Etiqueta: demencia

  • Demencia Frontotemporal: Síntomas, Diagnóstico y Cómo Acompañar a la Familia

    Demencia Frontotemporal: Síntomas, Diagnóstico y Cómo Acompañar a la Familia

    Imagina a un hombre de 55 años, ordenado y prudente con el dinero, que de un año a otro empieza a gastar sin medir las consecuencias, hace comentarios hirientes delante de visitas y deja de interesarse por sus hijos. Sin embargo, sigue recordando fechas, citas y teléfonos. Si algo así te suena, la demencia frontotemporal es una de las posibilidades que un equipo clínico debería considerar.

    Es una enfermedad que cambia primero la personalidad y la conducta, y por eso se confunde con depresión, bipolaridad o una crisis personal. Aquí vas a encontrar cómo se ve la variante conductual y las variantes de lenguaje, por qué tantas veces se diagnostica tarde, cómo se evalúa, qué se sabe de su evolución y cómo cuidar a la persona sin quedar agotado.

    ¿Qué es la demencia frontotemporal?

    La demencia frontotemporal es un conjunto de enfermedades neurodegenerativas en las que se van perdiendo neuronas, sobre todo en los lóbulos frontales y temporales, las zonas que regulan la conducta, las emociones, la planificación y el lenguaje. En los registros médicos también aparece como degeneración lobar frontotemporal, y MedlinePlus la recoge con el nombre alternativo de enfermedad de Pick.

    Hay tres presentaciones principales: la variante conductual, con cambios de personalidad y de comportamiento, y dos formas de afasia progresiva primaria, la no fluente y la semántica, en las que lo primero que falla es el lenguaje. Un centro hospitalario catalán describe la misma división para el público general.

    ¿A quién afecta y con qué frecuencia?

    Suele empezar antes que el Alzheimer. MedlinePlus indica que puede aparecer incluso a los 20 años, pero que lo habitual es entre los 45 y los 64.

    Una revisión sistemática de 26 estudios poblacionales encontró que equivale en promedio al 2,7 % de las demencias en personas de 65 años o más, y el 10,2 % en estudios de menores de 65. La variante conductual fue casi cuatro veces más frecuente que las afasias progresivas, y varones y mujeres se repartieron casi por igual (Hogan et al., 2016).

    Otra revisión epidemiológica estimó una prevalencia de 15 a 22 casos por 100.000 personas y una incidencia de 2,7 a 4,1 por 100.000 al año. Es una enfermedad poco común (Onyike y Diehl-Schmid, 2013).

    ¿Es hereditaria?

    A veces. Entre el 10 y el 20 % de los casos de variante conductual se explica por mutaciones genéticas (Piguet et al., 2011), y en un estudio internacional se señala que alrededor de un tercio de las demencias frontotemporales tiene un componente genético (Moore et al., 2020).

    Que haya un familiar con la enfermedad no significa que la vayas a desarrollar, pero sí es un dato que conviene contarle al equipo tratante.

    ¿Cuáles son los síntomas de la demencia frontotemporal variante conductual?

    En la demencia frontotemporal, síntomas conductuales como la desinhibición o la apatía suelen ser lo primero que se nota.

    Para la variante conductual de la demencia frontotemporal, los criterios internacionales piden que aparezcan, de forma progresiva, al menos tres de seis rasgos para hablar de un caso “posible”. Para llegar a “probable” se suman una pérdida de la autonomía en la vida diaria y cambios característicos en las imágenes cerebrales (Rascovsky et al., 2011).

    Rasgo Cómo se ve desde afuera
    Desinhibición Comentarios o gestos fuera de lugar, gastos imprudentes, pérdida del sentido del peligro o de las normas sociales
    Apatía o inercia Falta de iniciativa, abandono de aficiones y del cuidado personal, aislamiento
    Pérdida de simpatía o empatía Frialdad o indiferencia ante el dolor o las necesidades de otros
    Conductas perseverativas o compulsivas Rituales, rutinas rígidas, frases repetidas, acumulación de objetos
    Hiperoralidad Atracones, preferencia desmedida por los dulces, llevarse a la boca cosas no comestibles
    Perfil disejecutivo Dificultad para planificar, organizarse, cambiar de estrategia y tomar decisiones

    La tabla combina los rasgos de los criterios de consenso con la descripción de los manuales de neuropsicología (Rascovsky et al., 2011; Memel y Kramer, 2022; Lezak et al., 2012). Además, quienes la tienen suelen no reconocer que algo haya cambiado. A esa falta de conciencia de la enfermedad se la llama anosognosia (Memel y Kramer, 2022).

    Lo que la familia suele notar primero

    Una revisión en The Lancet Neurology describe la variante conductual como cambios insidiosos de la personalidad y de la conducta interpersonal, que reflejan el deterioro de los circuitos de la cognición social, la regulación emocional, la motivación y la toma de decisiones (Piguet et al., 2011). Para quien convive con la persona, suele sentirse como estar frente a alguien distinto.

    Eso explica por qué duele tanto. La frialdad, la falta de remordimiento o los gastos descontrolados parecen decisiones voluntarias, pero responden al deterioro de zonas cerebrales que sostienen la empatía y el freno de los impulsos (Memel y Kramer, 2022). Entenderlo no quita la pena ni el desgaste, aunque ayuda a no leer cada episodio como una ofensa personal.

    ¿Y las variantes de lenguaje?

    En las afasias progresivas primarias el síntoma de partida es un deterioro del lenguaje que avanza de manera gradual. Un consenso internacional las divide en tres variantes: no fluente o agramatical, semántica y logopénica. Primero se confirma que es una afasia progresiva primaria y luego se identifica la variante según las características del habla y del lenguaje (Gorno-Tempini et al., 2011).

    • Variante no fluente. El habla se vuelve esforzada, lenta, con frases cortas y telegráficas. La persona sabe lo que quiere decir, pero le cuesta producirlo, y la comprensión de palabras sueltas se mantiene (Memel y Kramer, 2022; Junqué y Jurado, 2009).
    • Variante semántica. El habla es fluida, pero cada vez más vacía: aparecen circunloquios (“pásame esa cosa”), la persona pregunta qué significan palabras comunes y llega a olvidar para qué sirven los objetos (Memel y Kramer, 2022).
    • Variante logopénica. Predominan las pausas por buscar palabras y la dificultad para repetir frases. Se agrupa con las otras dos, pero según los manuales suele corresponder a un Alzheimer de presentación atípica, no a una degeneración frontotemporal (Memel y Kramer, 2022).

    En la casa, esto se nota cuando alguien que antes conversaba con soltura empieza a evitar reuniones, contesta con monosílabos o se frustra al no poder expresarse. Es un cuadro distinto al conductual, y la familia suele tardar en vincularlo con una enfermedad cerebral.

    ¿Por qué se confunde con depresión, bipolaridad o una crisis de la mediana edad?

    Porque empieza en plena vida laboral, sin los olvidos que todos asocian con una demencia, y con síntomas que se parecen a los de problemas psiquiátricos.

    Un consenso internacional de 2020 señala que alrededor de la mitad de las personas con variante conductual recibe antes un diagnóstico psiquiátrico (depresión mayor, trastorno bipolar, esquizofrenia, TOC, trastornos del espectro autista e incluso trastornos de personalidad), y que el retraso promedio hasta el diagnóstico llega a 5 o 6 años.

    También ocurre al revés: a veces se diagnostica una demencia frontotemporal a personas que en realidad tienen un trastorno psiquiátrico primario (Ducharme et al., 2020).

    Una revisión sobre la superposición con la psiquiatría concluye que, en las etapas tempranas, es muy difícil separarlas solo con la observación clínica, y que el reconocimiento temprano importa por razones clínicas y terapéuticas (Lanata y Miller, 2016). Y otra revisión señala que la enfermedad sigue infrarreconocida y a menudo mal diagnosticada, lo que lleva a una atención inadecuada (Pressman y Miller, 2014).

    Los parecidos más frecuentes, según los manuales de neuropsicología (Memel y Kramer, 2022; Junqué y Barroso, 2009):

    • Con una depresión: la apatía y la pérdida de iniciativa se parecen a la desgana depresiva. Si te interesa el cuadro contrario, una depresión que parece demencia, revisa la pseudodemencia depresiva.
    • Con una manía o un trastorno bipolar: la desinhibición, los gastos y la impulsividad imitan un episodio de euforia.
    • Con un TOC o rasgos rígidos de personalidad: aparecen rituales y rutinas inflexibles de un día para otro, sin antecedentes previos.
    • Con una crisis de la mediana edad: el cambio de carácter a los 45 o 50 años se atribuye al estrés o a un problema de pareja.

    Cuando no es una demencia

    Conviene decirlo con claridad: un cambio de conducta no equivale a una demencia frontotemporal. En un estudio con 181 casos sospechosos, 33 personas tenían el llamado síndrome de fenocopia, con síntomas parecidos pero sin deterioro funcional ni cambios en la imagen con el tiempo.

    En ellas pesaban sobre todo los eventos vitales recientes, los problemas de pareja y los rasgos de personalidad del grupo C, y casi siempre intervenían varios factores a la vez (Gossink et al., 2016).

    Por eso los autores defienden que neurología y psiquiatría trabajen juntas. Si te preocupa un familiar, lo útil es pedir una evaluación, no sacar conclusiones por cuenta propia.

    ¿En qué se diferencia del Alzheimer?

    La diferencia más útil está en lo que falla primero. En el Alzheimer lo típico es una amnesia que avanza desde el comienzo. En la variante conductual de la demencia frontotemporal, la memoria y las habilidades visuoespaciales suelen estar relativamente conservadas al inicio, y lo que se altera antes es la personalidad, la conducta social y el control ejecutivo (Memel y Kramer, 2022).

    Qué mirar Demencia frontotemporal (variante conductual) Alzheimer
    Primer síntoma Cambio de carácter o de conducta Olvido de lo recién aprendido
    Memoria Relativamente preservada al inicio; cuando falla, mejora con pistas y reconocimiento Falla el almacenamiento; las pistas ayudan poco
    Funciones ejecutivas Alteradas desde el principio: planificar, cambiar de estrategia, frenar impulsos Se afectan más tarde
    Empatía y cognición social Deterioro temprano Conservadas en las etapas iniciales
    Conciencia de enfermedad Suele estar muy disminuida Variable
    Edad típica de inicio 45 a 64 años Más frecuente después de los 65

    La tabla resume lo que describen Memel y Kramer (2022), Lezak et al. (2012) y Junqué y Jurado (2009). Hay excepciones: los criterios de consenso señalan que, en 137 casos confirmados por autopsia, quienes no cumplían los criterios revisados eran mayores y tenían presentaciones atípicas con un marcado deterioro de la memoria (Rascovsky et al., 2011).

    Para ver cómo se presenta el otro lado, tienes una guía con los primeros síntomas del Alzheimer y otra sobre el deterioro cognitivo. Y si buscas una enfermedad que también se confunde con cuadros psiquiátricos, pero cuyo núcleo son las fluctuaciones y las alucinaciones visuales, mira la guía de la demencia con cuerpos de Lewy.

    ¿Cómo se diagnostica la demencia frontotemporal?

    El diagnóstico es clínico y lo hace un especialista, normalmente neurología, geriatría o psiquiatría, con apoyo de la evaluación neuropsicológica y de las imágenes cerebrales. Según la revisión de The Lancet Neurology, se apoya en la historia que cuentan los familiares, en pruebas neuropsicológicas que midan toma de decisiones, procesamiento emocional y cognición social, y en la neuroimagen, que aumenta la certeza (Piguet et al., 2011).

    El consenso internacional de 2020 propone recomendaciones concretas para distinguir la variante conductual de un trastorno psiquiátrico (Ducharme et al., 2020):

    • Incluir al menos una prueba formal de cognición social en la batería neuropsicológica.
    • Hacer una resonancia magnética 3D-T1 con revisión estandarizada de la atrofia.
    • Usar el PET con FDG sobre todo para descartar la enfermedad cuando es normal, sin sobreinterpretar hallazgos inespecíficos.
    • Considerar el estudio genético de C9orf72 en todo caso posible o probable, y en sospechas con fuertes rasgos psiquiátricos.
    • Tener en cuenta, como posible apoyo, un marcador de neurofilamentos en sangre o líquido cefalorraquídeo.

    El papel de la evaluación neuropsicológica

    Las pruebas breves de memoria pueden salir engañosamente normales al inicio. Por eso los manuales piden mirar funciones ejecutivas, fluidez verbal, cognición social y la información de los familiares (Memel y Kramer, 2022; Slachevsky et al., 2010).

    Un ejemplo es la FAB (Frontal Assessment Battery), una batería breve de funciones frontales.

    En un estudio con 26 personas con demencia frontotemporal y 64 con Alzheimer, los puntajes medios fueron 7,6 y 12,6 respectivamente, y en quienes tenían una demencia leve un puntaje de corte de 12 distinguió ambos cuadros con 77 % de sensibilidad y 87 % de especificidad. Se aplica en menos de 10 minutos (Slachevsky et al., 2004).

    También se usan cuestionarios que responden los cercanos, porque la persona suele minimizar los cambios, y pruebas que miden el reconocimiento de emociones y la teoría de la mente (Memel y Kramer, 2022). Los detalles de cómo funcionan estas evaluaciones están en la guía de evaluación neuropsicológica en adultos.

    ¿Cómo evoluciona y cuánto tiempo puede vivir una persona con demencia frontotemporal?

    Es una enfermedad progresiva y la velocidad cambia mucho de una persona a otra. Según una revisión epidemiológica, la sobrevida es comparable a la del Alzheimer (Onyike y Diehl-Schmid, 2013).

    En el manual de neuropsicología geriátrica se mencionan, desde el inicio de los síntomas, rangos de 3 a 14 años, promedios de unos 6 a 8 años en la variante conductual y de unos 12 en la semántica, y una evolución mucho más rápida cuando se asocia a una enfermedad de la neurona motora (Memel y Kramer, 2022).

    En las formas genéticas, un estudio de 3.403 personas halló que el inicio ocurría a los 49,5 años en promedio con mutaciones MAPT, a los 58,2 con C9orf72 y a los 61,3 con GRN, con duraciones medias de 9,3, 6,4 y 7,1 años (Moore et al., 2020). Esos datos describen solo el grupo genético y no deben extrapolarse al resto.

    Son promedios de grupos, con mucha variación, y no predicen lo que le pasará a una persona concreta. Sirven para planificar con tiempo, no como un plazo.

    ¿Tiene tratamiento la demencia frontotemporal?

    No existe un tratamiento que detenga la enfermedad. Los tratamientos actuales apuntan a aliviar síntomas, y la educación y el apoyo del cuidador son de máxima importancia (Piguet et al., 2011). MedlinePlus lo resume en que no hay un tratamiento específico y que los medicamentos pueden ayudar con el ánimo o con la confusión.

    Un ejemplo de lo que se ha estudiado es un ensayo cruzado, doble ciego y con placebo con 26 pacientes evaluables, en el que la trazodona (un antidepresivo que actúa sobre la serotonina) redujo el puntaje total de un inventario de síntomas neuropsiquiátricos, sobre todo en irritabilidad, agitación, síntomas depresivos y alimentación (Lebert et al., 2004).

    Es un estudio pequeño y antiguo, y se cita para mostrar qué se ha probado, no como recomendación.

    Según el manual de neuropsicología geriátrica, los medicamentos para el Alzheimer, como los inhibidores de la colinesterasa y la memantina, no han mostrado beneficio sobre los síntomas conductuales de esta enfermedad, y los antipsicóticos requieren mucha cautela por el riesgo de efectos secundarios (Memel y Kramer, 2022). No suspendas ni cambies ningún medicamento por tu cuenta: cualquier ajuste lo decide el equipo médico.

    Cómo acompañar en casa a una persona con demencia frontotemporal

    Estas ideas salen de los manuales de neuropsicología geriátrica (Memel y Kramer, 2022; Mlinac et al., 2022; Hedrick et al., 2022). No reemplazan las indicaciones del equipo tratante:

    • Ante las conductas difíciles, evita confrontar de frente. Usa frases cortas y concretas, y redirige la atención hacia algo agradable. Discutir con alguien que no percibe el problema suele aumentar la tensión.
    • Estructura la rutina y el entorno. Los espacios sobrecargados o impredecibles favorecen la agitación; las rutinas estables ayudan.
    • Con el dinero, adelántate. Si hay gastos impulsivos, conversa temprano con un abogado o con el banco sobre poderes, límites de tarjetas y quién administra las cuentas.
    • Con la conducción, planifica un cese seguro. Es una de las decisiones que más conflicto genera y conviene tomarla con el equipo médico antes de que ocurra un incidente.
    • Con la alimentación, si hay atracones o ingestión de cosas no comestibles, guarda los alimentos y los objetos peligrosos fuera del alcance.
    • Explícale a la familia qué es la enfermedad. Saber que la frialdad o la impulsividad son síntomas y no mala voluntad reduce los reproches.

    Si en algún momento alguien de la familia habla de querer morir o de que no vale la pena seguir, busca ayuda de inmediato: puedes llamar a la Línea de Prevención del Suicidio, *4141, desde un celular en Chile.

    Cuidar a quien cuida

    La carga sobre la familia es alta. En un estudio con cuidadores, los de personas con demencia frontotemporal (n = 29) estaban más sobrecargados que los de personas con Alzheimer (n = 90), y el afrontamiento pasivo se asociaba a más carga y peor calidad de vida. Los autores recomiendan ofrecerles más apoyo (Riedijk et al., 2006).

    Un estudio con 94 cuidadores halló que los cambios de conducta y de la relación con el paciente se asociaban con depresión del cuidador.

    Lo que más pedían era información, apoyo psicosocial con personal formado, ayuda económica y que el personal de salud conozca la enfermedad. Los autores proponen apoyos por internet y por teléfono, porque la enfermedad es poco frecuente y cuesta encontrar grupos cercanos (Diehl-Schmid et al., 2013).

    Los manuales señalan como útiles la psicoeducación continua, el entrenamiento en destrezas de cuidado, los grupos de apoyo, las pausas con cuidadores a domicilio o centros de día, y la psicoterapia para procesar el duelo anticipatorio (Hedrick et al., 2022; Mlinac et al., 2022).

    Sobre el agotamiento, tienes una guía del síndrome del cuidador, y sobre la pena de ir perdiendo a la persona mientras sigue presente, un artículo sobre el duelo por Alzheimer.

    Cuándo conviene pedir ayuda

    Consulta a neurología, geriatría o psiquiatría, partiendo por tu médico de cabecera o tu centro de salud, si ves un cambio sostenido de carácter o de conducta en un adulto, sobre todo entre los 40 y los 65 años, que interfiere con el trabajo, las finanzas o la relación con la familia, o si aparece un deterioro del lenguaje que va empeorando.

    Cuanto antes se aclare el diagnóstico, antes se evitan años de tratamientos que no corresponden.

    Pide atención el mismo día si la confusión o el cambio de conducta aparece en horas o pocos días, porque puede deberse a una infección, a un medicamento o a otra causa médica tratable, o si hay un riesgo para la persona o para otros.

    Un psicólogo puede ayudar con la evaluación neuropsicológica, con la orientación a la familia y con el apoyo emocional del cuidador. Si necesitas orientación para organizar el cuidado o contención para ti, puedes escribirnos desde la página de contacto.

    Preguntas frecuentes

    ¿Cuáles son los primeros síntomas de la demencia frontotemporal?

    En la variante conductual, los primeros síntomas son cambios de personalidad y de conducta: desinhibición, apatía, pérdida de empatía, rituales o conductas repetitivas y cambios en la alimentación. La memoria suele conservarse al inicio. En las variantes de lenguaje, lo primero que falla es el habla o la comprensión de palabras.

    ¿Cuál es la diferencia entre demencia frontotemporal y Alzheimer?

    En el Alzheimer predomina la pérdida de memoria desde el principio. En la demencia frontotemporal, los primeros cambios son de personalidad, conducta, empatía o lenguaje, y la memoria suele mantenerse mejor al inicio. También suele empezar antes, entre los 45 y los 64 años.

    ¿Se puede confundir la demencia frontotemporal con depresión o trastorno bipolar?

    Sí, y ocurre con frecuencia. Un consenso internacional estima que cerca de la mitad de las personas con variante conductual recibe antes un diagnóstico psiquiátrico, con un retraso promedio de 5 a 6 años. Por eso se recomienda una evaluación conjunta de neurología y psiquiatría ante un cambio de conducta nuevo.

    ¿Es lo mismo la enfermedad de Pick que la demencia frontotemporal?

    La enfermedad de Pick es un nombre alternativo con el que se conoce a la demencia frontotemporal. MedlinePlus lo lista así, y menciona los cuerpos de Pick entre las alteraciones que se ven en las neuronas afectadas. Hoy el término más usado en la práctica clínica es demencia frontotemporal.

    ¿Cuánto tiempo vive una persona con demencia frontotemporal?

    Depende de la variante y del caso. Un manual de neuropsicología geriátrica menciona rangos de 3 a 14 años desde el inicio de los síntomas, y una revisión epidemiológica indica una sobrevida comparable a la del Alzheimer. Son promedios de grupos y no predicen lo que pasará con una persona en particular.

    ¿La demencia frontotemporal tiene cura?

    No existe un tratamiento que la detenga. Se busca aliviar los síntomas, proteger la seguridad y acompañar a la familia. Los medicamentos para el Alzheimer no han mostrado beneficio sobre los síntomas conductuales. Cualquier cambio de medicación lo decide el equipo tratante.

    ¿Te gustaría conversarlo con alguien?

    Si algo de lo que leíste te tocó de cerca y quieres hablarlo con un psicólogo, puedes agendar una hora. Vemos juntos por dónde empezar, a tu ritmo.

    Agenda una hora

    Si estás pasando por una crisis o piensas en hacerte daño, llama al *4141, la Línea de Prevención del Suicidio del Ministerio de Salud: es gratuita desde celulares y atiende las 24 horas, todos los días.

    Referencias

    Diehl-Schmid, J., Schmidt, E.-M., Nunnemann, S., Riedl, L., Kurz, A., Förstl, H., Wagenpfeil, S., & Cramer, B. (2013). Caregiver burden and needs in frontotemporal dementia. Journal of Geriatric Psychiatry and Neurology, 26(4), 221-229. https://doi.org/10.1177/0891988713498467

    Ducharme, S., Dols, A., Laforce, R., Devenney, E., Kumfor, F., van den Stock, J., Dallaire-Théroux, C., Seelaar, H., Gossink, F., Vijverberg, E., Huey, E., Vandenbulcke, M., Masellis, M., Trieu, C., Onyike, C., Caramelli, P., de Souza, L. C., Santillo, A., Waldö, M. L., … Pijnenburg, Y. (2020). Recommendations to distinguish behavioural variant frontotemporal dementia from psychiatric disorders. Brain, 143(6), 1632-1650. https://doi.org/10.1093/brain/awaa018

    Gorno-Tempini, M. L., Hillis, A. E., Weintraub, S., Kertesz, A., Mendez, M., Cappa, S. F., Ogar, J. M., Rohrer, J. D., Black, S., Boeve, B. F., Manes, F., Dronkers, N. F., Vandenberghe, R., Rascovsky, K., Patterson, K., Miller, B. L., Knopman, D. S., Hodges, J. R., Mesulam, M. M., & Grossman, M. (2011). Classification of primary progressive aphasia and its variants. Neurology, 76(11), 1006-1014. https://doi.org/10.1212/wnl.0b013e31821103e6

    Gossink, F. T., Dols, A., Kerssens, C. J., Krudop, W. A., Kerklaan, B. J., Scheltens, P., Stek, M. L., & Pijnenburg, Y. A. L. (2016). Psychiatric diagnoses underlying the phenocopy syndrome of behavioural variant frontotemporal dementia. Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry, 87(1), 64-68. https://doi.org/10.1136/jnnp-2014-308284

    Hedrick, D., Simon, D., & Mast, B. T. (2022). Working with families. En S. S. Bush & B. P. Yochim (Eds.), A handbook of geriatric neuropsychology: Practice essentials (2.ª ed.). Routledge.

    Hogan, D. B., Jetté, N., Fiest, K. M., Roberts, J. I., Pearson, D., Smith, E. E., Roach, P., Kirk, A., Pringsheim, T., & Maxwell, C. J. (2016). The prevalence and incidence of frontotemporal dementia: A systematic review. Canadian Journal of Neurological Sciences, 43(S1), S96-S109. https://doi.org/10.1017/cjn.2016.25

    Junqué, C., & Barroso, J. (Coords.). (2009). Manual de neuropsicología. Editorial Síntesis.

    Junqué, C., & Jurado, M. A. (2009). Envejecimiento, demencias y otros procesos degenerativos. En C. Junqué & J. Barroso (Coords.), Manual de neuropsicología. Editorial Síntesis.

    Lanata, S. C., & Miller, B. L. (2016). The behavioural variant frontotemporal dementia (bvFTD) syndrome in psychiatry. Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry, 87(5), 501-511. https://doi.org/10.1136/jnnp-2015-310697

    Lebert, F., Stekke, W., Hasenbroekx, C., & Pasquier, F. (2004). Frontotemporal dementia: A randomised, controlled trial with trazodone. Dementia and Geriatric Cognitive Disorders, 17(4), 355-359. https://doi.org/10.1159/000077171

    Lezak, M. D., Howieson, D. B., Bigler, E. D., & Tranel, D. (2012). Neuropsychological assessment (5.ª ed.). Oxford University Press.

    Memel, M., & Kramer, J. H. (2022). Frontotemporal dementias. En S. S. Bush, B. P. Yochim, & L. A. Bieliauskas (Eds.), A handbook of geriatric neuropsychology: Practice essentials (2.ª ed., pp. 92-117). Routledge.

    Mlinac, M. E., Jacobs, M. L., & Bush, S. S. (2022). Neuropsychological treatment and wellness promotion with older adults. En S. S. Bush & B. P. Yochim (Eds.), A handbook of geriatric neuropsychology: Practice essentials (2.ª ed.). Routledge.

    Moore, K. M., Nicholas, J., Grossman, M., McMillan, C. T., Irwin, D. J., Massimo, L., Van Deerlin, V. M., Warren, J. D., Fox, N. C., Rossor, M. N., Mead, S., Bocchetta, M., Boeve, B. F., Knopman, D. S., Graff-Radford, N. R., Forsberg, L. K., Rademakers, R., Wszolek, Z. K., van Swieten, J. C., … Geschwind, D. (2020). Age at symptom onset and death and disease duration in genetic frontotemporal dementia: An international retrospective cohort study. The Lancet Neurology, 19(2), 145-156. https://doi.org/10.1016/s1474-4422(19)30394-1

    Onyike, C. U., & Diehl-Schmid, J. (2013). The epidemiology of frontotemporal dementia. International Review of Psychiatry, 25(2), 130-137. https://doi.org/10.3109/09540261.2013.776523

    Piguet, O., Hornberger, M., Mioshi, E., & Hodges, J. R. (2011). Behavioural-variant frontotemporal dementia: Diagnosis, clinical staging, and management. The Lancet Neurology, 10(2), 162-172. https://doi.org/10.1016/s1474-4422(10)70299-4

    Pressman, P. S., & Miller, B. L. (2014). Diagnosis and management of behavioral variant frontotemporal dementia. Biological Psychiatry, 75(7), 574-581. https://doi.org/10.1016/j.biopsych.2013.11.006

    Rascovsky, K., Hodges, J. R., Knopman, D., Mendez, M. F., Kramer, J. H., Neuhaus, J., van Swieten, J. C., Seelaar, H., Dopper, E. G. P., Onyike, C. U., Hillis, A. E., Josephs, K. A., Boeve, B. F., Kertesz, A., Seeley, W. W., Rankin, K. P., Johnson, J. K., Gorno-Tempini, M.-L., Rosen, H., … Miller, B. L. (2011). Sensitivity of revised diagnostic criteria for the behavioural variant of frontotemporal dementia. Brain, 134(9), 2456-2477. https://doi.org/10.1093/brain/awr179

    Riedijk, S. R., De Vugt, M. E., Duivenvoorden, H. J., Niermeijer, M. F., van Swieten, J. C., Verhey, F. R. J., & Tibben, A. (2006). Caregiver burden, health-related quality of life and coping in dementia caregivers: A comparison of frontotemporal dementia and Alzheimer’s disease. Dementia and Geriatric Cognitive Disorders, 22(5-6), 405-412. https://doi.org/10.1159/000095750

    Slachevsky, A., Pérez, C., & Prenafeta, M. L. (2010). La evaluación de las funciones cognitivas. En A. Jarne & Á. Aliaga (Comps.), Manual de neuropsicología forense: De la clínica a los tribunales (pp. 87-124). Herder.

    Slachevsky, A., Villalpando, J. M., Sarazin, M., Hahn-Barma, V., Pillon, B., & Dubois, B. (2004). Frontal assessment battery and differential diagnosis of frontotemporal dementia and Alzheimer disease. Archives of Neurology, 61(7), 1104-1107. https://doi.org/10.1001/archneur.61.7.1104

    Sobre el autor

    Ps. Nicolás Alcayaga, Psicólogo Clínico especializado en Terapia Cognitivo-Conductual (TCC), inscrito en el Registro Nacional de Prestadores Individuales de Salud de la Superintendencia de Salud.

    En este blog revisa la evidencia científica disponible sobre salud mental. Los artículos se actualizan cuando aparecen datos que cambian su interpretación.

    Conocer más · Contacto

  • Demencia con Cuerpos de Lewy: Síntomas, Diagnóstico y Cómo Acompañar

    Demencia con Cuerpos de Lewy: Síntomas, Diagnóstico y Cómo Acompañar

    Por la mañana conversa con claridad y recuerda el nombre de sus nietos. Por la tarde se queda mirando la pared varios minutos, o cuenta que hay niños sentados en el sillón. Esa misma noche grita y mueve los brazos mientras duerme. Si algo de esto te suena, puede tratarse de una demencia con cuerpos de Lewy (también llamada demencia por cuerpos de Lewy).

    Es una enfermedad que se confunde con facilidad con el Alzheimer, con el Parkinson o con un problema psiquiátrico, y esa confusión tiene consecuencias reales. Aquí vas a encontrar sus síntomas centrales, cómo se diagnostica, en qué se diferencia del Alzheimer, por qué ciertos medicamentos exigen cautela, qué se sabe de su evolución y cómo cuidar en casa sin quedar agotado.

    ¿Qué es la demencia con cuerpos de Lewy?

    La demencia con cuerpos de Lewy es una enfermedad neurodegenerativa en la que se acumulan depósitos de una proteína, la alfa-sinucleína (los cuerpos de Lewy), en distintas zonas del cerebro. Produce un deterioro cognitivo progresivo que interfiere con la vida diaria, junto con altibajos de la atención, alucinaciones visuales, alteraciones del sueño y rasgos parecidos al Parkinson (Junqué y Jurado, 2009).

    Es la segunda forma más frecuente de demencia neurodegenerativa, después del Alzheimer (Mueller et al., 2017). Una revisión sistemática estimó que equivale al 4,2 % de las demencias diagnosticadas en la comunidad y el 7,5 % en atención secundaria, y que su frecuencia real probablemente es mayor porque muchos casos no se diagnostican (Vann Jones y O’Brien, 2014).

    El consenso internacional de 2017 la incluye en el DSM-5 como trastorno neurocognitivo mayor con cuerpos de Lewy (McKeith et al., 2017). Si buscas información médica general en español, MedlinePlus y el NINDS tienen fichas introductorias.

    ¿Cuáles son los síntomas de la demencia con cuerpos de Lewy?

    Los criterios de consenso del consorcio internacional describen cuatro síntomas centrales: fluctuaciones cognitivas, alucinaciones visuales recurrentes, trastorno de conducta del sueño REM y parkinsonismo. Para sospechar la enfermedad, además, tiene que existir un declive cognitivo que interfiera con la vida cotidiana (McKeith et al., 2017).

    Síntoma central Cómo se ve desde afuera Cuándo suele aparecer
    Fluctuaciones cognitivas Altibajos marcados de atención y alerta: mirada perdida, somnolencia, discurso desordenado o confusión que alterna con ratos de lucidez Desde las etapas iniciales
    Alucinaciones visuales Ve personas, niños o animales con detalle; reacciona con sorpresa, indiferencia o a veces sabiendo que no están Temprano en el curso de la demencia
    Trastorno de conducta del sueño REM Actúa sus sueños: gritos, golpes, patadas, se levanta de golpe Puede anticiparse años o décadas
    Parkinsonismo Lentitud, rigidez, temblor, inestabilidad al caminar y caídas Antes, a la vez o dentro del primer año del deterioro cognitivo

    Fluctuaciones: de la confusión a la lucidez en minutos

    Es el síntoma que más desconcierta a las familias. La persona puede pasar de la desorientación a un funcionamiento casi normal en minutos, horas o días, y los manuales de neuropsicología lo describen como parte de la enfermedad (Martin et al., 2022). Muchas familias piensan que lo hace a propósito, pero la alternancia es una manifestación del cuadro.

    Alucinaciones visuales: bien formadas y tempranas

    En un metaanálisis de 26 estudios, la prevalencia combinada de alucinaciones visuales fue de 61,8 % en la demencia con cuerpos de Lewy, y la de alucinaciones auditivas, de 30,8 % (Eversfield y Orton, 2019). Típicamente son personas o animales descritos con detalle.

    El momento de aparición ayuda a distinguirla del Alzheimer. En un estudio de autopsias, cuando las alucinaciones visuales surgían dentro de los primeros cinco años de la demencia, la probabilidad de que fuera enfermedad de Lewy era de 4 a 5 veces mayor que la de Alzheimer (Ferman et al., 2013).

    Sueños actuados: el trastorno de conducta del sueño REM

    Durante el sueño REM el cuerpo normalmente queda sin tono muscular. En este trastorno esa pausa falla y la persona actúa lo que sueña, con vocalizaciones y movimientos que pueden lesionar a quien duerme a su lado. Puede aparecer años o décadas antes de los otros síntomas (Martin et al., 2022).

    Eso no significa que todo el que actúa sus sueños vaya a desarrollar la enfermedad. En una cohorte de 109 personas con este trastorno, 38 (35 %) desarrollaron una enfermedad neurodegenerativa durante el seguimiento: 20 Parkinson y 18 demencia con cuerpos de Lewy (Génier Marchand et al., 2018).

    Parkinsonismo: más inestabilidad que temblor

    Incluye lentitud, rigidez, temblor de reposo e inestabilidad postural. En esta demencia suelen predominar los problemas de equilibrio y de marcha (pasos cortos, congelamiento, caídas), mientras que el temblor de reposo, tan típico del Parkinson, es menos prominente (Martin et al., 2022).

    Otras señales que también cuentan

    El consenso reconoce además rasgos de apoyo que no son obligatorios, pero que orientan (McKeith et al., 2017; Martin et al., 2022):

    • Sensibilidad severa a los antipsicóticos, que se aborda más abajo.
    • Caídas repetidas, desmayos o episodios de pérdida transitoria de conciencia.
    • Problemas autonómicos, como mareo al ponerse de pie o incontinencia urinaria.
    • Pérdida del olfato.
    • Delirios, como creer que un familiar fue reemplazado por un impostor (síndrome de Capgras).
    • Apatía, ansiedad y depresión. Un metaanálisis de 49 estudios estimó que la apatía afecta al 57 % de las personas con demencia con cuerpos de Lewy (Yu et al., 2025).

    ¿Cómo se diagnostica la demencia con cuerpos de Lewy?

    El diagnóstico es clínico y lo hace un médico (neurología, geriatría o psiquiatría) con apoyo de una evaluación neuropsicológica. Según el consenso de 2017, se considera probable con dos o más síntomas centrales, o con uno más un biomarcador indicativo: estudio de la dopamina cerebral (DaT), gammagrafía cardíaca con MIBG o polisomnografía que confirme el sueño REM sin atonía (McKeith et al., 2017).

    Ese mismo consenso separó con más claridad los síntomas clínicos de los biomarcadores y dio más peso al trastorno del sueño REM y a la gammagrafía con MIBG (McKeith et al., 2017). Si solo hay un síntoma central y ningún biomarcador, el diagnóstico queda como posible.

    A veces la enfermedad empieza antes de que haya una demencia propiamente tal. Puede debutar como deterioro cognitivo leve, como un episodio de delirium o como un cuadro psiquiátrico de inicio tardío. Existen criterios de investigación para la forma con deterioro cognitivo leve; para las otras dos aún no hay evidencia suficiente para criterios formales, aunque conviene conocerlas para sospechar (McKeith et al., 2020).

    El camino hasta el diagnóstico suele ser largo

    En una encuesta a 962 cuidadores, los primeros diagnósticos que recibieron las personas fueron Parkinson u otro trastorno del movimiento (39 %), Alzheimer u otro trastorno cognitivo (36 %) o una enfermedad mental (24 %). La mitad vio a más de tres médicos, con más de diez consultas en un año, antes de llegar al diagnóstico correcto (Galvin et al., 2010).

    Si a tu familia le pasó algo parecido, es lo más habitual y casi nunca refleja descuido de nadie. En Brasil, las recomendaciones de la Academia Brasileña de Neurología plantean aplicar al menos un instrumento breve de cognición global para evaluar la demencia del Parkinson, cuadro hermano de este, de preferencia el MoCA o el ACE-R (Parmera et al., 2022). Si quieres saber cómo funcionan estas pruebas, tienes una guía sobre cómo se evalúa el deterioro cognitivo.

    ¿En qué se diferencia de la demencia del Alzheimer y de la del Parkinson?

    La diferencia más útil está en cuál función falla primero. En el Alzheimer lo típico es una amnesia que avanza desde el inicio. En la demencia con cuerpos de Lewy dominan los problemas de atención, de planificación y de percepción visual, y la memoria se afecta más por dificultad para recuperar lo aprendido que por no haberlo guardado (Lezak et al., 2012; Junqué y Jurado, 2009).

    Qué mirar Demencia con cuerpos de Lewy Alzheimer
    Memoria Falla la evocación libre; mejora con pistas y reconocimiento Olvido rápido de lo recién aprendido; las pistas ayudan poco
    Atención y alerta Afectada y fluctuante desde el principio Suele estar conservada al inicio
    Funciones ejecutivas Alteración temprana y marcada Más tardía
    Capacidad visuoespacial Muy afectada; copiar un reloj o figuras sale mal, incluso con modelo Se compromete más tarde
    Alucinaciones visuales Tempranas y recurrentes Raras al inicio
    Sueño Sueños actuados, a veces años antes Poco frecuente al inicio
    Movimiento Rigidez, lentitud, caídas Normal en etapas iniciales

    La tabla resume lo que describen los manuales de neuropsicología (Lezak et al., 2012; Junqué y Jurado, 2009; Martin et al., 2022). En la práctica se mezclan: en un estudio con autopsias, 21 de 22 personas con demencia con cuerpos de Lewy tenían además patología de Alzheimer (Hamilton et al., 2008). Por eso el cuadro puede verse “mezclado” y por eso el diagnóstico no depende de un solo síntoma.

    Si quieres ver cómo se presenta el Alzheimer, tienes una guía con los primeros síntomas del Alzheimer y otra sobre deterioro cognitivo y demencia. Y si lo que ves en tu familiar es tristeza más que olvidos, revisa la pseudodemencia depresiva.

    Demencia con cuerpos de Lewy y demencia asociada al Parkinson

    Las dos son enfermedades por cuerpos de Lewy y se parecen mucho. Se distinguen sobre todo por el orden en que aparecen los síntomas: si el parkinsonismo precede a la demencia por más de un año, se habla de demencia del Parkinson; si la demencia aparece antes, a la vez o dentro del primer año, de demencia con cuerpos de Lewy (Rolinski et al., 2012; McKeith et al., 2017).

    ¿Qué se evalúa en una evaluación neuropsicológica?

    La evaluación neuropsicológica no hace el diagnóstico por sí sola, pero aporta el perfil que lo orienta y sirve de línea base para seguir la evolución. Los manuales recomiendan evaluar atención, funciones ejecutivas, capacidad visuoespacial, memoria (incluyendo reconocimiento y pistas), lenguaje, conducta del sueño y síntomas neuropsiquiátricos (Martin et al., 2022).

    El área visuoespacial merece atención especial. En el estudio con autopsias citado antes, un mal rendimiento inicial en pruebas visuoespaciales se asoció con un declive cognitivo rápido a los dos años en la demencia con cuerpos de Lewy, pero no en el Alzheimer (Hamilton et al., 2008). Entre las tareas clásicas están copiar un reloj y figuras geométricas, y pruebas de construcción con cubos.

    En personas con riesgo, algunas pruebas detectan el cambio antes. En el seguimiento de pacientes con trastorno del sueño REM, el Trail Making B, la fluidez verbal semántica y el aprendizaje verbal fueron los mejores predictores de demencia (área bajo la curva de 0,90 a 0,97), y se veían déficits de atención y funciones ejecutivas hasta seis años antes del diagnóstico (Génier Marchand et al., 2018).

    Un detalle práctico: los manuales advierten que la lentitud y la rigidez pueden bajar el puntaje en pruebas cronometradas o muy motoras, así que el resultado hay que leerlo con el cuadro motor a la vista (Martin et al., 2022). Si necesitas más contexto, hay una guía sobre la evaluación neuropsicológica en adultos y otra sobre tests cognitivos para adultos mayores.

    Antipsicóticos y demencia con cuerpos de Lewy: por qué el diagnóstico correcto importa

    La sensibilidad severa a los antipsicóticos es uno de los rasgos de apoyo del consenso diagnóstico. Estos fármacos bloquean la dopamina, y en esta enfermedad ya hay una pérdida de neuronas dopaminérgicas, por lo que pueden provocar rigidez intensa, empeoramiento de la confusión, caídas y reacciones graves, algunas parecidas al síndrome neuroléptico maligno (McKeith et al., 2017; Martin et al., 2022).

    Aquí está el riesgo práctico. Cuando un adulto mayor tiene alucinaciones o está agitado, es frecuente que se piense en un antipsicótico. Si nadie ha reconocido que el cuadro de fondo es una demencia con cuerpos de Lewy, el remedio puede empeorar el problema (Martin et al., 2022). Una revisión sistemática de tratamientos concluyó, además, que olanzapina, quetiapina y risperidona no parecen efectivas en esta enfermedad (Stinton et al., 2015).

    Qué puedes hacer tú: si tu familiar tiene o podría tener esta demencia, dilo explícitamente en cada consulta, también en urgencias y antes de cualquier cirugía o internación. No suspendas ni cambies ningún medicamento por tu cuenta; cualquier ajuste lo decide el equipo tratante.

    ¿Cómo evoluciona y cuánto tiempo puede vivir una persona con demencia con cuerpos de Lewy?

    La demencia con cuerpos de Lewy tiende a avanzar más rápido que el Alzheimer. Una revisión en The Lancet Neurology describe un declive cognitivo más acelerado, menor sobrevida y mayor ingreso a residencias, además de más carga para quien cuida. Los autores lo atribuyen a que los síntomas neuropsiquiátricos son más frecuentes y aparecen antes, y a la dificultad para diagnosticarla bien (Mueller et al., 2017).

    Para la pregunta de cuánto tiempo, el mejor dato disponible es un metaanálisis de 11 estudios con casi 23.000 personas: la sobrevida promedio desde el diagnóstico fue de 4,11 años en la demencia con cuerpos de Lewy y de 5,66 años en el Alzheimer, es decir, 1,6 años menos (Mueller et al., 2019).

    Son promedios de grupos, con mucha variación, y no predicen lo que le pasará a una persona concreta. Dependen de la edad, de otras enfermedades, de qué tan bien se manejen las caídas y las infecciones, y del cuidado que reciba. Úsalos para planificar con tiempo, no como un plazo.

    ¿Existe tratamiento para la demencia con cuerpos de Lewy?

    No existe una cura. Lo que se busca es aliviar los síntomas y proteger la calidad de vida. En un metaanálisis de 44 estudios, donepezilo y rivastigmina mostraron beneficios sobre síntomas cognitivos y psiquiátricos (la rivastigmina se asoció a más eventos adversos), mientras que la memantina fue bien tolerada pero con pocos beneficios. Los autores subrayan que la evidencia de alto nivel es escasa (Stinton et al., 2015).

    Una revisión Cochrane matiza ese cuadro: la evidencia de los inhibidores de la colinesterasa es más sólida en la demencia asociada al Parkinson, y en la demencia con cuerpos de Lewy el efecto quedaba poco claro, porque solo un ensayo incluyó a estas personas (Rolinski et al., 2012). Elegir o ajustar un fármaco es una decisión médica y depende de cada caso.

    Las intervenciones no farmacológicas tienen una base más débil. Una revisión sistemática halló 21 estudios, casi todos series y reportes de caso, que sugerían posibles beneficios sin permitir recomendaciones definitivas (Connors et al., 2018). Otra, de 15 estudios con 61 participantes, mencionó el ejercicio, el entrenamiento de memoria con recuperación espaciada y una intervención ambiental para el “signo del espejo”, con evidencia débil (Morrin et al., 2018).

    Cómo acompañar en casa a una persona con demencia con cuerpos de Lewy

    Dado que las opciones de medicación son limitadas y delicadas, el manejo de la vida diaria pesa mucho. Estas ideas salen de los manuales de neuropsicología geriátrica (Martin et al., 2022; Hedrick et al., 2022) y de las revisiones citadas arriba. No reemplazan la indicación del equipo tratante:

    • Con las alucinaciones, evita discutir si lo que ve es real. Reconoce la emoción (“veo que te asustó”), mantén la calma y redirige la atención. Mejora la iluminación de la casa, reduce sombras y reflejos, y considera cubrir espejos si le generan confusión (Morrin et al., 2018).
    • Con las fluctuaciones, programa las actividades complejas, las visitas o las comidas importantes en los momentos de mayor alerta, sabiendo que los malos ratos son parte de la enfermedad.
    • Para prevenir caídas, retira alfombras sueltas, instala barras de apoyo en el baño y asegura buena iluminación nocturna.
    • Si actúa sus sueños, protege el dormitorio: cantos de muebles cubiertos, objetos duros lejos de la cama, colchón bajo. Consulta con el médico por el sueño.
    • Para comunicarte, usa frases cortas, tono pausado y contacto visual. Corregir de frente suele aumentar la angustia; distraer funciona mejor.
    • Verifica anteojos y audífonos: un déficit sensorial sin corregir agrava la confusión.
    • Planifica con anticipación: conducción, manejo del dinero y supervisión de los medicamentos conviene conversarlos temprano.

    Si el ánimo de tu familiar te preocupa, ten presente que la apatía y la depresión se parecen y se tratan distinto; consúltalo con el equipo. Y si en algún momento dice que quiere morir o que no vale la pena seguir, busca ayuda de inmediato: puedes llamar a la Línea de Prevención del Suicidio, *4141, desde un celular en Chile.

    Cuidar a quien cuida: la carga del cuidador

    Cuidar a alguien con esta enfermedad es agotador. En un estudio noruego con 86 cuidadores de personas con demencia con cuerpos de Lewy y 100 de personas con Alzheimer, el 40 % de los primeros tenía una carga moderada o alta, frente al 20,2 % de los segundos. La carga se asociaba con los síntomas neuropsiquiátricos y con la pérdida de autonomía en las actividades diarias (Svendsboe et al., 2016).

    En la encuesta antes citada, los cuidadores sentían que los médicos conocían bien los síntomas y los tratamientos, pero poco el curso de la enfermedad y los recursos comunitarios (Galvin et al., 2010). Por eso cuenta que busques apoyo propio, además de información.

    Los manuales señalan como útiles la psicoeducación continua, el entrenamiento en destrezas de cuidado, los grupos de apoyo, las pausas con centros de día o cuidadores a domicilio, y las psicoterapias adaptadas para procesar el duelo anticipatorio y los conflictos familiares (Hedrick et al., 2022; Mlinac et al., 2022). Sobre el agotamiento, tienes una guía del síndrome del cuidador, y sobre la pena de ir perdiendo a la persona mientras sigue presente, un artículo sobre el duelo por Alzheimer.

    Cuándo conviene pedir ayuda

    Consulta a neurología o geriatría, partiendo por tu médico de cabecera o tu centro de salud, si ves alucinaciones visuales nuevas, mirada perdida con confusión que va y viene, sueños actuados, caídas repetidas o rigidez junto con un deterioro de la memoria o la atención. Cuanto antes se aclare el diagnóstico, antes se evitan fármacos riesgosos.

    Pide atención el mismo día si hay una confusión que aparece en horas o días (puede deberse a una infección, a un fármaco o a otra causa médica tratable), una caída con golpe en la cabeza, o rigidez marcada, fiebre o somnolencia extrema después de un cambio de medicación.

    Un psicólogo puede ayudar con la evaluación neuropsicológica, con la orientación a la familia y con el apoyo emocional del cuidador. Si necesitas orientación para organizar el cuidado o contención para ti, puedes escribirnos desde la página de contacto.

    Preguntas frecuentes

    ¿Cuál es la diferencia entre la demencia con cuerpos de Lewy y el Alzheimer?

    En el Alzheimer predomina la pérdida de memoria desde el principio. En la demencia con cuerpos de Lewy dominan las fluctuaciones de la atención, las alucinaciones visuales tempranas, los sueños actuados y el parkinsonismo, y la memoria falla más en la evocación que en el almacenamiento. Además, los antipsicóticos pueden causar reacciones graves en la segunda.

    ¿Cuánto tiempo vive una persona con demencia con cuerpos de Lewy?

    Un metaanálisis encontró una sobrevida promedio de 4,11 años desde el diagnóstico, frente a 5,66 años en el Alzheimer. Son promedios con mucha variación: dependen de la edad, de otras enfermedades y del cuidado, y no sirven para predecir un caso individual.

    ¿Por qué las personas con esta demencia ven cosas que no existen?

    Las alucinaciones visuales forman parte de la enfermedad y suelen aparecer temprano. En un metaanálisis, afectaron a cerca de 6 de cada 10 personas. Se asocian a las alteraciones de la percepción visual que produce la enfermedad. Lo más útil es no discutir y reconocer la emoción de la persona, y consultar si la angustian.

    ¿Por qué se dice que los antipsicóticos son peligrosos en la demencia con cuerpos de Lewy?

    Porque estas personas tienen una sensibilidad especial: los fármacos que bloquean la dopamina pueden causar rigidez intensa, caídas, mayor confusión y reacciones graves. Por eso conviene informar el diagnóstico en cada consulta. No suspendas ningún medicamento por tu cuenta; el ajuste lo decide el médico tratante.

    ¿La demencia con cuerpos de Lewy tiene cura?

    No. Hay tratamientos que alivian síntomas, como los inhibidores de la colinesterasa, con evidencia moderada, y medidas de apoyo, con evidencia más limitada. El objetivo es mantener la autonomía y la calidad de vida el mayor tiempo posible, y acompañar a la familia.

    ¿Qué especialista diagnostica la demencia con cuerpos de Lewy?

    Lo habitual es neurología o geriatría, y a veces psiquiatría geriátrica. La evaluación neuropsicológica aporta el perfil de atención, funciones ejecutivas y percepción visual que orienta el diagnóstico. Partir por el médico de cabecera ayuda a derivar sin perder tiempo.

    ¿Te gustaría conversarlo con alguien?

    Si algo de lo que leíste te tocó de cerca y quieres hablarlo con un psicólogo, puedes agendar una hora. Vemos juntos por dónde empezar, a tu ritmo.

    Agenda una hora

    Si estás pasando por una crisis o piensas en hacerte daño, llama al *4141, la Línea de Prevención del Suicidio del Ministerio de Salud: es gratuita desde celulares y atiende las 24 horas, todos los días.

    Referencias

    Connors, M. H., Quinto, L., McKeith, I., Brodaty, H., Allan, L., Bamford, C., Thomas, A., Taylor, J. P., & O’Brien, J. T. (2018). Non-pharmacological interventions for Lewy body dementia: A systematic review. Psychological Medicine, 48(11), 1749-1758. https://doi.org/10.1017/s0033291717003257

    Eversfield, C. L., & Orton, L. D. (2019). Auditory and visual hallucination prevalence in Parkinson’s disease and dementia with Lewy bodies: A systematic review and meta-analysis. Psychological Medicine, 49(14), 2342-2353. https://doi.org/10.1017/s0033291718003161

    Ferman, T., Arvanitakis, Z., Fujishiro, H., Duara, R., Parfitt, F., Purdy, M., Waters, C., Barker, W., Graff-Radford, N., & Dickson, D. (2013). Pathology and temporal onset of visual hallucinations, misperceptions and family misidentification distinguishes dementia with Lewy bodies from Alzheimer’s disease. Parkinsonism & Related Disorders, 19(2), 227-231. https://doi.org/10.1016/j.parkreldis.2012.10.013

    Galvin, J. E., Duda, J. E., Kaufer, D. I., Lippa, C. F., Taylor, A., & Zarit, S. H. (2010). Lewy body dementia: The caregiver experience of clinical care. Parkinsonism & Related Disorders, 16(6), 388-392. https://doi.org/10.1016/j.parkreldis.2010.03.007

    Génier Marchand, D., Postuma, R. B., Escudier, F., De Roy, J., Pelletier, A., Montplaisir, J., & Gagnon, J.-F. (2018). How does dementia with Lewy bodies start? Prodromal cognitive changes in REM sleep behavior disorder. Annals of Neurology, 83(5), 1016-1026. https://doi.org/10.1002/ana.25239

    Hamilton, J. M., Salmon, D. P., Galasko, D., Raman, R., Emond, J., Hansen, L. A., Masliah, E., & Thal, L. J. (2008). Visuospatial deficits predict rate of cognitive decline in autopsy-verified dementia with Lewy bodies. Neuropsychology, 22(6), 729-737. https://doi.org/10.1037/a0012949

    Hedrick, D., Simon, D., & Mast, B. T. (2022). Working with families. En S. S. Bush & B. P. Yochim (Eds.), A handbook of geriatric neuropsychology: Practice essentials (2.ª ed.). Routledge.

    Junqué, C., & Jurado, M. A. (2009). Envejecimiento, demencias y otros procesos degenerativos. En C. Junqué & J. Barroso (Coords.), Manual de neuropsicología. Editorial Síntesis.

    Lezak, M. D., Howieson, D. B., Bigler, E. D., & Tranel, D. (2012). Neuropsychological assessment (5.ª ed.). Oxford University Press.

    Martin, P. K., Wyman-Chick, K. A., Barrett, M. J., & Schroeder, R. W. (2022). Parkinson’s disease and dementia with Lewy bodies. En S. S. Bush & B. P. Yochim (Eds.), A handbook of geriatric neuropsychology: Practice essentials (2.ª ed.). Routledge.

    McKeith, I. G., Boeve, B. F., Dickson, D. W., Halliday, G., Taylor, J. P., Weintraub, D., Aarsland, D., Galvin, J., Attems, J., Ballard, C. G., Bayston, A., Beach, T. G., Blanc, F., Bohnen, N., Bonanni, L., Bras, J., Brundin, P., Burn, D., Chen-Plotkin, A., … Kosaka, K. (2017). Diagnosis and management of dementia with Lewy bodies: Fourth consensus report of the DLB Consortium. Neurology, 89(1), 88-100. https://doi.org/10.1212/wnl.0000000000004058

    McKeith, I. G., Ferman, T. J., Thomas, A. J., Blanc, F., Boeve, B. F., Fujishiro, H., Kantarci, K., Muscio, C., O’Brien, J. T., Postuma, R. B., Aarsland, D., Ballard, C., Bonanni, L., Donaghy, P., Emre, M., Galvin, J. E., Galasko, D., Goldman, J. G., Gomperts, S. N., … for the prodromal DLB Diagnostic Study Group. (2020). Research criteria for the diagnosis of prodromal dementia with Lewy bodies. Neurology, 94(17), 743-755. https://doi.org/10.1212/wnl.0000000000009323

    Mlinac, M. E., Jacobs, M. L., & Bush, S. S. (2022). Neuropsychological treatment and wellness promotion with older adults. En S. S. Bush & B. P. Yochim (Eds.), A handbook of geriatric neuropsychology: Practice essentials (2.ª ed.). Routledge.

    Morrin, H., Fang, T., Servant, D., Aarsland, D., & Rajkumar, A. P. (2018). Systematic review of the efficacy of non-pharmacological interventions in people with Lewy body dementia. International Psychogeriatrics, 30(3), 395-407. https://doi.org/10.1017/s1041610217002010

    Mueller, C., Ballard, C., Corbett, A., & Aarsland, D. (2017). The prognosis of dementia with Lewy bodies. The Lancet Neurology, 16(5), 390-398. https://doi.org/10.1016/s1474-4422(17)30074-1

    Mueller, C., Soysal, P., Rongve, A., Isik, A. T., Thompson, T., Maggi, S., Smith, L., Basso, C., Stewart, R., Ballard, C., O’Brien, J. T., Aarsland, D., Stubbs, B., & Veronese, N. (2019). Survival time and differences between dementia with Lewy bodies and Alzheimer’s disease following diagnosis: A meta-analysis of longitudinal studies. Ageing Research Reviews, 50, 72-80. https://doi.org/10.1016/j.arr.2019.01.005

    Parmera, J. B., Tumas, V., Ferraz, H. B., Spitz, M., Barbosa, M. T., Smid, J., Barbosa, B. J. A. P., Schilling, L. P., Balthazar, M. L. F., Souza, L. C. d., Vale, F. A. C., Caramelli, P., Bertolucci, P. H. F., Chaves, M. L. F., Brucki, S. M. D., Nitrini, R., Castilhos, R. M., & Frota, N. A. F. (2022). Diagnóstico e manejo da demência da doença de Parkinson e demência com corpos de Lewy: Recomendações do Departamento Científico de Neurologia Cognitiva e do Envelhecimento da Academia Brasileira de Neurologia. Dementia & Neuropsychologia, 16(3 Supl. 1), 73-87. https://doi.org/10.1590/1980-5764-dn-2022-s105pt

    Rolinski, M., Fox, C., Maidment, I., & McShane, R. (2012). Cholinesterase inhibitors for dementia with Lewy bodies, Parkinson’s disease dementia and cognitive impairment in Parkinson’s disease. Cochrane Database of Systematic Reviews, (3), Artículo CD006504. https://doi.org/10.1002/14651858.cd006504.pub2

    Stinton, C., McKeith, I., Taylor, J. P., Lafortune, L., Mioshi, E., Mak, E., Cambridge, V., Mason, J., Thomas, A., & O’Brien, J. T. (2015). Pharmacological management of Lewy body dementia: A systematic review and meta-analysis. American Journal of Psychiatry, 172(8), 731-742. https://doi.org/10.1176/appi.ajp.2015.14121582

    Svendsboe, E., Terum, T., Testad, I., Aarsland, D., Ulstein, I., Corbett, A., & Rongve, A. (2016). Caregiver burden in family carers of people with dementia with Lewy bodies and Alzheimer’s disease. International Journal of Geriatric Psychiatry, 31(9), 1075-1083. https://doi.org/10.1002/gps.4433

    Vann Jones, S. A., & O’Brien, J. T. (2014). The prevalence and incidence of dementia with Lewy bodies: A systematic review of population and clinical studies. Psychological Medicine, 44(4), 673-683. https://doi.org/10.1017/s0033291713000494

    Yu, J. J., Chin, K. S., Loveland, P. M., Churilov, L., Loi, S. M., Yassi, N., & Watson, R. (2025). The prevalence of apathy in Lewy body dementia: A systematic review and meta-analysis. Alzheimer’s & Dementia, 21(7), e70425. https://doi.org/10.1002/alz.70425

    Sobre el autor

    Ps. Nicolás Alcayaga, Psicólogo Clínico especializado en Terapia Cognitivo-Conductual (TCC), inscrito en el Registro Nacional de Prestadores Individuales de Salud de la Superintendencia de Salud.

    En este blog revisa la evidencia científica disponible sobre salud mental. Los artículos se actualizan cuando aparecen datos que cambian su interpretación.

    Conocer más · Contacto

  • Ataques de ira en adultos mayores: causas médicas y psicológicas y cómo acompañarlos

    Ataques de ira en adultos mayores: causas médicas y psicológicas y cómo acompañarlos

    Los ataques de ira en adultos mayores desconciertan a la familia: tu papá, tu mamá o un abuelo que siempre fue tranquilo grita por algo mínimo, rechaza la ayuda, te acusa de cosas que no hiciste. Tú quedas con el corazón apretado y sin saber si es “el carácter que se agrió”, una enfermedad o algo que estás haciendo mal.

    Este artículo explica por qué aparecen estos ataques y la agresividad que a veces los acompaña, cómo distinguir una causa médica urgente de una psicológica y qué ayuda a la familia a responder sin escalar el conflicto. Un aviso de honestidad: casi toda la investigación disponible viene de personas con demencia, y eso se indica donde corresponde.

    Respuesta corta: un cambio brusco de humor en una persona mayor es una señal que se revisa antes de interpretarla como “mal carácter”. Las causas más frecuentes son delirium, dolor no tratado, demencia, depresión, efectos de medicamentos y la frustración de perder autonomía. Descartar primero lo médico es el paso que más cambia el rumbo de lo que se haga después.

    ¿Es normal tener ataques de ira en adultos mayores?

    Lo esperable es lo contrario: en el desarrollo adulto, el enojo y los afectos negativos tienden a disminuir con los años, y las personas mayores suelen mostrar más estabilidad emocional que los adultos jóvenes (Robinson, 2020).

    Charles y Carstensen explican parte de esa calma por la selección de situaciones: con la edad se evitan los conflictos antes de que estallen, más que por tener un freno interno superior (en Gross y Ford, 2024).

    Por eso la ira en la vejez que aparece de golpe, o que no se parece a la persona de siempre, merece una mirada atenta. No siempre es enfermedad. Pero cuando cambia el patrón de toda una vida, conviene preguntarse qué cambió.

    Primero lo médico: causas que se descartan antes que nada

    En urgencias geriátricas, la agitación, la irritabilidad en adultos mayores y la agresividad en ancianos tienen causas variadas. Una revisión narrativa las agrupa en trastornos psiquiátricos primarios, consumo de sustancias, delirium hiperactivo y síntomas de demencia (Kennedy et al., 2020). Entender cuál de ellas está detrás decide el manejo.

    Delirium: el cambio que aparece en horas o días

    El delirium es un estado de confusión aguda causado por un problema médico, como una infección, la deshidratación o un fármaco nuevo. Se reconoce por el inicio rápido, la atención que no se sostiene y un estado que fluctúa durante el día. Puede mostrarse como agitación y gritos, o como lentitud y retraimiento, y esta segunda forma se confunde con depresión (Rice y Manning, 2022).

    Una revisión de 2026 sostiene que las alteraciones neuropsiquiátricas del delirium (inquietud, ánimo alterado, alucinaciones, trastornos del sueño) merecen atención propia, y que tratarlas con el fármaco equivocado puede empeorar el cuadro (Lee et al., 2026).

    En personas con demencia llevadas a hospitalización por crisis, una revisión sistemática estimó delirium en cerca de una de cada cuatro (0,24; IC 95 % 0,11 a 0,38) y concluyó que conviene buscarlo de forma deliberada (Brontsema et al., 2025).

    Para distinguirDeliriumDemenciaDepresión
    InicioEn horas o pocos díasGradual, durante meses o añosSemanas o meses, a menudo tras una pérdida
    Curso en el díaFluctúa y suele empeorar en la tarde o nocheProgresivo, sin giros bruscosRelativamente estable
    Atención y concienciaAlteradasAtención básica preservada al inicioConciencia normal, con desgano
    Causa habitualEnfermedad médica, infección o fármacosNeurodegenerativa o vascularTrastorno del ánimo

    Estas diferencias vienen de los manuales de neuropsicología geriátrica consultados (Lezak et al., 2012; Rice y Manning, 2022) y orientan, no diagnostican. Si el cambio fue brusco, la consulta es médica. Las escalas para detectarlo se explican en la guía de escalas de delirium CAM y 4AT, y el tratamiento en delirium: fármacos y riesgos.

    Dolor que no se dice

    Una persona con demencia puede no saber o no poder decir que le duele. El dolor entonces sale como irritabilidad, resistencia al baño o gritos. En un ensayo en 60 unidades de residencias noruegas con 352 residentes con demencia moderada a grave, tratar el dolor de forma sistemática durante ocho semanas redujo la agitación en promedio un 17 % frente al cuidado habitual (Husebo et al., 2011).

    Conviene el matiz: una revisión previa había encontrado solo tres ensayos controlados pequeños y no apoyaba esa hipótesis (Husebo et al., 2011b). El ensayo grande es el que cambió la discusión. Aun así, el hallazgo es una razón para que un médico evalúe el dolor (la escala PAINAD para el dolor en la demencia se explica en otra guía), no para dar analgésicos por cuenta propia.

    Otras causas físicas

    Los manuales de neuropsicología geriátrica listan además infecciones (urinarias, respiratorias), deshidratación, retención urinaria, estreñimiento severo, caídas recientes y medicamentos nuevos. Entre estos últimos pesan los anticolinérgicos, los sedantes, los opioides y la polifarmacia (Rice y Manning, 2022).

    La audición también cuenta. En un análisis de 10.054 personas con demencia, la pérdida auditiva afectaba al 24 % y no se asoció a más síntomas neuropsiquiátricos, pero entre quienes la tenían, usar audífonos se asoció a menos síntomas y menos graves (Shankar et al., 2025). Es un estudio de corte transversal, que muestra asociación y no causa.

    Agresividad y enojo en personas mayores con demencia

    En la demencia, la ira suele ser un síntoma del cerebro y no una decisión. La corteza frontal es el freno que evalúa la situación social y detiene la respuesta impulsiva. Cuando esa red se daña, aparecen la desinhibición, la baja tolerancia a la frustración y las reacciones desproporcionadas ante estímulos pequeños (Lezak et al., 2012; Bush y Yochim, 2022).

    El patrón cambia según el tipo de demencia:

    • Frontotemporal: los cambios de conducta son precoces y centrales, con desinhibición y pérdida de empatía, a veces con la memoria aún conservada.
    • Alzheimer: la irritabilidad y la agitación aparecen sobre todo en fases moderadas o avanzadas, con la confusión y la frustración por no entender el entorno.
    • Cuerpos de Lewy: las alucinaciones visuales y las fluctuaciones de la atención detonan la agitación.
    • Vascular: predominan el enlentecimiento, la labilidad emocional y los cambios bruscos de humor.

    Esta clasificación sale de las fuentes neuropsicológicas del cuaderno consultado (Bush y Yochim, 2022; Lezak et al., 2012). Hay una cifra útil para dimensionar el problema: en la enfermedad de Alzheimer, la prevalencia de agitación va desde 5 % hasta más del 50 % según el estudio, y descartar delirium y desencadenantes del ambiente es el punto de partida del manejo (Teixeira et al., 2025).

    En hospitalizados con demencia, una revisión con metaanálisis encontró síntomas conductuales en el 60 % de los pacientes, con agresión o agitación en el 39 % e irritabilidad en el 32 %. Se asociaron a delirium, dolor y mayor angustia de los cuidadores (Anantapong et al., 2025).

    El atardecer y los ataques de ira

    Muchas familias notan que el enojo y la inquietud suben al caer la tarde. El llamado síndrome del atardecer describe el empeoramiento de los síntomas al final del día, sobre todo en personas con demencia.

    Una revisión de alcance lo describe como un fenómeno aún poco estudiado y con pocos métodos de medición consensuados (Xu et al., 2025). Anotar a qué hora ocurre el episodio ayuda al médico más que cualquier descripción general.

    Causas psicológicas de los ataques de ira en adultos mayores sin demencia

    Una persona lúcida también puede tener ataques de ira, y ahí las causas suelen ser de otro orden.

    • Pérdida de autonomía. Depender de otros para vestirse, manejar o decidir produce desvalimiento, y ese desvalimiento a menudo se expresa como irritabilidad (Robinson, 2020; McGoldrick et al., 2015).
    • Estrés y dolor sostenidos. Bajo estrés crónico, el procesamiento emocional se simplifica y baja la tolerancia a la frustración (teoría de integración dinámica, en Robinson, 2020).
    • Pérdida de roles. La jubilación o la viudez retiran la estructura y el sentido que daba el trabajo, y en algunos casos aparece retraimiento con irritabilidad hacia la pareja y la familia (Robinson, 2020; McGoldrick et al., 2015).
    • Depresión. En la vejez no siempre se ve como tristeza. A veces se presenta como mal humor, apatía o quejas físicas. Si la irritabilidad viene con desgano y pérdida de interés, la guía sobre la escala de Yesavage y la de pseudodemencia depresiva ayudan a ordenar el cuadro.
    • Soledad y duelo. La soledad no deseada en personas mayores aumenta el malestar y la reactividad.
    • Mala audición, visión o sueño. Cualquier fuente de aislamiento o cansancio baja el umbral de enojo (ver también insomnio en adultos mayores).

    Una limitación a la vista: la investigación sobre ira en mayores sin demencia es escasa. Lo anterior combina libros de desarrollo adulto y terapia familiar con evidencia de áreas vecinas. Úsalo como orientación.

    Señales de alarma: cuándo ir a urgencias

    Pide atención médica el mismo día, o ve a urgencias, si el cambio de conducta viene con alguna de estas señales:

    • Aparición en horas o pocos días, sin explicación.
    • Somnolencia desproporcionada, dificultad para despertarlo o, al revés, agitación extrema.
    • Incapacidad repentina para mantener una conversación simple o desorientación en tiempo y lugar.
    • Alucinaciones nuevas o ideas de que le quieren hacer daño.
    • Fiebre, escalofríos, tos con dificultad para respirar, orina con mal olor o dolor al orinar.
    • Debilidad en un brazo o una pierna, cara caída o dificultad para hablar de inicio brusco (posible ictus).
    • Caída o golpe en la cabeza recientes.
    • Un medicamento nuevo o un cambio de dosis en los últimos días.

    Estas señales provienen del manual de neuropsicología geriátrica consultado (Rice y Manning, 2022). Si hay riesgo inmediato para la persona o para quienes la cuidan, llama al SAMU (131) o a Carabineros (133).

    Qué hacer cuando hay ataques de ira en adultos mayores

    Ninguna de estas pautas se ha probado por separado en ensayos. Se apoyan en el enfoque centrado en la persona que recomiendan las guías de consenso para la agitación (Chen et al., 2026), que parte de buscar la necesidad que hay detrás de la conducta.

    1. Resguarda la seguridad. Aléjate de la línea de golpe, deja espacio y retira objetos que puedan lastimar. Evita sujetarlo.
    2. Baja la estimulación. Menos ruido, menos gente y una sola voz hablando, en tono bajo y con frases cortas.
    3. No discutas ni corrijas. Si dice algo falso, no vale la pena rebatirlo en caliente. Reconoce la emoción: “veo que estás molesto”.
    4. Retírate con calma si hay agresión verbal. Pillemer (2021) describe cómo hijos adultos aprendieron a decir algo como «¿puedes hablarme sin criticar o prefieres que salga a caminar un rato?» y a salir de la habitación, sin pelear.
    5. Busca el desencadenante después. Hambre, necesidad de ir al baño, dolor, cansancio, un cuidador desconocido o una orden que no entendió. Anotarlo sirve para prevenir el siguiente.

    La guía en español del Instituto Nacional sobre el Envejecimiento de EE. UU. sobre agitación, agresividad y síndrome del atardecer complementa estas ideas para familias que cuidan a una persona con Alzheimer.

    Cómo manejar la agresividad en ancianos a largo plazo

    Las guías de consenso coinciden: antes de usar fármacos, se identifican los desencadenantes, se ajusta el ambiente y se ofrecen actividades con sentido (Cheng et al., 2026; Chen et al., 2026). Qué tan bien funciona cada enfoque varía:

    • Actividades personalizadas con interacción social. Una revisión narrativa concluye que hay evidencia sustancial de que son eficaces para la agitación y que permiten reducir psicofármacos sin que la agitación empeore (Ballard et al., 2026).
    • Masaje, música individualizada y programas de actividades a medida. El consenso basado en GRADE les asigna evidencia de calidad moderada. En cambio, la aromaterapia y la sala Snoezelen mostraron resultados inconsistentes o de baja calidad (Chen et al., 2026).
    • Estimulación multisensorial. Un metaanálisis de 16 estudios con 974 pacientes encontró una reducción de la agitación (g = -0,96; IC 95 % -1,44 a -0,48), aunque con heterogeneidad importante (Octary et al., 2025). Choca con el consenso anterior, así que conviene tomarlo como prometedor y no como definitivo.
    • Programas multicomponente en el hogar o la residencia. En un ensayo por conglomerados en 97 viviendas compartidas con 341 personas, la intervención redujo la agitación a los 6 y 12 meses con un efecto pequeño a mediano, aunque otra escala conductual no mostró diferencias (Donath et al., 2026).
    • Apoyo al cuidador. Según una revisión del BMJ, los enfoques no farmacológicos con mejor base de evidencia son los que trabajan con el cuidador familiar (Kales et al., 2015).

    Para el vínculo cotidiano, McGoldrick et al. (2015) proponen distribuir el cuidado entre los hermanos en lugar de dejar la carga en un solo hijo, y conversar la historia de vida con la persona mayor, que le devuelve dignidad y reduce el trato de “paciente difícil”.

    ¿Y los medicamentos?

    Se consideran cuando las medidas sin fármacos no alcanzan o cuando la agitación causa mucho sufrimiento o riesgo de seguridad. Un consenso de expertos concluye que el uso prolongado o rutinario no tiene respaldo en la evidencia actual y que algunos antidepresivos, como el citalopram, pueden considerarse cuando se prioriza la seguridad (Cheng et al., 2026).

    El riesgo de los antipsicóticos es concreto. Un metaanálisis de 45 estudios con dos millones de personas con demencia asoció su uso a más mortalidad (HR 1,32; IC 95 % 1,12 a 1,56), con mucha heterogeneidad entre estudios (Thant et al., 2026). Cualquier decisión sobre fármacos es del médico tratante. No conviene suspenderlos ni aumentarlos por cuenta propia.

    Cuando quien cuida también está quebrado

    Los síntomas conductuales están entre los aspectos más estresantes y costosos del cuidado, y se asocian a peores resultados para la salud del paciente y a pérdida de ingresos del cuidador familiar (Kales et al., 2015). La familia suele vivir sensación de impotencia, y hay un círculo conocido: cuanto más hace el hijo por el padre, más desvalido e insatisfecho parece este (Walsh, en McGoldrick et al., 2015).

    Si te reconoces ahí, la guía sobre el síndrome del cuidador y el agotamiento puede servirte. Pedir respiro, repartir turnos y recibir apoyo psicológico son parte del cuidado, no una falla. Si la ira te llegó a ti por el trato recibido, la guía sobre cómo controlar la ira y la de ira en adultos cubren el lado de quien la siente.

    Cuándo conviene consultar

    Pide una hora con el médico de cabecera o un geriatra si:

    • La ira es frecuente, intensa o hay riesgo de daño físico.
    • Los cambios son repentinos o no tienen explicación.
    • Lo que probaron en casa no funciona.
    • La vida de la persona o de quien cuida se ve muy afectada.
    • Aparecen pérdidas de memoria, desorientación o dificultades nuevas para las tareas diarias (revisa los primeros síntomas del Alzheimer y la demencia).

    Si la persona o quien la cuida piensa en hacerse daño, llama de inmediato al *4141, la Línea de Prevención del Suicidio del Ministerio de Salud, o acude a urgencias.

    Preguntas frecuentes

    ¿Por qué mi papá mayor se enoja por todo?

    Puede ser dolor, mala audición, cansancio, depresión, un medicamento nuevo o una demencia que empieza. Si el cambio es reciente, conviene una evaluación médica antes de atribuirlo al carácter. La frustración por perder autonomía también produce irritabilidad, incluso sin enfermedad.

    ¿La ira en la vejez siempre es demencia?

    No. La demencia es una causa frecuente de agitación y agresividad, pero el delirium, el dolor, la depresión, los fármacos y las pérdidas de la vejez también la provocan. Un cambio brusco en horas o días apunta más a delirium que a demencia, y exige consulta médica urgente.

    ¿Qué hago cuando me grita o intenta pegarme?

    Primero tu seguridad. Aléjate, baja el ruido y habla en voz baja sin discutir. Si hay agresión, retírate un momento con calma y vuelve cuando esté más tranquilo. Después, anota qué ocurrió justo antes, porque casi siempre hay un desencadenante que se puede prevenir.

    ¿Sirven los calmantes o los antipsicóticos?

    Solo bajo indicación médica y cuando lo demás no alcanza. En personas con demencia, los antipsicóticos se asociaron a mayor mortalidad en un metaanálisis grande, y los consensos recomiendan medidas sin fármacos primero. No los suspendas ni los dosifiques por cuenta propia.

    ¿Puede ser dolor?

    Sí, y es de las causas que más se pasan por alto cuando la persona no puede explicar lo que siente. En un ensayo en residencias, tratar el dolor de forma sistemática redujo la agitación. Pídele al médico que lo evalúe, sobre todo si se resiste al baño o a moverse.

    ¿Cuándo es una urgencia?

    Cuando el cambio de conducta aparece en horas o días, hay somnolencia marcada, desorientación, alucinaciones, fiebre, una caída reciente o signos de ictus. En esos casos, llama al 131 o acude a urgencias, porque el delirium tiene una causa tratable que no conviene dejar avanzar.

    Si necesitas orientación como familia

    Acompañar a alguien que se enoja con frecuencia agota. Un psicólogo puede ayudarte a ordenar qué hacer, a repartir el cuidado y a cuidarte tú también. Puedes escribir desde la página de contacto y coordinar una hora.

    ¿Te gustaría conversarlo con alguien?

    Si algo de lo que leíste te tocó de cerca y quieres hablarlo con un psicólogo, puedes agendar una hora. Vemos juntos por dónde empezar, a tu ritmo.

    Agenda una hora

    Si estás pasando por una crisis o piensas en hacerte daño, llama al *4141, la Línea de Prevención del Suicidio del Ministerio de Salud: es gratuita desde celulares y atiende las 24 horas, todos los días.

    Referencias

    • Anantapong, K., Jiraphan, A., Aunjitsakul, W., Sathaporn, K., Werachattawan, N., Teetharatkul, T., Wiwattanaworaset, P., Davies, N., & Sampson, E. L. (2025). Behavioural and psychological symptoms of people with dementia in acute hospital settings: A systematic review and meta-analysis. Age and Ageing, 54(1), afaf013. https://doi.org/10.1093/ageing/afaf013
    • Ballard, C., Mills, K., Soto, M., Cummings, J., Mintzer, J., Grossberg, G., Ikeda, M., Pathak, S., Fischer, C., & McDermid, J. (2026). Brief operationalized psychosocial interventions for agitation and psychosis: Use in clinical trials and clinical care. International Psychogeriatrics, 38(2), 100118. https://doi.org/10.1016/j.inpsyc.2025.100118
    • Brontsema, R. J., Pouw, M. A., Schokker, M. C., van Munster, B. C., & Luijendijk, H. J. (2025). The prevalence of neuropsychiatric symptoms during acute crises in persons with dementia: A systematic review. Alzheimer Disease & Associated Disorders, 39(4), 342-349. https://doi.org/10.1097/wad.0000000000000684
    • Bush, S. S., & Yochim, B. P. (Eds.). (2022). A handbook of geriatric neuropsychology: Practice essentials (2.ª ed.). Routledge.
    • Charles, S. T., & Carstensen, L. L. (2024). The role of selection and motivation in emotion regulation in later life. En J. J. Gross & B. Q. Ford (Eds.), Handbook of emotion regulation (3.ª ed.). Guilford Press.
    • Chen, Y. Y., Tai, C. S., Wen, H. H., Yi, H. J., Chuang, Y. C., Hsu, T. W., Lee, W. T., Huang, S. C., Huang, C. N., Wu, J. Y., Fuh, J. L., Liu, M. N., Lin, M. H., & Chen, L. Y. (2026). Agitation in dementia: Evidence-based consensus recommendations. Journal of the Chinese Medical Association, 89(9), 652-660. https://doi.org/10.1097/jcma.0000000000001411
    • Cheng, C. M., Tsai, M. J., Tseng, C. C., Lin, Y. S., Lin, Y. S., Chen, L. Y., Liu, M. N., & Fuh, J. L. (2026). Pharmacological management of agitation in dementia: An evidence-based review with expert consensus. Journal of the Chinese Medical Association, 89(3), 187-197. https://doi.org/10.1097/jcma.0000000000001342
    • Donath, C., Kratzer, A., Graessel, E., Keck, A., Günay, S., Altona, J., Misonow, J., Stiefler, S., Schmidt, A., & Wolf-Ostermann, K. (2026). Effects of a complex intervention on agitation and aggression in people living with dementia and mild cognitive impairment in shared-housing arrangements: Results for a secondary outcome of the multicenter, cluster-randomized controlled DemWG study. BMC Psychiatry, 26(1), 88. https://doi.org/10.1186/s12888-026-07810-x
    • Gross, J. J., & Ford, B. Q. (Eds.). (2024). Handbook of emotion regulation (3.ª ed.). Guilford Press.
    • Husebo, B. S., Ballard, C., Sandvik, R., Nilsen, O. B., & Aarsland, D. (2011). Efficacy of treating pain to reduce behavioural disturbances in residents of nursing homes with dementia: Cluster randomised clinical trial. BMJ, 343, d4065. https://doi.org/10.1136/bmj.d4065
    • Husebo, B., Ballard, C., & Aarsland, D. (2011b). Pain treatment of agitation in patients with dementia: A systematic review. International Journal of Geriatric Psychiatry, 26(10), 1012-1018. https://doi.org/10.1002/gps.2649
    • Instituto Nacional sobre el Envejecimiento. (s. f.). Cómo afrontar la agitación, la agresividad y el síndrome del atardecer. https://www.nia.nih.gov/espanol/cuidar-familiar-enfermedad-alzheimer/como-afrontar-agitacion-agresividad-sindrome
    • Kales, H. C., Gitlin, L. N., & Lyketsos, C. G. (2015). Assessment and management of behavioral and psychological symptoms of dementia. BMJ, 350, h369. https://doi.org/10.1136/bmj.h369
    • Kennedy, M., Koehl, J., Shenvi, C. L., Greenberg, A., Zurek, O., LaMantia, M., & Lo, A. X. (2020). The agitated older adult in the emergency department: A narrative review of common causes and management strategies. JACEP Open, 1(5), 812-823. https://doi.org/10.1002/emp2.12110
    • Lee, S., Ro, G. S., Weber, M. T., & Oldham, M. A. (2026). The neuropsychiatric disturbances of delirium: A review of syndromes and their treatment. The American Journal of Geriatric Psychiatry, 34(3), 348-368. https://doi.org/10.1016/j.jagp.2025.10.003
    • Lezak, M. D., Howieson, D. B., Bigler, E. D., & Tranel, D. (2012). Neuropsychological assessment (5.ª ed.). Oxford University Press.
    • McGoldrick, M., García Preto, N. A., & Carter, B. (Eds.). (2015). The expanding family life cycle: Individual, family, and social perspectives (5.ª ed.). Pearson.
    • Octary, T., Fajarini, M., Arifin, H., Chen, R., Sung, C. M., Chang, L. F., Wang, C. H., Banda, K. J., & Chou, K. R. (2025). Multisensory stimulation reduces neuropsychiatric symptoms and enhances cognitive function in older adults with dementia: A meta-analysis of randomized controlled trials. The Journal of Prevention of Alzheimer’s Disease, 12(5), 100091. https://doi.org/10.1016/j.tjpad.2025.100091
    • Pillemer, K. (2021). Fault lines: Fractured families and how to mend them. Hachette UK.
    • Rice, J., & Manning, C. (2022). Delirium in older adults. En S. S. Bush & B. P. Yochim (Eds.), A handbook of geriatric neuropsychology: Practice essentials (2.ª ed., cap. 6). Routledge.
    • Robinson, O. C. (2020). Development through adulthood: An integrative sourcebook (2.ª ed.). Red Globe Press.
    • Shankar, A., Garcia Morales, E. E., Leoutsakos, J. M., Cotter, V. T., Nowrangi, M. A., Yasar, S., Lyketsos, C. G., Oh, E. S., & Nieman, C. L. (2025). Hearing loss, hearing aid use, and neuropsychiatric symptoms among persons living with dementia: Findings from NACC. The American Journal of Geriatric Psychiatry, 33(11), 1230-1239. https://doi.org/10.1016/j.jagp.2025.07.007
    • Teixeira, A. L., Kim, Y., Cordeiro, T. M., de Erausquin, G. A., & Rocha, N. P. (2025). Agitation in Alzheimer’s disease: From assessment to therapeutics. World Journal of Psychiatry, 15(11), 109581. https://doi.org/10.5498/wjp.v15.i11.109581
    • Thant, P. E., Zenker, A., Jarl, J., Gerdtham, U. G., Lenander, C., Persson, S., & Saha, S. (2026). The consequences of antipsychotic medication use for people living with dementia: A systematic review and meta-analysis. Frontiers in Psychiatry, 17, 1817609. https://doi.org/10.3389/fpsyt.2026.1817609
    • Xu, Q., Lin, F. V., Liu, Y., & Zhao, G. (2025). Bridging gaps in sundown syndrome research: A scoping review and roadmap for future multimodal approaches. Archives of Clinical Neuropsychology, 40(8), 1643-1666. https://doi.org/10.1093/arclin/acaf062

    Sobre el autor

    Ps. Nicolás Alcayaga, Psicólogo Clínico especializado en Terapia Cognitivo-Conductual (TCC), inscrito en el Registro Nacional de Prestadores Individuales de Salud de la Superintendencia de Salud.

    En este blog revisa evidencia científica sobre salud mental y evaluación psicológica para traducirla en orientación clara y prudente.

    Conocer más · Agendar una consulta

  • Addenbrooke’s Cognitive Examination (ACE-III): qué evalúa, versión validada en Chile y cómo se lee

    Addenbrooke’s Cognitive Examination (ACE-III): qué evalúa, versión validada en Chile y cómo se lee

    Si te entregaron un resultado del Addenbrooke ACE-III, es fácil quedarse mirando el puntaje total y preguntarse si ese número significa demencia. La respuesta corta es que no. El ACE-III es un cribado cognitivo amplio que ayuda a detectar señales que merecen estudio, pero la cifra solo cobra sentido al considerar la edad, la escolaridad, el idioma, las condiciones de aplicación y los cambios reales en la vida diaria.

    Esta guía explica qué evalúa, cómo se distribuyen sus 100 puntos, qué sabemos de la versión usada en Chile y por qué distintos estudios proponen cortes diferentes. También aclara dónde encontrar el material oficial sin recurrir a copias incompletas.

    En pocas palabras

    El ACE-III es una prueba administrada por un profesional que examina atención y orientación, memoria, fluidez verbal, lenguaje y habilidades visuoespaciales. Entrega un total de 100 puntos y un perfil por dominios. Un resultado bajo aumenta la sospecha de deterioro cognitivo, pero no identifica por sí solo la causa ni confirma demencia. En Chile debe leerse con antecedentes clínicos, funcionalidad y normas pertinentes para la persona evaluada.

    ¿Qué es el test Addenbrooke ACE-III?

    El Addenbrooke’s Cognitive Examination III, abreviado ACE-III (en español, examen cognitivo de Addenbrooke), es un instrumento breve de cribado cognitivo. Se aplica de manera individual y suele tardar entre 15 y 20 minutos. Su propósito es obtener una primera visión de varias funciones mentales en personas con sospecha de deterioro cognitivo o demencia.

    La versión III reemplazó al ACE-R. La Universidad de Sídney, responsable de los materiales oficiales, explica que el ACE-III fue diseñado para profesionales de salud e investigadores y que su aplicación requiere conocer las reglas de administración y puntuación. La misma página ofrece capacitación y versiones en distintos idiomas.

    Conviene despejar una confusión frecuente: este ACE no es el cuestionario de adverse childhood experiences o experiencias adversas en la infancia. La sigla coincide, pero se trata de instrumentos completamente distintos.

    El ACE-III tampoco es una evaluación neuropsicológica completa. Harris y Yochim (2022) describen los cribados como filtros iniciales: ayudan a decidir quién necesita una exploración más extensa. Una evaluación completa puede tomar varias horas, incorpora entrevista, antecedentes, funcionamiento cotidiano y varias pruebas por dominio. Puedes ver ese proceso con más detalle en la guía sobre evaluación neuropsicológica en adultos.

    ¿Qué evalúa el ACE-III y cómo se reparten sus puntos?

    El test Addenbrooke suma 100 puntos distribuidos en cinco dominios. Un puntaje alto indica más respuestas correctas durante esa aplicación. El desglose importa porque dos personas pueden llegar al mismo total con perfiles muy diferentes.

    Atención y orientación: 18 puntos

    Este dominio observa si la persona se orienta en tiempo y lugar, registra información breve y puede mantener la atención en tareas sencillas. Un desempeño bajo puede relacionarse con deterioro cognitivo, pero también con un estado confusional agudo, somnolencia, dolor, ansiedad, problemas auditivos o efectos de medicamentos.

    Memoria: 26 puntos

    La sección de memoria examina aprendizaje y recuerdo de información verbal, además de conocimientos previamente adquiridos. El modo en que una persona aprende, olvida y recupera la información aporta más que el total aislado.

    En la enfermedad de Alzheimer suele preocupar un olvido que persiste incluso cuando se entregan ayudas. En otros cuadros, la dificultad puede estar más ligada a atención, organización o recuperación. Lezak et al. (2012) subrayan que distinguir esos mecanismos requiere pruebas adicionales; el cribado solo muestra una primera señal.

    Fluidez verbal: 14 puntos

    La fluidez verbal mide cuántas palabras puede producir la persona siguiendo una regla y dentro de un tiempo limitado. La tarea exige acceso al vocabulario, velocidad de búsqueda y control ejecutivo.

    Un resultado bajo puede aparecer en distintos trastornos neurológicos y psiquiátricos. El tipo de errores, las repeticiones y la diferencia entre fluidez por letra y por categoría ayudan a orientar, pero el ACE-III no profundiza lo suficiente para cerrar un diagnóstico diferencial.

    Lenguaje: 26 puntos

    El dominio de lenguaje revisa comprensión, denominación, repetición, lectura y escritura mediante tareas breves. Puede mostrar que existe una dificultad lingüística, aunque no reemplaza una evaluación específica de afasia ni permite atribuir el problema a una causa concreta.

    El idioma materno y la familiaridad cultural con las palabras y estímulos importan mucho. Aplicar una versión traducida sin considerar el contexto puede transformar una diferencia lingüística en un falso indicio de deterioro.

    Habilidades visuoespaciales: 16 puntos

    Estas tareas exploran percepción visual, organización espacial y construcción gráfica. La visión, la coordinación motora y la comprensión de la consigna pueden influir en el resultado.

    La validación original del ACE-III encontró que sus dominios se relacionaban con pruebas neuropsicológicas estandarizadas de atención, lenguaje, memoria verbal y función visuoespacial (Hsieh et al., 2013). Ese respaldo permite usar el perfil como mapa inicial. No convierte cinco subpuntajes breves en una batería diagnóstica completa.

    ¿Para qué sirve y quién debería aplicarlo?

    El ACE-III puede utilizarse cuando una persona mayor, su familia o un profesional observa cambios en memoria, lenguaje, orientación, organización o autonomía. También puede formar parte del estudio de enfermedades neurológicas que afectan la cognición.

    Su uso más razonable es responder preguntas como estas:

    • ¿Hay señales objetivas que justifican una evaluación más profunda?
    • ¿Qué dominios parecen más comprometidos y cuáles se mantienen mejor?
    • ¿Conviene derivar a neurología, geriatría o neuropsicología?
    • ¿El perfil cambió de forma relevante en un seguimiento realizado bajo condiciones comparables?

    Debe administrarlo un profesional capacitado que respete la consigna, el orden y la puntuación. La página oficial recomienda formación antes de usarlo. Una autoaplicación, o una aplicación hecha por un familiar que ya conoce las respuestas, pierde estandarización y puede generar una alarma falsa.

    Addenbrooke ACE-III en Chile: ¿existe una versión chilena validada?

    Existe una validación argentino-chilena de la versión en español. El estudio reunió a 70 personas con enfermedad de Alzheimer, 31 con demencia frontotemporal variante conductual y 139 controles sanos reclutados en centros de Argentina y Chile. Con un punto de corte de 86, clasificó correctamente al 98,6 % del grupo con Alzheimer, al 83,9 % del grupo con demencia frontotemporal y al 84,2 % de los controles (Bruno et al., 2020).

    Hay además un estudio realizado en Chile sobre la utilidad del ACE-III en atención primaria. Incluyó a 1.101 personas mayores sin deterioro cognitivo y 63 personas con diagnóstico de demencia que estaban en tratamiento. Los autores propusieron un umbral de 66 puntos o menos, con sensibilidad de 0,97 y especificidad de 0,81 para identificar deterioro relacionado con demencia (Véliz García et al., 2020).

    Los cortes 86 y 66 parecen incompatibles si se leen como una regla universal. En realidad responden a muestras y objetivos distintos. La validación argentino-chilena comparó grupos clínicos seleccionados con controles; el estudio de atención primaria trabajó con una muestra comunitaria chilena muy amplia y un grupo clínico menor. También pueden cambiar la edad, la escolaridad, la prevalencia de demencia y la finalidad del corte.

    Por eso, decir que existe una versión validada en Chile no equivale a afirmar que toda persona chilena deba interpretarse con un único número. El informe debería especificar qué versión se aplicó, qué referencia se usó y por qué resulta apropiada para esa persona.

    ACE-III puntaje de corte: cómo leer 88, 86, 84, 82 o 66

    La documentación oficial de FRONTIER suele presentar 88 y 82 como referencias clínicas. En su explicación pública, 88 puntos o más se consideran compatibles con cognición normal, 83 a 87 forman una zona inconclusa y menos de 83 se considera un resultado alterado que requiere evaluación. Son bandas orientativas, no un diagnóstico.

    Otros trabajos han ajustado esos valores. So et al. (2018) mantuvieron 88 como umbral superior y propusieron 84 como límite inferior en una investigación con varios grupos de pacientes y controles. La revisión de versiones no inglesas encontró cortes diferentes incluso dentro de un mismo idioma y advirtió limitaciones metodológicas en numerosos estudios (Habib & Stott, 2019).

    La revisión Cochrane del ACE-III y el Mini-ACE reunió siete estudios con 1.711 participantes. Encontró sensibilidad y especificidad variables según el umbral y la población, y concluyó que la cantidad y calidad de la evidencia no permitían recomendar estas pruebas como cribado aislado de demencia o deterioro cognitivo leve. El ACE-III debía usarse como apoyo de una evaluación clínica completa (Beishon et al., 2019).

    Una forma segura de leer el resultado es seguir cinco pasos:

    1. Confirmar la versión y la norma. El informe debe indicar qué adaptación se administró y con qué referencia se comparó.
    2. Mirar el perfil por dominios. El total puede ocultar una debilidad marcada en memoria o lenguaje junto a otras áreas conservadas.
    3. Considerar edad y escolaridad. Ambas variables influyen en el rendimiento. La validación española encontró asociaciones claras entre ellas y el puntaje total (Matías-Guiu et al., 2015).
    4. Revisar las condiciones de aplicación. Audición, visión, dolor, sueño, ansiedad, idioma, medicamentos y ambiente pueden alterar el desempeño.
    5. Cruzar con la vida diaria. Manejar dinero y medicamentos, cocinar, orientarse en trayectos conocidos o mantener responsabilidades aporta información que el test de escritorio no mide por completo.

    Si tienes el informe del ACE-III, esta herramienta te ayuda a ordenarlo. Escribes los cinco puntajes por dominio, y ves el total, el perfil y dónde queda el resultado frente a los cortes de 88 y 84, de 86 y de 66 que usan los estudios publicados. No contiene las preguntas ni las reglas de puntuación.

    Ordenador del informe del ACE-III: total, perfil por dominios y cortes publicados

    Esta herramienta no contiene las preguntas, la hoja de registro ni las reglas de puntuación del ACE-III, que son material del equipo FRONTIER de la Universidad de Sídney y se aplican con formación. Tú escribes los puntajes por dominio que ya trae el informe de quien aplicó la prueba. La herramienta suma el total, muestra el perfil y ubica el resultado frente a los puntos de corte de tres estudios de validación, dos de ellos con participantes chilenos. Es orientación, no diagnóstico.

    1. Puntajes del informe

    Escribe números enteros. Entre paréntesis está el máximo de cada dominio.

    2. Contexto de la evaluación

    Fuentes de los cortes: So et al. (2018), Journal of the International Neuropsychological Society, 24(8), 854-863 (límites 84 y 88, en demencia de varios tipos frente a controles). Bruno et al. (2020), Neurología, 35(2), 82-88, validación argentino-chilena en español (corte 86). Véliz García, Calderón Carvajal y Beyle Sandoval (2020), Revista Médica de Chile, 148(9), 1279-1288, atención primaria en Chile (66 puntos o menos; sensibilidad 0,97 y especificidad 0,81). El ACE-III original es de Hsieh et al. (2013), Dementia and Geriatric Cognitive Disorders, 36(3-4), 242-250. Los cortes de estos estudios responden a muestras y objetivos distintos y no son equivalentes.

    ¿Un puntaje bajo significa demencia?

    Un puntaje bajo significa que el rendimiento quedó por debajo de la referencia utilizada. Abre una pregunta clínica. No entrega por sí solo el diagnóstico de enfermedad de Alzheimer, demencia frontotemporal, demencia vascular ni deterioro cognitivo leve.

    Hebben y Milberg (2012) recomiendan integrar cada resultado con historia clínica, nivel previo de funcionamiento y observación conductual. En personas con poca escolaridad pueden aparecer falsos positivos porque varias tareas dependen de habilidades aprendidas en la educación formal. En alguien con alta escolaridad y mucha reserva cognitiva puede ocurrir lo contrario: un puntaje aparentemente normal puede esconder una caída relevante respecto de su nivel anterior.

    También hay causas tratables que pueden bajar el rendimiento: depresión, problemas de sueño, efectos anticolinérgicos o sedantes, alteraciones tiroideas, déficit de vitamina B12, dolor, infección o un delirium. Si el cambio fue brusco, fluctúa mucho durante el día o se acompaña de somnolencia y desorientación nueva, requiere evaluación médica pronta.

    La diferencia entre deterioro cognitivo leve y demencia depende en buena medida de la funcionalidad. En el deterioro leve, la persona suele mantener su independencia aunque necesite más tiempo, recordatorios o estrategias. En la demencia, el declive interfiere con la autonomía. El ACE-III puede relacionarse con la capacidad funcional en varios síndromes, pero no la mide directamente (So et al., 2018).

    Si quieres ubicar el ACE-III dentro de otras opciones, revisa la guía de tests cognitivos para adultos mayores y la comparación de Mini-Mental, Pfeiffer y test de los 7 minutos.

    ¿Qué significa el perfil de los cinco dominios?

    El perfil ayuda a formular hipótesis, no a etiquetar una enfermedad. Una memoria muy baja con atención relativamente conservada puede orientar la exploración hacia un síndrome amnésico. Una fluidez o un lenguaje desproporcionadamente bajos pueden justificar pruebas más detalladas de funciones ejecutivas o lenguaje. Una caída visuoespacial marcada obliga a revisar visión, construcción gráfica y condiciones neurológicas que afectan ese dominio.

    Dos precauciones evitan errores:

    • El mismo subpuntaje puede tener causas distintas. Una falla de memoria puede comenzar por mala atención, problemas para almacenar la información o dificultad para recuperarla.
    • El patrón cambia con la etapa del cuadro. Las diferencias entre enfermedades suelen ser más claras al inicio y pueden converger cuando el deterioro avanza.

    Lezak et al. (2012) plantean que el diagnóstico neuropsicológico depende del patrón, la historia y la conducta observada, no de una cifra suelta. El ACE-III ofrece cinco ventanas pequeñas. Una batería completa abre cada una con más detalle.

    ACE-III PDF en español: dónde conseguir la versión oficial

    La forma más segura de encontrar el ACE-III PDF en español es entrar a la página oficial de recursos para demencia de la Universidad de Sídney y elegir la traducción al español. Quienes buscan Addenbrooke’s Cognitive Examination español llegan a menudo a copias antiguas; la página oficial permite comprobar la versión. Allí también están las orientaciones de administración, la capacitación y las condiciones de uso vigentes.

    La institución indica que el ACE-III está disponible para uso clínico e investigación y que sus recursos actuales se ofrecen para fines no comerciales. Esta página no reproduce los ítems, la hoja de registro ni las instrucciones de puntuación. Mantener el material en su fuente oficial permite comprobar la versión y evita estudiar respuestas antes de una evaluación.

    No conviene descargar un protocolo desde Scribd, Studocu o una carpeta sin procedencia. Puede corresponder al ACE original, al ACE-R, a otra adaptación regional o a una copia incompleta. Tampoco deberías completarlo por tu cuenta y llevar el total a una consulta como si fuera equivalente a una aplicación estandarizada.

    Qué debería decir una devolución bien hecha

    Una devolución útil traduce el resultado en información y próximos pasos. Como mínimo debería incluir:

    • versión del ACE-III y referencia utilizada;
    • puntaje total y desempeño en los cinco dominios;
    • condiciones que pudieron influir, como audición, visión, fatiga o ansiedad;
    • comparación con edad, escolaridad, idioma y nivel previo;
    • cambios observados por la persona y un familiar cercano;
    • grado de independencia en actividades cotidianas;
    • hipótesis que el cribado apoya y límites de esas hipótesis;
    • estudios o derivaciones recomendadas y plazo de seguimiento.

    Harris y Yochim (2022) recomiendan presentar los cribados como estimaciones de riesgo. La familia necesita saber qué áreas se conservan, qué dudas siguen abiertas y qué conducta concreta tomar. Un informe que solo dice “66/100, alterado” deja fuera casi todo lo clínicamente importante.

    Qué hacer después de un ACE-III alterado

    El camino habitual empieza por una entrevista clínica y médica. Se revisa cuándo comenzó el cambio, cómo ha evolucionado, qué medicamentos usa la persona y si existen síntomas de depresión, problemas de sueño, dolor o enfermedad médica reciente. Un familiar o cuidador puede aportar ejemplos que hayan pasado inadvertidos para la persona evaluada.

    La evaluación puede continuar con:

    • evaluación por neurología, geriatría o medicina familiar;
    • exámenes de laboratorio para descartar causas tratables;
    • neuroimagen cuando la historia lo justifica;
    • evaluación neuropsicológica completa;
    • medición formal de actividades de la vida diaria;
    • seguimiento con una versión alternativa y un intervalo adecuado, evitando reaplicar demasiado pronto.

    Un resultado normal tampoco cierra el tema si la familia describe cambios claros. La reserva cognitiva puede sostener un buen desempeño mientras empiezan dificultades sutiles en el trabajo, las finanzas o la organización. En ese escenario, la historia longitudinal pesa mucho.

    La guía sobre cómo se evalúa la memoria ayuda a entender qué pruebas suelen añadirse. Si la preocupación está en cambios recientes de conducta, desorientación o pérdida de autonomía, revisa además las señales tempranas de Alzheimer y otras demencias y la página pilar sobre deterioro cognitivo.

    Preguntas frecuentes

    ¿Qué evalúa el Addenbrooke ACE-III?

    Evalúa cinco dominios cognitivos: atención y orientación, memoria, fluidez verbal, lenguaje y habilidades visuoespaciales. El total llega a 100 puntos. Es un cribado administrado por un profesional y sirve para detectar un perfil que merece estudio. No establece por sí solo la causa ni confirma un diagnóstico de demencia.

    ¿Cuál es el puntaje de corte del ACE-III?

    No existe un corte universal para toda población. La documentación oficial usa referencias de 88 y 82 puntos, mientras estudios argentino-chilenos y chilenos han propuesto 86 y 66 para muestras y fines distintos. El profesional debe indicar qué versión, norma y objetivo justifican la interpretación aplicada a esa persona.

    ¿Existe una versión del ACE-III validada en Chile?

    Sí. Hay una validación argentino-chilena en español y un estudio psicométrico realizado en atención primaria chilena. Ambos respaldan su utilidad para detectar deterioro asociado a demencia, pero utilizaron muestras y puntos de corte diferentes. Por eso “validado en Chile” no significa que un mismo número sirva para todos.

    ¿El ACE-III diagnostica Alzheimer?

    No. Un perfil bajo puede aumentar la sospecha y orientar las pruebas siguientes, pero el diagnóstico integra evolución de los síntomas, autonomía cotidiana, evaluación médica, información de familiares, pruebas neuropsicológicas y, cuando corresponde, laboratorio o neuroimagen. Depresión, fármacos, sueño y problemas sensoriales también pueden bajar el puntaje.

    ¿Dónde descargar el ACE-III en español?

    La versión oficial se encuentra en la página de recursos de demencia de la Universidad de Sídney, dentro de las traducciones del ACE-III. Conviene descargarla desde allí para confirmar que sea la versión vigente y revisar las condiciones de uso. Las copias de repositorios informales pueden estar incompletas o corresponder a otra edición.

    ¿Puede aplicarlo un familiar en casa?

    Conviene que lo aplique un profesional. La administración y la puntuación requieren entrenamiento y condiciones estandarizadas. Conocer los ítems de antemano también puede alterar una evaluación posterior. Si existe preocupación por la memoria o la autonomía, reúne ejemplos concretos y consulta para decidir qué cribado o evaluación corresponde.

    Si estás tratando de entender un informe

    Pide que te expliquen el resultado por dominios, la norma utilizada y cómo se relaciona con los cambios cotidianos. Si el informe solo entrega un total, solicita una devolución más completa. Puedes contactarnos si necesitas ordenar las preguntas antes de consultar; la orientación no reemplaza una evaluación médica o neuropsicológica.

    ¿Te gustaría conversarlo con alguien?

    Si algo de lo que leíste te tocó de cerca y quieres hablarlo con un psicólogo, puedes agendar una hora. Vemos juntos por dónde empezar, a tu ritmo.

    Agenda una hora

    Si estás pasando por una crisis o piensas en hacerte daño, llama al *4141, la Línea de Prevención del Suicidio del Ministerio de Salud: es gratuita desde celulares y atiende las 24 horas, todos los días.

    Referencias

    Beishon, L. C., Batterham, A. P., Quinn, T. J., Nelson, C. P., Panerai, R. B., Robinson, T., & Haunton, V. J. (2019). Addenbrooke’s Cognitive Examination III (ACE-III) and mini-ACE for the detection of dementia and mild cognitive impairment. Cochrane Database of Systematic Reviews, 12, CD013282. https://doi.org/10.1002/14651858.CD013282.pub2

    Bruno, D., Slachevsky, A., Fiorentino, N., Rueda, D. S., Bruno, G., Tagle, A. R., Olavarría, L., Flores, P., Lillo, P., Roca, M., & Torralva, T. (2020). Validación argentino-chilena de la versión en español del test Addenbrooke’s Cognitive Examination III para el diagnóstico de demencia. Neurología, 35(2), 82-88. https://doi.org/10.1016/j.nrl.2017.06.004

    Habib, N., & Stott, J. (2019). Systematic review of the diagnostic accuracy of the non-English versions of Addenbrooke’s Cognitive Examination-Revised and III. Aging & Mental Health, 23(3), 297-304. https://doi.org/10.1080/13607863.2017.1411882

    Harris, G., & Yochim, B. P. (2022). Selection and use of screening measures. En S. S. Bush, B. P. Yochim, & L. A. Bieliauskas (Eds.), A handbook of geriatric neuropsychology: Practice essentials (2.ª ed., pp. 245-260). Routledge.

    Hebben, N., & Milberg, W. (2012). Fundamentos para la evaluación neuropsicológica. Editorial El Manual Moderno.

    Hsieh, S., Schubert, S., Hoon, C., Mioshi, E., & Hodges, J. R. (2013). Validation of the Addenbrooke’s Cognitive Examination III in frontotemporal dementia and Alzheimer’s disease. Dementia and Geriatric Cognitive Disorders, 36(3-4), 242-250. https://doi.org/10.1159/000351671

    Lezak, M. D., Howieson, D. B., Bigler, E. D., & Tranel, D. (2012). Neuropsychological assessment (5.ª ed.). Oxford University Press.

    Matías-Guiu, J. A., Fernández de Bobadilla, R., Escudero, G., Pérez-Pérez, J., Cortés, A., Morenas-Rodríguez, E., Valles-Salgado, M., Moreno-Ramos, T., Kulisevsky, J., & Matías-Guiu, J. (2015). Validación de la versión española del test Addenbrooke’s Cognitive Examination III para el diagnóstico de demencia. Neurología, 30(9), 545-551. https://doi.org/10.1016/j.nrl.2014.05.004

    So, M., Foxe, D., Kumfor, F., Murray, C., Hsieh, S., Savage, G., Ahmed, R. M., Burrell, J. R., Hodges, J. R., Irish, M., & Piguet, O. (2018). Addenbrooke’s Cognitive Examination III: Psychometric characteristics and relations to functional ability in dementia. Journal of the International Neuropsychological Society, 24(8), 854-863. https://doi.org/10.1017/S1355617718000541

    Véliz García, Ó., Calderón Carvajal, C., & Beyle Sandoval, C. (2020). Propiedades psicométricas del Addenbrooke’s Cognitive Examination III: estructura factorial, análisis TRI y utilidad diagnóstica para la detección de demencia en atención primaria de salud. Revista Médica de Chile, 148(9), 1279-1288. https://doi.org/10.4067/S0034-98872020000901279

    Sobre el autor

    Ps. Nicolás Alcayaga, Psicólogo Clínico especializado en Terapia Cognitivo-Conductual (TCC), inscrito en el Registro Nacional de Prestadores Individuales de Salud de la Superintendencia de Salud.

    En este blog revisa evidencia científica sobre salud mental y evaluación psicológica para traducirla en orientación clara y prudente.

    Conocer más · Agendar una consulta

  • Test del Reloj: Cómo Se Aplica, Cómo Se Puntúa (Shulman) y Qué Detecta

    Test del Reloj: Cómo Se Aplica, Cómo Se Puntúa (Shulman) y Qué Detecta

    Una hoja en blanco, un lápiz y una frase: «dibuje un reloj que marque las once y diez». Con eso, en menos de cinco minutos, el test del reloj muestra si un adulto mayor planifica, ubica cosas en el espacio, entiende la hora y coordina todo eso a la vez. Se usa en consultas de neurología, geriatría y atención primaria de medio mundo, y en Chile se validó en 1993. Pero en internet circula con las escalas mezcladas, con puntos de corte que no corresponden y sin decir lo que el test no detecta. Aquí va la guía completa: cómo se aplica paso a paso, cómo se puntúa con la escala de Shulman (con un asistente para que puntúes un dibujo real), qué otros sistemas existen, qué tan bien funciona según los metaanálisis y qué hacer si un familiar lo dibuja mal. Al final, una hoja de aplicación y guía de puntuación en PDF para imprimir.

    Respuesta corta: el test del reloj es una prueba de cribado cognitivo en la que la persona dibuja un reloj con los números y las manecillas marcando las 11:10. Con la escala de Shulman se puntúa de 0 a 5 (5 es un reloj perfecto); 4 o 5 se considera normal y 3 o menos sugiere deterioro y obliga a una evaluación más completa. Detecta bien la demencia establecida (en los estudios publicados, sensibilidad y especificidad medias del 85 %), pero no sirve para el deterioro cognitivo leve, y se lee con cautela en personas con 6 años o menos de escolaridad. Un mal reloj no es un diagnóstico: es una señal para consultar.

    ¿Qué es el test del reloj y qué evalúa?

    El test del reloj (Clock Drawing Test, CDT) es una prueba breve de cribado del deterioro cognitivo. La persona dibuja, sin modelo, la esfera de un reloj con sus doce números y dos manecillas marcando una hora indicada. El examinador puntúa el dibujo con una escala publicada y decide si el resultado es normal o si hace falta seguir estudiando.

    Dibujar un reloj se usaba desde hace décadas para detectar heminegligencia y lesiones parietales, pero el primer estudio que lo propuso como cribado cognitivo en adultos mayores fue el de Shulman, Shedletsky y Silver en 1986, publicado en el primer volumen del International Journal of Geriatric Psychiatry (Shulman et al., 1986). Desde entonces se convirtió en uno de los instrumentos más usados en geriatría y en las unidades de memoria (Spenciere et al., 2017).

    ¿Por qué una tarea tan simple dice tanto? Porque no es simple. Según Lezak, Howieson, Bigler y Tranel (2012), dibujar un reloj a la orden exige a la vez capacidades visuoperceptivas y visuoespaciales, comprensión del lenguaje (hay que entender la instrucción), conocimiento numérico, memoria de trabajo y funciones ejecutivas, tanto motoras como de planificación. Por eso es un «escaneo cognitivo» rápido que, además, deja un resultado que la familia puede ver con sus propios ojos. En los manuales en español ocupa el mismo lugar: Junqué y Barroso (2009) lo incluyen entre las tareas de cribado de habilidades visuoespaciales y constructivas, junto con dibujar una casa o una bicicleta, y recuerdan que además de la puntuación conviene mirar el tipo de error (de planificación, perseverativo, conceptual o de negligencia).

    Lo que no mide es la memoria. Las puntuaciones del reloj se correlacionan con otras pruebas de construcción, con la comprensión del lenguaje, con la fluidez verbal y con las funciones ejecutivas, pero no con las pruebas de memoria (Lezak et al., 2012). Esto importa mucho más adelante, cuando hablemos de por qué el test no detecta el deterioro cognitivo leve.

    ¿Cómo se aplica el test del reloj paso a paso?

    Se aplica en una consulta o en casa, con papel y lápiz, en dos a cinco minutos. La versión más usada es «a la orden»: la persona dibuja el reloj completo sin ningún modelo delante. Hay una segunda versión, «a la copia», en la que se le muestra un reloj ya dibujado para que lo reproduzca. La comparación entre las dos ayuda a distinguir un problema de planificación de uno puramente visuoespacial.

    Materiales e instrucción

    1. Una hoja en blanco (tamaño carta u oficio) y un lápiz. Algunos protocolos entregan la hoja con el círculo ya dibujado; el de Shulman y la mayoría de los estudios piden el reloj completo desde cero. En la hoja de aplicación de este artículo el círculo viene impreso, porque así lo hacen varias versiones en español y facilita la puntuación en casa; anota qué versión usaste.
    2. La instrucción, dicha con calma y completa: «Quiero que dibuje un reloj. Ponga todos los números y después dibuje las manecillas marcando las once y diez». Puedes repetirla si la persona la pide, pero no des pistas sobre dónde van los números ni las manecillas.
    3. Sin tiempo límite. Anota cuánto tarda; una demora muy larga es información, no un fallo.
    4. No corrijas durante el dibujo. Si la persona pregunta «¿así está bien?», responde «hágalo como usted crea que va».
    5. Al terminar, pregunta la hora que dibujó: «¿Qué hora marca su reloj?». Sirve para separar un error de comprensión de uno de ejecución.
    6. Registra la escolaridad, la vista y las manos. Años de estudio, si usa lentes y si tiene temblor, artrosis o Parkinson. Todo eso cambia la lectura del resultado.

    Por qué siempre son las once y diez

    Casi todos los protocolos piden «las 11:10» (Sunderland, por ejemplo, pedía «las 2:45»). La razón es fina: para marcar las 11:10 hay que poner el minutero en el 2, no en el 10. La persona con deterioro suele dejarse llevar por el estímulo «diez» y apunta la manecilla al número 10. Ese error «ligado al estímulo» es uno de los más sensibles de la prueba, y por eso las 11:10 es la hora preferida en la literatura (Lezak et al., 2012). La instrucción concreta importa menos de lo que parece: todas las horas producen respuestas discriminables, pero pedir una hora con manecillas añade mucha información sobre déficits que un reloj sin hora no muestra.

    A la orden y a la copia

    Edith Kaplan recomendó desde los años ochenta aplicar las dos condiciones, porque hay pacientes que fallan en una y aciertan en la otra (Lezak et al., 2012). En español, la versión de Cacho y colaboradores (1999) formalizó justamente eso: un reloj a la orden y otro a la copia, cada uno puntuado de 0 a 10. En su muestra de 56 personas con Alzheimer inicial y 56 controles sanos, el reloj a la orden con corte en 6 puntos alcanzó una sensibilidad del 92,8 % y una especificidad del 93,5 %; el reloj a la copia, con corte en 8, fue menos sensible (73,1 %) y algo menos específico (90,6 %) (Cacho et al., 1999). Lo habitual en una consulta es empezar por el reloj a la orden y añadir la copia solo si el primero salió alterado.

    Si quieres la hoja lista para imprimir, con el círculo, la instrucción y la guía de puntuación al dorso, está al final del artículo en PDF.

    Puntaje del test del reloj: cómo se puntúa con la escala de Shulman (0 a 5)

    La escala de Shulman es la más usada y la más estudiada de todas (Park et al., 2018). Es una escala jerárquica: no cuenta elementos uno por uno, sino que mira el reloj completo y lo ubica en uno de seis niveles de gravedad. La versión original de 1986 iba de 1 (perfecto) a 6 (ninguna representación); la versión revisada de 1993, que es la que se usa hoy, invirtió la dirección: de 0 a 5, donde 5 es el mejor reloj posible (Shulman et al., 1993).

    Puntaje Descripción del reloj Ejemplos de lo que se ve
    5 Reloj perfecto Círculo cerrado, los 12 números en orden y bien distribuidos, dos manecillas marcando las 11:10 (la de la hora más corta, sobre el 11; la de los minutos sobre el 2)
    4 Errores visuoespaciales menores Espaciado algo irregular, números pegados al borde o un poco fuera del círculo, manecillas de largo parecido, pero la hora se lee bien
    3 Representación inexacta de las 11:10 con una organización visuoespacial correcta o casi correcta Números bien puestos, pero el minutero apunta al 10, falta una manecilla, o las manecillas marcan otra hora
    2 Desorganización visuoespacial moderada, tal que no es posible marcar las 11:10 Números amontonados en un lado, saltados o repetidos, el círculo muy deformado; con esa base, la hora no puede quedar bien
    1 Desorganización grave Apenas se reconoce que quiso ser un reloj: números fuera de orden o fuera del círculo, sin manecillas útiles
    0 Ninguna representación razonable de un reloj No hay nada que se parezca a un reloj, o la persona no puede o no quiere intentarlo

    Punto de corte. Se considera normal un puntaje de 4 o 5 y anormal uno de 0 a 3. Con ese corte, la clasificación normal/anormal fue casi idéntica entre evaluadores distintos y entre dos lecturas del mismo evaluador (kappa de 0,94 y 0,99) en una muestra de 202 mayores brasileños con muy baja escolaridad (Aprahamian et al., 2009). Es decir, dos personas entrenadas mirando el mismo reloj casi siempre llegan a la misma conclusión.

    Dos aclaraciones antes de puntuar. Primera: la descripción del nivel 3 es la bisagra de la escala, porque separa el error de contenido (la persona sabe hacer un reloj pero no logra representar la hora pedida) del error de forma (niveles 2 y 1, donde la organización espacial ya falla). Segunda: si la persona no ve bien, tiene temblor o artrosis en la mano dominante, o está deprimida o muy ansiosa ese día, un mal puntaje no se interpreta igual; en el nivel 0, el propio Shulman pide excluir la depresión grave y los estados psicóticos antes de leerlo como deterioro.

    Con esto ya puedes puntuar un dibujo. El asistente que sigue te guía por los seis niveles con sus ejemplos y te devuelve el puntaje, si cae dentro del rango normal y qué conviene hacer después. No es un test para hacerse a uno mismo: es una ayuda para leer el reloj que otra persona dibujó.

    Asistente de puntuación del test del reloj (escala de Shulman, 0 a 5)

    Sirve para puntuar un reloj que otra persona ya dibujó a la orden («las once y diez»). Es una ayuda para leer el dibujo con la escala de Shulman et al. (1993) y el corte que usa la literatura (Aprahamian et al., 2009); no es un test para hacerse a uno mismo ni un diagnóstico. No guarda nada.

    1. Antes de puntuar: condiciones de la aplicación

    Marca lo que corresponda. Cambian la lectura del puntaje, no el puntaje.





    2. ¿Cuál de estas descripciones se parece más al reloj?

    Mira el reloj completo y elige el nivel que mejor lo describe. Si dudas entre dos, elige el más bajo (el más grave).

    Elige una de las seis descripciones para puntuar.


    0

      Escala de Shulman, Pushkar Gold, Cohen y Zucchero (1993), International Journal of Geriatric Psychiatry; corte 4-5 normal / 0-3 anormal según Aprahamian, Martinelli, Neri y Yassuda (2009). Sensibilidad agrupada 82 % y especificidad 75,7 % con este sistema (Park, Jeong y Seomun, 2018): un reloj alterado sugiere, no confirma. El test no mide memoria y no sirve para el deterioro cognitivo leve (Ehreke et al., 2010). Si el resultado te preocupa, agenda una consulta y lleva el dibujo. Hoja de aplicación en PDF.

      Otros sistemas de puntuación: Sunderland, Cacho y Mini-Cog

      Existen decenas de sistemas para puntuar el mismo dibujo. Una revisión histórica contó métodos cuantitativos, semicuantitativos y cualitativos, y concluyó que no hay consenso sobre cuál es el más exacto (Spenciere et al., 2017). Estos son los que más te vas a encontrar en Chile y en Latinoamérica, y con qué cuidado leerlos:

      Sistema Rango Qué mira Corte que usa la literatura Fuente
      Shulman (1993) 0 a 5 El reloj completo, en seis niveles de gravedad 4-5 normal; 0-3 anormal Shulman et al. (1993); Aprahamian et al. (2009)
      Sunderland (1989) 10 (mejor) a 1 (peor) Escala jerárquica con categorías de errores típicos; se pidió las 2:45 en el estudio original El artículo original informa medias, no un punto de corte: los controles promediaron 8,7 y los pacientes con Alzheimer 4,9; los cortes que se usan después varían según el estudio Sunderland et al. (1989)
      Cacho (1999) 0 a 10, a la orden y a la copia Esfera (hasta 2 puntos), números (hasta 4) y manecillas (hasta 4), por separado Corte en 6 puntos a la orden y en 8 a la copia Cacho et al. (1999); Latini et al. (2011)
      Mini-Cog (Borson) Reloj normal o anormal (0-3 según plantillas CERAD) + recuerdo de 3 palabras Combina memoria y reloj en tres minutos Se clasifica «probable demencia» según el recuerdo de palabras y si el reloj es anormal Lezak et al. (2012); Harris y Yochim (2022)

      Fíjate en el detalle de Sunderland y Cacho. Varias páginas en español atribuyen a «Shulman» un sistema de 10 puntos con 2 para la esfera, 4 para los números y 4 para las manecillas, y un corte de «7 a 10 normal». Ese desglose es el de Cacho, y el rango de 1 a 10 es el de Sunderland; Shulman va de 0 a 5. Si te entregan un informe con un puntaje de reloj, lo primero es preguntar con qué escala se puntuó, porque un 4 es normal en Shulman y claramente anormal en Cacho.

      ¿Y cuál conviene usar? Aquí la evidencia es tranquilizadora. Una revisión de los sistemas publicados entre 2000 y 2013, firmada por el propio Shulman, concluyó que hacer más complejo el sistema de puntuación apenas mejora la capacidad del test para identificar un deterioro significativo, y en cambio alarga el tiempo de aplicación; ningún sistema resultó consistentemente superior, y para atención primaria y consulta general los autores recomiendan lo más simple, incluso un juicio de «normal o anormal» que sirva de línea base para el seguimiento (Mainland, Amodeo y Shulman, 2014). Lezak et al. (2012) dicen lo mismo con otras palabras: un sistema de tres grados (alterado, límite, normal) probablemente basta para la mayoría de los usos clínicos. En Argentina, un análisis de 985 relojes puntuados con el método de Cacho por dos evaluadores ciegos encontró un acuerdo alto entre ellos (kappa ponderado 0,87), aunque una consistencia interna solo regular (Latini et al., 2011). Traducido: el sistema que elijas importa menos que aplicarlo siempre igual y anotar cuál usaste.

      ¿Qué tan bien detecta el test del reloj la demencia y el Alzheimer?

      Para la demencia establecida, muy bien. En la revisión de Shulman del año 2000, que reunió todos los estudios publicados entre 1983 y 1998, la sensibilidad media fue del 85 % y la especificidad media también del 85 %, con correlaciones altas con el Mini-Mental (en general superiores a 0,5), buena fiabilidad entre evaluadores y en el tiempo, y sensibilidad al cambio cognitivo; el autor concluyó que el test cumple los criterios de un instrumento de cribado y que es complementario al Mini-Mental, sobre todo si se suma la información de un familiar (Shulman, 2000).

      Los metaanálisis más recientes bajan un poco esas cifras, que es lo que suele pasar cuando se suman muestras más variadas. El metaanálisis de Park, Jeong y Seomun, con 18 estudios y 5.531 participantes, estimó para la escala de Shulman una sensibilidad agrupada del 82 % y una especificidad del 75,7 %; con la escala de Sunderland, 72,6 % y 87,9 % (Park et al., 2018). Léelo así: de cada 100 personas con demencia, la escala de Shulman detecta unas 82; de cada 100 sin demencia, unas 24 tendrán un reloj alterado sin tener demencia. Por eso el test sugiere, no confirma.

      Para el Alzheimer en particular, el estudio clásico de Wolf-Klein, con 312 pacientes de una clínica geriátrica, encontró una sensibilidad del 86,7 % y una especificidad del 92,7 %, y un dato que tranquiliza a muchas familias: las personas con estado mental normal o con depresión dibujaron relojes esencialmente normales, mientras que los pacientes con Alzheimer no lograban completar un reloj y mostraban cinco patrones anormales característicos (Wolf-Klein et al., 1989). Y Sunderland y su equipo mostraron que el puntaje del reloj se mueve con la gravedad de la demencia: sus 67 pacientes con Alzheimer promediaron 4,9 puntos sobre 10 frente a 8,7 de los 83 controles, aunque los autores fueron claros en que el test «no es un indicador definitivo» de la enfermedad (Sunderland et al., 1989).

      En castellano los resultados son parecidos. En Lima, la validación de la versión de Manos en 103 personas con demencia y 107 controles alcanzó, con corte en 7, una sensibilidad del 99 % y una especificidad del 83,5 %, sin diferencia estadística con el Mini-Mental (Custodio et al., 2011). En una consulta de neurología en España, con 581 personas, el test del reloj tuvo un área bajo la curva de 0,84 y, con corte 5/6, una sensibilidad de 0,77 y una especificidad de 0,80; el Mini-Cog rindió algo mejor (0,88) (Carnero-Pardo et al., 2022). Volveremos sobre ese estudio, porque trae una advertencia importante sobre la escolaridad.

      Lo que el test del reloj no detecta (y por qué importa decirlo)

      Aquí está el hueco que casi ninguna página cuenta. El test del reloj tiene tres puntos ciegos bien documentados: el deterioro cognitivo leve, la baja escolaridad y todo lo que no sea cognición (vista, manos, ánimo).

      No sirve para el deterioro cognitivo leve

      Una revisión sistemática de nueve estudios llegó a una conclusión de una sola frase: el test del reloj no debería usarse para cribar el deterioro cognitivo leve (DCL). Cuando se comparaban personas sanas con personas con DCL, las medias eran algo distintas, pero la sensibilidad y la especificidad, cuando se reportaban, resultaron «en su mayoría insatisfactorias» (Ehreke, Luppa, König y Riedel-Heller, 2010). El mismo grupo lo comprobó después en 428 mayores de 75 años de Leipzig, probando varios sistemas de puntuación a la vez: todos separaban a los grupos en promedio, pero ninguno tenía un área bajo la curva adecuada para cribar DCL de forma fiable (Ehreke et al., 2011). La revisión de Pinto y Peters (2009) coincide: en demencia leve o dudosa la sensibilidad es baja y la especificidad variable; el test rinde bien en demencia moderada y grave.

      Tiene lógica si recuerdas lo que mide: el reloj no evalúa la memoria, y el DCL más frecuente es justamente el amnésico. Una persona que olvida conversaciones recientes pero todavía planifica y organiza bien puede dibujar un reloj perfecto. Un reloj normal no descarta un problema de memoria incipiente; si esa es la preocupación, hacen falta pruebas de memoria como las que describimos en la guía sobre cómo se evalúa el deterioro cognitivo.

      La escolaridad cambia el resultado

      Es el sesgo más importante para Chile y Latinoamérica. Un estudio coreano con 240 mayores sin demencia de escolaridad muy variada encontró que los años de estudio y la alfabetización influían de forma significativa en el puntaje, que las personas sanas con poca escolaridad cometían errores parecidos a los de los pacientes con Alzheimer, y que el test discriminaba bien solo a partir de más de 6 años de estudio; con 6 años o menos, o con analfabetismo, los autores piden interpretarlo con cautela, porque un error conceptual puede ser falta de escuela y no demencia (Kim y Chey, 2010). En el estudio español que citamos arriba, el 27,7 % de los pacientes no había terminado la primaria, y en ese subgrupo tanto el reloj como el Mini-Cog bajaron a un área bajo la curva de 0,75: «ninguno de los dos es un instrumento apropiado para personas con bajo nivel educativo», concluyen (Carnero-Pardo et al., 2022). Lezak et al. (2012) añaden que, en personas con menos de 10 años de estudio, la capacidad de dibujar un reloj empieza a declinar desde mediados de los 70 años incluso sin deterioro, así que la escolaridad tiene que tenerse en cuenta al evaluar cualquier dibujo.

      Para nuestra región el problema es mayor. Una revisión sistemática de los cribados breves en hispanohablantes de Latinoamérica encontró solo 13 estudios de 5 países, casi todos en clínicas de memoria con unos 10 años de escolaridad promedio, y ninguno con población analfabeta (Custodio et al., 2020). Y no es un grupo pequeño: en el metaanálisis regional de prevalencia, las personas sin escolaridad formal tenían más del doble de prevalencia de demencia (21,4 %) que las que habían ido al menos un año a la escuela (9,9 %) (Ribeiro et al., 2022). Justo donde más demencia hay, el test es menos fiable. La salida práctica: en una persona con poca escuela, un mal reloj obliga a evaluar más, nunca a concluir; y un buen reloj tampoco cierra el tema.

      Vista, manos y ánimo

      El test es un dibujo, y dibujar exige ver y sostener el lápiz. Cataratas, degeneración macular, temblor, artrosis, secuelas de un accidente vascular en la mano dominante o un Parkinson pueden arruinar un reloj sin que haya deterioro cognitivo. Lo mismo la fatiga, el dolor o un episodio depresivo intenso. La depresión, según el estudio de Wolf-Klein et al. (1989), no suele alterar el reloj, lo que lo hace útil para separar tristeza de demencia; pero en el nivel más bajo de la escala el propio Shulman pide descartar depresión grave y psicosis antes de puntuar. Por eso la hoja de aplicación pide anotar la vista, las manos y el estado de ánimo del día.

      No es un diagnóstico, y el cribado universal no tiene evidencia

      Hay que decirlo con todas las letras: ningún test breve diagnostica demencia. La revisión de evidencia para la USPSTF sitúa al test del reloj entre los instrumentos breves con precisión adecuada para detectar deterioro, junto con el Mini-Cog, el MoCA y el Memory Impairment Screen, pero también advierte que, tras más de 260 estudios de precisión, solo existe un ensayo clínico sobre cribado cognitivo y no hay evidencia de que cribar a todos los mayores asintomáticos produzca beneficio (Patnode et al., 2020). El test del reloj se aplica cuando hay una queja, una preocupación de la familia o un cambio funcional, y su resultado se lee junto con la historia, el informe de alguien cercano y, si hace falta, una evaluación neuropsicológica completa.

      Cómo interpretar el test del reloj: qué significa cada tipo de error

      Más allá del número, el tipo de error orienta. Estos son los patrones que la literatura describe con más consistencia; sirven para conversar con el profesional, no para autodiagnosticar.

      • El minutero apunta al 10. Error «ligado al estímulo»: la persona sigue la palabra «diez» de la instrucción en vez de traducirla a minutos. Es uno de los errores más sensibles al deterioro (Lezak et al., 2012).
      • Faltan las manecillas o faltan números. Errores conceptuales: reflejan que se está erosionando el conocimiento de qué es y cómo funciona un reloj. En un seguimiento de dos años a 33 pacientes con Alzheimer, los errores conceptuales aparecían ya en las etapas tempranas, aumentaban año a año y su presencia se asoció a un declive más rápido en la escala de demencia de Mattis (Rouleau, Salmon y Butters, 1996).
      • Los números se amontonan a la derecha o falta el lado izquierdo. Patrón típico de lesiones del hemisferio derecho, sobre todo posteriores: inatención espacial o heminegligencia (Lezak et al., 2012). En una persona mayor sin antecedentes obliga a preguntar por accidentes vasculares.
      • Los números están bien pero las manecillas marcan cualquier hora. Los errores de ajuste de la hora se asocian más a lesiones del hemisferio izquierdo y a problemas de comprensión verbal y numérica (Lezak et al., 2012). Fueron, además, el tipo de error más frecuente en todas las etapas de demencia en una muestra étnica y lingüísticamente diversa de 536 personas (Lessig, Scanlan, Nazemi y Borson, 2008).
      • La persona divide el círculo con rayas antes de poner los números. Es una estrategia de segmentación que en un estudio fue el doble de frecuente en demencia vascular que en Alzheimer (Lezak et al., 2012). No es un error en sí; es una pista.
      • Los números van en sentido contrario o se repiten. Perseveración o pérdida de la secuencia: sugieren compromiso ejecutivo.

      De ese mismo estudio sale un hallazgo muy útil: seis tipos de error (hora mal puesta, sin manecillas, números faltantes, números sustituidos o repetidos, y negarse a intentarlo) bastan para distinguir demencia de normalidad con una especificidad del 88 % y una sensibilidad del 71 % en personas con 5 o más años de escolaridad, sin que la etnia ni el idioma cambiaran el resultado; los autores subrayan que esos errores exigen muy poca clasificación conceptual y que personal no especializado los detecta y puntúa con facilidad (Lessig et al., 2008). Es lo que hace del reloj una prueba tan práctica en atención primaria.

      Test del reloj en Chile: dónde encaja y qué dice la evidencia local

      En Chile el test del reloj se validó temprano. En 1993, un equipo publicó en la Revista Médica de Chile un estudio con 138 personas mayores (media de 77,9 años), hospitalizadas y de la comunidad: la puntuación del reloj se correlacionó 0,73 con el Mini-Mental y, con corte en 7 puntos (y 26 en el Mini-Mental como referencia), tuvo una sensibilidad de 0,82 y una especificidad de 0,71 para demencia; los autores lo describieron como «un método simple y efectivo para la evaluación inicial» en pacientes con sospecha de demencia (García, Loyola, Armstrong, Von Mühlenbrock y Blake, 1993). No existen, hasta donde llega la literatura indexada, normas chilenas actuales del reloj por edad y escolaridad: es un vacío real.

      En la atención primaria chilena, el cribado cognitivo del adulto mayor se hace dentro del Examen de Medicina Preventiva (EMPAM), con el minimental abreviado del EFAM. Ese instrumento tiene un problema conocido: un estudio en atención primaria encontró que, con su corte habitual (menos de 13 puntos sobre 19), la sensibilidad para demencia fue solo del 30,8 %, con una especificidad del 90,2 %; los autores concluyen que no es una estrategia adecuada para identificar demencia en ese nivel de atención (Jiménez et al., 2017). Dicho en simple: se le escapan siete de cada diez casos. Un test del reloj bien aplicado, o un Mini-Cog (que lo incluye), es un complemento razonable cuando la familia trae una preocupación y el minimental abreviado salió normal. Sobre qué otros instrumentos existen y cuáles se pueden descargar, está la guía de tests cognitivos para adultos mayores y la ficha del Mini-Mental, Pfeiffer y Test de los 7 Minutos.

      Para familias: qué hacer si un ser querido dibuja mal el reloj

      Primero, respirar. Un reloj alterado en casa no es un diagnóstico de Alzheimer, por todo lo que ya viste: escolaridad, vista, manos, ánimo y el propio margen de error del test. Lo que sí es, es una razón suficiente para consultar, sobre todo si se suma a olvidos que interfieren en la vida diaria, a dificultades nuevas con el dinero, los remedios o los trámites, o a cambios de carácter. Las señales tempranas del Alzheimer y otras demencias están descritas aparte.

      Lo que conviene hacer:

      • Guarda el dibujo con fecha. Es una línea base. El test del reloj es sensible al cambio en el tiempo (Shulman, 2000), y un segundo reloj dentro de seis o doce meses dice más que el primero.
      • Anota lo que observaste al aplicarlo: si entendió la instrucción, si pidió que se la repitieran, cuánto tardó, si se frustró, si vio bien.
      • Pide hora con el médico de cabecera o en el CESFAM y lleva el dibujo. El médico pedirá exámenes para descartar causas tratables (tiroides, vitamina B12, infecciones, efectos de medicamentos) y decidirá si deriva a neurología, geriatría o a una evaluación neuropsicológica. Hay causas reversibles de fallos de memoria que se confunden con demencia, como el estrés y algunos fármacos; las revisamos en pérdida de memoria por estrés y medicamentos.
      • No repitas el test cada semana. Aprende, y además genera ansiedad. Una vez, bien hecho, y la siguiente cuando lo indique el profesional.

      Cuándo derivar a una evaluación neuropsicológica completa

      Las guías de la American Psychological Association sobre evaluación de la demencia recuerdan que los cribados breves tienen sensibilidad razonable pero baja especificidad diagnóstica, que son insensibles a los cambios sutiles de las etapas más tempranas, y que tanto un resultado positivo como uno negativo pueden requerir una evaluación completa cuando el puntaje no calza con lo que ve la familia o con el funcionamiento de la persona (Mast et al., 2021). En la práctica, conviene derivar cuando:

      • el reloj sale en 3 o menos y no hay una explicación evidente (vista, manos, escolaridad muy baja, depresión grave);
      • el reloj sale normal, pero la persona o la familia describen olvidos que interfieren con la vida diaria (el reloj no mide memoria);
      • hay que distinguir entre una enfermedad neurodegenerativa y un cuadro psiquiátrico o médico;
      • se necesita un perfil por dominios (memoria, atención, velocidad, funciones ejecutivas, lenguaje, habilidades visuoespaciales) para planificar apoyos, decidir sobre la conducción de vehículos o valorar la capacidad para tomar decisiones.

      En qué consiste esa evaluación, cuánto dura y qué se obtiene, lo explica la página sobre evaluación neuropsicológica. Y sobre las etapas del deterioro y qué se puede hacer en cada una, la guía de deterioro cognitivo y demencia y la de deterioro cognitivo leve.

      Test del reloj en PDF: hoja de aplicación y guía de puntuación

      La tarea de dibujar un reloj es de dominio público y las escalas de Shulman, Sunderland y Cacho están publicadas en revistas científicas, no en manuales comerciales, así que puedes usar esta hoja sin licencia. Lo que sí tiene dueño son algunos sistemas cualitativos detallados publicados en libros; no los reproducimos.

      La hoja de aplicación y guía de puntuación del test del reloj en PDF trae, en dos páginas tamaño carta: el círculo para dibujar, la instrucción exacta, un espacio para anotar escolaridad, vista, manos y ánimo, la tabla de la escala de Shulman con su corte, un resumen de los otros sistemas y las advertencias sobre lo que el test no detecta. Está pensada para profesionales de atención primaria, estudiantes y familias que quieran llevar un registro ordenado a la consulta.

      Para consultar la definición del deterioro cognitivo y la demencia en fuentes de consenso, la ficha de la OMS sobre la demencia y la página de MedlinePlus están en español. El diccionario de la APA define el test tal como se usa en la clínica.

      Preguntas frecuentes sobre el test del reloj

      ¿Cuánto se demora el test del reloj?

      Entre dos y cinco minutos, incluida la instrucción y la puntuación. No tiene tiempo límite: si la persona tarda mucho más, se anota como observación. Es una de las razones por las que se usa tanto en atención primaria y geriatría, donde el tiempo por consulta es corto.

      ¿Qué puntaje es normal en el test del reloj?

      Depende de la escala. Con Shulman (0 a 5), 4 o 5 es normal y 3 o menos sugiere deterioro. Con Cacho (0 a 10 a la orden), el corte original está en 6 puntos. Con Sunderland (1 a 10), los controles del estudio original promediaron 8,7. Antes de interpretar un número, pregunta con qué sistema se puntuó.

      ¿El test del reloj detecta el Alzheimer?

      Detecta bien la demencia ya establecida, incluida la de tipo Alzheimer, con una sensibilidad cercana al 82-87 % según los estudios. Pero no distingue por sí solo entre tipos de demencia, no diagnostica y no detecta las etapas más tempranas. Un reloj alterado es motivo de evaluación, no una conclusión.

      ¿Sirve para el deterioro cognitivo leve?

      No. Dos revisiones sistemáticas concluyen que ningún sistema de puntuación del reloj tiene la precisión necesaria para cribar el deterioro cognitivo leve. Como el test no mide memoria, una persona con olvidos incipientes puede dibujar un reloj perfecto. Si la preocupación es la memoria, hacen falta pruebas de memoria.

      ¿Puedo aplicarle el test del reloj a mi mamá o a mi papá en casa?

      Puedes aplicarlo como observación para llevar a la consulta, siguiendo la instrucción exacta y sin ayudar. Lo que no conviene es interpretarlo como diagnóstico ni repetirlo cada semana. Guarda el dibujo con fecha, anota cómo fue y llévalo al médico o al psicólogo.

      ¿Por qué se piden las once y diez?

      Porque para marcar las 11:10 el minutero va sobre el 2, y una persona con deterioro tiende a llevarlo al 10 siguiendo la palabra «diez». Ese error es uno de los más sensibles del test. Otras versiones piden las 2:45; lo importante es pedir siempre una hora con manecillas.

      ¿Un reloj mal dibujado puede deberse a la poca escolaridad?

      Sí, y es frecuente en Latinoamérica. Con 6 años de escolaridad o menos, o sin saber leer y escribir, personas sanas cometen errores parecidos a los de la demencia, y el test pierde precisión. En esos casos un mal reloj obliga a evaluar más, nunca a concluir.

      Un dibujo que abre una conversación

      El test del reloj vale por lo que es: una prueba de cinco minutos, gratuita y bien estudiada, que detecta la demencia establecida con buena precisión y que deja una imagen concreta para conversar con la familia. Y vale más cuando se sabe lo que no hace: no mide memoria, no detecta el deterioro leve y se lee con cautela en personas con poca escuela o con problemas de vista o de manos.

      Si un reloj salió alterado en tu familia, o si un familiar tiene olvidos que te preocupan aunque el reloj haya salido bien, lo que corresponde es una evaluación completa que ponga ese dato en contexto. En Terapia Online Chile hacemos evaluación psicológica y orientamos sobre la derivación neuropsicológica y médica que haga falta. Puedes agendar una consulta y llevar el dibujo: es el mejor punto de partida.

      ¿Te gustaría conversarlo con alguien?

      Si algo de lo que leíste te tocó de cerca y quieres hablarlo con un psicólogo, puedes agendar una hora. Vemos juntos por dónde empezar, a tu ritmo.

      Agenda una hora

      Si estás pasando por una crisis o piensas en hacerte daño, llama al *4141, la Línea de Prevención del Suicidio del Ministerio de Salud: es gratuita desde celulares y atiende las 24 horas, todos los días.

      Referencias

      Aprahamian, I., Martinelli, J. E., Neri, A. L., & Yassuda, M. S. (2009). The Clock Drawing Test: A review of its accuracy in screening for dementia. Dementia & Neuropsychologia, 3(2), 74-80. https://doi.org/10.1590/s1980-57642009dn30200002

      Cacho, J., García-García, R., Arcaya, J., Vicente, J. L., & Lantada, N. (1999). Una propuesta de aplicación y puntuación del test del reloj en la enfermedad de Alzheimer. Revista de Neurología, 28(7), 648-655. PMID: 10363287

      Carnero-Pardo, C., Rego-García, I., Barrios-López, J. M., Blanco-Madera, S., Calle-Calle, R., López-Alcalde, S., & Vílchez-Carrillo, R. M. (2022). Evaluación de la utilidad diagnóstica y validez discriminativa del Test del Reloj y del Mini-Cog en la detección del deterioro cognitivo. Neurología, 37(1), 13-20. https://doi.org/10.1016/j.nrl.2018.12.002

      Custodio, N., Duque, L., Montesinos, R., Alva-Diaz, C., Mellado, M., & Slachevsky, A. (2020). Systematic review of the diagnostic validity of brief cognitive screenings for early dementia detection in Spanish-speaking adults in Latin America. Frontiers in Aging Neuroscience, 12, 270. https://doi.org/10.3389/fnagi.2020.00270

      Custodio, N., García, A., Montesinos, R., Lira, D., & Bendezú, L. (2011). Validación de la prueba de dibujo del reloj - versión de Manos - como prueba de cribado para detectar demencia en una población adulta mayor de Lima, Perú. Revista Peruana de Medicina Experimental y Salud Pública, 28(1), 29-34. https://doi.org/10.1590/s1726-46342011000100005

      Ehreke, L., Luck, T., Luppa, M., König, H. H., Villringer, A., & Riedel-Heller, S. G. (2011). Clock Drawing Test - screening utility for mild cognitive impairment according to different scoring systems: Results of the Leipzig Longitudinal Study of the Aged (LEILA 75+). International Psychogeriatrics, 23(10), 1592-1601. https://doi.org/10.1017/s104161021100144x

      Harris, G., & Yochim, B. P. (2022). Selection and use of screening measures. En S. S. Bush, B. P. Yochim, L. A. Bieliauskas, & M. L. Werhane (Eds.), A handbook of geriatric neuropsychology: Practice essentials (2.ª ed., pp. 233-250). Routledge.

      Ehreke, L., Luppa, M., König, H. H., & Riedel-Heller, S. G. (2010). Is the Clock Drawing Test a screening tool for the diagnosis of mild cognitive impairment? A systematic review. International Psychogeriatrics, 22(1), 56-63. https://doi.org/10.1017/s1041610209990676

      García, C. E., Loyola, J. C., Armstrong, T., Von Mühlenbrock, F., & Blake, E. (1993). Test del reloj: un método simple para evaluar demencia. Revista Médica de Chile, 121(11), 1284-1288. PMID: 8191136

      Jiménez, D., Lavados, M., Rojas, P., Henríquez, C., Silva, F., & Guillón, M. (2017). Evaluación del minimental abreviado de la evaluación funcional del adulto mayor (EFAM) como screening para la detección de demencia en la atención primaria. Revista Médica de Chile, 145(7), 862-868. https://doi.org/10.4067/s0034-98872017000700862

      Junqué, C., & Barroso, J. (Coords.). (2009). Manual de neuropsicología. Síntesis.

      Kim, H., & Chey, J. (2010). Effects of education, literacy, and dementia on the Clock Drawing Test performance. Journal of the International Neuropsychological Society, 16(6), 1138-1146. https://doi.org/10.1017/s1355617710000731

      Latini, M. F., Scharovsky, D., Glaser, A., Brugger, R., Zorrilla, J. P., Sousa, L., Sánchez, M., Alemán, A., Romano, L. M., & Gonorazky, S. E. (2011). El test del reloj: reproducibilidad, consistencia interna y variables predictivas de la prueba del reloj utilizando el método de puntuación de Cacho. Análisis de 985 relojes. Neurología Argentina, 3(2), 83-87. https://doi.org/10.1016/S1853-0028(11)70019-2

      Lessig, M. C., Scanlan, J. M., Nazemi, H., & Borson, S. (2008). Time that tells: Critical clock-drawing errors for dementia screening. International Psychogeriatrics, 20(3), 459-470. https://doi.org/10.1017/s1041610207006035

      Lezak, M. D., Howieson, D. B., Bigler, E. D., & Tranel, D. (2012). Neuropsychological assessment (5.ª ed.). Oxford University Press.

      Mainland, B. J., Amodeo, S., & Shulman, K. I. (2014). Multiple clock drawing scoring systems: Simpler is better. International Journal of Geriatric Psychiatry, 29(2), 127-136. https://doi.org/10.1002/gps.3992

      Mast, B. T., Benitez, A., Levy, S. A., et al. (2021). Evaluation of dementia and age-related cognitive change. American Psychological Association.

      Park, J., Jeong, E., & Seomun, G. (2018). The clock drawing test: A systematic review and meta-analysis of diagnostic accuracy. Journal of Advanced Nursing, 74(12), 2742-2754. https://doi.org/10.1111/jan.13810

      Patnode, C. D., Perdue, L. A., Rossom, R. C., Rushkin, M. C., Redmond, N., Thomas, R. G., & Lin, J. S. (2020). Screening for cognitive impairment in older adults: Updated evidence report and systematic review for the US Preventive Services Task Force. JAMA, 323(8), 764-785. https://doi.org/10.1001/jama.2019.22258

      Pinto, E., & Peters, R. (2009). Literature review of the Clock Drawing Test as a tool for cognitive screening. Dementia and Geriatric Cognitive Disorders, 27(3), 201-213. https://doi.org/10.1159/000203344

      Ribeiro, F., Teixeira-Santos, A. C., Caramelli, P., & Leist, A. K. (2022). Prevalence of dementia in Latin America and Caribbean countries: Systematic review and meta-analyses exploring age, sex, rurality, and education as possible determinants. Ageing Research Reviews, 81, 101703. https://doi.org/10.1016/j.arr.2022.101703

      Rouleau, I., Salmon, D. P., & Butters, N. (1996). Longitudinal analysis of clock drawing in Alzheimer's disease patients. Brain and Cognition, 31(1), 17-34. https://doi.org/10.1006/brcg.1996.0022

      Shulman, K. I. (2000). Clock-drawing: Is it the ideal cognitive screening test? International Journal of Geriatric Psychiatry, 15(6), 548-561. PMID: 10861923

      Shulman, K. I., Pushkar Gold, D., Cohen, C. A., & Zucchero, C. A. (1993). Clock-drawing and dementia in the community: A longitudinal study. International Journal of Geriatric Psychiatry, 8(6), 487-496. https://doi.org/10.1002/gps.930080606

      Shulman, K. I., Shedletsky, R., & Silver, I. L. (1986). The challenge of time: Clock-drawing and cognitive function in the elderly. International Journal of Geriatric Psychiatry, 1(2), 135-140. https://doi.org/10.1002/gps.930010209

      Spenciere, B., Alves, H., & Charchat-Fichman, H. (2017). Scoring systems for the Clock Drawing Test: A historical review. Dementia & Neuropsychologia, 11(1), 6-14. https://doi.org/10.1590/1980-57642016dn11-010003

      Sunderland, T., Hill, J. L., Mellow, A. M., Lawlor, B. A., Gundersheimer, J., Newhouse, P. A., & Grafman, J. H. (1989). Clock drawing in Alzheimer's disease: A novel measure of dementia severity. Journal of the American Geriatrics Society, 37(8), 725-729. https://doi.org/10.1111/j.1532-5415.1989.tb02233.x

      Wolf-Klein, G. P., Silverstone, F. A., Levy, A. P., Brod, M. S., & Breuer, J. (1989). Screening for Alzheimer's disease by clock drawing. Journal of the American Geriatrics Society, 37(8), 730-734. https://doi.org/10.1111/j.1532-5415.1989.tb02234.x

      Sobre el autor

      Ps. Nicolás Alcayaga, Psicólogo Clínico. Especializado en Terapia Cognitivo-Conductual (TCC). Psicólogo inscrito en el Registro Nacional de Prestadores Individuales de Salud (Superintendencia de Salud).

      Su experiencia clínica incluye el tratamiento de adicciones y la atención de pacientes en el sistema público y privado de salud en Chile. En este blog revisa la evidencia científica disponible sobre cada tema; cada artículo es un trabajo en curso que se actualiza a medida que surge nueva evidencia.

      Conocer más · Agendar una consulta

    • ¿Cómo se evalúa la demencia? Guía completa del proceso diagnóstico y qué es la escala PAINAD

      ¿Cómo se evalúa la demencia? Guía completa del proceso diagnóstico y qué es la escala PAINAD

      Cuando la memoria de un padre o una madre empieza a fallar de una forma que ya no parece “cosas de la edad”, la primera pregunta casi siempre es la misma: ¿cómo se evalúa la demencia? La familia llega a la consulta con una lista de síntomas y sale con palabras nuevas (MMSE, neuroimagen, escala PAINAD) que nadie les explicó bien.

      Esta guía ordena el proceso completo: qué hace el equipo de salud paso a paso para llegar a un diagnóstico de demencia, qué instrumentos usa y por qué. También aclara una confusión frecuente en las búsquedas: la escala PAINAD no diagnostica demencia. Es otra cosa, y vale la pena entender la diferencia antes de asustarse con el nombre.

      Respuesta corta: la demencia se evalúa con una combinación de entrevista clínica (al paciente y a la familia), examen físico y neurológico, pruebas cognitivas breves, análisis de sangre y neuroimagen; ningún test aislado la confirma. La escala PAINAD, en cambio, no diagnostica nada: mide dolor en personas con demencia avanzada que ya no pueden decir “me duele”.

      ¿Cómo se evalúa la demencia? El proceso paso a paso

      No existe un examen único que diga “sí, es demencia”. Según la Organización Mundial de la Salud, la demencia es un término general para varias enfermedades progresivas que afectan memoria, otras capacidades cognitivas y conducta, y el diagnóstico se arma combinando varias fuentes de información. Por eso el proceso completo suele tomar más de una consulta.

      Historia clínica y entrevista. Todo arranca con una historia detallada: desde cuándo empezaron los olvidos, qué tan rápido avanzan, qué medicamentos toma la persona y si hay antecedentes familiares. Los profesionales entrevistan tanto al paciente como a un familiar cercano, porque quien vive con la persona suele notar cambios que ella misma no percibe. Un análisis funcional con la familia (cuándo aparece la confusión, en qué situaciones se pierde, qué la calma) es parte habitual de esta primera etapa.

      Examen físico y neurológico. Se revisan reflejos, fuerza muscular, equilibrio y respuesta sensorial. Sirve para descartar otras causas de confusión (una infección, un problema de tiroides, un efecto secundario de medicamentos) que a veces se disfrazan de demencia y sí tienen tratamiento.

      Pruebas cognitivas breves. Aquí entran instrumentos como el MMSE (Mini-Mental State Examination) o el MoCA (Montreal Cognitive Assessment), que en 10 a 15 minutos revisan memoria, lenguaje, orientación y atención (MedlinePlus describe estas pruebas con más detalle para pacientes y familias). Son útiles para detectar un problema, pero tienen un límite real: una revisión de más de 260 estudios encontró que su precisión diagnóstica no ha mejorado desde 2013, y que ninguno reemplaza al juicio clínico completo.

      Análisis de sangre. Buscan causas reversibles de deterioro cognitivo: hipotiroidismo, déficit de vitamina B12, infecciones. Es un paso barato que a veces cambia todo el diagnóstico.

      Neuroimagen. Una resonancia magnética o un TAC ayudan a distinguir entre tipos de demencia (Alzheimer, vascular, entre otras) y a descartar hallazgos que requieren manejo urgente, como un tumor o hidrocefalia.

      Criterios diagnósticos. El DSM-5-TR (American Psychiatric Association, 2022) exige déficit en uno o más dominios cognitivos (memoria, lenguaje, funciones ejecutivas, atención, percepción o cognición social) que marca un declive respecto al funcionamiento previo y que interfiere con la independencia en las actividades diarias. Desde el DSM-5, el término técnico es “trastorno neurocognitivo mayor”, aunque “demencia” se sigue usando en la práctica clínica y en el lenguaje cotidiano.

      Pruebas para evaluar la demencia: los instrumentos de cribado más usados (y sus límites)

      El MMSE tiene el respaldo de más estudios, pero requiere pagar licencia y toma más tiempo. El Mini-Cog es mucho más breve y una revisión Cochrane lo respalda para atención primaria por su rapidez. El MoCA se usa cuando se sospecha un deterioro más leve, porque detecta matices que al MMSE se le escapan.

      Si buscas el detalle de cómo se aplica cada uno, qué preguntas incluyen y dónde descargarlos, ya cubrimos eso a fondo en la guía de Mini-Mental, Pfeiffer y Test de los 7 Minutos y en los tests cognitivos para adultos mayores en PDF. Lo que conviene retener es esto: ningún test de cribado, por sí solo, cierra el diagnóstico.

      ¿Cuándo hace falta una evaluación neuropsicológica completa?

      Las pruebas breves de consultorio tienen buena sensibilidad, pero poca especificidad: pueden marcar una alerta que no es demencia, o pasar por alto un deterioro real en sus etapas iniciales. Las guías de la American Psychological Association (2021, 2024) recomiendan pasar a una evaluación neuropsicológica formal, más larga y detallada, cuando el resultado del cribado no coincide con lo que la familia observa en el día a día, o cuando hace falta distinguir entre un problema neurodegenerativo y uno psiquiátrico o médico que se le parece (una depresión severa, por ejemplo, puede simular deterioro cognitivo).

      Esa evaluación completa revisa memoria, atención, velocidad de procesamiento, funciones ejecutivas, lenguaje y habilidades visuoespaciales por separado, con normas ajustadas incluso por sexo (las mujeres, en promedio, tienen ventaja en memoria verbal, lo que puede retrasar su diagnóstico si se usan normas genéricas). El manual de evaluación neuropsicológica explica en detalle qué incluye este tipo de estudio y cuándo conviene pedirlo.

      La decisión de derivar también depende del criterio del médico tratante: si se siente inseguro tras la evaluación inicial, si aparecen hallazgos atípicos en la neuroimagen o si se sospecha una causa específica que requiere confirmación, la evaluación neuropsicológica es el siguiente paso lógico, según una revisión publicada en JAMA.

      ¿Qué es la escala PAINAD y qué tiene que ver con todo esto?

      Aquí viene la aclaración que probablemente te trajo hasta este artículo. PAINAD significa Pain Assessment in Advanced Dementia (evaluación del dolor en demencia avanzada) y no diagnostica nada relacionado con el deterioro cognitivo en sí. Es un instrumento para detectar dolor en personas que ya tienen una demencia avanzada y perdieron la capacidad de comunicarlo con palabras.

      La escala observa cinco señales durante unos minutos: respiración, vocalización negativa (quejidos, gemidos), expresión facial, lenguaje corporal y qué tan fácil o difícil es consolar a la persona. Cada una se puntúa de 0 a 2, y la suma va de 0 (sin dolor aparente) a 10 (dolor intenso). Como referencia clínica, puntajes de 1 a 3 suelen interpretarse como dolor leve, de 4 a 6 como moderado y de 7 a 10 como severo, aunque el punto de corte exacto varía algo según el protocolo que use cada centro.

      Lo habitual es aplicarla en tres momentos distintos: con la persona en reposo, durante una actividad agradable y durante un procedimiento que podría generar molestia (un cambio de posición, una curación). Esa comparación entre situaciones es lo que le da valor clínico a la escala: un aumento del puntaje durante el movimiento, por ejemplo, orienta hacia dolor musculoesquelético más que hacia otra causa.

      Si cuidas a alguien con demencia avanzada, esta planilla suma la escala PAINAD en tres momentos (reposo, actividad y cuidado) para que veas cómo cambia el puntaje.

      Planilla PAINAD: suma de la escala en tres momentos

      Sirve para quien cuida a una persona con demencia avanzada que ya no puede decir si le duele. Observa a la persona unos 5 minutos en cada situación, puntúa cada señal de 0 a 2 con los descriptores de la escala original y la planilla suma los puntos y compara los momentos. Los descriptores de cada nivel están en el apéndice del artículo de Warden, Hurley y Volicer (2003); aquí solo se anota lo que observaste. No sirve para diagnosticar demencia ni para medir su grado.

      Qué es y qué no es. Es una herramienta de orientación para cuidadores y equipos de salud, no un diagnóstico.
      Instrumento: Pain Assessment in Advanced Dementia (PAINAD), de Warden, Hurley y Volicer (2003), J Am Med Dir Assoc, 4(1), 9-15, https://doi.org/10.1097/01.jam.0000043422.31640.f7. Cinco señales (respiración independiente de la vocalización, vocalización negativa, expresión facial, lenguaje corporal y consuelo), cada una de 0 a 2, con total de 0 a 10. Los tres momentos de observación (reposo, actividad agradable y cuidado) son los del estudio original.
      Bandas de lectura: el artículo original no define niveles de intensidad. Las bandas de 1 a 3 (leve), 4 a 6 (moderado) y 7 a 10 (intenso) son una convención de uso, que el artículo de esta página cita como referencia y que cambia según el protocolo de cada centro.
      Población de referencia: adultos con demencia avanzada que no pueden informar su dolor. El estudio original tuvo una muestra pequeña, con pocos hombres.
      Confirmación: un puntaje alto o que sube no confirma dolor por sí solo. Es una señal para avisar al médico o a la enfermera, que buscan la causa.
      Si cuidar a una persona con demencia te está pasando la cuenta, o quieres conversar el proceso de evaluación de tu familiar, escribe por la página de contacto.

      ¿Por qué es tan importante detectar el dolor en la demencia avanzada?

      Porque casi nadie lo hace a tiempo. Entre el 25% y el 50% de las personas con demencia avanzada en centros de cuidados prolongados tiene dolor no detectado en sus últimas semanas de vida, y hasta un 75% experimenta dolor crónico según estudios observacionales. El motivo es simple: sin lenguaje verbal, el dolor se disfraza de otra cosa.

      Esa es justo la trampa. Un paciente con demencia avanzada que empieza a gritar, a resistirse al aseo o a agitarse por las noches suele recibir un diagnóstico de “conducta desafiante” y, con frecuencia, un antipsicótico. Un metaanálisis advierte que ese error (tratar el síntoma conductual sin buscar la causa) eleva el riesgo de mortalidad asociado al uso de antipsicóticos en esta población. Cuando el dolor queda sin tratar, además, empeora la calidad de vida, aumenta la carga de trabajo y el estrés de quien cuida, y agrava justamente esas conductas que se intentaba controlar.

      En consulta con familias de personas con demencia avanzada, un cambio brusco de comportamiento casi nunca aparece “porque sí”: conviene descartar primero una causa física (dolor, estreñimiento, una infección urinaria) antes de asumir que es solo progresión de la enfermedad.

      Por eso las guías clínicas recomiendan un orden de prioridades antes de recurrir a un fármaco: primero intentar que la persona describa su malestar (incluso con demencia leve o moderada esto suele ser posible), después buscar causas físicas evidentes, luego observar las conductas de dolor de forma sistemática y, siempre, consultar con la familia y los cuidadores habituales, que conocen el comportamiento basal de la persona mejor que nadie. Las guías del Reino Unido recomiendan específicamente PAINAD o DOLOPLUS-2 para deterioro cognitivo severo, mientras que escalas como Abbey Pain Scale, PACSLAC o MOBID-2 se usan según el contexto y el objetivo (esta última, en particular, es sensible para medir si un tratamiento del dolor ya recetado está funcionando).

      El rol de la familia al evaluar la demencia

      Los cuidadores no son un dato accesorio en esta historia: son, muchas veces, la principal fuente de información. Cuando el deterioro avanza y el autoinforme deja de ser confiable, es la familia la que aporta el detalle de cuándo aparece la agitación, qué la calma y cómo cambió la rutina diaria. Esa información alimenta tanto el diagnóstico inicial como el seguimiento del dolor con escalas como PAINAD.

      Vale la pena decirlo con todas sus letras: cuidar a una persona con demencia tiene un costo real. Los cuidadores presentan mayor riesgo de depresión y desgaste físico que la población general, y por eso algunos programas de terapia cognitivo-conductual se diseñan específicamente para ellos, no solo para el paciente (Tolin, 2024). Pedir apoyo psicológico como cuidador no es un lujo, es parte del cuidado.

      ¿Cuándo conviene buscar ayuda profesional?

      Los olvidos ocasionales (dónde dejé las llaves, el nombre de un conocido) forman parte del envejecimiento normal. La señal de alarma aparece cuando esos problemas empiezan a interferir con el trabajo, con la preparación de comidas o con el manejo del dinero: repetir la misma pregunta varias veces en un rato corto, perderse en lugares conocidos, o descuidar la higiene y la seguridad personal. Si esto describe a alguien de tu entorno, conviene empezar por consultar con el médico de atención primaria, que evaluará si corresponde derivar a neurología o a una evaluación más especializada. En Chile, la red pública cuenta además con el Plan Nacional de Demencia del MINSAL, que organiza la atención sociosanitaria de estos casos a través de unidades de memoria y centros comunitarios de apoyo.

      Preguntas frecuentes

      ¿Cómo se diagnostica la demencia? Combinando historia clínica, examen físico y neurológico, pruebas cognitivas breves, análisis de sangre y neuroimagen. Ningún test aislado confirma el diagnóstico: se necesita ver el conjunto y comparar con el funcionamiento previo de la persona.

      ¿Qué es la escala de PAINAD? Es un instrumento de observación que mide el dolor en personas con demencia avanzada que ya no pueden expresarlo con palabras. Evalúa respiración, vocalización, expresión facial, lenguaje corporal y capacidad de consuelo, con un puntaje de 0 a 10.

      ¿La escala PAINAD sirve para diagnosticar demencia? No. PAINAD no diagnostica ni mide el grado de deterioro cognitivo. Se usa exclusivamente para detectar dolor en personas que ya tienen un diagnóstico de demencia avanzada.

      ¿La demencia y el Alzheimer son lo mismo? No. Demencia es un término general que agrupa varios cuadros progresivos que afectan la memoria y el pensamiento. El Alzheimer es la causa más frecuente (entre 60% y 70% de los casos), pero también existen la demencia vascular y otras formas.

      ¿Cuánto dura el proceso de evaluación de la demencia? Suele requerir más de una consulta: la entrevista y el examen físico pueden hacerse el mismo día, pero los análisis de sangre, la neuroimagen y, si hace falta, la evaluación neuropsicológica completa se agendan por separado y pueden tomar varias semanas en total.

      Un diagnóstico claro abre la puerta a un mejor cuidado

      Entender el proceso de evaluación no elimina la preocupación de ver a un familiar cambiar, pero sí ayuda a saber qué esperar en cada consulta y a hacer las preguntas correctas. Y si en el camino aparece la palabra PAINAD, ya sabes qué es: una herramienta para asegurarse de que esa persona, aunque no pueda decirlo, no esté sufriendo dolor sin que nadie lo note. No mide ni confirma la demencia misma.

      Si te preocupa el proceso de evaluación de un familiar o necesitas apoyo psicológico como cuidador, en Terapia Online Chile podemos orientarte y acompañarte en este proceso.

      Escríbeme para una primera consulta de orientación

      ¿Te gustaría conversarlo con alguien?

      Si algo de lo que leíste te tocó de cerca y quieres hablarlo con un psicólogo, puedes agendar una hora. Vemos juntos por dónde empezar, a tu ritmo.

      Agenda una hora

      Si estás pasando por una crisis o piensas en hacerte daño, llama al *4141, la Línea de Prevención del Suicidio del Ministerio de Salud: es gratuita desde celulares y atiende las 24 horas, todos los días.



      Referencias

      American Psychiatric Association. (2022). Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales (5.a ed., texto revisado; DSM-5-TR).

      American Psychological Association. (2021). Evaluation of dementia and age-related cognitive change.

      American Psychological Association. (2024). Psychological practice with older adults.

      Arvanitakis, Z., Shah, R. C., & Bennett, D. A. (2019). Diagnosis and management of dementia: Review. JAMA, 322(16), 1589–1599. https://doi.org/10.1001/jama.2019.4782

      Creavin, S. T., Noel-Storr, A. H., Langdon, R. J., et al. (2022). Clinical judgement by primary care physicians for the diagnosis of all-cause dementia. Cochrane Database of Systematic Reviews, 6, CD012558. https://doi.org/10.1002/14651858.CD012558.pub2

      Edelstein, B., Northrop, L., & Staats, N. (2015). Intervención conductual en los comportamientos problema asociados a la demencia. En V. E. Caballo (Dir.), Manual para el tratamiento cognitivo-conductual de los trastornos psicológicos.

      Hadjistavropoulos, T., Herr, K., Prkachin, K. M., et al. (2014). Pain assessment in elderly adults with dementia. The Lancet Neurology, 13(12), 1216–1227. https://doi.org/10.1016/S1474-4422(14)70103-6

      Manietta, C., Labonté, V., Thiesemann, R., Sirsch, E. G., & Möhler, R. (2022). Algorithm-based pain management for people with dementia in nursing homes. Cochrane Database of Systematic Reviews, 4, CD013339. https://doi.org/10.1002/14651858.CD013339.pub2

      Manly, J. J., Jones, R. N., Langa, K. M., et al. (2022). Estimating the prevalence of dementia and mild cognitive impairment in the US. JAMA Neurology, 79(12), 1242–1249. https://doi.org/10.1001/jamaneurol.2022.3543

      Mitchell, S. L. (2015). Advanced dementia. The New England Journal of Medicine, 372(26), 2533–2540. https://doi.org/10.1056/NEJMcp1412652

      Patnode, C. D., Perdue, L. A., Rossom, R. C., et al. (2020). Screening for cognitive impairment in older adults: Updated evidence report and systematic review for the USPSTF. JAMA, 323(8), 764–785. https://doi.org/10.1001/jama.2019.22258

      Pu, L., Coppieters, M. W., Smalbrugge, M., et al. (2024). Associations between facial expressions and observational pain in residents with dementia and chronic pain. Journal of Advanced Nursing, 80(9), 3846–3855. https://doi.org/10.1111/jan.16063

      Seitz, D. P., Chan, C. C., Newton, H. T., et al. (2021). Mini-Cog for the detection of dementia within a primary care setting. Cochrane Database of Systematic Reviews, 7, CD011415. https://doi.org/10.1002/14651858.CD011415.pub3

      Tolin, D. F. (2024). Doing CBT: A comprehensive guide to working with behaviors (2.a ed.). Guilford Publications.

      Nicolás Alcayaga, psicólogo clínico

      Nicolás Alcayaga

      Psicólogo Clínico · Especializado en Terapia Cognitivo-Conductual (TCC)

      Psicólogo inscrito en el Registro Nacional de Prestadores Individuales de Salud (Superintendencia de Salud) · Quién soy →

      Su experiencia clínica incluye el tratamiento de adicciones y la atención de pacientes en el sistema público y privado de salud en Chile. En este blog revisa la evidencia científica disponible sobre cada tema; cada artículo es un trabajo en curso que se actualiza a medida que surge nueva evidencia.

    • Tests para la Demencia: Mini-Mental, Escala de Pfeiffer y Test de los 7 Minutos. Guías y descargas en PDF

      Tests para la Demencia: Mini-Mental, Escala de Pfeiffer y Test de los 7 Minutos. Guías y descargas en PDF

      Un médico de atención primaria tiene diez minutos con un paciente de 78 años cuya familia nota que repite preguntas. Un cuidador quiere aplicar algo en la casa antes de pedir hora con un especialista. Un estudiante de psicología necesita entender, con precisión, qué mide cada instrumento antes de un examen. Los tres llegan a la misma búsqueda: Mini-Mental test para demencia, Pfeiffer o test de los 7 minutos, en PDF.

      Esta página reúne los tres tests de demencia en un solo lugar, con ficha técnica completa de cada uno: qué evalúan, cómo se puntúan, qué significa cada rango de resultado y dónde conseguirlos. Más abajo vas a encontrar además una versión interactiva de la Escala de Pfeiffer que calcula el resultado al toque, sin tener que sumar errores a mano.

      Antes de entrar en cada instrumento conviene tener claro algo importante: ninguno de los tres diagnostica demencia por sí solo. Son herramientas de cribado, un primer filtro que ayuda a decidir si vale la pena seguir investigando, tal como explicamos con más detalle en nuestra guía sobre cómo se evalúa el deterioro cognitivo.

      Respuesta rápida

      Un test de Mini-Mental para demencia (MMSE), la Escala de Pfeiffer (SPMSQ) y el Test de los 7 Minutos son cribados cognitivos breves usados en geriatría y atención primaria para detectar posible deterioro cognitivo. El MMSE (Folstein, 1975) puntúa sobre 30 y tiene costo de licencia; la Escala de Pfeiffer (Pfeiffer, 1975) es de dominio público, cuenta errores en 10 preguntas y toma unos cinco minutos; el Test de los 7 Minutos (Solomon et al., 1998) combina memoria, orientación, fluidez verbal y dibujo del reloj, y tarda cerca de diez minutos pese a su nombre. Los tres exigen confirmación con una evaluación neuropsicológica completa si el resultado sale alterado.

      Qué evalúa cada uno y en qué se diferencian

      Los tres instrumentos revisan funciones parecidas (memoria, orientación, atención), pero no son intercambiables. Cada uno se diseñó con un objetivo distinto y eso determina cuál conviene según el contexto.

      Mini-Mental (MMSE) Escala de Pfeiffer (SPMSQ) Test de los 7 Minutos
      Autor y año Folstein, Folstein y McHugh (1975) Pfeiffer (1975) Solomon et al. (1998)
      Qué mide Orientación, registro, atención/cálculo, recuerdo, lenguaje Orientación, memoria remota y reciente, cálculo simple Orientación, memoria, fluidez verbal, praxis visoconstructiva
      Puntuación 0 a 30 puntos 0 a 10 errores Percentil combinado
      Duración 10 a 15 minutos 5 minutos 8 a 10 minutos
      Acceso Con costo de licencia Dominio público Validación publicada, materiales de aplicación específicos
      Quién lo aplica Profesional entrenado Familiar, cuidador o profesional Profesional (requiere materiales de estímulo)

      Una revisión de evidencia para el grupo de trabajo estadounidense en medicina preventiva confirma que los tres figuran entre los instrumentos con precisión diagnóstica aceptable para su uso en consulta (Patnode et al., 2020), aunque advierte que ninguno reemplaza una evaluación completa cuando hay sospecha real.

      Mini-Mental test para demencia (MMSE): ficha técnica e interpretación

      El MMSE lo crearon Folstein, Folstein y McHugh en 1975 como una forma rápida de cuantificar el estado cognitivo en la práctica clínica. Sigue siendo, cincuenta años después, el instrumento con mayor cuerpo de evidencia acumulada, aunque eso no lo hace automáticamente el más adecuado para todos los casos (Patnode et al., 2020).

      Qué evalúa. Cinco dominios cognitivos, cada uno con su propio puntaje parcial hasta sumar 30 puntos: orientación temporal y espacial, registro de tres palabras (memoria inmediata), atención y cálculo, recuerdo diferido de esas mismas palabras, y un bloque de lenguaje que incluye nombrar objetos, seguir una orden de varios pasos, escribir una frase y copiar una figura geométrica.

      Cómo se puntúa. Cada ítem correcto suma su puntaje asignado; el total va de 0 a 30. En consulta se usa habitualmente como corte 24 puntos: por debajo de esa cifra se sospecha deterioro cognitivo, aunque hay que ajustar el criterio según la escolaridad, porque personas con menos de siete años de estudio pueden puntuar en los 20 bajos sin tener ningún problema real (esa es justamente la limitación cultural y educativa que señalan los manuales de neuropsicología, Bush y Yochim, 2022).

      Adaptación al español. La versión más usada en países hispanohablantes es la de Lobo et al. (1979), que ajusta ítems y puntuación al contexto cultural sin perder la estructura original.

      Un matiz que casi nadie explica. El MMSE tiene efecto techo: en personas con estudios universitarios puede salir “normal” incluso cuando ya hay un deterioro cognitivo leve real, porque las tareas resultan demasiado fáciles para detectar fallos sutiles. Por eso, en varios equipos clínicos, hoy se prefiere el MoCA (Evaluación Cognitiva de Montreal) justamente para esa franja de pacientes con alta reserva cognitiva.

      Licencia y acceso. A diferencia de Pfeiffer, el MMSE no es de libre reproducción: su distribución comercial está protegida, lo que explica por qué en atención primaria muchos equipos optan por instrumentos de acceso más simple para un primer vistazo (Patnode et al., 2020). Puedes consultar versiones de referencia y manuales de administración en fuentes académicas como la guía de administración del MMSE en Argentina o el manual del Mini-Examen Cognoscitivo (adaptación de Lobo).

      Escala de Pfeiffer (SPMSQ): ficha técnica

      La Escala de Pfeiffer, o SPMSQ por su sigla en inglés (Short Portable Mental Status Questionnaire), la publicó el geriatra Eric Pfeiffer en 1975 como un cuestionario breve para detectar déficit cognitivo orgánico en personas mayores (Pfeiffer, 1975). Es, de los tres instrumentos de esta guía, el más simple de aplicar y el único de dominio público sin restricciones de uso.

      Qué evalúa. Diez preguntas que cubren orientación temporal y espacial, memoria remota (datos personales, figuras públicas) y memoria reciente, además de un cálculo simple. A diferencia del MMSE, Pfeiffer cuenta errores, no aciertos.

      Las 10 preguntas (versión española estándar):

      1. ¿Cuál es la fecha de hoy (día, mes y año)?
      2. ¿Qué día de la semana es hoy?
      3. ¿Cuál es el nombre de este lugar?
      4. ¿Cuál es su número de teléfono? (si no tiene, ¿cuál es su dirección?)
      5. ¿Cuántos años tiene?
      6. ¿Cuál es su fecha de nacimiento (día, mes y año)?
      7. ¿Quién es el actual presidente o mandatario del país?
      8. ¿Quién fue el mandatario inmediatamente anterior?
      9. ¿Cuál es el apellido de soltera de su madre?
      10. Reste de 3 en 3 a partir de 20, hasta llegar a 0 (20, 17, 14…).

      Cómo se puntúa. Un punto por cada error. La corrección estricta cuenta como error cualquier fallo parcial (por ejemplo, acertar el mes pero no el año en la pregunta 1 invalida todo el ítem). Pfeiffer incluyó un ajuste por escolaridad que sigue vigente: se permite un error adicional si la persona no tuvo educación formal más allá de la primaria, y se descuenta un error si cursó estudios universitarios.

      Puntos de corte (sobre el resultado ya corregido por escolaridad):

      Errores Interpretación
      0 a 2 Sin deterioro cognitivo
      3 a 4 Deterioro cognitivo leve
      5 a 7 Deterioro cognitivo moderado
      8 a 10 Deterioro cognitivo severo

      Quién puede aplicarlo. Su simplicidad es la razón por la que se usa tanto: lo puede administrar un profesional de atención primaria, pero también un familiar o cuidador que quiera tener una primera orientación antes de pedir hora. Eso sí, siempre entrevistando directamente a la persona mayor, pregunta por pregunta, y registrando cada respuesta como correcta o incorrecta a medida que va contestando.

      Puedes descargar la versión oficial en español para imprimir en el test de Pfeiffer, versión española (Hospital Virgen de las Nieves) o en la ficha de cribado de deterioro cognitivo con test de Pfeiffer.

      Aplica la Escala de Pfeiffer ahora mismo

      Si prefieres no sumar los errores a mano, aquí abajo puedes completarla de forma interactiva. Vas a necesitar entrevistar a la persona mayor con las diez preguntas de arriba (léelas tal cual, una por una) y marcar si respondió correcta o incorrectamente cada una. Al final, el resultado se calcula solo, con el ajuste por escolaridad incluido.

      Escala de Pfeiffer (SPMSQ) interactiva

      Hazle estas 10 preguntas a la persona mayor, una por una, tal como están redactadas, y marca si respondió correcto o incorrecto cada una. Al final, indica su nivel educativo para aplicar el ajuste correspondiente y ver el resultado.


      Por favor responde las 10 preguntas antes de continuar.

      Resultado

      –

      La Escala de Pfeiffer (SPMSQ, Pfeiffer, 1975) es una herramienta de cribado orientativo, no un diagnóstico. Un resultado con errores en el rango leve, moderado o severo amerita una evaluación neuropsicológica completa para confirmar o descartar un problema real.

      Conversar con un psicólogo sobre este resultado

      Test de los 7 Minutos: ficha técnica

      Solomon y su equipo publicaron el Test de los 7 Minutos (7 Minute Screen) en 1998 con un objetivo puntual: diferenciar la enfermedad de Alzheimer temprana del envejecimiento normal, en una consulta de atención primaria y sin depender de un equipo de neuropsicología completo.

      Qué evalúa. Es una batería de cuatro subtests que se aplican en secuencia:

      • Orientación temporal (test de Benton). Mide errores respecto a la fecha, el día de la semana y la hora aproximada.
      • Memoria con claves (test de Buschke). El paciente memoriza 16 dibujos organizados por categoría semántica y luego los recuerda libremente y con ayuda de claves ("¿cuál era la fruta?"). Esta combinación de recuerdo libre y facilitado es lo que le da al test buena parte de su sensibilidad, porque distingue un problema de recuperación (típico del envejecimiento normal) de un problema real de almacenamiento (más propio de una demencia).
      • Fluidez verbal categorial. Nombrar tantos animales como sea posible en un minuto.
      • Dibujo del reloj. Copiar y luego dibujar de memoria un reloj marcando una hora específica, lo que revisa de un vistazo planificación, praxis y organización visoespacial.

      Cómo se puntúa. Cada subtest aporta un puntaje que se combina en un algoritmo ponderado y se convierte en un percentil respecto a la muestra de referencia. Un percentil por debajo de 20 sugiere demencia, aunque, como con cualquier cribado, esa señal debe confirmarse con estudio adicional.

      Duración real. Pese al nombre, aplicarlo completo suele tomar entre ocho y diez minutos, no siete exactos.

      Validación en español. El instrumento cuenta con una validación epidemiológica en población española (el estudio DEMINVALL, realizado en personas mayores de la provincia de Valladolid), con resultados de sensibilidad y especificidad superiores al 90% para la detección de demencia, cifras que respaldan su uso como herramienta de cribado más allá del entorno clínico individual.

      Acceso y materiales. A diferencia de Pfeiffer, aplicarlo bien requiere los materiales de estímulo originales (las 16 láminas categorizadas del test de Buschke y la hoja de puntuación ponderada), por lo que en la práctica casi siempre lo administra un profesional entrenado, no es un test para hacer en casa con lápiz y papel improvisado.

      ¿Cuál de los tres conviene usar?

      No hay una respuesta única, depende de quién pregunta y para qué.

      Si eres un familiar o cuidador y quieres una primera orientación rápida en la casa, la Escala de Pfeiffer es la opción más accesible: no requiere materiales especiales, es gratuita y el widget de esta página hace el cálculo por ti. Si eres un profesional en atención primaria con diez minutos disponibles y buscas el instrumento con más respaldo acumulado, el MMSE sigue siendo un estándar razonable, considerando su límite de licencia y su menor sensibilidad en personas con alta escolaridad. Y si la sospecha ya es más firme y se necesita algo con mejor discriminación entre envejecimiento normal y Alzheimer temprano, el Test de los 7 Minutos, aplicado por un profesional con los materiales correctos, ofrece una imagen más matizada.

      En consulta se ve seguido que las familias llegan con la duda ya instalada, después de meses de notar cambios pequeños que fueron descartando uno por uno. El cribado no reemplaza esa observación acumulada, la organiza y le da un primer dato objetivo con el que trabajar. Si buscas otras opciones además de estas tres, tenemos un listado más amplio de tests cognitivos para adultos mayores en PDF y una guía de cribados rápidos como el Mini-Cog, el MoCA o el test del informador.

      Conviene tener presente, además, que el cribado cognitivo como práctica sistemática tiene límites reales: una revisión encargada por el grupo de trabajo estadounidense en medicina preventiva encontró más de 260 estudios sobre precisión diagnóstica de estos instrumentos, pero solo un ensayo clínico sobre su beneficio real, sin evidencia clara de que aplicarlo de forma rutinaria en personas sin síntomas cambie el pronóstico (Owens et al., 2020). Eso no invalida su uso ante una sospecha concreta, pero sí pone en su lugar la expectativa: son una alerta razonable, no una sentencia.

      Cuándo buscar ayuda profesional

      Cualquier resultado alterado en estos tres instrumentos, sea el MMSE bajo 24, Pfeiffer con 3 o más errores corregidos, o un percentil bajo 20 en el test de los 7 minutos, amerita una evaluación neuropsicológica completa que confirme o descarte el hallazgo. Esa evaluación revisa memoria, atención, velocidad de procesamiento, funciones ejecutivas, lenguaje y habilidades visoespaciales por separado, algo que ningún cribado breve puede ofrecer.

      Hay señales, además, que justifican consultar aunque el resultado del test haya salido dentro de rango:

      • Los olvidos empiezan a afectar la seguridad (dejar el fuego encendido, perderse en trayectos conocidos, confundir medicamentos).
      • Aparecen cambios de personalidad o de conducta que antes no existían.
      • La familia nota el cambio con más claridad que la propia persona evaluada.
      • El deterioro avanza de forma notoria en pocos meses, no en años.

      Vale la pena recordar también que entre el envejecimiento normal y una demencia establecida existe una etapa intermedia, el deterioro cognitivo leve (DCL), y que el momento de la detección cambia bastante el pronóstico: un estudio de cohorte con más de tres años de seguimiento encontró que el DCL detectado tempranamente convierte a demencia a un ritmo de 4,3% anual, frente a 18,6% anual cuando ya estaba más avanzado al momento del diagnóstico, y que un tercio de los casos tempranos revierte a cognición normal en el primer año (Lin et al., 2022). Detectar antes, en otras palabras, deja más margen de maniobra.

      Si el diagnóstico ya está confirmado, el siguiente paso lógico es entender las opciones de tratamiento para el deterioro cognitivo, que van desde fármacos hasta terapias no farmacológicas y apoyo para la familia cuidadora.

      Preguntas frecuentes

      ¿Qué diferencia hay entre el Mini-Mental, la Escala de Pfeiffer y el Test de los 7 Minutos?

      El MMSE evalúa cinco dominios cognitivos con una puntuación de 0 a 30 y tiene costo de licencia. La Escala de Pfeiffer es un cuestionario de 10 preguntas de dominio público que cuenta errores en vez de aciertos y toma unos cinco minutos. El Test de los 7 Minutos combina memoria, orientación, fluidez verbal y dibujo del reloj en una batería más completa, pensada para diferenciar Alzheimer temprano del envejecimiento normal.

      ¿Dónde puedo descargar el test de Pfeiffer en PDF?

      Puedes descargar la versión oficial en español desde fuentes académicas como el Hospital Virgen de las Nieves, o completarlo directamente de forma interactiva en el widget de esta misma página, que calcula el resultado sin necesidad de imprimir nada.

      ¿Cuál es el punto de corte del Mini-Mental para sospechar demencia?

      El corte habitual es 24 puntos sobre 30: por debajo de esa cifra se sospecha deterioro cognitivo. Pero ese número debe ajustarse según la escolaridad, porque en personas con menos de siete años de estudio, puntuaciones en los 20 bajos pueden ser completamente normales.

      ¿Puede aplicar estos tests un familiar en la casa, o hace falta un profesional?

      La Escala de Pfeiffer sí puede aplicarla un familiar o cuidador, siguiendo las diez preguntas tal como están redactadas. El MMSE y, sobre todo, el Test de los 7 Minutos requieren entrenamiento y materiales específicos, por lo que en la práctica los administra un profesional de salud.

      ¿Qué significa un resultado alterado en estos tests?

      Significa que conviene profundizar, no que exista un diagnóstico. Los tres son instrumentos de cribado: identifican quién debería pasar a una evaluación neuropsicológica completa, pero ninguno por sí solo confirma ni descarta una demencia.

      Si algo de esto resuena con lo que estás viendo en tu familia o en tu consulta, no hace falta esperar a tener certeza absoluta antes de pedir ayuda. Una primera conversación con un psicólogo puede ordenar la situación, definir si corresponde una evaluación neuropsicológica y acompañar el proceso mientras se aclara el diagnóstico.

      ¿Te gustaría conversarlo con alguien?

      Si algo de lo que leíste te tocó de cerca y quieres hablarlo con un psicólogo, puedes agendar una hora. Vemos juntos por dónde empezar, a tu ritmo.

      Agenda una hora

      Si estás pasando por una crisis o piensas en hacerte daño, llama al *4141, la Línea de Prevención del Suicidio del Ministerio de Salud: es gratuita desde celulares y atiende las 24 horas, todos los días.


      Sobre el autor

      Ps. Nicolás Alcayaga, Psicólogo Clínico

      Especializado en Terapia Cognitivo-Conductual (TCC) (Reg. Psicólogo inscrito en el Registro Nacional de Prestadores Individuales de Salud (Superintendencia de Salud))

      Su experiencia clínica incluye el tratamiento de adicciones y la atención de pacientes en el sistema público y privado de salud en Chile. En este blog revisa la evidencia científica disponible sobre cada tema; cada artículo es un trabajo en curso que se actualiza a medida que surge nueva evidencia.

      Perfil profesional

      Referencias

      Bush, S. S., & Yochim, B. P. (2022). *A handbook of geriatric neuropsychology: Practice essentials* (2.a ed.). Routledge/Taylor & Francis.

      Farias, S. T., Mungas, D., Reed, B. R., Harvey, D., & DeCarli, C. (2009). Progression of mild cognitive impairment to dementia in clinic- vs community-based cohorts. *Archives of Neurology, 66*(9), 1151-1157. https://doi.org/10.1001/archneurol.2009.106

      Folstein, M. F., Folstein, S. E., & McHugh, P. R. (1975). "Mini-mental state": A practical method for grading the cognitive state of patients for the clinician. *Journal of Psychiatric Research, 12*(3), 189-198.

      Jarne, A. (2010). *Manual de neuropsicología forense*. Herder.

      Junqué, C., & Barroso, J. (2009). *Manual de neuropsicología*. Síntesis.

      Lezak, M. D., Howieson, D. B., Bigler, E. D., & Tranel, D. (2012). *Neuropsychological assessment* (5.a ed.). Oxford University Press.

      Lin, S. Y., Lin, P. C., Lin, Y. C., et al. (2022). The clinical course of early and late mild cognitive impairment. *Frontiers in Neurology, 13*, 685636. https://doi.org/10.3389/fneur.2022.685636

      Lobo, A., Ezquerra, J., Gómez Burgada, F., Sala, J. M., & Seva Díaz, A. (1979). El mini-examen cognoscitivo: Un test sencillo, práctico, para detectar alteraciones intelectivas en pacientes médicos. *Actas Luso-Españolas de Neurología, Psiquiatría y Ciencias Afines, 7*(3), 189-202.

      Manly, J. J., Jones, R. N., Langa, K. M., et al. (2022). Estimating the prevalence of dementia and mild cognitive impairment in the US. *JAMA Neurology, 79*(12), 1242-1249. https://doi.org/10.1001/jamaneurol.2022.3543

      Mast, B. T., Benitez, A., Levy, S. A., et al. (2021). *Evaluation of dementia and age-related cognitive change*. American Psychological Association.

      Owens, D. K., Davidson, K. W., et al. (2020). Screening for cognitive impairment in older adults: USPSTF recommendation statement. *JAMA, 323*(8), 757-763. https://doi.org/10.1001/jama.2020.0435

      Patnode, C. D., Perdue, L. A., Rossom, R. C., et al. (2020). Screening for cognitive impairment in older adults: Updated evidence report and systematic review for the USPSTF. *JAMA, 323*(8), 764-785. https://doi.org/10.1001/jama.2019.22258

      Pfeiffer, E. (1975). A short portable mental status questionnaire for the assessment of organic brain deficit in elderly patients. *Journal of the American Geriatrics Society, 23*(10), 433-441. https://doi.org/10.1111/j.1532-5415.1975.tb00927.x

      Seitz, D. P., Chan, C. C., Newton, H. T., et al. (2021). Mini-Cog for the detection of dementia within a primary care setting. *Cochrane Database of Systematic Reviews, 7*, CD011415. https://doi.org/10.1002/14651858.CD011415.pub3

      Solomon, P. R., Hirschoff, A., Kelly, B., et al. (1998). A 7 minute neurocognitive screening battery highly sensitive to Alzheimer's disease. *Archives of Neurology, 55*(3), 349-355.

    • Test de Alzheimer en 10 Preguntas: Cribado rápido y descarga gratis en PDF

      Test de Alzheimer en 10 Preguntas: Cribado rápido y descarga gratis en PDF

      Un padre que repite la misma pregunta tres veces en una tarde. Una madre que de pronto no encuentra las llaves donde siempre las deja, o que se pierde en un barrio que conoce hace treinta años. Si llegaste hasta aquí es porque algo de esto te resulta familiar.

      Notar estos cambios y buscar respuestas rápido no significa que estés exagerando: es exactamente lo que recomienda hacer la evidencia. La mayoría de las familias busca primero una forma rápida de saber si lo que ve es preocupante. Por eso “test de Alzheimer en diez preguntas” es de las búsquedas más frecuentes sobre memoria en adultos mayores.

      Existe un test breve conocido por ese nombre (lo explicamos más abajo), pero también hay otras herramientas de cribado igual de rápidas, validadas y de acceso libre. En esta guía vas a encontrar varias de ellas explicadas en simple.

      Al final hay un test interactivo real, el Cuestionario al Informador sobre el Deterioro Cognitivo (IQCODE, ir directo al test), que puedes completar ahora mismo pensando en la persona que te preocupa. Toma unos ocho minutos y entrega un resultado orientativo con su propia interpretación, no solo un número suelto.

      Antes de llegar ahí conviene entender qué mide realmente un cribado de este tipo, cuáles son sus límites y cuándo un resultado (alterado o no) amerita dar el siguiente paso con un profesional.

      Respuesta rápida: ¿sirve un test de demencia gratis?

      ¿Buscas algo rápido para saber si conviene preocuparse? Esto es lo esencial:

      • Un test de cribado de demencia gratis es un cuestionario corto (5 a 15 minutos) que ayuda a decidir si conviene una evaluación profesional más completa; no diagnostica Alzheimer por sí solo.
      • Los más usados en atención primaria son el Mini-Cog, el MoCA, el test del reloj, el AD8 y el test del informador (IQCODE).
      • La evidencia de mayor calidad (USPSTF, Cochrane) los respalda como herramientas de detección razonables, con la advertencia de que su especificidad es limitada.
      • Un resultado alterado siempre debe confirmarse con una evaluación neuropsicológica formal.

      ¿Qué es un test de cribado rápido de demencia y para qué sirve?

      Un cribado cognitivo breve responde una sola pregunta: ¿vale la pena investigar más? No dice qué tipo de demencia hay, ni qué tan avanzada está, ni descarta con certeza que exista un problema.

      Eso es trabajo de una evaluación neuropsicológica completa, que puede tomar entre una y tres horas y explora memoria, atención, lenguaje, funciones ejecutivas y habilidades visoespaciales por separado.

      La diferencia no es solo de tiempo. Un cribado da un resultado prácticamente binario, alterado o no alterado, mientras que una evaluación completa permite un perfil detallado de qué está fallando y qué se conserva.

      Los manuales de referencia en neuropsicología (Lezak et al., 2012; Jarne, 2010) advierten que la sensibilidad y especificidad de los cribados breves suele ser modesta, y que a menudo no logran identificar qué dominio cognitivo específico está comprometido.

      ¿Cuándo entonces sí tiene sentido un cribado? Cuando hay una sospecha inicial y se necesita decidir, con algo rápido y accesible, si es momento de pedir hora con un especialista. Esa es la función real de las herramientas de esta guía: una alerta temprana, no un veredicto.

      Según la Organización Mundial de la Salud, la demencia afecta hoy a más de 55 millones de personas en el mundo, y el Alzheimer es su causa más frecuente. En Chile, el Ministerio de Salud cuenta con un Plan Nacional de Demencia orientado justamente a mejorar la detección temprana y el acompañamiento de las familias.

      Sobre el deterioro cognitivo no diagnosticado hay un dato que conviene tener presente: es más común de lo que parece.

      Un análisis del Health and Retirement Study en Estados Unidos encontró que cerca del 10% de los adultos de 65 años o más vive con demencia y un 22% adicional con deterioro cognitivo leve, cifras que suben con fuerza según la edad: 3,2% entre los 65 y 74 años, 9,9% entre los 75 y 84, y 29,3% en mayores de 85 (Manly et al., 2022).

      Los tests de cribado más usados (y cuál elegir)

      Un aparte sobre el nombre: mucha gente busca esto como “test de demencia senil”, un término coloquial y algo anticuado (hoy en geriatría se prefiere hablar directamente de demencia o deterioro cognitivo en la vejez, sin el calificativo “senil”).

      Da igual cómo lo busques, los instrumentos son los mismos, y varios de ellos también circulan en formato pdf para imprimir y aplicar en papel; si buscas justo eso, tenemos una guía con los mejores instrumentos de evaluación cognitiva para adultos mayores en pdf. Nosotros preferimos dejarte uno interactivo más abajo: se completa online y calcula el resultado al toque, sin tener que sumar puntos a mano.

      No hay un único “mejor test”. Cada uno se diseñó con un objetivo distinto, y una revisión de evidencia para el grupo de trabajo estadounidense en medicina preventiva (USPSTF) identificó varios con precisión diagnóstica aceptable para aplicarse en consulta (Patnode et al., 2020):

      • Mini-Cog. El más breve de todos: recordar tres palabras y dibujar un reloj. Toma unos tres minutos. Una revisión Cochrane lo respalda como herramienta útil en atención primaria por su sencillez (Seitz et al., 2021).
      • Test del reloj (Clock Drawing Test). Pide dibujar un reloj marcando una hora específica. Explora de un vistazo planificación, atención y organización visoespacial.
      • MoCA (Evaluación Cognitiva de Montreal). Unos 10 minutos, más exigente que el Mini-Mental clásico. Se diseñó justamente para detectar deterioro cognitivo leve, que el MMSE suele pasar por alto.
      • AD8. Ocho preguntas de sí/no que responde un familiar, no el paciente. Sensibilidad alta (cerca de 0,91) para detectar demencia, aunque con más falsos positivos que otros instrumentos.
      • Test del informador (IQCODE). También lo completa un familiar o cuidador, comparando el funcionamiento actual con el de hace unos diez años. Es el que puedes hacer más abajo en esta página.
      • Pfeiffer (SPMSQ) y test de los 7 minutos. Muy usados en geriatría, combinan orientación, memoria y cálculo en pocos minutos. Si quieres el detalle de estos dos en particular, tenemos una guía completa sobre cómo evaluar el deterioro cognitivo con el test de los 7 minutos y la escala de Pfeiffer.

      El MMSE (Mini-Mental de Folstein) sigue siendo el más estudiado de todos, pero requiere licencia de uso y entre 10 y 15 minutos, por lo que en la práctica muchos equipos prefieren alguno de los anteriores para un primer vistazo (Patnode et al., 2020).

      ¿Qué es el “test de Alzheimer en diez preguntas”?

      La versión de 10 preguntas que suele circular en internet corresponde al Quick Dementia Rating System (QDRS), desarrollado por el neurólogo James E. Galvin. Lo responde un familiar en unos cinco minutos, evaluando diez áreas (memoria, orientación, toma de decisiones, actividades fuera de casa, tareas del hogar, higiene personal, cambios de conducta, lenguaje, ánimo y atención) con cinco opciones cada una.

      Entrega un puntaje de 0 a 30 donde los valores más altos indican mayor compromiso.

      Es un instrumento clínico serio, con buena correlación frente a evaluaciones de referencia como el Clinical Dementia Rating. El detalle es que está protegido por derechos de autor de su creador y de la universidad donde se desarrolló, así que no está disponible para reproducirse libremente fuera de un contexto clínico o de investigación no comercial.

      Su propio autor lo aclara: el mismo Galvin advierte que quien completa el cuestionario “puede no ser lo bastante confiable”, por desatención a los detalles, poca cercanía con el paciente o incluso interés personal en el resultado, una limitación que comparten todos los tests basados en el reporte de un tercero.

      Por eso en esta página vas a encontrar, en cambio, un test hermano de ese enfoque: el Test del Informador (IQCODE), con la misma lógica de comparar el presente con el pasado, de acceso público y validado en distintas poblaciones desde hace más de tres décadas.

      Test del Informador (IQCODE): compara cómo está hoy con cómo estaba antes

      El IQCODE lo desarrolló el investigador australiano Anthony Jorm y a diferencia del Mini-Cog o el MoCA, no evalúa directamente a la persona con preguntas de memoria o cálculo. Se lo responde alguien que la conoce bien (pareja, hijo, hija, cuidador), comparando su funcionamiento actual con el de aproximadamente diez años atrás.

      Ese diseño tiene una ventaja concreta: capta el declive real en la vida diaria incluso cuando la propia persona no es consciente de sus fallas, algo que ocurre con frecuencia en las etapas iniciales de un deterioro cognitivo (lo que en clínica se llama anosognosia).

      También es menos sensible al nivel educativo que los tests de desempeño directo, donde alguien con poca escolaridad puede puntuar bajo sin tener ningún problema cognitivo real.

      Si ya notas que algo cambió, aunque todavía no haya un resultado alterado en un test de desempeño puro, no estás imaginando cosas: quien convive día a día con la persona puede notar patrones que un cuestionario de diez minutos no siempre alcanza a capturar. El IQCODE existe, en buena parte, para darle un marco estructurado a esa observación.

      La forma corta que vas a responder tiene 16 preguntas y un desarrollo validado por su autor (Jorm, 1994), usado en estudios clínicos alrededor del mundo. Antes de empezar: responde pensando en la persona mayor por la que te preocupas, no en ti mismo. No hay forma de “aprobar” o “reprobar”, cada respuesta suma información.

      Test del Informador sobre el Deterioro Cognitivo (IQCODE, versión corta)

      Responde pensando en la persona mayor que te preocupa (no en ti mismo), comparando cómo está ahora con cómo estaba hace unos 10 años. No hay respuestas correctas o incorrectas: marca la opción que mejor describa el cambio que has notado.

      Por favor responde las 16 preguntas antes de continuar.

      Tu resultado

      –

      Este cuestionario (IQCODE, forma corta, Jorm, 1994) es una herramienta de cribado orientativo, no un diagnóstico. Se basa en la percepción de un familiar o cuidador y su precisión depende de qué tan bien conoce a la persona evaluada. Un resultado alterado, o incluso uno normal si la preocupación persiste, amerita una evaluación profesional para confirmar o descartar un problema real.

      Conversar con un psicólogo sobre este resultado

      ¿Qué tan fiables son estos tests? Lo que dice la evidencia

      Acá conviene ser honesto con las expectativas. Una revisión de evidencia encargada por la USPSTF concluyó que, pese a más de 260 estudios sobre precisión diagnóstica de estos instrumentos, solo existe un ensayo clínico aleatorizado sobre el beneficio real de aplicar cribado cognitivo, y no encontró evidencia clara de beneficio ni de daño al hacerlo de forma sistemática en personas sin síntomas (Owens et al., 2020; Patnode et al., 2020).

      Eso no significa que estos tests sean inútiles. Significa que hay que usarlos para lo que sirven: una señal de alerta razonable, no una sentencia.

      El AD8, por ejemplo, tiene una sensibilidad de aproximadamente 0,91 (detecta a la mayoría de los casos reales) pero una especificidad más baja, cerca de 0,76, lo que quiere decir que también genera falsos positivos, personas que el test marca como "en riesgo" sin que en realidad tengan un problema cognitivo relevante.

      El punto de corte de 3,3 que suele usarse en el IQCODE tiene un perfil similar: sensibilidad de 0,80 y especificidad de 0,84 para detectar demencia.

      Otros factores distorsionan cualquiera de estos resultados si no se toman en cuenta:

      • Escolaridad y contexto cultural. Lo que más pesa es la calidad de la educación recibida, más que la simple cantidad de años de estudio. En el MoCA, por ejemplo, la especificidad para detectar deterioro cae de forma marcada (de cerca de 74% a 40-43%) en poblaciones con menos años de escolaridad si se usa el punto de corte estándar, lo que obliga a ajustar ese umbral según el nivel educativo.
      • Reserva cognitiva. Una alta escolaridad o una vida intelectualmente activa puede enmascarar los primeros síntomas de una demencia real: la persona sigue puntuando "normal" en el test aunque ya exista un daño cerebral incipiente.
      • Sesgo del informante. En tests como el IQCODE o el AD8, quien responde puede subestimar los cambios por negación, o sobreestimarlos por el desgaste propio de cuidar a alguien. Ninguno de los dos sesgos invalida el test, pero conviene tenerlos presentes al leer el resultado.
      • Estado de ánimo. La depresión en adultos mayores imita con facilidad un deterioro cognitivo (a veces se le llama seudodemencia): antes de asumir lo peor por un resultado alterado, vale la pena revisar también cómo ha estado el ánimo de la persona.

      Deterioro cognitivo leve (DCL): la etapa intermedia que suele pasar inadvertida

      Entre el envejecimiento normal y una demencia establecida existe una zona intermedia, el deterioro cognitivo leve (DCL): hay una queja real de memoria o de otra función, y cierta evidencia objetiva de cambio, pero la persona todavía se vale por sí misma en su día a día.

      No todo DCL avanza hacia una demencia, y el momento en que se detecta cambia bastante el pronóstico. Un estudio de cohorte con seguimiento de más de tres años encontró que las personas con DCL detectado tempranamente convierten a demencia a un ritmo de 4,3% anual, frente a 18,6% anual en quienes ya tenían un deterioro más avanzado al momento del diagnóstico.

      De hecho, un tercio de los casos de DCL temprano revierte a una cognición normal en el primer año, contra apenas un 5% de los casos más avanzados (Lin et al., 2022).

      Ese dato tiene una implicancia práctica directa: pesquisar temprano detecta problemas antes, y de paso identifica a un grupo importante de personas cuyo deterioro es transitorio o reversible (por estrés, medicación, falta de sueño, entre otras causas) y que con el manejo adecuado vuelve a un funcionamiento normal.

      Otro hallazgo respalda la misma idea: quienes llegan a una clínica de memoria por DCL avanzan hacia la demencia unas cuatro veces más rápido que quienes se detectan en la comunidad, lo que sugiere que en el primer grupo el deterioro funcional ya era mayor antes del diagnóstico (Farias et al., 2009). En otras palabras: cuanto antes se hace la consulta, más margen de maniobra suele haber.

      ¿Cuándo buscar ayuda profesional?

      La recomendación de las guías clínicas es directa: cualquier resultado de cribado alterado necesita confirmarse con una evaluación neuropsicológica completa, y en algunos casos un resultado "normal" también amerita seguir investigando si la preocupación de la familia persiste.

      Según los lineamientos de evaluación de demencia y cambio cognitivo en adultos mayores de la American Psychological Association, conviene derivar a una evaluación completa cuando:

      • Hay discordancia entre el puntaje del cribado y el estado funcional real de la persona.
      • Existe sospecha de que la depresión o factores educativos están distorsionando el resultado.
      • Se necesita diferenciar entre un proceso neurodegenerativo y una causa psiquiátrica o médica tratable.

      Esa evaluación completa debe cubrir memoria, atención, velocidad de procesamiento, funciones ejecutivas, lenguaje y habilidades visoespaciales, además del estado de ánimo.

      Algunas señales concretas que ameritan pedir hora, más allá de lo que arroje cualquier test online:

      • Los olvidos empiezan a afectar la seguridad de la persona (dejar el fuego encendido, perderse en trayectos conocidos, confundir medicamentos).
      • Hay cambios de personalidad o de conducta que antes no existían.
      • La familia nota el cambio con más claridad que la propia persona.
      • El deterioro avanza de forma notoria en pocos meses, no en años.

      Ninguna de estas señales, por sí sola, confirma un diagnóstico. Pero juntas, o sostenidas en el tiempo, son motivo suficiente para no esperar. Y si el diagnóstico ya está confirmado, el siguiente paso lógico es entender las opciones de tratamiento para el deterioro cognitivo, que van desde fármacos hasta terapias no farmacológicas y apoyo para la familia cuidadora.

      Preguntas frecuentes

      ¿Cuál es el test de Alzheimer de diez preguntas que se menciona en internet?

      Es el Quick Dementia Rating System (QDRS), desarrollado por el neurólogo James E. Galvin. Lo responde un familiar en unos cinco minutos y da un puntaje de 0 a 30.

      Es un instrumento clínico protegido por derechos de autor, por lo que no está disponible para reproducirse libremente fuera de un uso clínico o de investigación; en esta página ofrecemos en su lugar el IQCODE, un test con el mismo enfoque y de acceso público.

      ¿Es confiable un test de demencia gratis hecho en línea?

      Es una orientación inicial, no un diagnóstico. Los cribados breves tienen sensibilidad razonable pero especificidad limitada, lo que significa que pueden marcar falsos positivos. Un resultado alterado debe confirmarse siempre con una evaluación profesional.

      ¿Qué diferencia hay entre un test para el paciente y uno para un familiar (como el IQCODE)?

      Los tests de desempeño (Mini-Cog, MoCA) evalúan directamente a la persona con tareas de memoria o cálculo. Los tests de informante (IQCODE, AD8) los responde alguien cercano, comparando el funcionamiento actual con el de años atrás. Son complementarios: el segundo tipo suele captar mejor los cambios cuando la persona no tiene plena conciencia de sus propias fallas.

      ¿Qué significa tener deterioro cognitivo leve (DCL)?

      Es una etapa intermedia entre el envejecimiento normal y la demencia: hay cambios objetivos de memoria u otra función cognitiva, pero la persona conserva su independencia funcional. Una parte importante de los casos de DCL, especialmente cuando se detecta temprano, revierte a la normalidad con el tiempo.

      ¿Un resultado normal en el test descarta un problema cognitivo?

      No del todo. Los cribados breves pueden dar falsos negativos, sobre todo en personas con alta escolaridad (reserva cognitiva) o en etapas muy iniciales. Si la preocupación de la familia continúa pese a un resultado normal, vale la pena consultar de todas formas.

      Si algo de esto resuena con lo que estás viendo en tu familia, no hace falta esperar a tener certeza absoluta antes de pedir ayuda. Una primera conversación con un psicólogo puede ordenar la situación, definir si corresponde una evaluación neuropsicológica y acompañar a la familia mientras se aclara el diagnóstico.

      ¿Te gustaría conversarlo con alguien?

      Si algo de lo que leíste te tocó de cerca y quieres hablarlo con un psicólogo, puedes agendar una hora. Vemos juntos por dónde empezar, a tu ritmo.

      Agenda una hora

      Si estás pasando por una crisis o piensas en hacerte daño, llama al *4141, la Línea de Prevención del Suicidio del Ministerio de Salud: es gratuita desde celulares y atiende las 24 horas, todos los días.


      Sobre el autor

      Ps. Nicolás Alcayaga, Psicólogo Clínico

      Especializado en Terapia Cognitivo-Conductual (TCC) (Reg. Psicólogo inscrito en el Registro Nacional de Prestadores Individuales de Salud (Superintendencia de Salud))

      Su experiencia clínica incluye el tratamiento de adicciones y la atención de pacientes en el sistema público y privado de salud en Chile. En este blog revisa la evidencia científica disponible sobre cada tema; cada artículo es un trabajo en curso que se actualiza a medida que surge nueva evidencia.

      Perfil profesional

      Referencias

      Farias, S. T., Mungas, D., Reed, B. R., Harvey, D., & DeCarli, C. (2009). Progression of mild cognitive impairment to dementia in clinic- vs community-based cohorts. Archives of Neurology, 66(9), 1151-1157. https://doi.org/10.1001/archneurol.2009.106

      Jarne, A. (2010). Manual de neuropsicología forense. Herder.

      Jorm, A. F. (1994). A short form of the Informant Questionnaire on Cognitive Decline in the Elderly (IQCODE): Development and cross-validation. Psychological Medicine, 24(1), 145-153.

      Junqué, C., & Barroso, J. (2009). Manual de neuropsicología. Síntesis.

      Lezak, M. D., Howieson, D. B., Bigler, E. D., & Tranel, D. (2012). Neuropsychological assessment (5.a ed.). Oxford University Press.

      Lin, S. Y., Lin, P. C., Lin, Y. C., et al. (2022). The clinical course of early and late mild cognitive impairment. Frontiers in Neurology, 13, 685636. https://doi.org/10.3389/fneur.2022.685636

      Manly, J. J., Jones, R. N., Langa, K. M., et al. (2022). Estimating the prevalence of dementia and mild cognitive impairment in the US. JAMA Neurology, 79(12), 1242-1249. https://doi.org/10.1001/jamaneurol.2022.3543

      Mast, B. T., Benitez, A., Levy, S. A., et al. (2021). Evaluation of dementia and age-related cognitive change. American Psychological Association.

      Owens, D. K., Davidson, K. W., et al. (2020). Screening for cognitive impairment in older adults: USPSTF recommendation statement. JAMA, 323(8), 757-763. https://doi.org/10.1001/jama.2020.0435

      Patnode, C. D., Perdue, L. A., Rossom, R. C., et al. (2020). Screening for cognitive impairment in older adults: Updated evidence report and systematic review for the USPSTF. JAMA, 323(8), 764-785. https://doi.org/10.1001/jama.2019.22258

      Seitz, D. P., Chan, C. C., Newton, H. T., et al. (2021). Mini-Cog for the detection of dementia within a primary care setting. Cochrane Database of Systematic Reviews, 7, CD011415. https://doi.org/10.1002/14651858.CD011415.pub3

    • Deterioro Cognitivo y Demencia: Señales, Causas y Evaluación

      Deterioro Cognitivo y Demencia: Señales, Causas y Evaluación

      TL;DR

      El deterioro cognitivo leve (DCL) y la demencia no son lo mismo. En el DCL la persona nota fallas de memoria o de concentración, pero sigue manejando su vida sola: paga cuentas, cocina, conduce. En la demencia esa autonomía se pierde. Distinguir uno de otro requiere algo más que un test de cinco minutos: hace falta mirar señales de alarma concretas, entender las causas posibles y, cuando hay dudas, pasar por una evaluación neuropsicológica completa.

      ¿Qué es el deterioro cognitivo y en qué se diferencia de envejecer?

      Con la edad, es normal tardar un poco más en encontrar una palabra o necesitar un segundo intento para recordar un nombre. El deterioro cognitivo es otra cosa: una caída en funciones como la memoria, la atención, el lenguaje o la planificación que va más allá de lo esperable para la edad y el nivel educativo de la persona (Lezak, 2012).

      Lo que separa un caso de otro es la frecuencia y el impacto. Olvidar dónde dejaste las llaves una vez al mes es distinto a repetir la misma pregunta tres veces en una tarde, o a perderte en un barrio que conoces desde hace veinte años.

      En consulta, lo que suele traer a una familia a pedir ayuda no es el olvido en sí, sino que ese olvido empezó a repetirse y a generar situaciones de riesgo, como dejar el gas encendido.

      Aproximadamente 22% de los adultos de 65 años o más en Estados Unidos tiene deterioro cognitivo leve, y un 10% adicional ya cursa con demencia (Manly et al., 2022). La prevalencia sube con la edad de forma marcada: 3.2% entre los 65 y 74 años, 9.9% entre los 75 y 84, y 29.3% después de los 85 (US Preventive Services Task Force [USPSTF], 2020). No es un tema raro ni reservado a “los muy ancianos”: es parte del paisaje habitual de envejecer, y por eso conviene saber reconocerlo a tiempo.

      Deterioro cognitivo leve vs. demencia: la diferencia que importa

      Esta es probablemente la pregunta que te trajo hasta acá, así que vamos directo. Bush et al. (2022) ubican al deterioro cognitivo leve (DCL) como una etapa intermedia entre el envejecimiento típico y la demencia. Lezak (2012) lo define como un rendimiento menor al esperado para la edad y la educación de la persona, pero que todavía no alcanza la gravedad de un diagnóstico de demencia.

      La diferencia no está tanto en qué tan mal rinde alguien en un test, sino en si puede seguir viviendo su vida sin ayuda:

      • DCL: la persona nota que las cosas le cuestan más, quizás necesita anotar citas que antes recordaba sin esfuerzo, pero administra su dinero, cocina y se moviliza sola.
      • Demencia: el deterioro es lo bastante severo como para interferir con la independencia. Alguien más tiene que intervenir en el día a día: supervisar medicación, finanzas o seguridad en la casa.

      El DCL tampoco es un destino fijo. Entre un 10% y un 40% de las personas con DCL pueden volver a un funcionamiento cognitivo normal en cuatro o cinco años, mientras que un 32% desarrolla demencia en ese mismo período (USPSTF, 2020). Un estudio de cohorte con seguimiento de 3.55 años encontró que el DCL detectado tempranamente revierte a la normalidad en un 32.8% de los casos al primer año, frente a solo un 5% cuando se detecta tardíamente (Lin et al., 2022). Ahí está la razón de peso para no postergar una consulta: cuanto antes se identifica, mejor pronóstico tiene.

      Síntomas y señales de alarma del deterioro cognitivo: cuándo un olvido deja de ser normal

      No hace falta un manual clínico para empezar a preocuparse, pero sí conviene afinar el ojo. Los síntomas de demencia rara vez aparecen de golpe: suelen construirse despacio, y por eso conviene aprender a reconocer las primeras señales antes de que se vuelvan evidentes para cualquiera. Algunas de esas señales ameritan una consulta, no una alarma:

      • Olvidar conversaciones recientes o repetir la misma pregunta varias veces en poco tiempo.
      • Perderse en trayectos o lugares conocidos.
      • Dificultad creciente para seguir una conversación larga o encontrar palabras comunes.
      • Errores nuevos en tareas que antes se hacían sin pensar, como pagar cuentas o seguir una receta.
      • Cambios de personalidad o de ánimo que no tenían antes: apatía, irritabilidad, desconfianza sin motivo aparente.

      Este último punto merece una aclaración porque suele pasar inadvertido. En la demencia frontotemporal, por ejemplo, el cambio de personalidad y la pérdida de tacto social pueden aparecer antes que cualquier falla de memoria evidente, con una memoria y una orientación espacial relativamente conservadas al inicio (Junqué y Barroso, 2009). Si la familia describe “no es el mismo de siempre” más que “se le olvidan las cosas”, vale la pena decírselo al profesional que evalúe: cambia el rumbo de la sospecha diagnóstica.

      Causas del deterioro cognitivo: no todas son irreversibles

      Aquí hay una noticia que suele aliviar en consulta: no todo deterioro cognitivo tiene una causa neurodegenerativa. Algunas causas son tratables o incluso reversibles, entre ellas una reacción adversa a un medicamento, hipotiroidismo, una deficiencia de vitamina B12, apnea del sueño, depresión, o el consumo excesivo de alcohol. Por eso el primer paso de cualquier evaluación seria es descartarlas con un examen clínico y análisis de sangre básicos, antes de asumir que se trata de una demencia progresiva.

      Cuando la causa sí es neurodegenerativa o vascular, el perfil de síntomas varía bastante según el tipo:

      • Enfermedad de Alzheimer (60-70% de los casos de demencia): empieza de forma insidiosa con fallas en la memoria episódica reciente, y con el tiempo se suman dificultades visoespaciales, de lenguaje y de planificación (Junqué y Barroso, 2009).
      • Demencia vascular (15-20% de los casos): el perfil es distinto, con enlentecimiento notorio y dificultad para organizar o iniciar tareas (función ejecutiva), mientras que la memoria suele afectarse menos al comienzo (Sachdev et al., 2026). Aparece con frecuencia después de un accidente cerebrovascular: entre un 6% y un 32% de las personas recibe este diagnóstico a los tres meses de un ictus (Sachdev et al., 2026).
      • Demencia con cuerpos de Lewy: la memoria se conserva relativamente bien al inicio; lo que más llama la atención es una atención fluctuante de un día para otro y dificultades visoespaciales (Junqué y Barroso, 2009).
      • Demencia frontotemporal: cambios de personalidad, apatía y pérdida de filtro social, con memoria y orientación bastante conservadas en las primeras etapas (Junqué y Barroso, 2009).

      Entre los factores que aumentan el riesgo de cualquiera de estos cuadros están la hipertensión, la diabetes, la obesidad, el tabaquismo, los antecedentes de traumatismo craneal y la presencia del alelo genético APOE-ε4 (Lezak, 2012). Del otro lado, la educación prolongada, una ocupación cognitivamente compleja, el ejercicio físico regular, la dieta mediterránea y una vida social activa funcionan como protectores, un fenómeno que en neuropsicología se llama reserva cognitiva (Lezak, 2012). No es magia ni garantía: es una ventaja estadística que retrasa cuándo un daño biológico empieza a notarse en el día a día.

      Cómo se evalúa el deterioro cognitivo: del cribado a la evaluación completa

      Una revisión sistemática para la USPSTF que analizó más de 260 estudios de precisión diagnóstica concluyó algo que sorprende a muchos: no hay evidencia sólida de que el cribado universal en personas sin síntomas reduzca daños o mejore el pronóstico (Patnode et al., 2020). Eso no significa que evaluar no sirva, sino que el cribado breve cumple un rol puntual, no el de examen definitivo.

      Instrumentos como el Mini-Cog, el Clock Drawing Test, el MoCA o el MMSE (Seitz et al., 2021; Patnode et al., 2020) son útiles como primer filtro en una consulta de atención primaria. El MoCA, en particular, rinde mejor que el MMSE para detectar deterioro cognitivo leve, porque el MMSE tiene un marcado “efecto techo” que lo vuelve poco sensible en etapas iniciales. Si ya te evaluaste con alguno de estos y quieres una guía práctica sobre tests cognitivos para adultos mayores, ahí revisamos cada uno con más detalle, igual que en nuestra guía sobre cómo se evalúa el deterioro cognitivo paso a paso.

      El problema es que estos cribados tienen baja especificidad: pueden dar normal en alguien con un deterioro real (sobre todo si tenía un nivel intelectual alto antes de enfermar) y dar alterado en alguien sano pero con poca escolaridad. Por eso, cuando el resultado del cribado no coincide con lo que la familia observa en el día a día, o cuando hace falta diferenciar una demencia de un cuadro depresivo, la recomendación de la American Psychological Association es pasar a una evaluación neuropsicológica completa (Mast et al., 2021; Emery-Tiburcio et al., 2024).

      Esa evaluación completa mide con más profundidad varios dominios: memoria, atención, funciones ejecutivas, lenguaje y habilidades visoespaciales, usando baterías como el CERAD, el RBANS o el DRS-2 (Junqué y Barroso, 2009; Bush et al., 2022), además de instrumentos específicos para demencia como el Mini-Mental, el test de Pfeiffer o el Test de los 7 Minutos. Si tu duda apunta puntualmente a Alzheimer, también tenemos una guía con el test de Alzheimer de diez preguntas que suele usarse como cribado informal en casa (con las limitaciones que ya mencionamos: no reemplaza una evaluación profesional). Este tipo de evaluación es, en general, el terreno de la evaluación neuropsicológica como especialidad, la misma disciplina que se apoya en pruebas de coeficiente intelectual y funciones cognitivas para entender la relación entre el rendimiento cognitivo y la salud general de una persona.

      Tratamiento: qué ayuda de verdad y qué no

      Conviene ser honesto con las expectativas. Los medicamentos disponibles para el Alzheimer (donepezilo, galantamina, rivastigmina y memantina) producen mejoras modestas en la función cognitiva a corto plazo, del orden de 1 a 2.5 puntos en escalas especializadas, durante períodos de tres meses a tres años (Fox et al., 2025). Ayudan, pero no detienen la enfermedad ni revierten el daño ya hecho. En la demencia vascular, el beneficio es todavía menor, y las guías actuales desaconsejan directamente el uso de estos fármacos en ese cuadro (O’Brien y Thomas, 2015; Moorhouse y Rockwood, 2008).

      Lo que sí tiene respaldo, y que muchas veces se subestima, son las intervenciones no farmacológicas: la estimulación cognitiva mejora el funcionamiento general en demencia con calidad de evidencia moderada, y en el DCL aparece como la intervención con más probabilidad de ser óptima según un metaanálisis en red (Wang et al., 2020). La rehabilitación cognitiva y el ejercicio físico regular también muestran beneficios en funcionamiento cotidiano y calidad de vida (Arvanitakis et al., 2019). Puedes revisar el detalle de cada opción, farmacológica y no farmacológica, en nuestra guía de tratamiento del deterioro cognitivo.

      Un dato que rara vez se menciona: en demencia avanzada, cuando la persona ya no puede describir con palabras lo que siente, el dolor no tratado es sorprendentemente común (hasta un 75% según algunos estudios observacionales) y se manifiesta como agitación o agresividad, más que como queja verbal (Mitchell, 2015). Escalas como el PAINAD existen justamente para leer esas señales de dolor en alguien que ya no puede contarlo con palabras, y las cubrimos en nuestra guía sobre cómo se evalúa la demencia.

      Cuándo buscar ayuda profesional

      No hace falta esperar a que la situación sea crítica para consultar. Conviene pedir una evaluación cuando:

      • Los olvidos empiezan a repetirse y generan situaciones de riesgo (dejar el fuego encendido, perderse, confundir medicamentos).
      • La familia nota un cambio que la persona no nota o minimiza.
      • Hay un cambio de personalidad marcado sin una explicación evidente.
      • El cribado inicial dio normal, pero la sensación de que “algo no anda bien” persiste.

      Algo que veo seguido es que la familia consulta meses después de notar el primer cambio, casi siempre porque temían “hacer un problema de la nada” o porque la propia persona se resistía. Ese tiempo de espera no cambia el diagnóstico, pero sí retrasa el acceso a intervenciones que funcionan mejor cuanto antes se empiezan.

      La Organización Mundial de la Salud calcula que la demencia afecta a más de 55 millones de personas en el mundo, y remarca que un diagnóstico temprano permite planificar el tratamiento y los apoyos con más tiempo y menos urgencia. Consultar no es un trámite ni una condena: es la forma de saber a qué te enfrentás y de decidir con información, no con miedo.

      Preguntas frecuentes

      ¿Cómo saber si tengo deterioro cognitivo o es normal por la edad?

      El envejecimiento normal trae lentitud ocasional para recordar nombres o palabras. El deterioro cognitivo implica fallas más frecuentes que interfieren en tareas cotidianas o que la familia nota como un cambio real respecto a como eras antes. Ante la duda, un cribado breve con un profesional resuelve la incertidumbre en una sola consulta.

      ¿Cuál es la diferencia entre deterioro cognitivo leve y demencia?

      La diferencia central es la autonomía. En el deterioro cognitivo leve la persona sigue manejando su vida sola, aunque con más esfuerzo. En la demencia, el deterioro es lo bastante grave como para necesitar ayuda de otros en el día a día.

      ¿El deterioro cognitivo es reversible?

      Depende de la causa. Cuando se debe a un medicamento, una deficiencia vitamínica, apnea del sueño o depresión, suele mejorar al tratar esa causa. Cuando es de origen neurodegenerativo, no se revierte, aunque hasta un 40% de los casos de deterioro leve puede volver a la normalidad con el tiempo.

      ¿Qué pruebas se usan para diagnosticar el deterioro cognitivo?

      Se empieza con cribados breves como el MoCA, el MMSE o el Mini-Cog. Si el resultado no es claro o no coincide con lo que observa la familia, el siguiente paso es una evaluación neuropsicológica completa que mide memoria, atención, lenguaje y funciones ejecutivas con mayor precisión.

      ¿Cuándo hay que preocuparse por los olvidos y consultar al médico?

      Cuando los olvidos se repiten con frecuencia, generan situaciones de riesgo, o van acompañados de cambios de personalidad, dificultad para seguir conversaciones o para manejar tareas cotidianas que antes no costaban.

      Y ahora, ¿qué hacer con esto?

      Si algo de lo que leíste te resuena (en ti o en alguien de tu familia), el siguiente paso razonable no es buscar más artículos ni hacer más tests caseros: es agendar una evaluación con un profesional que pueda mirar el cuadro completo. Una consulta a tiempo no diagnostica una tragedia; ordena la información y abre las opciones de tratamiento cuando más rinden. En Terapia Online Chile podés reservar una hora para conversar sobre estos síntomas y, si corresponde, coordinar la evaluación adecuada.

      ¿Te gustaría conversarlo con alguien?

      Si algo de lo que leíste te tocó de cerca y quieres hablarlo con un psicólogo, puedes agendar una hora. Vemos juntos por dónde empezar, a tu ritmo.

      Agenda una hora

      Si estás pasando por una crisis o piensas en hacerte daño, llama al *4141, la Línea de Prevención del Suicidio del Ministerio de Salud: es gratuita desde celulares y atiende las 24 horas, todos los días.


      Nicolás Alcayaga

      Sobre el autor: Ps. Nicolás Alcayaga

      Psicólogo Clínico — Especializado en Terapia Cognitivo-Conductual (TCC)

      Psicólogo inscrito en el Registro Nacional de Prestadores Individuales de Salud (Superintendencia de Salud)

      Su experiencia clínica incluye el tratamiento de adicciones y la atención de pacientes en el sistema público y privado de salud en Chile. En este blog revisa la evidencia científica disponible sobre cada tema; cada artículo es un trabajo en curso que se actualiza a medida que surge nueva evidencia.

      Quién soy

      Referencias

      Arvanitakis, Z., Shah, R. C., & Bennett, D. A. (2019). Diagnosis and management of dementia: Review. JAMA, 322(16), 1589-1599. https://doi.org/10.1001/jama.2019.4782
      Bush, S. S., et al. (2022). A Handbook of Geriatric Neuropsychology: Practice Essentials.
      Emery-Tiburcio, E. E., Zweig, R., Brennan-Ing, M., et al. (2024). Psychological practice with older adults. American Psychological Association.
      Fox, N. C., Belder, C., Ballard, C., et al. (2025). Treatment for Alzheimer’s disease. The Lancet, 406(10510), 1408-1423. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(25)01329-7
      Junqué, C., & Barroso, J. (2009). Manual de neuropsicología. Síntesis.
      Lezak, M. D. (2012). Neuropsychological assessment (5th ed.). Oxford University Press.
      Lin, S. Y., Lin, P. C., Lin, Y. C., et al. (2022). The clinical course of early and late mild cognitive impairment. Frontiers in Neurology, 13, 685636. https://doi.org/10.3389/fneur.2022.685636
      Manly, J. J., Jones, R. N., Langa, K. M., et al. (2022). Estimating the prevalence of dementia and mild cognitive impairment in the US. JAMA Neurology, 79(12), 1242-1249. https://doi.org/10.1001/jamaneurol.2022.3543
      Mast, B. T., Benitez, A., Levy, S. A., et al. (2021). Evaluation of dementia and age-related cognitive change. American Psychological Association.
      Mitchell, S. L. (2015). Clinical practice. Advanced dementia. New England Journal of Medicine, 372(26), 2533-2540. https://doi.org/10.1056/NEJMcp1412652
      Moorhouse, P., & Rockwood, K. (2008). Vascular cognitive impairment: Current concepts and clinical developments. The Lancet Neurology, 7(3), 246-255. https://doi.org/10.1016/S1474-4422(08)70040-1
      O’Brien, J. T., & Thomas, A. (2015). Vascular dementia. The Lancet, 386(10004), 1698-1706. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(15)00463-8
      Patnode, C. D., Perdue, L. A., Rossom, R. C., et al. (2020). Screening for cognitive impairment in older adults: Updated evidence report and systematic review for the USPSTF. JAMA, 323(8), 764-785. https://doi.org/10.1001/jama.2019.22258
      Sachdev, P. S., Bentvelzen, A. C., Gustafson, D., et al. (2026). Vascular cognitive impairment and dementia: Clinical features, neuropathology, and biomarkers. JACC, 87(1), 52-76. https://doi.org/10.1016/j.jacc.2025.11.008
      Seitz, D. P., Chan, C. C., Newton, H. T., et al. (2021). Mini-Cog for the detection of dementia within a primary care setting. Cochrane Database of Systematic Reviews, 7, CD011415. https://doi.org/10.1002/14651858.CD011415.pub3
      US Preventive Services Task Force, Owens, D. K., Davidson, K. W., et al. (2020). Screening for cognitive impairment in older adults: USPSTF recommendation statement. JAMA, 323(8), 757-763. https://doi.org/10.1001/jama.2020.0435
      Wang, Y. Q., Jia, R. X., Liang, J. H., et al. (2020). Effects of non-pharmacological therapies for people with mild cognitive impairment: A Bayesian network meta-analysis. International Journal of Geriatric Psychiatry, 35(6), 591-600. https://doi.org/10.1002/gps.5289

    • Deterioro Cognitivo Leve: Qué Es, Síntomas, Diagnóstico y Tratamiento

      Deterioro Cognitivo Leve: Qué Es, Síntomas, Diagnóstico y Tratamiento

      Notar más olvidos que antes puede inquietar. A veces se trata de cambios esperables con la edad, el estrés, el ánimo o el sueño. En otras personas, las dificultades son mayores de lo esperable y aparecen también en el lenguaje, la atención o la planificación. Ahí puede surgir la pregunta por un deterioro cognitivo leve.

      La sigla habitual es DCL. Describe un cambio cognitivo que puede medirse y que todavía permite conservar la independencia en la vida diaria. No equivale automáticamente a Alzheimer ni a demencia. Tampoco conviene ignorarlo: una evaluación temprana permite buscar causas tratables, establecer un punto de comparación y decidir cómo hacer el seguimiento.

      TL;DR: ¿qué es el deterioro cognitivo leve?

      El deterioro cognitivo leve es un descenso objetivo de una o más capacidades cognitivas mayor al esperado para la edad, sin una pérdida sustancial de la independencia cotidiana. Puede permanecer estable, mejorar o progresar. El diagnóstico exige historia clínica, revisión funcional y pruebas; un test online o un olvido aislado no bastan (Petersen et al., 2018).

      ¿Qué es el deterioro cognitivo leve y qué significa DCL?

      El DCL ocupa una zona clínica entre el envejecimiento cognitivo habitual y un trastorno neurocognitivo mayor. La persona sigue pagando cuentas, organizando su medicación, desplazándose y tomando decisiones, aunque algunas tareas complejas pueden requerir más tiempo, esfuerzo o estrategias de apoyo.

      La Alzheimer's Association define el DCL como una etapa temprana de pérdida de memoria u otra capacidad cognitiva en alguien que mantiene la mayoría de sus actividades diarias de forma independiente. Lezak et al. (2012) y Bush et al. (2022) subrayan que el puntaje de una prueba debe interpretarse junto con el funcionamiento previo, la escolaridad, la salud, el estado emocional y la información de una persona cercana.

      En términos clínicos, suelen buscarse cuatro elementos:

      • Existe una preocupación por un cambio cognitivo, expresada por la persona, alguien cercano o un profesional.
      • Las pruebas muestran un descenso en memoria, atención, lenguaje, funciones ejecutivas u otro dominio.
      • La independencia cotidiana se mantiene para las actividades centrales, aunque haya más lentitud o errores en tareas complejas.
      • El cuadro no cumple criterios de demencia y no se explica mejor por delirium u otra condición aguda.

      El límite funcional importa mucho. Una puntuación baja aislada puede reflejar menor escolaridad, dificultades sensoriales, ansiedad durante la evaluación o una norma inadecuada para la persona. A la inversa, alguien con mucha reserva cognitiva puede obtener un resultado todavía “normal” pese a haber sufrido un descenso real desde su nivel previo (Junqué & Barroso, 2009; Lezak et al., 2012). La guía sobre deterioro cognitivo y demencia desarrolla el continuo completo y sus causas principales.

      ¿Cuáles son los síntomas del deterioro cognitivo leve?

      Los síntomas del deterioro cognitivo leve son cambios persistentes y observables que superan los despistes ocasionales. Pueden afectar la memoria, pero también la atención, el lenguaje, la orientación espacial o la capacidad de organizar tareas. Lo característico es que la persona aún conserva su autonomía básica.

      Algunas señales frecuentes son:

      • olvidar conversaciones, citas o hechos recientes con más frecuencia que antes;
      • repetir preguntas sin recordar que ya fueron respondidas;
      • perder el hilo de una conversación, una lectura o una película;
      • tardar mucho más en encontrar palabras conocidas;
      • cometer errores nuevos al planificar, calcular o seguir varios pasos;
      • desorientarse en trayectos menos familiares;
      • necesitar más listas, alarmas o ayuda para tareas complejas que antes resolvía sin dificultad.

      La percepción de cambio debe compararse con el nivel previo de esa persona, no con una idea genérica de cómo “debería” funcionar alguien de cierta edad. También conviene recoger la mirada de un familiar o amigo de confianza. Algunas personas notan cada fallo y se angustian; otras minimizan dificultades que el entorno ya observa.

      Depresión y ansiedad pueden acompañar al DCL o imitar parte de sus síntomas. Un metaanálisis de 2017 estimó síntomas depresivos en cerca de un tercio de las personas con DCL, con cifras mayores en clínicas especializadas (Ismail et al., 2017). Evaluar el ánimo no es un detalle: ayuda a detectar sufrimiento tratable y a interpretar mejor el rendimiento cognitivo.

      ¿Cómo distinguir DCL, envejecimiento normal y demencia?

      La diferencia práctica está en la magnitud del cambio y su efecto sobre la independencia. En el envejecimiento normal puede costar recordar un nombre y recuperarlo después. En el DCL el cambio es mayor y medible, pero la vida cotidiana sigue siendo independiente. En la demencia, el deterioro interfiere de forma clara con actividades importantes.

      Situación Cambio cognitivo Vida diaria Ejemplo orientativo
      Envejecimiento habitual Leve y compatible con la edad Independencia conservada Olvidar dónde se dejaron las llaves y reconstruir después el recorrido
      Demencia o trastorno neurocognitivo mayor Descenso marcado en uno o más dominios Interferencia clara con tareas cotidianas No poder manejar dinero, medicación, cocina o desplazamientos que antes eran habituales

      La expresión demencia leve aparece mucho en búsquedas, pero no es sinónimo de DCL. “Leve” puede describir una fase inicial de una demencia ya establecida, donde sí existe interferencia funcional. El DCL, en cambio, exige que la persona conserve su independencia para las actividades centrales. La información de MedlinePlus mantiene esa misma distinción.

      Un olvido súbito, una confusión que aparece en horas o días, dificultad repentina para hablar, debilidad de un lado del cuerpo o desorientación intensa no encajan con la evolución gradual del DCL. Son motivos para buscar atención médica urgente.

      ¿Qué tipos de deterioro cognitivo leve existen?

      El DCL se clasifica según el dominio afectado y la extensión del perfil. Esta clasificación orienta las hipótesis y el seguimiento, pero no identifica por sí sola la causa. Dos personas con la misma etiqueta pueden tener trayectorias distintas.

      DCL amnésico

      En el DCL amnésico predomina el descenso de la memoria, sobre todo para aprender y recuperar información reciente. Puede afectar solo la memoria o acompañarse de dificultades en otras áreas. Cuando existe una enfermedad de Alzheimer subyacente, este patrón es frecuente, pero no todo DCL amnésico progresa a Alzheimer.

      DCL no amnésico

      En el DCL no amnésico el problema principal aparece en lenguaje, atención, velocidad de procesamiento, funciones ejecutivas o habilidades visuoespaciales. El perfil puede relacionarse con distintas condiciones neurológicas, vasculares, médicas o psiquiátricas. Por eso importa evaluar varios dominios y no limitarse a una prueba de memoria.

      Monodominio y multidominio

      “Monodominio” significa que una sola capacidad muestra deterioro. “Multidominio” indica que hay dos o más áreas afectadas. Los perfiles multidominio suelen requerir un seguimiento especialmente cuidadoso, aunque el pronóstico depende de la causa, la gravedad, los biomarcadores y el contexto clínico completo (Bush et al., 2022; Lezak et al., 2012).

      ¿Qué causa el deterioro cognitivo leve?

      El deterioro cognitivo leve es un síndrome, no una enfermedad única. Puede reflejar una condición neurodegenerativa inicial, daño vascular o factores médicos, emocionales y sensoriales que afectan el rendimiento. La evaluación busca identificar qué combinación explica el cambio en esa persona.

      Entre las causas y factores asociados se encuentran:

      • enfermedad de Alzheimer temprana u otras enfermedades neurodegenerativas;
      • enfermedad cerebrovascular, antecedentes de ictus y factores vasculares;
      • depresión, ansiedad intensa y duelo;
      • apnea del sueño y sueño insuficiente;
      • efectos adversos de medicamentos o interacciones entre varios fármacos;
      • alteraciones tiroideas, déficit de vitamina B12 y otras condiciones médicas;
      • consumo de alcohol u otras sustancias;
      • pérdida auditiva o visual no corregida;
      • traumatismo craneoencefálico;
      • menor actividad física y aislamiento social.

      Edad avanzada y el alelo APOE ε4 se asocian con mayor riesgo, pero no determinan el destino individual. Tener APOE ε4 no confirma Alzheimer, y no tenerlo tampoco lo descarta. Los factores vasculares modificables merecen atención porque se relacionan con deterioro cognitivo y con la salud general (Petersen et al., 2018).

      ¿Cómo se diagnostica el deterioro cognitivo leve?

      El diagnóstico de DCL es clínico. Combina el relato del cambio, el nivel de independencia, el examen médico y cognitivo, pruebas estandarizadas y, cuando corresponde, evaluación neuropsicológica, laboratorio o neuroimagen. Ningún puntaje aislado confirma el diagnóstico.

      El proceso suele incluir:

      1. Entrevista sobre inicio, evolución, enfermedades, medicación, sueño, ánimo, consumo de sustancias y antecedentes familiares.
      2. Revisión de actividades cotidianas, como finanzas, compras, cocina, transporte, medicación y uso de tecnología.
      3. Información de una persona cercana, con permiso del consultante.
      4. Examen físico y neurológico, junto con evaluación auditiva y visual cuando sea necesario.
      5. Pruebas cognitivas breves y, si persiste la duda, una evaluación neuropsicológica completa.
      6. Exámenes de laboratorio e imágenes según la historia clínica y los hallazgos.

      Pruebas como MoCA, Mini-Cog o MMSE pueden detectar señales que justifican estudiar más. Puedes comparar sus alcances en la guía de tests cognitivos para adultos mayores. Sin embargo, una revisión sistemática para la USPSTF encontró abundante evidencia sobre precisión diagnóstica, pero evidencia insuficiente para afirmar que el cribado universal de todos los adultos mayores asintomáticos mejore resultados de salud (Patnode et al., 2020). Evaluar una preocupación concreta no es lo mismo que hacer cribado indiscriminado.

      La guía sobre cómo evaluar el deterioro cognitivo explica el papel del cribado. Si el perfil es sutil, complejo o discordante con la vida diaria, una evaluación neuropsicológica permite examinar memoria, atención, lenguaje, velocidad de procesamiento, funciones ejecutivas y habilidades visuoespaciales con mayor profundidad (Lezak et al., 2012; Mast et al., 2021).

      Los biomarcadores de amiloide y tau, en líquido cefalorraquídeo, PET o sangre, no se solicitan automáticamente a toda persona con olvidos. Pueden ayudar cuando un equipo especializado necesita saber si el DCL se debe a Alzheimer y el resultado cambiará decisiones clínicas. Siempre se interpretan junto con los síntomas y el funcionamiento.

      ¿El deterioro cognitivo leve se convierte siempre en demencia?

      No. El DCL aumenta el riesgo de demencia, pero puede permanecer estable o volver a un rendimiento normal. Las tasas varían mucho entre estudios porque dependen de la edad, el subtipo, la causa, el lugar de reclutamiento y la duración del seguimiento.

      Un estudio longitudinal que distinguió DCL temprano y tardío observó una conversión anual a demencia de 4,33% en el grupo temprano y 18,6% en el tardío; la reversión al año fue 32,8% y 5%, respectivamente (Lin et al., 2022). Otro estudio de cohortes encontró progresión más rápida en clínicas de memoria que en muestras comunitarias, lo que muestra cuánto influye el tipo de población estudiada (Farias et al., 2009).

      La palabra “reversión” necesita cuidado. Volver a puntuar dentro de un rango normal no garantiza que el riesgo futuro haya desaparecido. Puede reflejar mejoría de depresión, sueño, medicamentos o salud física, variación de la prueba o un cuadro realmente transitorio. Por eso el seguimiento importa incluso cuando hay mejoría.

      ¿Cuál es el tratamiento del deterioro cognitivo leve?

      El tratamiento del deterioro cognitivo leve se dirige a la causa probable, los factores modificables y la autonomía. No existe un medicamento único aprobado para el DCL como síndrome. El plan suele combinar control médico, actividad física, estimulación significativa, salud vascular, sueño, apoyo emocional y reevaluación.

      Corregir lo corregible

      Revisar audición, visión, sueño, estado de ánimo, consumo de alcohol, nutrición y medicamentos puede descubrir factores tratables. También conviene controlar presión arterial, diabetes, colesterol y otros riesgos vasculares con el equipo de salud. Suspender o cambiar un fármaco por cuenta propia puede ser peligroso; la revisión debe hacerla un profesional.

      Actividad física y vida cotidiana activa

      Las guías clínicas recomiendan ejercicio regular adaptado al estado de salud. La evidencia sugiere beneficios modestos sobre la cognición y ventajas claras para movilidad, ánimo, sueño y salud cardiovascular (Petersen et al., 2018). Conviene sostener movimiento aeróbico y fuerza de manera segura, aunque la rutina no sea perfecta.

      La actividad cognitiva funciona mejor cuando tiene sentido para la persona: aprender una habilidad, participar en conversaciones, leer con interés, cocinar siguiendo una receta o mantener proyectos. Los juegos pueden formar parte del plan, pero no sustituyen el control médico ni garantizan prevenir una demencia.

      Una comparación de intervenciones no farmacológicas situó la estimulación cognitiva entre las opciones prometedoras para personas con DCL, aunque la calidad y duración de los estudios varían (Wang et al., 2020). Mantener vínculos sociales también ayuda a reducir aislamiento y aporta estructura a la semana.

      Apoyo psicológico

      Recibir un diagnóstico incierto puede provocar miedo, vergüenza o una vigilancia constante de cada olvido. La psicoterapia puede ayudar a manejar ansiedad, depresión, cambios de rol y conversaciones familiares. No se ofrece como cura del deterioro. En DCL, la evidencia de TCC para síntomas depresivos es más limitada que en demencia, por lo que el objetivo debe acordarse de forma realista (Orgeta et al., 2022).

      Puedes revisar una guía específica sobre tratamiento psicológico del deterioro cognitivo leve con TCC y otra sobre tratamientos farmacológicos y no farmacológicos.

      ¿Qué pasa con lecanemab y los nuevos fármacos antiamiloide?

      Lecanemab y donanemab no son tratamientos para cualquier DCL. Se usan en Alzheimer sintomático temprano con amiloide confirmado, tras una evaluación especializada, y requieren valorar riesgos como alteraciones en imágenes relacionadas con amiloide. Su indicación, disponibilidad y seguimiento dependen del país y del sistema de salud. La categoría diagnóstica correcta es “DCL debido a Alzheimer”, no DCL de causa desconocida (Fox et al., 2025).

      ¿Cómo acompañar a una persona con DCL sin quitarle autonomía?

      El apoyo útil compensa dificultades concretas y conserva decisiones. Hacer todo por la persona demasiado pronto puede reducir práctica, autoestima e independencia. Ignorar errores que comprometen seguridad tampoco ayuda.

      Algunas medidas prácticas son:

      • acordar un calendario visible y recordatorios simples;
      • ordenar medicamentos con supervisión proporcional al riesgo;
      • reducir distracciones al explicar información importante;
      • mantener rutinas estables sin volverlas rígidas;
      • revisar conducción, finanzas o cocina si aparecen errores nuevos;
      • asistir a controles con una lista de cambios observados, si la persona acepta;
      • conversar temprano sobre preferencias futuras, sin asumir incapacidad.

      Habla directamente con la persona, dale tiempo para responder y evita examinarla a cada momento con preguntas de memoria. Registrar cambios concretos es más útil que decir “está peor”. Por ejemplo: “pagó dos veces la misma cuenta este mes” aporta más información clínica que “anda olvidadizo”.

      ¿Cuándo conviene consultar y con quién?

      Conviene consultar cuando el cambio persiste, progresa, es observado por otras personas o empieza a afectar tareas complejas. La primera evaluación puede comenzar en atención primaria, geriatría, neurología o psiquiatría, según disponibilidad y síntomas. Neuropsicología aporta una medición detallada del perfil y del cambio respecto de lo esperado.

      Busca atención pronta si aparecen:

      • desorientación en lugares conocidos;
      • errores con medicación, dinero, conducción o fuego;
      • cambios de personalidad marcados;
      • caídas, alteraciones del movimiento o síntomas neurológicos nuevos;
      • alucinaciones o fluctuaciones llamativas del estado mental;
      • empeoramiento acelerado en semanas o pocos meses.

      Confusión súbita, dificultad repentina para hablar, debilidad de un lado, pérdida de conciencia o un dolor de cabeza intenso y nuevo requieren urgencias. Esos cuadros pueden corresponder a delirium, accidente cerebrovascular u otra condición aguda, no al curso típico del DCL.

      Preguntas frecuentes sobre deterioro cognitivo leve

      ¿El deterioro cognitivo leve es demencia?

      No. En el deterioro cognitivo leve existe un descenso mayor al esperado, pero la persona conserva su independencia en las actividades centrales. En la demencia, el deterioro interfiere de forma clara con actividades importantes. Algunas personas con DCL progresan a demencia; otras se mantienen estables o mejoran.

      ¿El deterioro cognitivo leve puede revertirse?

      Sí, algunas personas vuelven a un rendimiento dentro del rango normal, sobre todo si influyen depresión, sueño, medicamentos, salud física o una causa transitoria. Esa mejoría no siempre elimina el riesgo futuro. Se recomienda mantener controles periódicos y comparar la evolución clínica, funcional y cognitiva.

      ¿Cómo saber si un olvido es normal o corresponde a DCL?

      Un olvido ocasional que luego se resuelve puede ser parte del envejecimiento. Preocupa más un cambio persistente respecto del nivel previo, repetido y observado por otros, como olvidar conversaciones completas o cometer errores nuevos en tareas complejas. El diagnóstico requiere evaluación profesional; un test online no lo confirma.

      ¿Existe un medicamento para el deterioro cognitivo leve?

      No existe un fármaco único para el DCL como síndrome. El manejo trata causas y riesgos modificables, promueve ejercicio seguro y mantiene seguimiento. Los antiamiloides solo corresponden a ciertos casos de Alzheimer temprano con biomarcadores confirmados y control especializado; no se indican ante cualquier queja de memoria.

      ¿Cada cuánto se controla el DCL?

      La frecuencia depende del perfil, la causa probable y la velocidad de cambio. Como orientación, muchas guías y organizaciones plantean reevaluaciones cada 6 a 12 meses, antes si hay empeoramiento. El seguimiento revisa cognición, funcionamiento diario, ánimo, medicación, riesgos vasculares y necesidades de apoyo.

      Un diagnóstico que abre preguntas, no una sentencia

      El deterioro cognitivo leve describe un cambio que merece comprensión y seguimiento. No predice por sí solo una demencia. Una evaluación bien hecha puede descubrir causas tratables, distinguir un perfil estable de uno progresivo y ayudar a proteger la autonomía con apoyos proporcionados.

      Si tú o alguien cercano ha notado cambios persistentes en memoria, lenguaje o planificación, agenda una evaluación clínica. Llevar ejemplos concretos, la lista de medicamentos y la mirada de una persona de confianza puede hacer la primera consulta mucho más útil.

      ¿Te gustaría conversarlo con alguien?

      Si algo de lo que leíste te tocó de cerca y quieres hablarlo con un psicólogo, puedes agendar una hora. Vemos juntos por dónde empezar, a tu ritmo.

      Agenda una hora

      Si estás pasando por una crisis o piensas en hacerte daño, llama al *4141, la Línea de Prevención del Suicidio del Ministerio de Salud: es gratuita desde celulares y atiende las 24 horas, todos los días.

      Referencias

      • Bush, S. S., Allen, R. S., & Heck, A. L. (Eds.). (2022). A handbook of geriatric neuropsychology: Practice essentials. Routledge.
      • Farias, S. T., Mungas, D., Reed, B. R., Harvey, D., & DeCarli, C. (2009). Progression of mild cognitive impairment to dementia in clinic vs community-based cohorts. Archives of Neurology, 66(9), 1151-1157. https://doi.org/10.1001/archneurol.2009.106
      • Fox, N. C., Belder, C., Ballard, C., et al. (2025). Treatment for Alzheimer’s disease. The Lancet, 406(10510), 1408-1423. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(25)01329-7
      • Ismail, Z., Elbayoumi, H., Fischer, C. E., et al. (2017). Prevalence of depression in patients with mild cognitive impairment: A systematic review and meta-analysis. JAMA Psychiatry, 74(1), 58-67. https://doi.org/10.1001/jamapsychiatry.2016.3162
      • Junqué, C., & Barroso, J. (2009). Manual de neuropsicología. Síntesis.
      • Lezak, M. D., Howieson, D. B., Bigler, E. D., & Tranel, D. (2012). Neuropsychological assessment (5th ed.). Oxford University Press.
      • Lin, S. Y., Lin, P. C., Lin, Y. C., et al. (2022). The clinical course of early and late mild cognitive impairment. Frontiers in Neurology, 13, 685636. https://doi.org/10.3389/fneur.2022.685636
      • Mast, B. T., Benitez, A., Levy, S. A., et al. (2021). Evaluation of dementia and age-related cognitive change. American Psychological Association.
      • Orgeta, V., Leung, P., del Pino-Casado, R., et al. (2022). Psychological treatments for depression and anxiety in dementia and mild cognitive impairment. Cochrane Database of Systematic Reviews, 4, CD009125. https://doi.org/10.1002/14651858.CD009125.pub3
      • Patnode, C. D., Perdue, L. A., Rossom, R. C., et al. (2020). Screening for cognitive impairment in older adults: Updated evidence report and systematic review for the USPSTF. JAMA, 323(8), 764-785. https://doi.org/10.1001/jama.2019.22258
      • Petersen, R. C., Lopez, O., Armstrong, M. J., et al. (2018). Practice guideline update summary: Mild cognitive impairment. Neurology, 90(3), 126-135. https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000004826
      • Wang, Y. Q., Jia, R. X., Liang, J. H., et al. (2020). Effects of non-pharmacological therapies for people with mild cognitive impairment: A Bayesian network meta-analysis. International Journal of Geriatric Psychiatry, 35(6), 591-600. https://doi.org/10.1002/gps.5289
      Nicolás Alcayaga, psicólogo clínico

      Nicolás Alcayaga

      Psicólogo Clínico · Especializado en Terapia Cognitivo-Conductual (TCC)

      Psicólogo inscrito en el Registro Nacional de Prestadores Individuales de Salud (Superintendencia de Salud) · Quién soy →

      Su experiencia clínica incluye el tratamiento de adicciones y la atención de pacientes en el sistema público y privado de salud en Chile. En este blog revisa la evidencia científica disponible sobre cada tema; cada artículo es un trabajo en curso que se actualiza a medida que surge nueva evidencia.