Categoría: Deterioro Cognitivo y Demencia

  • Test de denominación de Boston: qué evalúa, la versión abreviada y su uso en la afasia

    Test de denominación de Boston: qué evalúa, la versión abreviada y su uso en la afasia

    Si te hablaron del test de denominación de Boston después de un ACV, o lo viste en un informe neuropsicológico, probablemente quedó una duda concreta: ¿qué mide un examen donde la persona solo debe nombrar dibujos? Lo que mide es más específico y más útil de lo que parece. El Boston Naming Test (BNT) examina la capacidad de reconocer un objeto dibujado y encontrar su nombre, una operación que depende de varios circuitos del lenguaje a la vez.

    Esta guía explica cómo funciona la prueba de 60 láminas, qué son las versiones abreviadas, por qué el puntaje necesita normas locales y en qué se distingue del otro “test de Boston”, el que se usa para el diagnóstico de la afasia. También aclara por qué no vas a encontrar aquí las láminas ni una hoja de respuestas.

    En pocas palabras

    El test de denominación de Boston presenta 60 dibujos en blanco y negro, ordenados de objetos muy comunes a muy poco frecuentes, y registra cuántos puede nombrar la persona. Mide la denominación por confrontación visual, una parte del lenguaje que suele alterarse en la afasia, en las demencias y en otros daños cerebrales. Un puntaje bajo señala que hay una dificultad para nombrar, pero no dice por sí solo cuál es la causa. Debe leerse con normas ajustadas por edad, escolaridad e idioma, y junto con otras pruebas.

    ¿Qué es el test de denominación de Boston (BNT) y quién lo creó?

    El test de Boston de denominación (en inglés, Boston Naming Test) fue desarrollado por Kaplan, Goodglass y Weintraub, y su edición de referencia es la segunda, de 2001. Se aplica de forma individual: el examinador muestra las láminas una a una y pide a la persona que diga qué objeto aparece. Los 60 dibujos están ordenados por la frecuencia con que sus nombres aparecen en el idioma. Empieza con objetos como una cama o un árbol y avanza hacia otros mucho menos habituales, como un ábaco o una esfinge (Lezak et al., 2012).

    La prueba nació dentro de la tradición neuropsicológica de Boston y hoy se usa en neuropsicología clínica, en rehabilitación del lenguaje y en investigación sobre envejecimiento. Un metaanálisis de 2026 reunió 20 estudios con 1.306 personas con deterioro cognitivo leve y 3.877 controles, y encontró peor rendimiento de denominación en el grupo clínico en las versiones de 15, 30 y 60 ítems (Zuo et al., 2026). Esa utilidad explica que sea una de las pruebas de lenguaje más repetidas en los protocolos de evaluación.

    ¿Qué evalúa el test de denominación de Boston?

    Evalúa la denominación por confrontación visual: ver una imagen, reconocerla y producir su nombre. Parece una tarea sencilla, pero encadena varios pasos. La persona debe percibir el dibujo, identificar qué objeto es, activar lo que sabe sobre él, buscar la palabra correcta entre las que conoce y, por último, armar y pronunciar los sonidos.

    Cada etapa puede fallar por una razón distinta:

    • Percepción visual. Si el dibujo se interpreta mal (un ancla vista como un paraguas), el error no nace en el lenguaje.
    • Conocimiento del objeto. Cuando el significado mismo se deteriora, la persona no sabe bien qué es lo que ve.
    • Acceso a la palabra. La persona reconoce el objeto, sabe para qué sirve, pero la palabra no sale.
    • Armado de los sonidos. La palabra se encuentra, pero sale con sílabas cambiadas o sonidos omitidos.

    Por eso el número final importa menos que el tipo de error. Lezak et al. (2012) distinguen estos mecanismos y recomiendan observarlos antes de interpretar un puntaje.

    Cómo se aplican las claves

    El BNT incluye un sistema de ayudas. Si la persona no nombra el dibujo, el examinador puede dar una clave semántica, que es una pista sobre la categoría (“es algo que se usa en un barco”). Si la dificultad parece de recuperación de la palabra, ofrece una clave fonémica, que es el primer sonido o sílaba. Lezak et al. (2012) explican que los aciertos tras la clave semántica suman al puntaje, mientras que los logrados con clave fonémica no se agregan al total estándar. Aun así se registran, porque dicen cuánto ayuda esa pista.

    Esa información cambia la lectura clínica:

    • Cuando la clave fonémica ayuda mucho, el conocimiento del objeto suele estar conservado y el problema es llegar a la palabra. Es un patrón frecuente en afasias por ACV.
    • Cuando no ayuda, puede haber un deterioro más profundo del significado, como ocurre en la variante semántica de la afasia progresiva primaria.

    ¿Qué significan los errores en la prueba?

    La forma de equivocarse orienta más que el número de aciertos. Una guía simplificada de los cuatro tipos principales:

    • Error semántico, como decir “perro” ante un gato. Puede sugerir pérdida de precisión en el significado o una falla de acceso.
    • Error fonológico, como decir “pájalo” por pájaro. Apunta a un problema al armar los sonidos, típico de algunas afasias por lesión perisilviana.
    • Error perceptual, como ver un ancla y decir paraguas. Señala una dificultad visual o de reconocimiento del dibujo.
    • Circunloquio, como decir “tiene pétalos, huele, es roja” en vez de rosa. Muestra que se conoce el objeto y falla el acceso a la palabra.

    Esta lista es una guía y no una regla de diagnóstico. El mismo tipo de error aparece en cuadros distintos, y una persona puede mostrar varios a la vez. Lezak et al. (2012) insisten en que el patrón se interpreta dentro de la historia clínica y de otras pruebas.

    Test de Boston abreviado: ¿existe una sola versión?

    Hay varias. Cuando se habla de test de Boston abreviado se hace referencia a listas distintas de ítems. Existen formas de 15 y de 30 láminas, creadas por diferentes grupos y con criterios diferentes. Es un dato que suele pasarse por alto: una puntuación de 12 sobre 15 en una forma no equivale a la misma cifra en otra.

    Tres trabajos ayudan a ubicarse:

    • Lansing et al. (1999). Con datos de 1.044 personas (719 controles y 325 con enfermedad de Alzheimer), este estudio comparó ocho formas cortas ya publicadas. Todas estaban influidas por edad, educación y sexo, y variaban en su capacidad de distinguir a los pacientes de los controles. Los autores derivaron una forma nueva con discriminación comparable a la versión completa.
    • Fernández-Blázquez et al. (2012). En una muestra española de 547 personas mayores de 65 años, una versión de 15 ítems ordenados por dificultad alcanzó una fiabilidad aceptable y una correlación alta con la prueba original (r = 0,876). La edad y la escolaridad influyeron en el resultado, por lo que se usaron para fijar los puntos de corte.
    • del Toro et al. (2011). Una forma corta pensada específicamente para personas con afasia mostró buenas propiedades psicométricas en 100 participantes.

    Las versiones breves ahorran tiempo y fatiga. Eso importa en una unidad de rehabilitación o con una persona cansada tras un ACV. El costo es una menor precisión: cada error pesa más en un total de 15 que en uno de 60, y las listas cortas suelen detectar peor las dificultades leves, sobre todo en personas con alta escolaridad. Por eso un puntaje abreviado no se multiplica por cuatro para “convertirlo” a la escala de 60, y debe leerse con las normas de esa versión.

    Baremos del test de Boston: ¿con qué normas se interpreta en español y en Chile?

    El puntaje bruto de una persona solo cobra sentido al compararlo con personas parecidas. La edad y la escolaridad influyen de manera consistente en la denominación, y el idioma también.

    Para quienes hablan español hay estudios útiles:

    • NEURONORMA. Peña-Casanova et al. (2009) publicaron normas del BNT en 340 adultos españoles sanos de 50 a 94 años. Encontraron efectos de edad y escolaridad, pero no de sexo en esa muestra, y entregaron conversiones ajustadas.
    • Normas latinoamericanas. delCacho-Tena et al. (2023) reunieron datos de 2.828 adultos de Argentina, Chile, Cuba, El Salvador, México, Honduras, Paraguay y Puerto Rico para la versión de 15 ítems. De nuevo pesaron la edad, la educación y, en algunos países, el sexo. Que Chile figure entre los países participantes es una buena noticia para el uso local, aunque no convierte esas normas en una referencia única para cualquier persona.
    • Bilingüismo. Kohnert et al. (1998) evaluaron a 100 jóvenes bilingües con educación alta y hallaron mejor desempeño en inglés que en español, con más variabilidad entre ítems en español. Si la persona usa dos idiomas, el informe debería decir en cuál se aplicó la prueba y cómo se tomó en cuenta.

    También hay un asunto de contenido. Los dibujos fueron diseñados en un contexto angloamericano. Algunos objetos son poco familiares en Latinoamérica, y una misma lámina puede tener varios nombres válidos según el país o la región. Un examinador atento acepta las denominaciones locales legítimas y no las marca como error. Importa sobre todo si la persona tiene baja escolaridad: fallar en una palabra rara no equivale a tener una lesión cerebral (Hebben y Milberg, 2012).

    Test de Boston para el diagnóstico de la afasia: no es lo mismo

    Aquí está la confusión más frecuente entre quienes buscan estas palabras. Existen dos instrumentos distintos con la misma palabra “Boston”.

    El primero es el Boston Naming Test, el de las 60 láminas, que mide solo denominación. El segundo es el Boston Diagnostic Aphasia Examination (BDAE), en español test de Boston para el diagnóstico de la afasia, de Goodglass, Kaplan y Barresi (2001, tercera edición). Es una batería completa, no una prueba única.

    El BDAE examina varias áreas del lenguaje:

    • habla conversacional y expositiva;
    • comprensión auditiva;
    • expresión oral, que incluye repetición y denominación;
    • lectura;
    • escritura;
    • tareas complementarias, como cálculo o praxias.

    Con ese perfil, el BDAE permite orientar el tipo de afasia (de Broca, de Wernicke, de conducción, anómica y otras) según cómo se combinan la fluidez, la comprensión, la repetición y la denominación. El BNT, en cambio, aporta una sola de esas piezas. Se usa junto a una batería de afasia o dentro de una evaluación neuropsicológica, no como sustituto de ellas.

    Si estás leyendo un informe, conviene comprobar de cuál de los dos se habla. Un “test de Boston” mencionado sin más puede referirse a cualquiera, y la información que entrega cada uno es muy distinta.

    ¿Para qué sirve el test de denominación de Boston en la afasia?

    Sirve para detectar y cuantificar la anomia, es decir, la dificultad para encontrar palabras, que es el síntoma más común de la afasia. También sirve para seguir los cambios en el tiempo y para planificar la rehabilitación, sobre todo si se registran los tipos de error y la respuesta a las claves.

    Sobre la evolución, un estudio retrospectivo siguió a 42 personas con afasia en una clínica universitaria. El puntaje del BNT subió en promedio 7,67 puntos durante cerca de dos años, con una variabilidad individual enorme y tratamientos que no eran uniformes (Sachs et al., 2020). El dato muestra que la prueba detecta cambios a largo plazo. Pero este diseño no permite atribuir la mejoría a una terapia concreta.

    Hay dos cautelas al repetir la prueba:

    1. Efecto de práctica. Reaplicar el mismo material cerca en el tiempo puede mejorar el puntaje solo por familiaridad. Lezak et al. (2012) recomiendan considerar este efecto y usar métodos estadísticos de cambio confiable en vez de reglas fijas del tipo “un punto más o menos”.
    2. Regresión a la media. Los puntajes muy bajos o muy altos tienden a acercarse al promedio en la segunda aplicación, aunque no haya cambio real.

    Para ubicar el resultado de un informe, usa esta herramienta. Escribes el puntaje de denominación ya comparado con la norma y, si el informe lo detalla, los tipos de error y la ayuda de las claves; la herramienta explica qué suele sugerir cada patrón. No reproduce láminas ni respuestas.

    Intérprete del resultado del test de denominación de Boston

    El puntaje bruto del Boston Naming Test (cuántos dibujos nombró la persona) no dice nada por sí solo: solo cobra sentido frente a una norma por edad, escolaridad e idioma. Esta herramienta no contiene láminas, respuestas ni la hoja de registro. Tú escribes el puntaje ya comparado con la norma que trae el informe y, si quieres, lo que se observó con las claves y los errores; la herramienta ubica el resultado y explica qué suele sugerir cada patrón. Es orientación, no diagnóstico.

    1. Versión aplicada y puntaje

    2. Observaciones de la aplicación (opcional)

    Si el informe lo detalla, marca lo que corresponda. La forma de equivocarse orienta más que el número de aciertos.

    Tipos de error que se observaron:

    3. Contexto de la evaluación

    Fuentes: las etiquetas descriptivas siguen el consenso de la Academia Americana de Neuropsicología Clínica (Guilmette et al., 2020, The Clinical Neuropsychologist, 34(3), 437-453), pensado para puntajes de distribución normal; en los bordes exactos puede haber un punto de diferencia según el tipo de puntaje. Los patrones de errores y de claves siguen lo que explica esta guía a partir de Lezak et al. (2012). El Boston Naming Test es de Kaplan, Goodglass y Weintraub (2001). Esta herramienta no sirve para el Test de Boston para el Diagnóstico de la Afasia (BDAE), que es otra batería.

    ¿Un puntaje bajo significa que hay afasia o demencia?

    Un puntaje bajo indica dificultad de denominación, y esa dificultad aparece en muchas situaciones: un ACV, una enfermedad neurodegenerativa, un traumatismo, la depresión, el efecto de ciertos medicamentos, el cansancio, problemas de visión o baja escolaridad. Lezak et al. (2012) advierten que un solo puntaje de denominación no identifica la causa. Además, cuando se aplican muchas pruebas a la vez, es relativamente frecuente que una persona sana obtenga algún resultado bajo aislado, y eso no basta para sospechar un deterioro.

    Para llegar a un diagnóstico hacen falta la historia clínica, la evolución de los síntomas, la información de un familiar, el nivel de autonomía en la vida diaria y, según el caso, estudios médicos y de imagen. Si te interesa ver cómo encaja esto en un proceso completo, la guía sobre evaluación neuropsicológica en adultos lo recorre paso a paso. Y si el motivo de consulta son los olvidos y no la dificultad con las palabras, conviene revisar las señales tempranas de Alzheimer y otras demencias y la página sobre deterioro cognitivo leve.

    Otras pruebas que se usan junto al test de Boston

    Por sí sola, la denominación cuenta una parte de la historia. Los manuales de referencia (Lezak et al., 2012; Hebben y Milberg, 2012) suelen combinarla con:

    • Fluidez verbal, que evalúa la velocidad de búsqueda de palabras bajo una regla. Puedes leer más en la guía del test de fluidez verbal.
    • Token Test, una prueba breve de comprensión auditiva con fichas de distintas formas y colores.
    • Multilingual Aphasia Examination, una batería breve de lenguaje que incluye denominación, repetición y comprensión.
    • Pruebas de vocabulario receptivo, para comprobar si la persona conoce la palabra cuando no logra producirla.
    • Pruebas de cribado general, como el Addenbrooke ACE-III, que incluye una breve sección de denominación.

    La combinación importa porque permite separar un problema de acceso a la palabra de uno de comprensión, de atención o de memoria.

    Test de denominación de Boston en PDF y láminas: por qué no están aquí

    Es normal buscar el test de Boston para imprimir o en PDF, sobre todo si eres estudiante o quieres entender qué le van a pedir a un familiar. Este artículo no incluye las láminas ni la hoja de registro, por una razón práctica y otra profesional.

    La práctica es que el BNT es un instrumento publicado con derechos de autor. Muchos archivos que circulan en internet son copias parciales, versiones traducidas sin normas o adaptaciones de origen desconocido. La profesional es que conocer los dibujos y sus nombres de antemano puede alterar una evaluación posterior, y que el puntaje solo vale si se aplica con material completo y reglas estandarizadas.

    Si necesitas el material para trabajar, lo adecuado es obtenerlo por la vía del editor o a través de un centro de formación. Si eres paciente o familiar, lo más útil es que el profesional te explique qué se midió, con qué norma y qué decisiones se tomaron a partir del resultado. Para entender el síndrome mismo, hay buenas explicaciones públicas en la página sobre afasia del NIDCD, en MedlinePlus en español y en la guía de ASHA.

    Qué debería incluir un buen informe

    Un informe que menciona el BNT debería decir, como mínimo:

    • qué versión se aplicó (60 ítems o una forma abreviada concreta);
    • con qué norma se comparó y por qué corresponde a esa persona;
    • el puntaje y, si se registró, el desempeño con claves semánticas y fonémicas;
    • qué tipos de error predominaron;
    • qué condiciones pudieron influir, como visión, audición, cansancio, idioma y escolaridad;
    • cómo se relaciona el resultado con el lenguaje cotidiano y con las otras pruebas.

    Si el informe solo dice “denominación alterada”, pide que te lo expliquen. Esa frase por sí sola deja sin respuesta casi todo lo que la familia necesita saber.

    Preguntas frecuentes

    ¿Qué evalúa el test de denominación de Boston?

    Evalúa la capacidad de reconocer un objeto dibujado y nombrarlo. Son 60 láminas en blanco y negro, ordenadas de lo más común a lo más raro. Mide una parte del lenguaje, la denominación por confrontación visual, que suele alterarse en la afasia, en las demencias y en otros daños cerebrales. Cubre una sola parte del lenguaje, por lo que una evaluación completa necesita más pruebas.

    ¿Qué es el test de Boston abreviado?

    Es una forma más corta del Boston Naming Test, habitualmente de 15 o 30 láminas. Existen varias listas creadas por distintos grupos, y no son intercambiables. Ahorran tiempo y cansancio, pero pierden precisión y requieren sus propias normas. Un puntaje de una versión abreviada no se multiplica para equivalerlo al de 60 ítems.

    ¿El test de Boston sirve para diagnosticar afasia?

    Detecta y mide la dificultad para nombrar, que es un síntoma central de la afasia. Para clasificar el tipo de afasia se necesita una batería más amplia, como el Boston Diagnostic Aphasia Examination, que evalúa fluidez, comprensión, repetición, lectura y escritura. El BNT es una pieza de esa evaluación y no la reemplaza.

    ¿Cuál es el puntaje normal en el test de denominación de Boston?

    No existe un único puntaje normal. Depende de la versión aplicada, la edad, la escolaridad, el idioma y el país de la norma utilizada. Por eso el resultado debe interpretarse con tablas específicas de cada versión. Un total aislado, sin la norma correspondiente, no permite decir si es alto o bajo para esa persona.

    ¿Es lo mismo el Boston Naming Test que el test de Boston para el diagnóstico de la afasia?

    No. El Boston Naming Test mide solo denominación con 60 láminas. El test de Boston para el diagnóstico de la afasia (BDAE) es una batería completa que examina habla, comprensión, repetición, denominación, lectura y escritura. Comparten el nombre de la ciudad y a algunos autores, pero entregan información diferente.

    ¿Puedo practicar el test en casa antes de la evaluación?

    Conviene no hacerlo. Conocer las láminas y sus nombres de antemano puede alterar el resultado y reducir su valor clínico. Si te preocupa la evaluación, es más útil conversar con el profesional sobre cómo será y para qué sirve. La práctica previa tampoco ayuda a recuperar el lenguaje.

    Si quieres ayuda para entender un informe

    Si recibiste un resultado del test de denominación de Boston y no te queda claro qué significa para ti o para un familiar, puedes escribirnos para ordenar las preguntas antes de tu próxima consulta. Esta orientación no reemplaza una evaluación médica, neurológica o fonoaudiológica.

    ¿Te gustaría conversarlo con alguien?

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    Referencias

    delCacho-Tena, A., Merced, K., Perrin, P. B., Arango-Lasprilla, J. C., Olabarrieta-Landa, L., & Rivera, D. (2023). 15-item version of the Boston Naming Test: Normative data for the Latin American Spanish-speaking adult population. Neuropsychology, 37(5), 607-614. https://doi.org/10.1037/neu0000889

    del Toro, C. M., Bislick, L. P., Comer, M., Velozo, C., Romero, S., Gonzalez Rothi, L. J., & Kendall, D. L. (2011). Development of a short form of the Boston Naming Test for individuals with aphasia. Journal of Speech, Language, and Hearing Research, 54(4), 1089-1100. https://doi.org/10.1044/1092-4388(2010/09-0119)

    Fernández-Blázquez, M. A., Ruiz-Sánchez de León, J. M., López-Pina, J. A., Llanero-Luque, M., Montenegro-Peña, M., & Montejo-Carrasco, P. (2012). Nueva versión reducida del test de denominación de Boston para mayores de 65 años: aproximación desde la teoría de respuesta al ítem. Revista de Neurología, 55(7), 399-407. https://doi.org/10.33588/rn.5507.2012075

    Goodglass, H., Kaplan, E., & Barresi, B. (2001). Boston Diagnostic Aphasia Examination (3.ª ed.). Lippincott Williams & Wilkins.

    Hebben, N., & Milberg, W. (2012). Fundamentos para la evaluación neuropsicológica. Editorial El Manual Moderno.

    Kaplan, E., Goodglass, H., & Weintraub, S. (2001). The Boston Naming Test (2.ª ed.). Lippincott Williams & Wilkins.

    Kohnert, K. J., Hernandez, A. E., & Bates, E. (1998). Bilingual performance on the Boston Naming Test: Preliminary norms in Spanish and English. Brain and Language, 65(3), 422-440. https://doi.org/10.1006/brln.1998.2001

    Lansing, A. E., Ivnik, R. J., Cullum, C. M., & Randolph, C. (1999). An empirically derived short form of the Boston Naming Test. Archives of Clinical Neuropsychology, 14(6), 481-487. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14590575/

    Lezak, M. D., Howieson, D. B., Bigler, E. D., & Tranel, D. (2012). Neuropsychological assessment (5.ª ed.). Oxford University Press.

    Peña-Casanova, J., Quiñones-Úbeda, S., Gramunt-Fombuena, N., Aguilar, M., Casas, L., Molinuevo, J. L., Robles, A., Rodríguez, D., Barquero, M. S., Antúnez, C., Martínez-Parra, C., Frank-García, A., Fernández, M., Molano, A., Alfonso, V., Sol, J. M., Blesa, R., & for the NEURONORMA Study Team. (2009). Spanish multicenter normative studies (NEURONORMA Project): Norms for Boston Naming Test and Token Test. Archives of Clinical Neuropsychology, 24(4), 343-354. https://doi.org/10.1093/arclin/acp039

    Sachs, A., Rising, K., & Beeson, P. M. (2020). A retrospective study of long-term improvement on the Boston Naming Test. American Journal of Speech-Language Pathology, 29(1S), 425-436. https://doi.org/10.1044/2019_AJSLP-CAC48-18-0224

    Zuo, S., Wu, L., Huang, Y., Chai, L., Lin, B., & Huang, J. (2026). Boston Naming Test performance in mild cognitive impairment: A meta-analysis. BMC Neurology, 26, Artículo 251. https://doi.org/10.1186/s12883-026-04773-0

    Sobre el autor

    Ps. Nicolás Alcayaga, Psicólogo Clínico especializado en Terapia Cognitivo-Conductual (TCC), inscrito en el Registro Nacional de Prestadores Individuales de Salud de la Superintendencia de Salud.

    En este blog revisa evidencia científica sobre salud mental y evaluación psicológica para traducirla en orientación clara y prudente.

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  • Addenbrooke’s Cognitive Examination (ACE-III): qué evalúa, versión validada en Chile y cómo se lee

    Addenbrooke’s Cognitive Examination (ACE-III): qué evalúa, versión validada en Chile y cómo se lee

    Si te entregaron un resultado del Addenbrooke ACE-III, es fácil quedarse mirando el puntaje total y preguntarse si ese número significa demencia. La respuesta corta es que no. El ACE-III es un cribado cognitivo amplio que ayuda a detectar señales que merecen estudio, pero la cifra solo cobra sentido al considerar la edad, la escolaridad, el idioma, las condiciones de aplicación y los cambios reales en la vida diaria.

    Esta guía explica qué evalúa, cómo se distribuyen sus 100 puntos, qué sabemos de la versión usada en Chile y por qué distintos estudios proponen cortes diferentes. También aclara dónde encontrar el material oficial sin recurrir a copias incompletas.

    En pocas palabras

    El ACE-III es una prueba administrada por un profesional que examina atención y orientación, memoria, fluidez verbal, lenguaje y habilidades visuoespaciales. Entrega un total de 100 puntos y un perfil por dominios. Un resultado bajo aumenta la sospecha de deterioro cognitivo, pero no identifica por sí solo la causa ni confirma demencia. En Chile debe leerse con antecedentes clínicos, funcionalidad y normas pertinentes para la persona evaluada.

    ¿Qué es el test Addenbrooke ACE-III?

    El Addenbrooke’s Cognitive Examination III, abreviado ACE-III (en español, examen cognitivo de Addenbrooke), es un instrumento breve de cribado cognitivo. Se aplica de manera individual y suele tardar entre 15 y 20 minutos. Su propósito es obtener una primera visión de varias funciones mentales en personas con sospecha de deterioro cognitivo o demencia.

    La versión III reemplazó al ACE-R. La Universidad de Sídney, responsable de los materiales oficiales, explica que el ACE-III fue diseñado para profesionales de salud e investigadores y que su aplicación requiere conocer las reglas de administración y puntuación. La misma página ofrece capacitación y versiones en distintos idiomas.

    Conviene despejar una confusión frecuente: este ACE no es el cuestionario de adverse childhood experiences o experiencias adversas en la infancia. La sigla coincide, pero se trata de instrumentos completamente distintos.

    El ACE-III tampoco es una evaluación neuropsicológica completa. Harris y Yochim (2022) describen los cribados como filtros iniciales: ayudan a decidir quién necesita una exploración más extensa. Una evaluación completa puede tomar varias horas, incorpora entrevista, antecedentes, funcionamiento cotidiano y varias pruebas por dominio. Puedes ver ese proceso con más detalle en la guía sobre evaluación neuropsicológica en adultos.

    ¿Qué evalúa el ACE-III y cómo se reparten sus puntos?

    El test Addenbrooke suma 100 puntos distribuidos en cinco dominios. Un puntaje alto indica más respuestas correctas durante esa aplicación. El desglose importa porque dos personas pueden llegar al mismo total con perfiles muy diferentes.

    Atención y orientación: 18 puntos

    Este dominio observa si la persona se orienta en tiempo y lugar, registra información breve y puede mantener la atención en tareas sencillas. Un desempeño bajo puede relacionarse con deterioro cognitivo, pero también con un estado confusional agudo, somnolencia, dolor, ansiedad, problemas auditivos o efectos de medicamentos.

    Memoria: 26 puntos

    La sección de memoria examina aprendizaje y recuerdo de información verbal, además de conocimientos previamente adquiridos. El modo en que una persona aprende, olvida y recupera la información aporta más que el total aislado.

    En la enfermedad de Alzheimer suele preocupar un olvido que persiste incluso cuando se entregan ayudas. En otros cuadros, la dificultad puede estar más ligada a atención, organización o recuperación. Lezak et al. (2012) subrayan que distinguir esos mecanismos requiere pruebas adicionales; el cribado solo muestra una primera señal.

    Fluidez verbal: 14 puntos

    La fluidez verbal mide cuántas palabras puede producir la persona siguiendo una regla y dentro de un tiempo limitado. La tarea exige acceso al vocabulario, velocidad de búsqueda y control ejecutivo.

    Un resultado bajo puede aparecer en distintos trastornos neurológicos y psiquiátricos. El tipo de errores, las repeticiones y la diferencia entre fluidez por letra y por categoría ayudan a orientar, pero el ACE-III no profundiza lo suficiente para cerrar un diagnóstico diferencial.

    Lenguaje: 26 puntos

    El dominio de lenguaje revisa comprensión, denominación, repetición, lectura y escritura mediante tareas breves. Puede mostrar que existe una dificultad lingüística, aunque no reemplaza una evaluación específica de afasia ni permite atribuir el problema a una causa concreta.

    El idioma materno y la familiaridad cultural con las palabras y estímulos importan mucho. Aplicar una versión traducida sin considerar el contexto puede transformar una diferencia lingüística en un falso indicio de deterioro.

    Habilidades visuoespaciales: 16 puntos

    Estas tareas exploran percepción visual, organización espacial y construcción gráfica. La visión, la coordinación motora y la comprensión de la consigna pueden influir en el resultado.

    La validación original del ACE-III encontró que sus dominios se relacionaban con pruebas neuropsicológicas estandarizadas de atención, lenguaje, memoria verbal y función visuoespacial (Hsieh et al., 2013). Ese respaldo permite usar el perfil como mapa inicial. No convierte cinco subpuntajes breves en una batería diagnóstica completa.

    ¿Para qué sirve y quién debería aplicarlo?

    El ACE-III puede utilizarse cuando una persona mayor, su familia o un profesional observa cambios en memoria, lenguaje, orientación, organización o autonomía. También puede formar parte del estudio de enfermedades neurológicas que afectan la cognición.

    Su uso más razonable es responder preguntas como estas:

    • ¿Hay señales objetivas que justifican una evaluación más profunda?
    • ¿Qué dominios parecen más comprometidos y cuáles se mantienen mejor?
    • ¿Conviene derivar a neurología, geriatría o neuropsicología?
    • ¿El perfil cambió de forma relevante en un seguimiento realizado bajo condiciones comparables?

    Debe administrarlo un profesional capacitado que respete la consigna, el orden y la puntuación. La página oficial recomienda formación antes de usarlo. Una autoaplicación, o una aplicación hecha por un familiar que ya conoce las respuestas, pierde estandarización y puede generar una alarma falsa.

    Addenbrooke ACE-III en Chile: ¿existe una versión chilena validada?

    Existe una validación argentino-chilena de la versión en español. El estudio reunió a 70 personas con enfermedad de Alzheimer, 31 con demencia frontotemporal variante conductual y 139 controles sanos reclutados en centros de Argentina y Chile. Con un punto de corte de 86, clasificó correctamente al 98,6 % del grupo con Alzheimer, al 83,9 % del grupo con demencia frontotemporal y al 84,2 % de los controles (Bruno et al., 2020).

    Hay además un estudio realizado en Chile sobre la utilidad del ACE-III en atención primaria. Incluyó a 1.101 personas mayores sin deterioro cognitivo y 63 personas con diagnóstico de demencia que estaban en tratamiento. Los autores propusieron un umbral de 66 puntos o menos, con sensibilidad de 0,97 y especificidad de 0,81 para identificar deterioro relacionado con demencia (Véliz García et al., 2020).

    Los cortes 86 y 66 parecen incompatibles si se leen como una regla universal. En realidad responden a muestras y objetivos distintos. La validación argentino-chilena comparó grupos clínicos seleccionados con controles; el estudio de atención primaria trabajó con una muestra comunitaria chilena muy amplia y un grupo clínico menor. También pueden cambiar la edad, la escolaridad, la prevalencia de demencia y la finalidad del corte.

    Por eso, decir que existe una versión validada en Chile no equivale a afirmar que toda persona chilena deba interpretarse con un único número. El informe debería especificar qué versión se aplicó, qué referencia se usó y por qué resulta apropiada para esa persona.

    ACE-III puntaje de corte: cómo leer 88, 86, 84, 82 o 66

    La documentación oficial de FRONTIER suele presentar 88 y 82 como referencias clínicas. En su explicación pública, 88 puntos o más se consideran compatibles con cognición normal, 83 a 87 forman una zona inconclusa y menos de 83 se considera un resultado alterado que requiere evaluación. Son bandas orientativas, no un diagnóstico.

    Otros trabajos han ajustado esos valores. So et al. (2018) mantuvieron 88 como umbral superior y propusieron 84 como límite inferior en una investigación con varios grupos de pacientes y controles. La revisión de versiones no inglesas encontró cortes diferentes incluso dentro de un mismo idioma y advirtió limitaciones metodológicas en numerosos estudios (Habib & Stott, 2019).

    La revisión Cochrane del ACE-III y el Mini-ACE reunió siete estudios con 1.711 participantes. Encontró sensibilidad y especificidad variables según el umbral y la población, y concluyó que la cantidad y calidad de la evidencia no permitían recomendar estas pruebas como cribado aislado de demencia o deterioro cognitivo leve. El ACE-III debía usarse como apoyo de una evaluación clínica completa (Beishon et al., 2019).

    Una forma segura de leer el resultado es seguir cinco pasos:

    1. Confirmar la versión y la norma. El informe debe indicar qué adaptación se administró y con qué referencia se comparó.
    2. Mirar el perfil por dominios. El total puede ocultar una debilidad marcada en memoria o lenguaje junto a otras áreas conservadas.
    3. Considerar edad y escolaridad. Ambas variables influyen en el rendimiento. La validación española encontró asociaciones claras entre ellas y el puntaje total (Matías-Guiu et al., 2015).
    4. Revisar las condiciones de aplicación. Audición, visión, dolor, sueño, ansiedad, idioma, medicamentos y ambiente pueden alterar el desempeño.
    5. Cruzar con la vida diaria. Manejar dinero y medicamentos, cocinar, orientarse en trayectos conocidos o mantener responsabilidades aporta información que el test de escritorio no mide por completo.

    Si tienes el informe del ACE-III, esta herramienta te ayuda a ordenarlo. Escribes los cinco puntajes por dominio, y ves el total, el perfil y dónde queda el resultado frente a los cortes de 88 y 84, de 86 y de 66 que usan los estudios publicados. No contiene las preguntas ni las reglas de puntuación.

    Ordenador del informe del ACE-III: total, perfil por dominios y cortes publicados

    Esta herramienta no contiene las preguntas, la hoja de registro ni las reglas de puntuación del ACE-III, que son material del equipo FRONTIER de la Universidad de Sídney y se aplican con formación. Tú escribes los puntajes por dominio que ya trae el informe de quien aplicó la prueba. La herramienta suma el total, muestra el perfil y ubica el resultado frente a los puntos de corte de tres estudios de validación, dos de ellos con participantes chilenos. Es orientación, no diagnóstico.

    1. Puntajes del informe

    Escribe números enteros. Entre paréntesis está el máximo de cada dominio.

    2. Contexto de la evaluación

    Fuentes de los cortes: So et al. (2018), Journal of the International Neuropsychological Society, 24(8), 854-863 (límites 84 y 88, en demencia de varios tipos frente a controles). Bruno et al. (2020), Neurología, 35(2), 82-88, validación argentino-chilena en español (corte 86). Véliz García, Calderón Carvajal y Beyle Sandoval (2020), Revista Médica de Chile, 148(9), 1279-1288, atención primaria en Chile (66 puntos o menos; sensibilidad 0,97 y especificidad 0,81). El ACE-III original es de Hsieh et al. (2013), Dementia and Geriatric Cognitive Disorders, 36(3-4), 242-250. Los cortes de estos estudios responden a muestras y objetivos distintos y no son equivalentes.

    ¿Un puntaje bajo significa demencia?

    Un puntaje bajo significa que el rendimiento quedó por debajo de la referencia utilizada. Abre una pregunta clínica. No entrega por sí solo el diagnóstico de enfermedad de Alzheimer, demencia frontotemporal, demencia vascular ni deterioro cognitivo leve.

    Hebben y Milberg (2012) recomiendan integrar cada resultado con historia clínica, nivel previo de funcionamiento y observación conductual. En personas con poca escolaridad pueden aparecer falsos positivos porque varias tareas dependen de habilidades aprendidas en la educación formal. En alguien con alta escolaridad y mucha reserva cognitiva puede ocurrir lo contrario: un puntaje aparentemente normal puede esconder una caída relevante respecto de su nivel anterior.

    También hay causas tratables que pueden bajar el rendimiento: depresión, problemas de sueño, efectos anticolinérgicos o sedantes, alteraciones tiroideas, déficit de vitamina B12, dolor, infección o un delirium. Si el cambio fue brusco, fluctúa mucho durante el día o se acompaña de somnolencia y desorientación nueva, requiere evaluación médica pronta.

    La diferencia entre deterioro cognitivo leve y demencia depende en buena medida de la funcionalidad. En el deterioro leve, la persona suele mantener su independencia aunque necesite más tiempo, recordatorios o estrategias. En la demencia, el declive interfiere con la autonomía. El ACE-III puede relacionarse con la capacidad funcional en varios síndromes, pero no la mide directamente (So et al., 2018).

    Si quieres ubicar el ACE-III dentro de otras opciones, revisa la guía de tests cognitivos para adultos mayores y la comparación de Mini-Mental, Pfeiffer y test de los 7 minutos.

    ¿Qué significa el perfil de los cinco dominios?

    El perfil ayuda a formular hipótesis, no a etiquetar una enfermedad. Una memoria muy baja con atención relativamente conservada puede orientar la exploración hacia un síndrome amnésico. Una fluidez o un lenguaje desproporcionadamente bajos pueden justificar pruebas más detalladas de funciones ejecutivas o lenguaje. Una caída visuoespacial marcada obliga a revisar visión, construcción gráfica y condiciones neurológicas que afectan ese dominio.

    Dos precauciones evitan errores:

    • El mismo subpuntaje puede tener causas distintas. Una falla de memoria puede comenzar por mala atención, problemas para almacenar la información o dificultad para recuperarla.
    • El patrón cambia con la etapa del cuadro. Las diferencias entre enfermedades suelen ser más claras al inicio y pueden converger cuando el deterioro avanza.

    Lezak et al. (2012) plantean que el diagnóstico neuropsicológico depende del patrón, la historia y la conducta observada, no de una cifra suelta. El ACE-III ofrece cinco ventanas pequeñas. Una batería completa abre cada una con más detalle.

    ACE-III PDF en español: dónde conseguir la versión oficial

    La forma más segura de encontrar el ACE-III PDF en español es entrar a la página oficial de recursos para demencia de la Universidad de Sídney y elegir la traducción al español. Quienes buscan Addenbrooke’s Cognitive Examination español llegan a menudo a copias antiguas; la página oficial permite comprobar la versión. Allí también están las orientaciones de administración, la capacitación y las condiciones de uso vigentes.

    La institución indica que el ACE-III está disponible para uso clínico e investigación y que sus recursos actuales se ofrecen para fines no comerciales. Esta página no reproduce los ítems, la hoja de registro ni las instrucciones de puntuación. Mantener el material en su fuente oficial permite comprobar la versión y evita estudiar respuestas antes de una evaluación.

    No conviene descargar un protocolo desde Scribd, Studocu o una carpeta sin procedencia. Puede corresponder al ACE original, al ACE-R, a otra adaptación regional o a una copia incompleta. Tampoco deberías completarlo por tu cuenta y llevar el total a una consulta como si fuera equivalente a una aplicación estandarizada.

    Qué debería decir una devolución bien hecha

    Una devolución útil traduce el resultado en información y próximos pasos. Como mínimo debería incluir:

    • versión del ACE-III y referencia utilizada;
    • puntaje total y desempeño en los cinco dominios;
    • condiciones que pudieron influir, como audición, visión, fatiga o ansiedad;
    • comparación con edad, escolaridad, idioma y nivel previo;
    • cambios observados por la persona y un familiar cercano;
    • grado de independencia en actividades cotidianas;
    • hipótesis que el cribado apoya y límites de esas hipótesis;
    • estudios o derivaciones recomendadas y plazo de seguimiento.

    Harris y Yochim (2022) recomiendan presentar los cribados como estimaciones de riesgo. La familia necesita saber qué áreas se conservan, qué dudas siguen abiertas y qué conducta concreta tomar. Un informe que solo dice “66/100, alterado” deja fuera casi todo lo clínicamente importante.

    Qué hacer después de un ACE-III alterado

    El camino habitual empieza por una entrevista clínica y médica. Se revisa cuándo comenzó el cambio, cómo ha evolucionado, qué medicamentos usa la persona y si existen síntomas de depresión, problemas de sueño, dolor o enfermedad médica reciente. Un familiar o cuidador puede aportar ejemplos que hayan pasado inadvertidos para la persona evaluada.

    La evaluación puede continuar con:

    • evaluación por neurología, geriatría o medicina familiar;
    • exámenes de laboratorio para descartar causas tratables;
    • neuroimagen cuando la historia lo justifica;
    • evaluación neuropsicológica completa;
    • medición formal de actividades de la vida diaria;
    • seguimiento con una versión alternativa y un intervalo adecuado, evitando reaplicar demasiado pronto.

    Un resultado normal tampoco cierra el tema si la familia describe cambios claros. La reserva cognitiva puede sostener un buen desempeño mientras empiezan dificultades sutiles en el trabajo, las finanzas o la organización. En ese escenario, la historia longitudinal pesa mucho.

    La guía sobre cómo se evalúa la memoria ayuda a entender qué pruebas suelen añadirse. Si la preocupación está en cambios recientes de conducta, desorientación o pérdida de autonomía, revisa además las señales tempranas de Alzheimer y otras demencias y la página pilar sobre deterioro cognitivo.

    Preguntas frecuentes

    ¿Qué evalúa el Addenbrooke ACE-III?

    Evalúa cinco dominios cognitivos: atención y orientación, memoria, fluidez verbal, lenguaje y habilidades visuoespaciales. El total llega a 100 puntos. Es un cribado administrado por un profesional y sirve para detectar un perfil que merece estudio. No establece por sí solo la causa ni confirma un diagnóstico de demencia.

    ¿Cuál es el puntaje de corte del ACE-III?

    No existe un corte universal para toda población. La documentación oficial usa referencias de 88 y 82 puntos, mientras estudios argentino-chilenos y chilenos han propuesto 86 y 66 para muestras y fines distintos. El profesional debe indicar qué versión, norma y objetivo justifican la interpretación aplicada a esa persona.

    ¿Existe una versión del ACE-III validada en Chile?

    Sí. Hay una validación argentino-chilena en español y un estudio psicométrico realizado en atención primaria chilena. Ambos respaldan su utilidad para detectar deterioro asociado a demencia, pero utilizaron muestras y puntos de corte diferentes. Por eso “validado en Chile” no significa que un mismo número sirva para todos.

    ¿El ACE-III diagnostica Alzheimer?

    No. Un perfil bajo puede aumentar la sospecha y orientar las pruebas siguientes, pero el diagnóstico integra evolución de los síntomas, autonomía cotidiana, evaluación médica, información de familiares, pruebas neuropsicológicas y, cuando corresponde, laboratorio o neuroimagen. Depresión, fármacos, sueño y problemas sensoriales también pueden bajar el puntaje.

    ¿Dónde descargar el ACE-III en español?

    La versión oficial se encuentra en la página de recursos de demencia de la Universidad de Sídney, dentro de las traducciones del ACE-III. Conviene descargarla desde allí para confirmar que sea la versión vigente y revisar las condiciones de uso. Las copias de repositorios informales pueden estar incompletas o corresponder a otra edición.

    ¿Puede aplicarlo un familiar en casa?

    Conviene que lo aplique un profesional. La administración y la puntuación requieren entrenamiento y condiciones estandarizadas. Conocer los ítems de antemano también puede alterar una evaluación posterior. Si existe preocupación por la memoria o la autonomía, reúne ejemplos concretos y consulta para decidir qué cribado o evaluación corresponde.

    Si estás tratando de entender un informe

    Pide que te expliquen el resultado por dominios, la norma utilizada y cómo se relaciona con los cambios cotidianos. Si el informe solo entrega un total, solicita una devolución más completa. Puedes contactarnos si necesitas ordenar las preguntas antes de consultar; la orientación no reemplaza una evaluación médica o neuropsicológica.

    ¿Te gustaría conversarlo con alguien?

    Si algo de lo que leíste te tocó de cerca y quieres hablarlo con un psicólogo, puedes agendar una hora. Vemos juntos por dónde empezar, a tu ritmo.

    Agenda una hora

    Si estás pasando por una crisis o piensas en hacerte daño, llama al *4141, la Línea de Prevención del Suicidio del Ministerio de Salud: es gratuita desde celulares y atiende las 24 horas, todos los días.

    Referencias

    Beishon, L. C., Batterham, A. P., Quinn, T. J., Nelson, C. P., Panerai, R. B., Robinson, T., & Haunton, V. J. (2019). Addenbrooke’s Cognitive Examination III (ACE-III) and mini-ACE for the detection of dementia and mild cognitive impairment. Cochrane Database of Systematic Reviews, 12, CD013282. https://doi.org/10.1002/14651858.CD013282.pub2

    Bruno, D., Slachevsky, A., Fiorentino, N., Rueda, D. S., Bruno, G., Tagle, A. R., Olavarría, L., Flores, P., Lillo, P., Roca, M., & Torralva, T. (2020). Validación argentino-chilena de la versión en español del test Addenbrooke’s Cognitive Examination III para el diagnóstico de demencia. Neurología, 35(2), 82-88. https://doi.org/10.1016/j.nrl.2017.06.004

    Habib, N., & Stott, J. (2019). Systematic review of the diagnostic accuracy of the non-English versions of Addenbrooke’s Cognitive Examination-Revised and III. Aging & Mental Health, 23(3), 297-304. https://doi.org/10.1080/13607863.2017.1411882

    Harris, G., & Yochim, B. P. (2022). Selection and use of screening measures. En S. S. Bush, B. P. Yochim, & L. A. Bieliauskas (Eds.), A handbook of geriatric neuropsychology: Practice essentials (2.ª ed., pp. 245-260). Routledge.

    Hebben, N., & Milberg, W. (2012). Fundamentos para la evaluación neuropsicológica. Editorial El Manual Moderno.

    Hsieh, S., Schubert, S., Hoon, C., Mioshi, E., & Hodges, J. R. (2013). Validation of the Addenbrooke’s Cognitive Examination III in frontotemporal dementia and Alzheimer’s disease. Dementia and Geriatric Cognitive Disorders, 36(3-4), 242-250. https://doi.org/10.1159/000351671

    Lezak, M. D., Howieson, D. B., Bigler, E. D., & Tranel, D. (2012). Neuropsychological assessment (5.ª ed.). Oxford University Press.

    Matías-Guiu, J. A., Fernández de Bobadilla, R., Escudero, G., Pérez-Pérez, J., Cortés, A., Morenas-Rodríguez, E., Valles-Salgado, M., Moreno-Ramos, T., Kulisevsky, J., & Matías-Guiu, J. (2015). Validación de la versión española del test Addenbrooke’s Cognitive Examination III para el diagnóstico de demencia. Neurología, 30(9), 545-551. https://doi.org/10.1016/j.nrl.2014.05.004

    So, M., Foxe, D., Kumfor, F., Murray, C., Hsieh, S., Savage, G., Ahmed, R. M., Burrell, J. R., Hodges, J. R., Irish, M., & Piguet, O. (2018). Addenbrooke’s Cognitive Examination III: Psychometric characteristics and relations to functional ability in dementia. Journal of the International Neuropsychological Society, 24(8), 854-863. https://doi.org/10.1017/S1355617718000541

    Véliz García, Ó., Calderón Carvajal, C., & Beyle Sandoval, C. (2020). Propiedades psicométricas del Addenbrooke’s Cognitive Examination III: estructura factorial, análisis TRI y utilidad diagnóstica para la detección de demencia en atención primaria de salud. Revista Médica de Chile, 148(9), 1279-1288. https://doi.org/10.4067/S0034-98872020000901279

    Sobre el autor

    Ps. Nicolás Alcayaga, Psicólogo Clínico especializado en Terapia Cognitivo-Conductual (TCC), inscrito en el Registro Nacional de Prestadores Individuales de Salud de la Superintendencia de Salud.

    En este blog revisa evidencia científica sobre salud mental y evaluación psicológica para traducirla en orientación clara y prudente.

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  • Pseudodemencia Depresiva: Cuando la Depresión Parece Alzheimer

    Pseudodemencia Depresiva: Cuando la Depresión Parece Alzheimer

    ¿Hay alguien en tu familia que de un día para otro olvida citas, pierde el hilo y se apaga? Pensar enseguida en Alzheimer es comprensible, y no es lo único que puede estar pasando.

    Una persona de 72 años que hace tres meses llevaba las cuentas de la casa ahora pierde el hilo a mitad de una frase, olvida citas, contesta «no sé» cuando le preguntan la fecha y pasa las tardes sentada sin hacer nada. Si eres de la familia, probablemente piensas lo que casi todos piensan: Alzheimer. A veces lo es.

    Pero hay un cuadro, conocido desde hace más de sesenta años, en el que esa misma escena tiene otra causa y otro final: la pseudodemencia depresiva, una depresión de inicio tardío que se presenta con fallas de memoria y de concentración tan marcadas que imitan una demencia.

    Se distingue con una evaluación cuidadosa, mejora cuando se trata la depresión, y aun así exige seguimiento, porque una parte de estas personas desarrolla una demencia real años después.

    Este artículo explica cómo se reconoce, qué la separa del Alzheimer, qué dicen los estudios de seguimiento y qué conviene hacer si el olvido de un familiar llegó junto con la tristeza.

    En breve

    Respuesta corta: la pseudodemencia depresiva es un deterioro cognitivo (memoria, atención, velocidad para pensar) causado por una depresión, no por una enfermedad degenerativa del cerebro.

    • Suele empezar en semanas, no en años; la persona se queja mucho de su memoria y suele haber tristeza, apatía o ansiedad antes que los olvidos.
    • Con tratamiento de la depresión, la mayoría recupera gran parte de su rendimiento.
    • Pero los seguimientos muestran que tener este cuadro multiplica el riesgo de demencia posterior, así que el diagnóstico no cierra el caso: lo abre a una evaluación completa y a controles periódicos.

    ¿Qué es la pseudodemencia depresiva?

    La pseudodemencia depresiva es un síndrome en el que los síntomas de una depresión, sobre todo en un adulto mayor, se parecen tanto a los de una demencia que se confunden con ella.

    La diferencia de fondo es la causa: en la demencia hay una enfermedad que daña el cerebro de forma progresiva; en la pseudodemencia el problema cognitivo es una manifestación de la depresión y, en buena medida, se revierte al tratarla.

    El término lo acuñó el psiquiatra Leslie Kiloh en un artículo de 1961, al describir pacientes cuyos síntomas cognitivos parecían de demencia pero podían revertirse porque su origen era psiquiátrico (Kiloh, 1961).

    Casi veinte años después, Charles Wells definió el cuadro en otro trabajo clásico como el síndrome en que la demencia es «imitada o caricaturizada» por trastornos psiquiátricos, y notó que en sus pacientes el rasgo más llamativo era una dependencia marcada de los demás (Wells, 1979). Su argumento sigue vigente: reconocer el cuadro ahorra estudios neurológicos innecesarios y adelanta un tratamiento que funciona.

    Conviene aclarar algo desde el principio. La pseudodemencia no es un diagnóstico oficial de ninguna clasificación (ni el DSM-5 ni la CIE-11 la incluyen como categoría). Es un concepto clínico, útil porque señala a un grupo de pacientes con una condición tratable.

    Una revisión de 2023 lo resume así: describe síntomas que parecen demencia pero se deben a otra condición, casi siempre depresión; afecta sobre todo a mayores de 50 o 60 años; y sus factores de riesgo son los mismos que los de la depresión (Mouta et al., 2023).

    El nombre tiene críticos, porque el prefijo «pseudo» puede sugerir que los déficits no son reales, y sí lo son: la persona rinde mal de verdad en las pruebas. Lo que no es real es la neurodegeneración.

    ¿Qué tan común es? Hay pocos estudios de prevalencia y las cifras varían mucho según dónde se mire. La revisión de Mouta et al. (2023) recoge estimaciones de que entre el 2 % y el 32 % de los adultos mayores que consultan por problemas cognitivos tendrían en realidad una pseudodemencia.

    Y una revisión chilena publicada en la Revista Médica Clínica Las Condes señala que en la depresión de inicio tardío el deterioro cognitivo leve puede llegar a estar presente en hasta la mitad de los pacientes (Iribarne et al., 2020). Dicho de otro modo: es una de las primeras cosas que hay que descartar cuando un adulto mayor empieza a fallar, no una rareza.

    ¿Por qué la depresión puede parecer Alzheimer en un adulto mayor?

    Porque la depresión, cuando es moderada o grave, afecta las mismas funciones que la familia asocia con la demencia: la atención, la memoria y la velocidad para pensar y responder. En los mayores, además, la depresión se presenta de forma distinta a la de los adultos jóvenes, y eso hace que la tristeza pase inadvertida mientras los olvidos ocupan el centro de la escena.

    En el manual de referencia de neuropsicología geriátrica, Pachana, Hosseini y Pinsker (2022) describen que los adultos mayores con depresión suelen presentar menos síntomas anímicos y más quejas físicas, y que son más propensos a la anhedonia (perder el gusto por lo que antes disfrutaban) y a la apatía.

    Como el sueño y el apetito también cambian con la edad, esos síntomas se atribuyen al envejecimiento y la depresión queda sin diagnóstico.

    Los autores añaden un dato que la familia debería conocer: cuando el primer episodio depresivo aparece en la vejez sin ningún desencadenante identificable, puede ser la primera señal de una demencia que empieza. Volveremos sobre eso.

    Qué se nota en la cognición

    Lo que se ve en la cognición es bastante característico. Según Mouta et al. (2023), la pseudodemencia se expresa sobre todo en tres áreas: la memoria (olvidar palabras y hechos recientes), las funciones ejecutivas (terminar tareas, tomar decisiones, organizarse) y el lenguaje (hablar más lento, con menos fluidez).

    Las tareas que exigen esfuerzo sostenido se resienten más que las automáticas. Y la persona suele estar angustiada por lo que le pasa, cosa que, como veremos, es una pista.

    Lezak, Howieson, Bigler y Tranel (2012), en el capítulo sobre problemas de diagnóstico diferencial de su tratado de evaluación neuropsicológica, enumeran justamente los rasgos que comparten una demencia incipiente y una depresión profunda y que llevan al error: ánimo bajo o agitación, enlentecimiento psicomotor, fallas de memoria inmediata y de aprendizaje, atención y concentración defectuosas, desorientación, un producto cognitivo «descuidado» y desinterés por el entorno y por el propio cuidado.

    Con esa lista en común, no sorprende que se confundan. Si en tu familia dudaron entre una cosa y la otra, no es descuido: es lo que la propia lista muestra. Lo que sorprende es lo mucho que se puede aclarar con una buena historia clínica y unas pocas pruebas bien elegidas.

    Pseudodemencia depresiva vs demencia: las diferencias que orientan

    Hay un conjunto de rasgos que, tomados en conjunto, inclinan la balanza, no un signo único que separe ambos cuadros. La tabla resume los que la literatura clásica y las revisiones actuales describen de forma más consistente (Mouta et al., 2023; Lezak et al., 2012; Iribarne et al., 2020).

    Rasgo Pseudodemencia depresiva Demencia tipo Alzheimer
    Inicio Brusco o en pocas semanas; la familia suele poder fechar cuándo empezó Insidioso; la familia nota los fallos tarde y no sabe cuándo empezaron
    Qué apareció primero El desánimo, la apatía o la ansiedad; después los olvidos Los olvidos; los síntomas anímicos vienen después, si vienen
    Progresión Rápida al inicio, luego estable; puede fluctuar Lenta y gradual, sin retrocesos
    Antecedentes Episodios depresivos previos, propios o familiares Rara vez hay historia de depresión; sí puede haberla de demencia
    Actitud frente a los fallos Se queja mucho de su memoria y se angustia; a veces exagera el déficit Minimiza, niega o disimula las dificultades
    Conducta en las pruebas Poco esfuerzo, se rinde rápido, responde «no sé» Se esfuerza, intenta responder aunque se equivoque, se frustra con el error
    Rendimiento Variable de un día a otro; mejora con tiempo y ánimo Estable y bajo; no mejora con ánimo
    Orientación Suele saber el día y la fecha (a veces con inconsistencias) Desorientación en el tiempo más predecible
    Lenguaje Estructura y contenido conservados, aunque más lento Se deteriora: dificultad para nombrar, afasia, apraxia, agnosia
    Síntomas que predominan Psicológicos: tristeza, ansiedad, quejas físicas Neurológicos: dificultad para nombrar, para vestirse, incontinencia

    Los matices de la tabla

    Dos matices para no usar la tabla como una checklist.

    El primero: la famosa respuesta «no sé», tan repetida en los manuales, no es tan fiable como parece. Lezak et al. (2012) señalan que la tendencia a contestar «no sé» puede distinguir a los deprimidos poco motivados de los pacientes con demencia, que responden sin autocrítica con respuestas erróneas, pero que ese hallazgo no ha sido consistente en los estudios.

    El segundo: la queja excesiva de memoria sí se repite en los estudios de depresión en mayores. El mismo tratado describe que los adultos mayores deprimidos tienden a quejarse mucho de su memoria incluso cuando las pruebas muestran que está dentro de lo normal para su edad, y que a menudo pueden decir exactamente dónde y cuándo tuvieron el lapsus.

    Una persona con Alzheimer, sobre todo pasadas las primeras etapas, tiende a ser menos consciente de la magnitud de sus déficits.

    Hay un rasgo clínico más que vale oro: la historia. Lezak et al. (2012) subrayan que el deterioro de una demencia tiene un inicio lento e insidioso, mientras que los problemas cognitivos que acompañan a una reacción depresiva suelen instalarse en semanas y con frecuencia tras un acontecimiento identificable, casi siempre una pérdida (una viudez, una enfermedad, una mudanza, el retiro).

    Con una advertencia: en los mayores, lo que parece un desencadenante puede ser en realidad la primera consecuencia de una demencia que ya empezaba, por ejemplo un problema en el trabajo o con el dinero causado por los primeros errores. Por eso el «desde cuándo» y el «qué pasó justo antes» son las dos preguntas que más pesan en la primera consulta.

    ¿Qué muestran los tests cuando se compara depresión con Alzheimer?

    Durante décadas se discutió qué pruebas neuropsicológicas separan de verdad ambos cuadros. Hoy hay dos meta-análisis recientes que dan una respuesta bastante clara: la memoria diferida con contexto y el reconocimiento con claves son las tareas que mejor discriminan.

    Un meta-análisis de 41 estudios con casi 2.800 participantes comparó el rendimiento en pruebas neuropsicológicas normadas de personas con Alzheimer y personas con depresión de inicio tardío.

    Los dos grupos se diferenciaron sobre todo en la memoria verbal diferida con contexto (recordar una historia o una lista pasado un tiempo), más que en la memoria inmediata; en el reconocimiento con claves; en la denominación por confrontación (poner nombre a lo que se muestra); en la construcción visuoespacial y en la conceptualización.

    Los autores destacan pruebas concretas como el reconocimiento diferido del test de aprendizaje verbal de Rey y el test de denominación de Boston (Barlet et al., 2023).

    La lógica es simple: en la depresión cuesta atender y aprender, pero lo que se aprendió se conserva y se reconoce si se le dan pistas; en el Alzheimer la información se pierde aunque se ofrezcan claves.

    La memoria semántica

    Otro meta-análisis de 31 estudios se centró en la memoria semántica (el conocimiento de palabras y conceptos). Encontró que la depresión tardía tiene un efecto mediano en la fluidez verbal y en la denominación y pequeño en las tareas semánticas más simples, pero que el Alzheimer añade un déficit adicional sobre el de la depresión en casi todas esas tareas.

    Los autores concluyen que evaluar la memoria semántica puede ser una pista discriminante, sobre todo con tareas de baja exigencia ejecutiva, aunque la escolaridad influye mucho en los puntajes y las tareas de alta exigencia por sí solas no separan bien ambos cuadros (Invernizzi et al., 2023).

    Tests de cribado breves

    Los tests de cribado breves también aportan, con límites. Ya en 1989, un estudio con más de 300 pacientes de una clínica geriátrica observó que quienes tenían depresión dibujaban relojes esencialmente normales, mientras que los pacientes con Alzheimer mostraban patrones característicos de error (Wolf-Klein et al., 1989).

    Un estudio comparativo más reciente encontró diferencias significativas entre pseudodemencia depresiva y Alzheimer en la escala de memoria de Wechsler, el test del reloj, el Stroop, el test de denominación de Boston, el MMSE y la escala de depresión geriátrica, además de un menor volumen del hipocampo izquierdo en el grupo con Alzheimer (Sahin et al., 2017).

    Es una muestra pequeña, así que hay que tomarlo como orientación y no como regla.

    Y algo que Lezak et al. (2012) describen y que cualquier evaluador reconoce: en las tareas de dibujo y construcción, la persona deprimida puede entregar un trabajo descuidado o incompleto por apatía y falta de energía, pero si se le da tiempo y ánimo suele producir una respuesta reconocible y a menudo adecuada; la persona con demencia, en cambio, se esfuerza visiblemente y aun así entrega fragmentos distorsionados y perseveraciones.

    En conjunto, los mayores deprimidos puntúan por debajo de los controles de su edad, pero por encima de los pacientes con demencia.

    Cómo se mide el componente anímico

    Para medir el componente anímico se usa la Escala de Depresión Geriátrica de Yesavage, en su versión de 15 preguntas; y cuando el deterioro cognitivo ya limita la capacidad de autoinforme, la escala de Cornell, que se responde con un informante (Pachana et al., 2022).

    Un puntaje alto de depresión no descarta el Alzheimer, pero un puntaje alto en alguien que además se queja de su memoria, empezó hace poco y reconoce con claves lo que aprendió, arma un cuadro bastante distinto al de la demencia.

    La trampa: depresión y demencia pueden ir juntas

    Aquí está la parte que complica el «depresión o demencia» del título. No siempre es «o». Una persona con Alzheimer puede estar deprimida, y una depresión de inicio tardío puede ser el primer síntoma de una demencia que todavía no se nota en las pruebas.

    Las cifras lo dejan claro. Según Pachana et al. (2022), se ha reportado que hasta la mitad de los pacientes con enfermedad de Alzheimer cumplen criterios de trastorno depresivo mayor. En el deterioro cognitivo leve, un meta-análisis en JAMA Psychiatry estimó una prevalencia de depresión del 32 %, con cifras de 25 % en la comunidad y de 40 % o más en clínicas especializadas (Ismail et al., 2017).

    Y la revisión chilena de Iribarne et al. (2020) explica por qué se superponen tanto: ambos cuadros afectan los mismos circuitos neuronales, lo que produce diagnósticos equivocados o tardíos en las dos direcciones.

    El error inverso

    También existe el error inverso, al que Brodaty y Connors (2020) llamaron «pseudo-pseudodemencia»: una enfermedad neurodegenerativa que al principio se ve como un trastorno psiquiátrico.

    Mouta et al. (2023) recogen que cerca del 28 % de las personas con enfermedad neurodegenerativa recibieron primero un diagnóstico psiquiátrico, y que el diagnóstico más frecuente fue depresión; la cifra sube al 51 % en la variante conductual de la demencia frontotemporal y es del 23 % en el Alzheimer.

    Con esto no se busca alarmar, sino explicar por qué el diagnóstico de pseudodemencia nunca es un punto final: es una hipótesis de trabajo que se confirma con el tratamiento y con el tiempo.

    Pachana et al. (2022) lo plantean como la decisión de fondo que el evaluador tiene que tomar: si la persona tiene un deterioro cognitivo secundario a un trastorno del ánimo, un síndrome depresivo secundario a un proceso neurodegenerativo, o una combinación de ambos. Las tres respuestas existen y las tres se tratan.

    ¿Es reversible? Lo que dicen los estudios de seguimiento

    Esta es la pregunta que más importa a la familia y merece una respuesta en dos tiempos. A corto plazo, sí: la mayoría mejora cuando se trata la depresión. A largo plazo, el cuadro es una señal de riesgo que hay que vigilar.

    Una de las revisiones sistemáticas más completas reunió 18 estudios de seguimiento con 284 pacientes con pseudodemencia, 238 de ellos por depresión, seguidos desde semanas hasta 18 años. En el seguimiento, el 53 % ya no cumplía criterios de demencia, el 33 % había desarrollado una demencia irreversible y el 15 % se perdió.

    Ser más joven al inicio se asoció a mejor desenlace; la duración del seguimiento, no. Los autores concluyen que la pseudodemencia puede aumentar el riesgo de demencia irreversible en los mayores, pero que una proporción importante mejora y que el concepto conserva valor clínico (Connors, Quinto y Brodaty, 2019). Son las dos caras de la misma moneda.

    La segunda cara: la conversión a demencia

    Los estudios individuales muestran esa segunda cara con crudeza. En una cohorte controlada de 57 mayores hospitalizados por depresión, 23 tenían además una «demencia reversible» que remitió al mejorar la depresión. Casi tres años después, el 43 % de ese grupo había desarrollado una demencia irreversible, frente al 12 % de los deprimidos sin deterioro: 4,69 veces más probabilidad.

    Ninguna característica clínica inicial permitió predecir quién se demenciaría (Alexopoulos et al., 1993).

    Una cohorte del Reino Unido seguida entre 5 y 7 años encontró algo parecido: el 71,4 % de los mayores con pseudodemencia depresiva había convertido a demencia, contra el 18,2 % de los deprimidos cognitivamente intactos, un riesgo casi cuatro veces mayor (Sáez-Fonseca, Lee y Walker, 2007).

    Y en el seguimiento más largo publicado, 44 mayores con pseudodemencia recuperaron su nivel cognitivo previo al remitir la depresión, pero tras un promedio de ocho años el 89 % había desarrollado una demencia tipo Alzheimer (Kral y Emery, 1989).

    Cómo se concilian las dos caras

    ¿Cómo se reconcilia eso con el 53 % que mejora? Con dos precisiones. La primera es que esas cohortes son de pacientes hospitalizados por depresiones moderadas o graves (los casos más severos) y con criterios de hace décadas que no siempre descartaban bien una demencia ya incipiente.

    La segunda la dan los propios autores de la revisión: la investigación disponible no respalda que la progresión a demencia sea inevitable, y el término sigue siendo útil justamente porque señala a un grupo con riesgo de diagnóstico erróneo en ambos sentidos (Brodaty y Connors, 2020).

    El riesgo no es solo de la pseudodemencia

    El riesgo, en cualquier caso, no es exclusivo de la pseudodemencia. Un meta-análisis de 23 cohortes comunitarias mostró que la depresión de inicio tardío, con o sin deterioro cognitivo, se asocia a un riesgo 1,85 veces mayor de demencia por cualquier causa, 1,65 veces mayor de Alzheimer y 2,52 veces mayor de demencia vascular (Diniz et al., 2013).

    Es la razón por la que la OMS incluye la depresión entre los factores de riesgo de demencia sobre los que se puede actuar. Tratar la depresión de un adulto mayor no es solo aliviar la tristeza: es cuidar el cerebro.

    Y una última cifra para poner las expectativas en su lugar. Un meta-análisis de 39 estudios con más de 7.000 pacientes encontró que las causas potencialmente reversibles aparecen en el 9 % de las demencias, pero que solo el 0,6 % de los casos revirtió de verdad (Clarfield, 2003).

    Eso habla de demencias ya establecidas, no de la pseudodemencia como tal, y es un recordatorio de que las «demencias curables» de los folletos son mucho menos frecuentes de lo que se promete.

    La pseudodemencia depresiva vale la pena buscarla porque es de las pocas condiciones en que la mejora es la norma, no la excepción.

    Tratamiento de la pseudodemencia depresiva: qué mejora y qué no vuelve del todo

    La depresión de los mayores se trata bien. La pregunta específica de este artículo es otra: cuando se trata la depresión, ¿mejora también la cognición? La evidencia dice que sí, sobre todo la memoria, aunque no todo vuelve al punto de partida.

    Un meta-análisis de 22 estudios prospectivos evaluó qué pasa con el rendimiento cognitivo de adultos de 50 años o más tras un tratamiento antidepresivo. Trece de 19 estudios mostraron mejoría en al menos una prueba, con la evidencia más sólida para la memoria y el aprendizaje y para la velocidad de procesamiento; en seis de siete estudios, la mejoría del ánimo se asoció a la mejoría cognitiva.

    En el análisis agrupado, la mejoría significativa fue en memoria y aprendizaje, con un tamaño de efecto pequeño (0,25), y no hubo cambios significativos en los otros dominios (Ainsworth et al., 2024).

    Traducido: la memoria que se «perdió» con la depresión tiende a recuperarse en parte, y lo hace de la mano del ánimo.

    El lugar de la psicoterapia

    La psicoterapia tiene un lugar central, y no solo por preferencia.

    Un meta-análisis en red de 86 ensayos con más de 10.000 adultos mayores deprimidos encontró que la terapia cognitivo-conductual, la activación conductual, la terapia de resolución de problemas y la terapia de revisión de vida son más eficaces que el cuidado habitual, con efectos entre moderados y grandes, y que probablemente tienen efectos comparables entre sí; la revisión de vida y la TCC tuvieron menos abandonos (Cuijpers et al., 2026).

    Mouta et al. (2023) recomiendan, una vez descartadas otras causas, tratar la depresión que originó el cuadro, en general con una combinación de psicoterapia y tratamiento farmacológico, ajustada a cada persona. En este sitio hay una guía sobre cómo se trata la depresión que aplica también a esta edad.

    Lo que puede persistir tras la remisión

    Ahora, la parte honesta.

    Un meta-análisis de 252 estudios con casi 12.000 personas en remisión de un episodio depresivo mayor (de todas las edades, no solo mayores) encontró que, incluso con el ánimo recuperado, persisten déficits en la mayoría de las variables cognitivas medidas: en general pequeños o medianos en velocidad de procesamiento, atención selectiva, memoria de trabajo y función ejecutiva, y grandes en la memoria de historias, tanto inmediata como diferida.

    La atención auditiva, la memoria autobiográfica y el funcionamiento intelectual sin presión de tiempo fueron equivalentes a los de los controles. Y cuantos más episodios previos, peor (Semkovska et al., 2019).

    Esto explica por qué algunas familias sienten que «no volvió a ser el mismo» aunque la depresión se haya ido, y es un argumento más para tratar la depresión a tiempo y prevenir recaídas.

    ¿Cómo se estudia en la práctica? Qué esperar de la evaluación

    Si sospechas que un familiar tiene una depresión que parece demencia, lo que sigue es una evaluación en varios pasos. Conocerlos ayuda a no quedarse a mitad de camino con un «es la edad» o con un diagnóstico apresurado de Alzheimer.

    1. Historia clínica detallada, con la familia presente. Desde cuándo, qué apareció primero, qué pasó justo antes, si hubo episodios depresivos anteriores, qué medicamentos toma. Como vimos, el orden y el ritmo de instalación de los síntomas son de los datos más informativos (Lezak et al., 2012; Iribarne et al., 2020).
    2. Descartar causas médicas. Mouta et al. (2023) insisten en que siempre hay que hacer un examen neurológico y excluir las causas orgánicas de deterioro cognitivo: déficit de vitamina B12, hipotiroidismo, infecciones, enfermedad vascular, desnutrición o efectos de fármacos. Varias de ellas dan síntomas parecidos a la demencia y se corrigen. Sobre los medicamentos que afectan la memoria hay una guía aparte en este sitio.
    3. Cribado del ánimo y de la cognición. Una escala de depresión (la de Yesavage, o la de Cornell si hace falta un informante) y un test cognitivo breve. Los tests de cribado para adultos mayores sirven para detectar, no para diagnosticar.

    Cuando hay dudas: evaluación completa y seguimiento

    1. Evaluación neuropsicológica completa cuando hay dudas. Las guías de práctica de la Asociación Americana de Psicología para la evaluación de la demencia recomiendan la evaluación completa justamente para diferenciar neurodegeneración de condiciones psiquiátricas o médicas, y señalan que tanto un resultado positivo como uno negativo en un test breve puede requerirla, sobre todo cuando el puntaje no calza con lo que la familia observa (American Psychological Association, 2021). Debe cubrir memoria, atención, velocidad, funciones ejecutivas, lenguaje y habilidades visuoespaciales, además del estado de ánimo. En este sitio explicamos cómo se evalúa el deterioro cognitivo paso a paso.
    2. Neuroimagen si el médico lo indica. Una resonancia puede mostrar atrofia del lóbulo temporal medial en el Alzheimer y suele ser normal en la pseudodemencia, aunque no reemplaza la evaluación clínica (Mouta et al., 2023).
    3. Tratar la depresión y volver a evaluar. La confirmación llega con el tiempo: si al mejorar el ánimo mejora el rendimiento, el diagnóstico se sostiene. Lezak et al. (2012) reconocen que, en la práctica, a veces es imposible formular el diagnóstico en la primera consulta y solo el tiempo y las evaluaciones repetidas lo aclaran.
    4. Seguimiento periódico. Por todo lo dicho sobre el riesgo posterior, Alexopoulos et al. (1993) y Sáez-Fonseca et al. (2007) recomiendan estudio diagnóstico completo, evaluación cognitiva exhaustiva y controles frecuentes de la función cognitiva en quien tuvo una demencia reversible. Una evaluación de base bien hecha permite comparar en un año.

    Qué puede hacer la familia mientras tanto

    ¿Desde cuándo notaste el cambio, y qué vino primero: la tristeza o los olvidos? La familia suele ser quien nota el cambio y quien empuja la consulta. Algunas cosas ayudan más de lo que parece.

    • Anotar la cronología. Cuándo empezaron los olvidos, cuándo el desánimo, qué pasó en los meses previos. En la pseudodemencia la familia suele poder fechar el inicio; ese dato, llevado a la consulta, orienta al profesional (Mouta et al., 2023).
    • Llevar la lista completa de medicamentos, incluidos los que se compran sin receta y los somníferos. La enciclopedia de MedlinePlus sobre depresión en adultos mayores advierte que algunos fármacos empeoran la depresión y que, en casos graves, los síntomas pueden parecerse a los de la demencia.
    • No discutir los olvidos ni ponerlos a prueba en casa. Preguntar «¿te acuerdas de lo que te dije?» no aclara nada y aumenta la angustia, que en este cuadro ya es alta.
    • Cuidar el ánimo como lo que es. Compañía, rutina, actividad física suave, luz de día, comidas compartidas. Nada de eso cura una depresión moderada, pero acompaña al tratamiento. Si el familiar tiene un diagnóstico de depresión, la guía sobre cómo ayudar a una persona con depresión tiene indicaciones concretas.
    • Pedir una evaluación de base y agendar el control. Aunque todo mejore. Es la parte del plan que más se olvida y la que más protege a largo plazo.

    ¿Cuándo consultar sin esperar?

    Cualquier cambio cognitivo nuevo en un adulto mayor merece una consulta médica, aunque «solo» parezca tristeza. Con más razón si aparece alguna de estas señales:

    • Los olvidos o la confusión se instalaron en pocas semanas, no en años.
    • La persona dejó de comer, de dormir o de levantarse, o expresa que no vale nada, que estorba o que preferiría no despertar. En ese caso la consulta es urgente: los mayores tienen tasas de suicidio más altas que los jóvenes en casi todos los países, sobre todo los hombres, y el riesgo aumenta con el dolor crónico, la discapacidad, el aislamiento y el duelo (Pachana et al., 2022).
    • Hay una depresión de inicio reciente sin ningún desencadenante claro.
    • El cuadro empeora de forma progresiva o aparecen síntomas neurológicos: dificultad para nombrar objetos, para vestirse, para reconocer caras o lugares. Ahí conviene revisar los primeros síntomas del Alzheimer y consultar a neurología.
    • La persona ya tuvo una pseudodemencia y vuelve a fallar, aunque el ánimo esté bien.

    En Chile la puerta de entrada suele ser el médico de atención primaria, que puede iniciar el estudio y derivar a psicología, psiquiatría o neurología según lo que encuentre. La ficha de MedlinePlus sobre demencia resume los tipos de demencia y las causas que se pueden tratar, por si quieres entender el mapa completo antes de la consulta.

    Preguntas frecuentes sobre la pseudodemencia depresiva

    ¿La pseudodemencia depresiva es una demencia?

    No. Es un deterioro cognitivo causado por una depresión, sin enfermedad degenerativa del cerebro detrás, y por eso puede revertirse al tratar la depresión. No figura como diagnóstico oficial en el DSM-5 ni en la CIE-11: es un concepto clínico que sirve para señalar a pacientes con una condición tratable (Mouta et al., 2023).

    ¿Cómo sé si mi papá tiene depresión o demencia?

    Solo una evaluación profesional puede decirlo. Las pistas que orientan hacia la depresión son un inicio en semanas, tristeza o apatía antes que los olvidos, quejas insistentes sobre la memoria, respuestas de «no sé» y un rendimiento que fluctúa. Hacia la demencia apuntan el inicio insidioso, la negación de los fallos y la pérdida progresiva del lenguaje y de la orientación (Lezak et al., 2012).

    ¿La pseudodemencia depresiva se cura?

    En la mayoría de los casos mejora mucho al tratar la depresión: en una revisión de 18 estudios de seguimiento, el 53 % ya no cumplía criterios de demencia (Connors et al., 2019). Pero algunos déficits pueden persistir tras la remisión, sobre todo en la memoria de historias, y el riesgo de demencia posterior es mayor, así que hace falta seguimiento.

    ¿Cuánto tarda en mejorar la memoria con el tratamiento?

    No hay un plazo fijo y depende de cada persona y del tratamiento. Los estudios de tratamiento antidepresivo en mayores muestran que la memoria y el aprendizaje mejoran en paralelo al ánimo, con un efecto pequeño en el análisis agrupado (Ainsworth et al., 2024). Lo razonable es reevaluar el rendimiento cognitivo una vez que la depresión haya remitido, no antes.

    ¿Una persona con pseudodemencia va a desarrollar Alzheimer?

    No necesariamente, pero tiene más riesgo. En las cohortes de pacientes hospitalizados, entre el 43 % y el 71 % desarrolló demencia en los años siguientes, frente al 12 % al 18 % de los deprimidos sin deterioro (Alexopoulos et al., 1993; Sáez-Fonseca et al., 2007). La revisión más completa concluye que la progresión no es inevitable y que una parte importante mejora (Brodaty y Connors, 2020).

    ¿Qué test se usa para detectar la pseudodemencia?

    No hay un test único. Se combina una escala de depresión (la de Yesavage, o la de Cornell con un informante) con pruebas cognitivas. Las que mejor separan depresión de Alzheimer son las de memoria diferida con contexto, el reconocimiento con claves y la denominación, según un meta-análisis de 41 estudios (Barlet et al., 2023). El test del reloj suele ser normal en la depresión.

    ¿Puede una persona tener depresión y Alzheimer a la vez?

    Sí, y es frecuente. Hasta la mitad de los pacientes con Alzheimer cumplen criterios de depresión mayor (Pachana et al., 2022), y en el deterioro cognitivo leve la prevalencia de depresión ronda el 32 % (Ismail et al., 2017). Por eso el diagnóstico de pseudodemencia es una hipótesis que se confirma con el tratamiento y con controles en el tiempo.

    Un diagnóstico que abre puertas, no que las cierra

    La pseudodemencia depresiva es una de las pocas situaciones en que un adulto mayor con fallas de memoria tiene por delante una mejoría real. Reconocerla exige mirar la historia (cuándo empezó, qué vino primero), escuchar cómo la persona habla de sus olvidos y elegir bien las pruebas.

    Y tratarla exige dos cosas a la vez: tratar la depresión con lo que funciona, y no dar el caso por cerrado, porque el mismo cuadro que hoy mejora puede ser, en algunos, el primer aviso de una demencia que se va a poder acompañar mejor si se detecta a tiempo.

    Si un familiar tuyo empezó a fallar en los últimos meses y además está triste, apagado o angustiado, no lo atribuyas a la edad ni asumas lo peor. Pide una evaluación.

    Si quieres orientación sobre por dónde empezar, o una evaluación psicológica del ánimo y de la cognición con seguimiento, puedes agendar una consulta. Cuanto antes se aclare el cuadro, más margen hay para que mejore.

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    Referencias

    Ainsworth, N. J., Marawi, T., Maslej, M. M., Blumberger, D. M., McAndrews, M. P., Perivolaris, A., Pollock, B. G., Rajji, T. K., & Mulsant, B. H. (2024). Cognitive outcomes after antidepressant pharmacotherapy for late-life depression: A systematic review and meta-analysis. American Journal of Psychiatry, 181(3), 234-245. https://doi.org/10.1176/appi.ajp.20230392

    American Psychological Association. (2021). APA guidelines for the evaluation of dementia and age-related cognitive change. https://www.apa.org/practice/guidelines/dementia-age-related-cognitive-change

    Alexopoulos, G. S., Meyers, B. S., Young, R. C., Mattis, S., & Kakuma, T. (1993). The course of geriatric depression with “reversible dementia”: A controlled study. American Journal of Psychiatry, 150(11), 1693-1699. https://doi.org/10.1176/ajp.150.11.1693

    Barlet, B. D., Hauson, A. O., Pollard, A. A., Zhang, E. Z., Nemanim, N. M., Sarkissians, S., Lackey, N. S., Stelmach, N. P., Walker, A. D., Carson, B. T., Flora-Tostado, C., Reszegi, K., Allen, K. E., & Viglione, D. J. (2023). Neuropsychological performance in Alzheimer’s disease versus late-life depression: A systematic review and meta-analysis. Archives of Clinical Neuropsychology, 38(7), 991-1016. https://doi.org/10.1093/arclin/acad036

    Brodaty, H., & Connors, M. H. (2020). Pseudodementia, pseudo-pseudodementia, and pseudodepression. Alzheimer’s & Dementia: Diagnosis, Assessment & Disease Monitoring, 12(1), e12027. https://doi.org/10.1002/dad2.12027

    Clarfield, A. M. (2003). The decreasing prevalence of reversible dementias: An updated meta-analysis. Archives of Internal Medicine, 163(18), 2219-2229. https://doi.org/10.1001/archinte.163.18.2219

    Connors, M. H., Quinto, L., & Brodaty, H. (2019). Longitudinal outcomes of patients with pseudodementia: A systematic review. Psychological Medicine, 49(5), 727-737. https://doi.org/10.1017/s0033291718002829

    Cuijpers, P., Miguel, C., Karyotaki, E., & Harrer, M. (2026). Psychological treatment of depression in older adults: A network meta-analysis. International Psychogeriatrics, 100213. https://doi.org/10.1016/j.inpsyc.2026.100213

    Diniz, B. S., Butters, M. A., Albert, S. M., Dew, M. A., & Reynolds, C. F. (2013). Late-life depression and risk of vascular dementia and Alzheimer’s disease: Systematic review and meta-analysis of community-based cohort studies. British Journal of Psychiatry, 202(5), 329-335. https://doi.org/10.1192/bjp.bp.112.118307

    Invernizzi, S., Bodart, A., Lefebvre, L., & Loureiro, I. S. (2023). The role of semantic assessment in the differential diagnosis between late-life depression and Alzheimer’s disease or amnestic mild cognitive impairment: Systematic review and meta-analysis. European Journal of Ageing, 20(1), 34. https://doi.org/10.1007/s10433-023-00780-z

    Iribarne, C., Renner, V., Pérez, C., & Ladrón de Guevara, D. (2020). Trastornos del ánimo y demencia. Aspectos clínicos y estudios complementarios en el diagnóstico diferencial. Revista Médica Clínica Las Condes, 31(2), 150-162. https://doi.org/10.1016/j.rmclc.2020.02.001

    Ismail, Z., Elbayoumi, H., Fischer, C. E., Hogan, D. B., Millikin, C. P., Schweizer, T., Mortby, M. E., Smith, E. E., Patten, S. B., & Fiest, K. M. (2017). Prevalence of depression in patients with mild cognitive impairment: A systematic review and meta-analysis. JAMA Psychiatry, 74(1), 58-67. https://doi.org/10.1001/jamapsychiatry.2016.3162

    Kiloh, L. G. (1961). Pseudo-dementia. Acta Psychiatrica Scandinavica, 37(4), 336-351. https://doi.org/10.1111/j.1600-0447.1961.tb07367.x

    Kral, V. A., & Emery, O. B. (1989). Long-term follow-up of depressive pseudodementia of the aged. The Canadian Journal of Psychiatry, 34(5), 445-446. https://doi.org/10.1177/070674378903400515

    Lezak, M. D., Howieson, D. B., Bigler, E. D., & Tranel, D. (2012). Neuropsychological assessment (5.ª ed.). Oxford University Press.

    Mouta, S., Fonseca Vaz, I., Pires, M., Ramos, S., & Figueiredo, D. (2023). What do we know about pseudodementia? General Psychiatry, 36(4), e100939. https://doi.org/10.1136/gpsych-2022-100939

    Pachana, N. A., Hosseini, C., & Pinsker, D. (2022). Psychiatric disorders in older adults. En S. S. Bush & B. P. Yochim (Eds.), A handbook of geriatric neuropsychology: Practice essentials (2.ª ed., pp. 161-177). Routledge.

    Sáez-Fonseca, J. A., Lee, L., & Walker, Z. (2007). Long-term outcome of depressive pseudodementia in the elderly. Journal of Affective Disorders, 101(1-3), 123-129. https://doi.org/10.1016/j.jad.2006.11.004

    Sahin, S., Okluoglu Önal, T., Cinar, N., Bozdemir, M., Çubuk, R., & Karsidag, S. (2017). Distinguishing depressive pseudodementia from Alzheimer disease: A comparative study of hippocampal volumetry and cognitive tests. Dementia and Geriatric Cognitive Disorders Extra, 7(2), 230-239. https://doi.org/10.1159/000477759

    Semkovska, M., Quinlivan, L., O’Grady, T., Johnson, R., Collins, A., O’Connor, J., Knittle, H., Ahern, E., & Gload, T. (2019). Cognitive function following a major depressive episode: A systematic review and meta-analysis. The Lancet Psychiatry, 6(10), 851-861. https://doi.org/10.1016/s2215-0366(19)30291-3

    Wells, C. E. (1979). Pseudodementia. American Journal of Psychiatry, 136(7), 895-900. https://doi.org/10.1176/ajp.136.7.895

    Wolf-Klein, G. P., Silverstone, F. A., Levy, A. P., Brod, M. S., & Breuer, J. (1989). Screening for Alzheimer’s disease by clock drawing. Journal of the American Geriatrics Society, 37(8), 730-734. https://doi.org/10.1111/j.1532-5415.1989.tb02234.x

    Sobre el autor

    Ps. Nicolás Alcayaga, Psicólogo Clínico. Especializado en Terapia Cognitivo-Conductual (TCC). Psicólogo inscrito en el Registro Nacional de Prestadores Individuales de Salud (Superintendencia de Salud).

    Su experiencia clínica incluye el tratamiento de adicciones y la atención de pacientes en el sistema público y privado de salud en Chile. En este blog revisa la evidencia científica disponible sobre cada tema; cada artículo es un trabajo en curso que se actualiza a medida que surge nueva evidencia.

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  • Test del Reloj: Cómo Se Aplica, Cómo Se Puntúa (Shulman) y Qué Detecta

    Test del Reloj: Cómo Se Aplica, Cómo Se Puntúa (Shulman) y Qué Detecta

    Una hoja en blanco, un lápiz y una frase: «dibuje un reloj que marque las once y diez». Con eso, en menos de cinco minutos, el test del reloj muestra si un adulto mayor planifica, ubica cosas en el espacio, entiende la hora y coordina todo eso a la vez. Se usa en consultas de neurología, geriatría y atención primaria de medio mundo, y en Chile se validó en 1993. Pero en internet circula con las escalas mezcladas, con puntos de corte que no corresponden y sin decir lo que el test no detecta. Aquí va la guía completa: cómo se aplica paso a paso, cómo se puntúa con la escala de Shulman (con un asistente para que puntúes un dibujo real), qué otros sistemas existen, qué tan bien funciona según los metaanálisis y qué hacer si un familiar lo dibuja mal. Al final, una hoja de aplicación y guía de puntuación en PDF para imprimir.

    Respuesta corta: el test del reloj es una prueba de cribado cognitivo en la que la persona dibuja un reloj con los números y las manecillas marcando las 11:10. Con la escala de Shulman se puntúa de 0 a 5 (5 es un reloj perfecto); 4 o 5 se considera normal y 3 o menos sugiere deterioro y obliga a una evaluación más completa. Detecta bien la demencia establecida (en los estudios publicados, sensibilidad y especificidad medias del 85 %), pero no sirve para el deterioro cognitivo leve, y se lee con cautela en personas con 6 años o menos de escolaridad. Un mal reloj no es un diagnóstico: es una señal para consultar.

    ¿Qué es el test del reloj y qué evalúa?

    El test del reloj (Clock Drawing Test, CDT) es una prueba breve de cribado del deterioro cognitivo. La persona dibuja, sin modelo, la esfera de un reloj con sus doce números y dos manecillas marcando una hora indicada. El examinador puntúa el dibujo con una escala publicada y decide si el resultado es normal o si hace falta seguir estudiando.

    Dibujar un reloj se usaba desde hace décadas para detectar heminegligencia y lesiones parietales, pero el primer estudio que lo propuso como cribado cognitivo en adultos mayores fue el de Shulman, Shedletsky y Silver en 1986, publicado en el primer volumen del International Journal of Geriatric Psychiatry (Shulman et al., 1986). Desde entonces se convirtió en uno de los instrumentos más usados en geriatría y en las unidades de memoria (Spenciere et al., 2017).

    ¿Por qué una tarea tan simple dice tanto? Porque no es simple. Según Lezak, Howieson, Bigler y Tranel (2012), dibujar un reloj a la orden exige a la vez capacidades visuoperceptivas y visuoespaciales, comprensión del lenguaje (hay que entender la instrucción), conocimiento numérico, memoria de trabajo y funciones ejecutivas, tanto motoras como de planificación. Por eso es un «escaneo cognitivo» rápido que, además, deja un resultado que la familia puede ver con sus propios ojos. En los manuales en español ocupa el mismo lugar: Junqué y Barroso (2009) lo incluyen entre las tareas de cribado de habilidades visuoespaciales y constructivas, junto con dibujar una casa o una bicicleta, y recuerdan que además de la puntuación conviene mirar el tipo de error (de planificación, perseverativo, conceptual o de negligencia).

    Lo que no mide es la memoria. Las puntuaciones del reloj se correlacionan con otras pruebas de construcción, con la comprensión del lenguaje, con la fluidez verbal y con las funciones ejecutivas, pero no con las pruebas de memoria (Lezak et al., 2012). Esto importa mucho más adelante, cuando hablemos de por qué el test no detecta el deterioro cognitivo leve.

    ¿Cómo se aplica el test del reloj paso a paso?

    Se aplica en una consulta o en casa, con papel y lápiz, en dos a cinco minutos. La versión más usada es «a la orden»: la persona dibuja el reloj completo sin ningún modelo delante. Hay una segunda versión, «a la copia», en la que se le muestra un reloj ya dibujado para que lo reproduzca. La comparación entre las dos ayuda a distinguir un problema de planificación de uno puramente visuoespacial.

    Materiales e instrucción

    1. Una hoja en blanco (tamaño carta u oficio) y un lápiz. Algunos protocolos entregan la hoja con el círculo ya dibujado; el de Shulman y la mayoría de los estudios piden el reloj completo desde cero. En la hoja de aplicación de este artículo el círculo viene impreso, porque así lo hacen varias versiones en español y facilita la puntuación en casa; anota qué versión usaste.
    2. La instrucción, dicha con calma y completa: «Quiero que dibuje un reloj. Ponga todos los números y después dibuje las manecillas marcando las once y diez». Puedes repetirla si la persona la pide, pero no des pistas sobre dónde van los números ni las manecillas.
    3. Sin tiempo límite. Anota cuánto tarda; una demora muy larga es información, no un fallo.
    4. No corrijas durante el dibujo. Si la persona pregunta «¿así está bien?», responde «hágalo como usted crea que va».
    5. Al terminar, pregunta la hora que dibujó: «¿Qué hora marca su reloj?». Sirve para separar un error de comprensión de uno de ejecución.
    6. Registra la escolaridad, la vista y las manos. Años de estudio, si usa lentes y si tiene temblor, artrosis o Parkinson. Todo eso cambia la lectura del resultado.

    Por qué siempre son las once y diez

    Casi todos los protocolos piden «las 11:10» (Sunderland, por ejemplo, pedía «las 2:45»). La razón es fina: para marcar las 11:10 hay que poner el minutero en el 2, no en el 10. La persona con deterioro suele dejarse llevar por el estímulo «diez» y apunta la manecilla al número 10. Ese error «ligado al estímulo» es uno de los más sensibles de la prueba, y por eso las 11:10 es la hora preferida en la literatura (Lezak et al., 2012). La instrucción concreta importa menos de lo que parece: todas las horas producen respuestas discriminables, pero pedir una hora con manecillas añade mucha información sobre déficits que un reloj sin hora no muestra.

    A la orden y a la copia

    Edith Kaplan recomendó desde los años ochenta aplicar las dos condiciones, porque hay pacientes que fallan en una y aciertan en la otra (Lezak et al., 2012). En español, la versión de Cacho y colaboradores (1999) formalizó justamente eso: un reloj a la orden y otro a la copia, cada uno puntuado de 0 a 10. En su muestra de 56 personas con Alzheimer inicial y 56 controles sanos, el reloj a la orden con corte en 6 puntos alcanzó una sensibilidad del 92,8 % y una especificidad del 93,5 %; el reloj a la copia, con corte en 8, fue menos sensible (73,1 %) y algo menos específico (90,6 %) (Cacho et al., 1999). Lo habitual en una consulta es empezar por el reloj a la orden y añadir la copia solo si el primero salió alterado.

    Si quieres la hoja lista para imprimir, con el círculo, la instrucción y la guía de puntuación al dorso, está al final del artículo en PDF.

    Puntaje del test del reloj: cómo se puntúa con la escala de Shulman (0 a 5)

    La escala de Shulman es la más usada y la más estudiada de todas (Park et al., 2018). Es una escala jerárquica: no cuenta elementos uno por uno, sino que mira el reloj completo y lo ubica en uno de seis niveles de gravedad. La versión original de 1986 iba de 1 (perfecto) a 6 (ninguna representación); la versión revisada de 1993, que es la que se usa hoy, invirtió la dirección: de 0 a 5, donde 5 es el mejor reloj posible (Shulman et al., 1993).

    Puntaje Descripción del reloj Ejemplos de lo que se ve
    5 Reloj perfecto Círculo cerrado, los 12 números en orden y bien distribuidos, dos manecillas marcando las 11:10 (la de la hora más corta, sobre el 11; la de los minutos sobre el 2)
    4 Errores visuoespaciales menores Espaciado algo irregular, números pegados al borde o un poco fuera del círculo, manecillas de largo parecido, pero la hora se lee bien
    3 Representación inexacta de las 11:10 con una organización visuoespacial correcta o casi correcta Números bien puestos, pero el minutero apunta al 10, falta una manecilla, o las manecillas marcan otra hora
    2 Desorganización visuoespacial moderada, tal que no es posible marcar las 11:10 Números amontonados en un lado, saltados o repetidos, el círculo muy deformado; con esa base, la hora no puede quedar bien
    1 Desorganización grave Apenas se reconoce que quiso ser un reloj: números fuera de orden o fuera del círculo, sin manecillas útiles
    0 Ninguna representación razonable de un reloj No hay nada que se parezca a un reloj, o la persona no puede o no quiere intentarlo

    Punto de corte. Se considera normal un puntaje de 4 o 5 y anormal uno de 0 a 3. Con ese corte, la clasificación normal/anormal fue casi idéntica entre evaluadores distintos y entre dos lecturas del mismo evaluador (kappa de 0,94 y 0,99) en una muestra de 202 mayores brasileños con muy baja escolaridad (Aprahamian et al., 2009). Es decir, dos personas entrenadas mirando el mismo reloj casi siempre llegan a la misma conclusión.

    Dos aclaraciones antes de puntuar. Primera: la descripción del nivel 3 es la bisagra de la escala, porque separa el error de contenido (la persona sabe hacer un reloj pero no logra representar la hora pedida) del error de forma (niveles 2 y 1, donde la organización espacial ya falla). Segunda: si la persona no ve bien, tiene temblor o artrosis en la mano dominante, o está deprimida o muy ansiosa ese día, un mal puntaje no se interpreta igual; en el nivel 0, el propio Shulman pide excluir la depresión grave y los estados psicóticos antes de leerlo como deterioro.

    Con esto ya puedes puntuar un dibujo. El asistente que sigue te guía por los seis niveles con sus ejemplos y te devuelve el puntaje, si cae dentro del rango normal y qué conviene hacer después. No es un test para hacerse a uno mismo: es una ayuda para leer el reloj que otra persona dibujó.

    Asistente de puntuación del test del reloj (escala de Shulman, 0 a 5)

    Sirve para puntuar un reloj que otra persona ya dibujó a la orden («las once y diez»). Es una ayuda para leer el dibujo con la escala de Shulman et al. (1993) y el corte que usa la literatura (Aprahamian et al., 2009); no es un test para hacerse a uno mismo ni un diagnóstico. No guarda nada.

    1. Antes de puntuar: condiciones de la aplicación

    Marca lo que corresponda. Cambian la lectura del puntaje, no el puntaje.





    2. ¿Cuál de estas descripciones se parece más al reloj?

    Mira el reloj completo y elige el nivel que mejor lo describe. Si dudas entre dos, elige el más bajo (el más grave).

    Elige una de las seis descripciones para puntuar.


    0

      Escala de Shulman, Pushkar Gold, Cohen y Zucchero (1993), International Journal of Geriatric Psychiatry; corte 4-5 normal / 0-3 anormal según Aprahamian, Martinelli, Neri y Yassuda (2009). Sensibilidad agrupada 82 % y especificidad 75,7 % con este sistema (Park, Jeong y Seomun, 2018): un reloj alterado sugiere, no confirma. El test no mide memoria y no sirve para el deterioro cognitivo leve (Ehreke et al., 2010). Si el resultado te preocupa, agenda una consulta y lleva el dibujo. Hoja de aplicación en PDF.

      Otros sistemas de puntuación: Sunderland, Cacho y Mini-Cog

      Existen decenas de sistemas para puntuar el mismo dibujo. Una revisión histórica contó métodos cuantitativos, semicuantitativos y cualitativos, y concluyó que no hay consenso sobre cuál es el más exacto (Spenciere et al., 2017). Estos son los que más te vas a encontrar en Chile y en Latinoamérica, y con qué cuidado leerlos:

      Sistema Rango Qué mira Corte que usa la literatura Fuente
      Shulman (1993) 0 a 5 El reloj completo, en seis niveles de gravedad 4-5 normal; 0-3 anormal Shulman et al. (1993); Aprahamian et al. (2009)
      Sunderland (1989) 10 (mejor) a 1 (peor) Escala jerárquica con categorías de errores típicos; se pidió las 2:45 en el estudio original El artículo original informa medias, no un punto de corte: los controles promediaron 8,7 y los pacientes con Alzheimer 4,9; los cortes que se usan después varían según el estudio Sunderland et al. (1989)
      Cacho (1999) 0 a 10, a la orden y a la copia Esfera (hasta 2 puntos), números (hasta 4) y manecillas (hasta 4), por separado Corte en 6 puntos a la orden y en 8 a la copia Cacho et al. (1999); Latini et al. (2011)
      Mini-Cog (Borson) Reloj normal o anormal (0-3 según plantillas CERAD) + recuerdo de 3 palabras Combina memoria y reloj en tres minutos Se clasifica «probable demencia» según el recuerdo de palabras y si el reloj es anormal Lezak et al. (2012); Harris y Yochim (2022)

      Fíjate en el detalle de Sunderland y Cacho. Varias páginas en español atribuyen a «Shulman» un sistema de 10 puntos con 2 para la esfera, 4 para los números y 4 para las manecillas, y un corte de «7 a 10 normal». Ese desglose es el de Cacho, y el rango de 1 a 10 es el de Sunderland; Shulman va de 0 a 5. Si te entregan un informe con un puntaje de reloj, lo primero es preguntar con qué escala se puntuó, porque un 4 es normal en Shulman y claramente anormal en Cacho.

      ¿Y cuál conviene usar? Aquí la evidencia es tranquilizadora. Una revisión de los sistemas publicados entre 2000 y 2013, firmada por el propio Shulman, concluyó que hacer más complejo el sistema de puntuación apenas mejora la capacidad del test para identificar un deterioro significativo, y en cambio alarga el tiempo de aplicación; ningún sistema resultó consistentemente superior, y para atención primaria y consulta general los autores recomiendan lo más simple, incluso un juicio de «normal o anormal» que sirva de línea base para el seguimiento (Mainland, Amodeo y Shulman, 2014). Lezak et al. (2012) dicen lo mismo con otras palabras: un sistema de tres grados (alterado, límite, normal) probablemente basta para la mayoría de los usos clínicos. En Argentina, un análisis de 985 relojes puntuados con el método de Cacho por dos evaluadores ciegos encontró un acuerdo alto entre ellos (kappa ponderado 0,87), aunque una consistencia interna solo regular (Latini et al., 2011). Traducido: el sistema que elijas importa menos que aplicarlo siempre igual y anotar cuál usaste.

      ¿Qué tan bien detecta el test del reloj la demencia y el Alzheimer?

      Para la demencia establecida, muy bien. En la revisión de Shulman del año 2000, que reunió todos los estudios publicados entre 1983 y 1998, la sensibilidad media fue del 85 % y la especificidad media también del 85 %, con correlaciones altas con el Mini-Mental (en general superiores a 0,5), buena fiabilidad entre evaluadores y en el tiempo, y sensibilidad al cambio cognitivo; el autor concluyó que el test cumple los criterios de un instrumento de cribado y que es complementario al Mini-Mental, sobre todo si se suma la información de un familiar (Shulman, 2000).

      Los metaanálisis más recientes bajan un poco esas cifras, que es lo que suele pasar cuando se suman muestras más variadas. El metaanálisis de Park, Jeong y Seomun, con 18 estudios y 5.531 participantes, estimó para la escala de Shulman una sensibilidad agrupada del 82 % y una especificidad del 75,7 %; con la escala de Sunderland, 72,6 % y 87,9 % (Park et al., 2018). Léelo así: de cada 100 personas con demencia, la escala de Shulman detecta unas 82; de cada 100 sin demencia, unas 24 tendrán un reloj alterado sin tener demencia. Por eso el test sugiere, no confirma.

      Para el Alzheimer en particular, el estudio clásico de Wolf-Klein, con 312 pacientes de una clínica geriátrica, encontró una sensibilidad del 86,7 % y una especificidad del 92,7 %, y un dato que tranquiliza a muchas familias: las personas con estado mental normal o con depresión dibujaron relojes esencialmente normales, mientras que los pacientes con Alzheimer no lograban completar un reloj y mostraban cinco patrones anormales característicos (Wolf-Klein et al., 1989). Y Sunderland y su equipo mostraron que el puntaje del reloj se mueve con la gravedad de la demencia: sus 67 pacientes con Alzheimer promediaron 4,9 puntos sobre 10 frente a 8,7 de los 83 controles, aunque los autores fueron claros en que el test «no es un indicador definitivo» de la enfermedad (Sunderland et al., 1989).

      En castellano los resultados son parecidos. En Lima, la validación de la versión de Manos en 103 personas con demencia y 107 controles alcanzó, con corte en 7, una sensibilidad del 99 % y una especificidad del 83,5 %, sin diferencia estadística con el Mini-Mental (Custodio et al., 2011). En una consulta de neurología en España, con 581 personas, el test del reloj tuvo un área bajo la curva de 0,84 y, con corte 5/6, una sensibilidad de 0,77 y una especificidad de 0,80; el Mini-Cog rindió algo mejor (0,88) (Carnero-Pardo et al., 2022). Volveremos sobre ese estudio, porque trae una advertencia importante sobre la escolaridad.

      Lo que el test del reloj no detecta (y por qué importa decirlo)

      Aquí está el hueco que casi ninguna página cuenta. El test del reloj tiene tres puntos ciegos bien documentados: el deterioro cognitivo leve, la baja escolaridad y todo lo que no sea cognición (vista, manos, ánimo).

      No sirve para el deterioro cognitivo leve

      Una revisión sistemática de nueve estudios llegó a una conclusión de una sola frase: el test del reloj no debería usarse para cribar el deterioro cognitivo leve (DCL). Cuando se comparaban personas sanas con personas con DCL, las medias eran algo distintas, pero la sensibilidad y la especificidad, cuando se reportaban, resultaron «en su mayoría insatisfactorias» (Ehreke, Luppa, König y Riedel-Heller, 2010). El mismo grupo lo comprobó después en 428 mayores de 75 años de Leipzig, probando varios sistemas de puntuación a la vez: todos separaban a los grupos en promedio, pero ninguno tenía un área bajo la curva adecuada para cribar DCL de forma fiable (Ehreke et al., 2011). La revisión de Pinto y Peters (2009) coincide: en demencia leve o dudosa la sensibilidad es baja y la especificidad variable; el test rinde bien en demencia moderada y grave.

      Tiene lógica si recuerdas lo que mide: el reloj no evalúa la memoria, y el DCL más frecuente es justamente el amnésico. Una persona que olvida conversaciones recientes pero todavía planifica y organiza bien puede dibujar un reloj perfecto. Un reloj normal no descarta un problema de memoria incipiente; si esa es la preocupación, hacen falta pruebas de memoria como las que describimos en la guía sobre cómo se evalúa el deterioro cognitivo.

      La escolaridad cambia el resultado

      Es el sesgo más importante para Chile y Latinoamérica. Un estudio coreano con 240 mayores sin demencia de escolaridad muy variada encontró que los años de estudio y la alfabetización influían de forma significativa en el puntaje, que las personas sanas con poca escolaridad cometían errores parecidos a los de los pacientes con Alzheimer, y que el test discriminaba bien solo a partir de más de 6 años de estudio; con 6 años o menos, o con analfabetismo, los autores piden interpretarlo con cautela, porque un error conceptual puede ser falta de escuela y no demencia (Kim y Chey, 2010). En el estudio español que citamos arriba, el 27,7 % de los pacientes no había terminado la primaria, y en ese subgrupo tanto el reloj como el Mini-Cog bajaron a un área bajo la curva de 0,75: «ninguno de los dos es un instrumento apropiado para personas con bajo nivel educativo», concluyen (Carnero-Pardo et al., 2022). Lezak et al. (2012) añaden que, en personas con menos de 10 años de estudio, la capacidad de dibujar un reloj empieza a declinar desde mediados de los 70 años incluso sin deterioro, así que la escolaridad tiene que tenerse en cuenta al evaluar cualquier dibujo.

      Para nuestra región el problema es mayor. Una revisión sistemática de los cribados breves en hispanohablantes de Latinoamérica encontró solo 13 estudios de 5 países, casi todos en clínicas de memoria con unos 10 años de escolaridad promedio, y ninguno con población analfabeta (Custodio et al., 2020). Y no es un grupo pequeño: en el metaanálisis regional de prevalencia, las personas sin escolaridad formal tenían más del doble de prevalencia de demencia (21,4 %) que las que habían ido al menos un año a la escuela (9,9 %) (Ribeiro et al., 2022). Justo donde más demencia hay, el test es menos fiable. La salida práctica: en una persona con poca escuela, un mal reloj obliga a evaluar más, nunca a concluir; y un buen reloj tampoco cierra el tema.

      Vista, manos y ánimo

      El test es un dibujo, y dibujar exige ver y sostener el lápiz. Cataratas, degeneración macular, temblor, artrosis, secuelas de un accidente vascular en la mano dominante o un Parkinson pueden arruinar un reloj sin que haya deterioro cognitivo. Lo mismo la fatiga, el dolor o un episodio depresivo intenso. La depresión, según el estudio de Wolf-Klein et al. (1989), no suele alterar el reloj, lo que lo hace útil para separar tristeza de demencia; pero en el nivel más bajo de la escala el propio Shulman pide descartar depresión grave y psicosis antes de puntuar. Por eso la hoja de aplicación pide anotar la vista, las manos y el estado de ánimo del día.

      No es un diagnóstico, y el cribado universal no tiene evidencia

      Hay que decirlo con todas las letras: ningún test breve diagnostica demencia. La revisión de evidencia para la USPSTF sitúa al test del reloj entre los instrumentos breves con precisión adecuada para detectar deterioro, junto con el Mini-Cog, el MoCA y el Memory Impairment Screen, pero también advierte que, tras más de 260 estudios de precisión, solo existe un ensayo clínico sobre cribado cognitivo y no hay evidencia de que cribar a todos los mayores asintomáticos produzca beneficio (Patnode et al., 2020). El test del reloj se aplica cuando hay una queja, una preocupación de la familia o un cambio funcional, y su resultado se lee junto con la historia, el informe de alguien cercano y, si hace falta, una evaluación neuropsicológica completa.

      Cómo interpretar el test del reloj: qué significa cada tipo de error

      Más allá del número, el tipo de error orienta. Estos son los patrones que la literatura describe con más consistencia; sirven para conversar con el profesional, no para autodiagnosticar.

      • El minutero apunta al 10. Error «ligado al estímulo»: la persona sigue la palabra «diez» de la instrucción en vez de traducirla a minutos. Es uno de los errores más sensibles al deterioro (Lezak et al., 2012).
      • Faltan las manecillas o faltan números. Errores conceptuales: reflejan que se está erosionando el conocimiento de qué es y cómo funciona un reloj. En un seguimiento de dos años a 33 pacientes con Alzheimer, los errores conceptuales aparecían ya en las etapas tempranas, aumentaban año a año y su presencia se asoció a un declive más rápido en la escala de demencia de Mattis (Rouleau, Salmon y Butters, 1996).
      • Los números se amontonan a la derecha o falta el lado izquierdo. Patrón típico de lesiones del hemisferio derecho, sobre todo posteriores: inatención espacial o heminegligencia (Lezak et al., 2012). En una persona mayor sin antecedentes obliga a preguntar por accidentes vasculares.
      • Los números están bien pero las manecillas marcan cualquier hora. Los errores de ajuste de la hora se asocian más a lesiones del hemisferio izquierdo y a problemas de comprensión verbal y numérica (Lezak et al., 2012). Fueron, además, el tipo de error más frecuente en todas las etapas de demencia en una muestra étnica y lingüísticamente diversa de 536 personas (Lessig, Scanlan, Nazemi y Borson, 2008).
      • La persona divide el círculo con rayas antes de poner los números. Es una estrategia de segmentación que en un estudio fue el doble de frecuente en demencia vascular que en Alzheimer (Lezak et al., 2012). No es un error en sí; es una pista.
      • Los números van en sentido contrario o se repiten. Perseveración o pérdida de la secuencia: sugieren compromiso ejecutivo.

      De ese mismo estudio sale un hallazgo muy útil: seis tipos de error (hora mal puesta, sin manecillas, números faltantes, números sustituidos o repetidos, y negarse a intentarlo) bastan para distinguir demencia de normalidad con una especificidad del 88 % y una sensibilidad del 71 % en personas con 5 o más años de escolaridad, sin que la etnia ni el idioma cambiaran el resultado; los autores subrayan que esos errores exigen muy poca clasificación conceptual y que personal no especializado los detecta y puntúa con facilidad (Lessig et al., 2008). Es lo que hace del reloj una prueba tan práctica en atención primaria.

      Test del reloj en Chile: dónde encaja y qué dice la evidencia local

      En Chile el test del reloj se validó temprano. En 1993, un equipo publicó en la Revista Médica de Chile un estudio con 138 personas mayores (media de 77,9 años), hospitalizadas y de la comunidad: la puntuación del reloj se correlacionó 0,73 con el Mini-Mental y, con corte en 7 puntos (y 26 en el Mini-Mental como referencia), tuvo una sensibilidad de 0,82 y una especificidad de 0,71 para demencia; los autores lo describieron como «un método simple y efectivo para la evaluación inicial» en pacientes con sospecha de demencia (García, Loyola, Armstrong, Von Mühlenbrock y Blake, 1993). No existen, hasta donde llega la literatura indexada, normas chilenas actuales del reloj por edad y escolaridad: es un vacío real.

      En la atención primaria chilena, el cribado cognitivo del adulto mayor se hace dentro del Examen de Medicina Preventiva (EMPAM), con el minimental abreviado del EFAM. Ese instrumento tiene un problema conocido: un estudio en atención primaria encontró que, con su corte habitual (menos de 13 puntos sobre 19), la sensibilidad para demencia fue solo del 30,8 %, con una especificidad del 90,2 %; los autores concluyen que no es una estrategia adecuada para identificar demencia en ese nivel de atención (Jiménez et al., 2017). Dicho en simple: se le escapan siete de cada diez casos. Un test del reloj bien aplicado, o un Mini-Cog (que lo incluye), es un complemento razonable cuando la familia trae una preocupación y el minimental abreviado salió normal. Sobre qué otros instrumentos existen y cuáles se pueden descargar, está la guía de tests cognitivos para adultos mayores y la ficha del Mini-Mental, Pfeiffer y Test de los 7 Minutos.

      Para familias: qué hacer si un ser querido dibuja mal el reloj

      Primero, respirar. Un reloj alterado en casa no es un diagnóstico de Alzheimer, por todo lo que ya viste: escolaridad, vista, manos, ánimo y el propio margen de error del test. Lo que sí es, es una razón suficiente para consultar, sobre todo si se suma a olvidos que interfieren en la vida diaria, a dificultades nuevas con el dinero, los remedios o los trámites, o a cambios de carácter. Las señales tempranas del Alzheimer y otras demencias están descritas aparte.

      Lo que conviene hacer:

      • Guarda el dibujo con fecha. Es una línea base. El test del reloj es sensible al cambio en el tiempo (Shulman, 2000), y un segundo reloj dentro de seis o doce meses dice más que el primero.
      • Anota lo que observaste al aplicarlo: si entendió la instrucción, si pidió que se la repitieran, cuánto tardó, si se frustró, si vio bien.
      • Pide hora con el médico de cabecera o en el CESFAM y lleva el dibujo. El médico pedirá exámenes para descartar causas tratables (tiroides, vitamina B12, infecciones, efectos de medicamentos) y decidirá si deriva a neurología, geriatría o a una evaluación neuropsicológica. Hay causas reversibles de fallos de memoria que se confunden con demencia, como el estrés y algunos fármacos; las revisamos en pérdida de memoria por estrés y medicamentos.
      • No repitas el test cada semana. Aprende, y además genera ansiedad. Una vez, bien hecho, y la siguiente cuando lo indique el profesional.

      Cuándo derivar a una evaluación neuropsicológica completa

      Las guías de la American Psychological Association sobre evaluación de la demencia recuerdan que los cribados breves tienen sensibilidad razonable pero baja especificidad diagnóstica, que son insensibles a los cambios sutiles de las etapas más tempranas, y que tanto un resultado positivo como uno negativo pueden requerir una evaluación completa cuando el puntaje no calza con lo que ve la familia o con el funcionamiento de la persona (Mast et al., 2021). En la práctica, conviene derivar cuando:

      • el reloj sale en 3 o menos y no hay una explicación evidente (vista, manos, escolaridad muy baja, depresión grave);
      • el reloj sale normal, pero la persona o la familia describen olvidos que interfieren con la vida diaria (el reloj no mide memoria);
      • hay que distinguir entre una enfermedad neurodegenerativa y un cuadro psiquiátrico o médico;
      • se necesita un perfil por dominios (memoria, atención, velocidad, funciones ejecutivas, lenguaje, habilidades visuoespaciales) para planificar apoyos, decidir sobre la conducción de vehículos o valorar la capacidad para tomar decisiones.

      En qué consiste esa evaluación, cuánto dura y qué se obtiene, lo explica la página sobre evaluación neuropsicológica. Y sobre las etapas del deterioro y qué se puede hacer en cada una, la guía de deterioro cognitivo y demencia y la de deterioro cognitivo leve.

      Test del reloj en PDF: hoja de aplicación y guía de puntuación

      La tarea de dibujar un reloj es de dominio público y las escalas de Shulman, Sunderland y Cacho están publicadas en revistas científicas, no en manuales comerciales, así que puedes usar esta hoja sin licencia. Lo que sí tiene dueño son algunos sistemas cualitativos detallados publicados en libros; no los reproducimos.

      La hoja de aplicación y guía de puntuación del test del reloj en PDF trae, en dos páginas tamaño carta: el círculo para dibujar, la instrucción exacta, un espacio para anotar escolaridad, vista, manos y ánimo, la tabla de la escala de Shulman con su corte, un resumen de los otros sistemas y las advertencias sobre lo que el test no detecta. Está pensada para profesionales de atención primaria, estudiantes y familias que quieran llevar un registro ordenado a la consulta.

      Para consultar la definición del deterioro cognitivo y la demencia en fuentes de consenso, la ficha de la OMS sobre la demencia y la página de MedlinePlus están en español. El diccionario de la APA define el test tal como se usa en la clínica.

      Preguntas frecuentes sobre el test del reloj

      ¿Cuánto se demora el test del reloj?

      Entre dos y cinco minutos, incluida la instrucción y la puntuación. No tiene tiempo límite: si la persona tarda mucho más, se anota como observación. Es una de las razones por las que se usa tanto en atención primaria y geriatría, donde el tiempo por consulta es corto.

      ¿Qué puntaje es normal en el test del reloj?

      Depende de la escala. Con Shulman (0 a 5), 4 o 5 es normal y 3 o menos sugiere deterioro. Con Cacho (0 a 10 a la orden), el corte original está en 6 puntos. Con Sunderland (1 a 10), los controles del estudio original promediaron 8,7. Antes de interpretar un número, pregunta con qué sistema se puntuó.

      ¿El test del reloj detecta el Alzheimer?

      Detecta bien la demencia ya establecida, incluida la de tipo Alzheimer, con una sensibilidad cercana al 82-87 % según los estudios. Pero no distingue por sí solo entre tipos de demencia, no diagnostica y no detecta las etapas más tempranas. Un reloj alterado es motivo de evaluación, no una conclusión.

      ¿Sirve para el deterioro cognitivo leve?

      No. Dos revisiones sistemáticas concluyen que ningún sistema de puntuación del reloj tiene la precisión necesaria para cribar el deterioro cognitivo leve. Como el test no mide memoria, una persona con olvidos incipientes puede dibujar un reloj perfecto. Si la preocupación es la memoria, hacen falta pruebas de memoria.

      ¿Puedo aplicarle el test del reloj a mi mamá o a mi papá en casa?

      Puedes aplicarlo como observación para llevar a la consulta, siguiendo la instrucción exacta y sin ayudar. Lo que no conviene es interpretarlo como diagnóstico ni repetirlo cada semana. Guarda el dibujo con fecha, anota cómo fue y llévalo al médico o al psicólogo.

      ¿Por qué se piden las once y diez?

      Porque para marcar las 11:10 el minutero va sobre el 2, y una persona con deterioro tiende a llevarlo al 10 siguiendo la palabra «diez». Ese error es uno de los más sensibles del test. Otras versiones piden las 2:45; lo importante es pedir siempre una hora con manecillas.

      ¿Un reloj mal dibujado puede deberse a la poca escolaridad?

      Sí, y es frecuente en Latinoamérica. Con 6 años de escolaridad o menos, o sin saber leer y escribir, personas sanas cometen errores parecidos a los de la demencia, y el test pierde precisión. En esos casos un mal reloj obliga a evaluar más, nunca a concluir.

      Un dibujo que abre una conversación

      El test del reloj vale por lo que es: una prueba de cinco minutos, gratuita y bien estudiada, que detecta la demencia establecida con buena precisión y que deja una imagen concreta para conversar con la familia. Y vale más cuando se sabe lo que no hace: no mide memoria, no detecta el deterioro leve y se lee con cautela en personas con poca escuela o con problemas de vista o de manos.

      Si un reloj salió alterado en tu familia, o si un familiar tiene olvidos que te preocupan aunque el reloj haya salido bien, lo que corresponde es una evaluación completa que ponga ese dato en contexto. En Terapia Online Chile hacemos evaluación psicológica y orientamos sobre la derivación neuropsicológica y médica que haga falta. Puedes agendar una consulta y llevar el dibujo: es el mejor punto de partida.

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      Referencias

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      Sobre el autor

      Ps. Nicolás Alcayaga, Psicólogo Clínico. Especializado en Terapia Cognitivo-Conductual (TCC). Psicólogo inscrito en el Registro Nacional de Prestadores Individuales de Salud (Superintendencia de Salud).

      Su experiencia clínica incluye el tratamiento de adicciones y la atención de pacientes en el sistema público y privado de salud en Chile. En este blog revisa la evidencia científica disponible sobre cada tema; cada artículo es un trabajo en curso que se actualiza a medida que surge nueva evidencia.

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    • ¿Cómo se evalúa la demencia? Guía completa del proceso diagnóstico y qué es la escala PAINAD

      ¿Cómo se evalúa la demencia? Guía completa del proceso diagnóstico y qué es la escala PAINAD

      Cuando la memoria de un padre o una madre empieza a fallar de una forma que ya no parece “cosas de la edad”, la primera pregunta casi siempre es la misma: ¿cómo se evalúa la demencia? La familia llega a la consulta con una lista de síntomas y sale con palabras nuevas (MMSE, neuroimagen, escala PAINAD) que nadie les explicó bien.

      Esta guía ordena el proceso completo: qué hace el equipo de salud paso a paso para llegar a un diagnóstico de demencia, qué instrumentos usa y por qué. También aclara una confusión frecuente en las búsquedas: la escala PAINAD no diagnostica demencia. Es otra cosa, y vale la pena entender la diferencia antes de asustarse con el nombre.

      Respuesta corta: la demencia se evalúa con una combinación de entrevista clínica (al paciente y a la familia), examen físico y neurológico, pruebas cognitivas breves, análisis de sangre y neuroimagen; ningún test aislado la confirma. La escala PAINAD, en cambio, no diagnostica nada: mide dolor en personas con demencia avanzada que ya no pueden decir “me duele”.

      ¿Cómo se evalúa la demencia? El proceso paso a paso

      No existe un examen único que diga “sí, es demencia”. Según la Organización Mundial de la Salud, la demencia es un término general para varias enfermedades progresivas que afectan memoria, otras capacidades cognitivas y conducta, y el diagnóstico se arma combinando varias fuentes de información. Por eso el proceso completo suele tomar más de una consulta.

      Historia clínica y entrevista. Todo arranca con una historia detallada: desde cuándo empezaron los olvidos, qué tan rápido avanzan, qué medicamentos toma la persona y si hay antecedentes familiares. Los profesionales entrevistan tanto al paciente como a un familiar cercano, porque quien vive con la persona suele notar cambios que ella misma no percibe. Un análisis funcional con la familia (cuándo aparece la confusión, en qué situaciones se pierde, qué la calma) es parte habitual de esta primera etapa.

      Examen físico y neurológico. Se revisan reflejos, fuerza muscular, equilibrio y respuesta sensorial. Sirve para descartar otras causas de confusión (una infección, un problema de tiroides, un efecto secundario de medicamentos) que a veces se disfrazan de demencia y sí tienen tratamiento.

      Pruebas cognitivas breves. Aquí entran instrumentos como el MMSE (Mini-Mental State Examination) o el MoCA (Montreal Cognitive Assessment), que en 10 a 15 minutos revisan memoria, lenguaje, orientación y atención (MedlinePlus describe estas pruebas con más detalle para pacientes y familias). Son útiles para detectar un problema, pero tienen un límite real: una revisión de más de 260 estudios encontró que su precisión diagnóstica no ha mejorado desde 2013, y que ninguno reemplaza al juicio clínico completo.

      Análisis de sangre. Buscan causas reversibles de deterioro cognitivo: hipotiroidismo, déficit de vitamina B12, infecciones. Es un paso barato que a veces cambia todo el diagnóstico.

      Neuroimagen. Una resonancia magnética o un TAC ayudan a distinguir entre tipos de demencia (Alzheimer, vascular, entre otras) y a descartar hallazgos que requieren manejo urgente, como un tumor o hidrocefalia.

      Criterios diagnósticos. El DSM-5-TR (American Psychiatric Association, 2022) exige déficit en uno o más dominios cognitivos (memoria, lenguaje, funciones ejecutivas, atención, percepción o cognición social) que marca un declive respecto al funcionamiento previo y que interfiere con la independencia en las actividades diarias. Desde el DSM-5, el término técnico es “trastorno neurocognitivo mayor”, aunque “demencia” se sigue usando en la práctica clínica y en el lenguaje cotidiano.

      Pruebas para evaluar la demencia: los instrumentos de cribado más usados (y sus límites)

      El MMSE tiene el respaldo de más estudios, pero requiere pagar licencia y toma más tiempo. El Mini-Cog es mucho más breve y una revisión Cochrane lo respalda para atención primaria por su rapidez. El MoCA se usa cuando se sospecha un deterioro más leve, porque detecta matices que al MMSE se le escapan.

      Si buscas el detalle de cómo se aplica cada uno, qué preguntas incluyen y dónde descargarlos, ya cubrimos eso a fondo en la guía de Mini-Mental, Pfeiffer y Test de los 7 Minutos y en los tests cognitivos para adultos mayores en PDF. Lo que conviene retener es esto: ningún test de cribado, por sí solo, cierra el diagnóstico.

      ¿Cuándo hace falta una evaluación neuropsicológica completa?

      Las pruebas breves de consultorio tienen buena sensibilidad, pero poca especificidad: pueden marcar una alerta que no es demencia, o pasar por alto un deterioro real en sus etapas iniciales. Las guías de la American Psychological Association (2021, 2024) recomiendan pasar a una evaluación neuropsicológica formal, más larga y detallada, cuando el resultado del cribado no coincide con lo que la familia observa en el día a día, o cuando hace falta distinguir entre un problema neurodegenerativo y uno psiquiátrico o médico que se le parece (una depresión severa, por ejemplo, puede simular deterioro cognitivo).

      Esa evaluación completa revisa memoria, atención, velocidad de procesamiento, funciones ejecutivas, lenguaje y habilidades visuoespaciales por separado, con normas ajustadas incluso por sexo (las mujeres, en promedio, tienen ventaja en memoria verbal, lo que puede retrasar su diagnóstico si se usan normas genéricas). El manual de evaluación neuropsicológica explica en detalle qué incluye este tipo de estudio y cuándo conviene pedirlo.

      La decisión de derivar también depende del criterio del médico tratante: si se siente inseguro tras la evaluación inicial, si aparecen hallazgos atípicos en la neuroimagen o si se sospecha una causa específica que requiere confirmación, la evaluación neuropsicológica es el siguiente paso lógico, según una revisión publicada en JAMA.

      ¿Qué es la escala PAINAD y qué tiene que ver con todo esto?

      Aquí viene la aclaración que probablemente te trajo hasta este artículo. PAINAD significa Pain Assessment in Advanced Dementia (evaluación del dolor en demencia avanzada) y no diagnostica nada relacionado con el deterioro cognitivo en sí. Es un instrumento para detectar dolor en personas que ya tienen una demencia avanzada y perdieron la capacidad de comunicarlo con palabras.

      La escala observa cinco señales durante unos minutos: respiración, vocalización negativa (quejidos, gemidos), expresión facial, lenguaje corporal y qué tan fácil o difícil es consolar a la persona. Cada una se puntúa de 0 a 2, y la suma va de 0 (sin dolor aparente) a 10 (dolor intenso). Como referencia clínica, puntajes de 1 a 3 suelen interpretarse como dolor leve, de 4 a 6 como moderado y de 7 a 10 como severo, aunque el punto de corte exacto varía algo según el protocolo que use cada centro.

      Lo habitual es aplicarla en tres momentos distintos: con la persona en reposo, durante una actividad agradable y durante un procedimiento que podría generar molestia (un cambio de posición, una curación). Esa comparación entre situaciones es lo que le da valor clínico a la escala: un aumento del puntaje durante el movimiento, por ejemplo, orienta hacia dolor musculoesquelético más que hacia otra causa.

      Si cuidas a alguien con demencia avanzada, esta planilla suma la escala PAINAD en tres momentos (reposo, actividad y cuidado) para que veas cómo cambia el puntaje.

      Planilla PAINAD: suma de la escala en tres momentos

      Sirve para quien cuida a una persona con demencia avanzada que ya no puede decir si le duele. Observa a la persona unos 5 minutos en cada situación, puntúa cada señal de 0 a 2 con los descriptores de la escala original y la planilla suma los puntos y compara los momentos. Los descriptores de cada nivel están en el apéndice del artículo de Warden, Hurley y Volicer (2003); aquí solo se anota lo que observaste. No sirve para diagnosticar demencia ni para medir su grado.

      Qué es y qué no es. Es una herramienta de orientación para cuidadores y equipos de salud, no un diagnóstico.
      Instrumento: Pain Assessment in Advanced Dementia (PAINAD), de Warden, Hurley y Volicer (2003), J Am Med Dir Assoc, 4(1), 9-15, https://doi.org/10.1097/01.jam.0000043422.31640.f7. Cinco señales (respiración independiente de la vocalización, vocalización negativa, expresión facial, lenguaje corporal y consuelo), cada una de 0 a 2, con total de 0 a 10. Los tres momentos de observación (reposo, actividad agradable y cuidado) son los del estudio original.
      Bandas de lectura: el artículo original no define niveles de intensidad. Las bandas de 1 a 3 (leve), 4 a 6 (moderado) y 7 a 10 (intenso) son una convención de uso, que el artículo de esta página cita como referencia y que cambia según el protocolo de cada centro.
      Población de referencia: adultos con demencia avanzada que no pueden informar su dolor. El estudio original tuvo una muestra pequeña, con pocos hombres.
      Confirmación: un puntaje alto o que sube no confirma dolor por sí solo. Es una señal para avisar al médico o a la enfermera, que buscan la causa.
      Si cuidar a una persona con demencia te está pasando la cuenta, o quieres conversar el proceso de evaluación de tu familiar, escribe por la página de contacto.

      ¿Por qué es tan importante detectar el dolor en la demencia avanzada?

      Porque casi nadie lo hace a tiempo. Entre el 25% y el 50% de las personas con demencia avanzada en centros de cuidados prolongados tiene dolor no detectado en sus últimas semanas de vida, y hasta un 75% experimenta dolor crónico según estudios observacionales. El motivo es simple: sin lenguaje verbal, el dolor se disfraza de otra cosa.

      Esa es justo la trampa. Un paciente con demencia avanzada que empieza a gritar, a resistirse al aseo o a agitarse por las noches suele recibir un diagnóstico de “conducta desafiante” y, con frecuencia, un antipsicótico. Un metaanálisis advierte que ese error (tratar el síntoma conductual sin buscar la causa) eleva el riesgo de mortalidad asociado al uso de antipsicóticos en esta población. Cuando el dolor queda sin tratar, además, empeora la calidad de vida, aumenta la carga de trabajo y el estrés de quien cuida, y agrava justamente esas conductas que se intentaba controlar.

      En consulta con familias de personas con demencia avanzada, un cambio brusco de comportamiento casi nunca aparece “porque sí”: conviene descartar primero una causa física (dolor, estreñimiento, una infección urinaria) antes de asumir que es solo progresión de la enfermedad.

      Por eso las guías clínicas recomiendan un orden de prioridades antes de recurrir a un fármaco: primero intentar que la persona describa su malestar (incluso con demencia leve o moderada esto suele ser posible), después buscar causas físicas evidentes, luego observar las conductas de dolor de forma sistemática y, siempre, consultar con la familia y los cuidadores habituales, que conocen el comportamiento basal de la persona mejor que nadie. Las guías del Reino Unido recomiendan específicamente PAINAD o DOLOPLUS-2 para deterioro cognitivo severo, mientras que escalas como Abbey Pain Scale, PACSLAC o MOBID-2 se usan según el contexto y el objetivo (esta última, en particular, es sensible para medir si un tratamiento del dolor ya recetado está funcionando).

      El rol de la familia al evaluar la demencia

      Los cuidadores no son un dato accesorio en esta historia: son, muchas veces, la principal fuente de información. Cuando el deterioro avanza y el autoinforme deja de ser confiable, es la familia la que aporta el detalle de cuándo aparece la agitación, qué la calma y cómo cambió la rutina diaria. Esa información alimenta tanto el diagnóstico inicial como el seguimiento del dolor con escalas como PAINAD.

      Vale la pena decirlo con todas sus letras: cuidar a una persona con demencia tiene un costo real. Los cuidadores presentan mayor riesgo de depresión y desgaste físico que la población general, y por eso algunos programas de terapia cognitivo-conductual se diseñan específicamente para ellos, no solo para el paciente (Tolin, 2024). Pedir apoyo psicológico como cuidador no es un lujo, es parte del cuidado.

      ¿Cuándo conviene buscar ayuda profesional?

      Los olvidos ocasionales (dónde dejé las llaves, el nombre de un conocido) forman parte del envejecimiento normal. La señal de alarma aparece cuando esos problemas empiezan a interferir con el trabajo, con la preparación de comidas o con el manejo del dinero: repetir la misma pregunta varias veces en un rato corto, perderse en lugares conocidos, o descuidar la higiene y la seguridad personal. Si esto describe a alguien de tu entorno, conviene empezar por consultar con el médico de atención primaria, que evaluará si corresponde derivar a neurología o a una evaluación más especializada. En Chile, la red pública cuenta además con el Plan Nacional de Demencia del MINSAL, que organiza la atención sociosanitaria de estos casos a través de unidades de memoria y centros comunitarios de apoyo.

      Preguntas frecuentes

      ¿Cómo se diagnostica la demencia? Combinando historia clínica, examen físico y neurológico, pruebas cognitivas breves, análisis de sangre y neuroimagen. Ningún test aislado confirma el diagnóstico: se necesita ver el conjunto y comparar con el funcionamiento previo de la persona.

      ¿Qué es la escala de PAINAD? Es un instrumento de observación que mide el dolor en personas con demencia avanzada que ya no pueden expresarlo con palabras. Evalúa respiración, vocalización, expresión facial, lenguaje corporal y capacidad de consuelo, con un puntaje de 0 a 10.

      ¿La escala PAINAD sirve para diagnosticar demencia? No. PAINAD no diagnostica ni mide el grado de deterioro cognitivo. Se usa exclusivamente para detectar dolor en personas que ya tienen un diagnóstico de demencia avanzada.

      ¿La demencia y el Alzheimer son lo mismo? No. Demencia es un término general que agrupa varios cuadros progresivos que afectan la memoria y el pensamiento. El Alzheimer es la causa más frecuente (entre 60% y 70% de los casos), pero también existen la demencia vascular y otras formas.

      ¿Cuánto dura el proceso de evaluación de la demencia? Suele requerir más de una consulta: la entrevista y el examen físico pueden hacerse el mismo día, pero los análisis de sangre, la neuroimagen y, si hace falta, la evaluación neuropsicológica completa se agendan por separado y pueden tomar varias semanas en total.

      Un diagnóstico claro abre la puerta a un mejor cuidado

      Entender el proceso de evaluación no elimina la preocupación de ver a un familiar cambiar, pero sí ayuda a saber qué esperar en cada consulta y a hacer las preguntas correctas. Y si en el camino aparece la palabra PAINAD, ya sabes qué es: una herramienta para asegurarse de que esa persona, aunque no pueda decirlo, no esté sufriendo dolor sin que nadie lo note. No mide ni confirma la demencia misma.

      Si te preocupa el proceso de evaluación de un familiar o necesitas apoyo psicológico como cuidador, en Terapia Online Chile podemos orientarte y acompañarte en este proceso.

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      Referencias

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      Pu, L., Coppieters, M. W., Smalbrugge, M., et al. (2024). Associations between facial expressions and observational pain in residents with dementia and chronic pain. Journal of Advanced Nursing, 80(9), 3846–3855. https://doi.org/10.1111/jan.16063

      Seitz, D. P., Chan, C. C., Newton, H. T., et al. (2021). Mini-Cog for the detection of dementia within a primary care setting. Cochrane Database of Systematic Reviews, 7, CD011415. https://doi.org/10.1002/14651858.CD011415.pub3

      Tolin, D. F. (2024). Doing CBT: A comprehensive guide to working with behaviors (2.a ed.). Guilford Publications.

      Nicolás Alcayaga, psicólogo clínico

      Nicolás Alcayaga

      Psicólogo Clínico · Especializado en Terapia Cognitivo-Conductual (TCC)

      Psicólogo inscrito en el Registro Nacional de Prestadores Individuales de Salud (Superintendencia de Salud) · Quién soy →

      Su experiencia clínica incluye el tratamiento de adicciones y la atención de pacientes en el sistema público y privado de salud en Chile. En este blog revisa la evidencia científica disponible sobre cada tema; cada artículo es un trabajo en curso que se actualiza a medida que surge nueva evidencia.

    • 10 Primeros Síntomas del Alzheimer y la Demencia: Señales de Alarma Temprana

      10 Primeros Síntomas del Alzheimer y la Demencia: Señales de Alarma Temprana

      Tu papá volvió a preguntar lo mismo tres veces en la misma tarde. Y tú te quedaste con esa duda incómoda que no se le cuenta a nadie: ¿es la edad, o están apareciendo los primeros síntomas del Alzheimer?

      Esa pregunta se puede responder mejor de lo que parece. No con un diagnóstico casero, sino con algo más útil: saber qué distingue un olvido corriente de una señal que sí conviene revisar, y con cuánta prisa. Más abajo vas a encontrar los 10 primeros síntomas del Alzheimer y la demencia que describe la literatura clínica, la diferencia concreta entre cada uno y su versión benigna, y una sección que casi ningún artículo sobre Alzheimer incluye: qué hacer cuando la memoria falla de golpe, que es un escenario distinto y bastante más apurado.

      También hay una herramienta interactiva de cuatro preguntas, a mitad del texto. No te va a dar un puntaje ni una etiqueta. Te va a decir algo más práctico: si lo que describes se estudia hoy, se estudia esta semana o se conversa en el próximo control. Para que sirva, primero conviene entender qué está midiendo.

      Respuesta rápida

      Los primeros síntomas del Alzheimer son la pérdida de memoria reciente que interfiere en la vida diaria, la dificultad para planificar o resolver tareas conocidas, la desorientación en tiempo y lugar, los problemas para encontrar palabras, la pérdida de objetos sin poder reconstruir los pasos, el juicio deteriorado, los cambios de ánimo o personalidad, el retraimiento social, las dificultades visuoespaciales y la falta de conciencia del propio cambio. Un síntoma se vuelve señal de alarma cuando es nuevo, avanza con los meses y le quita autonomía a la persona.

      ¿Cuáles son los 10 primeros síntomas del Alzheimer?

      La enfermedad de Alzheimer suele debutar con pérdida de memoria episódica temprana y prominente, es decir, falla lo recién vivido antes que lo antiguo. Así lo describe una revisión clínica de la enfermedad de Alzheimer de inicio tardío publicada en Continuum (Rabinovici, 2019), que además advierte algo importante: ese cuadro clínico no es ni sensible ni específico por sí solo. Otras enfermedades se parecen. Por eso los diez síntomas de abajo orientan, y no diagnostican.

      1. Olvidar información recién aprendida. La persona pregunta lo mismo varias veces en poco rato, no porque no escuchó, sino porque el dato no quedó guardado. Este es el síntoma más precoz y el más característico.

      2. Dificultad para planificar o seguir un plan. Una receta de toda la vida se vuelve confusa. Las cuentas del mes, que antes cuadraban solas, empiezan a llegar atrasadas.

      3. Problemas para completar tareas habituales. No tareas nuevas y complejas. Tareas de siempre: manejar el microondas, llegar a un lugar conocido, seguir las reglas de un juego que se jugó toda la vida.

      4. Desorientación en tiempo y lugar. Perder la noción del día o del mes y no poder reconstruirla. En etapas iniciales aparece sobre todo con fechas; más adelante, con lugares familiares.

      5. Dificultades visuoespaciales. Cuesta calcular distancias, distinguir contrastes o leer con fluidez. Suele confundirse con un problema de vista, y a veces el oftalmólogo es quien lo detecta primero.

      6. Problemas para encontrar palabras. No es el clásico “lo tengo en la punta de la lengua”. Es detenerse a mitad de una frase sin poder retomarla, o reemplazar el nombre de un objeto por un rodeo (“la cosa para revolver”).

      7. Guardar cosas en lugares insólitos y no poder rehacer los pasos. Todos perdemos las llaves. La señal aparece cuando el celular termina en el refrigerador y la persona no logra reconstruir cómo llegó ahí.

      8. Juicio deteriorado, sobre todo con el dinero. Decisiones económicas que no se parecen a la persona: donaciones raras, compras impulsivas por teléfono, descuido de la higiene. Suele ser uno de los primeros cambios que la familia recuerda al mirar hacia atrás.

      9. Retraimiento social y cambios de ánimo. Dejar el club, la parroquia, las juntas de siempre. A veces por apatía, a veces porque seguir una conversación grupal se volvió agotador.

      10. No darse cuenta del cambio. Este cierra la lista y merece atención aparte, porque es contraintuitivo.

      Sobre ese último punto hay evidencia específica. Una revisión sistemática de 2026 sobre la falta de conciencia del déficit reunió once estudios longitudinales en personas con deterioro cognitivo leve: seis encontraron una asociación significativa entre menor conciencia del problema y conversión posterior a demencia, y los estudios de mejor calidad metodológica fueron justamente los que más la encontraron (Moore et al., 2026).

      La traducción práctica es incómoda pero útil. Que la persona insista en que está perfecta no tranquiliza; en algunos casos forma parte del cuadro. Cuando el que se queja es el entorno y no el paciente, la queja pesa más, no menos.

      ¿Cómo distinguir un olvido normal de una señal de alarma?

      El envejecimiento normal enlentece el procesamiento y hace más lento el acceso a los nombres, pero conserva la autonomía. La señal de alarma aparece cuando el olvido es nuevo, avanza con los meses y le quita a la persona algo que antes hacía sola. Ese es el criterio que separa, y no la cantidad de olvidos.

      Vale la pena aterrizarlo caso a caso:

      Lo esperable con la edad Lo que conviene revisar
      Olvidar un nombre y recordarlo después Olvidar el nombre de alguien cercano y no recuperarlo nunca
      Perder las llaves y encontrarlas rehaciendo los pasos Encontrar las llaves en el horno sin idea de cómo llegaron ahí
      Necesitar una lista para el supermercado Volver del supermercado sin nada, sin recordar a qué se fue
      Equivocarse con el día del mes y darse cuenta al ver el celular No ubicar el mes ni el año, ni poder deducirlo
      Costar más aprender a usar una aplicación nueva Perderse en el programa de televisión que se usa todos los días
      Buscar una palabra puntual Sustituir palabras por rodeos y perder el hilo de la frase

      Los números ayudan a poner esto en perspectiva. El deterioro cognitivo leve (esa zona intermedia entre el envejecimiento normal y la demencia) pasa del 6,7% entre los 60 y 64 años a más del 25% entre los 80 y 84, según los datos que recoge una revisión Cochrane sobre entrenamiento cognitivo computarizado (Gates et al., 2019). Y en población estadounidense mayor de 65, un análisis del Health and Retirement Study estimó cerca de un 10% con demencia y un 22% con deterioro cognitivo leve (Manly et al., 2022).

      Dicho de otro modo: uno de cada cinco adultos mayores tiene algún grado de deterioro que todavía no es demencia. Es muchísima gente, y la mayoría no está camino a lo peor. Si quieres el panorama completo del cuadro, lo desarrollamos en la guía sobre deterioro cognitivo y demencia: señales, causas y evaluación.

      ¿Cuáles son los 6 primeros signos de demencia que nunca hay que dejar pasar?

      De los diez anteriores, seis cargan más peso clínico porque son los que definen el paso de “olvidadizo” a “necesita evaluación”: la interferencia con la vida diaria, el cambio de personalidad o de juicio, la desorientación en lugares conocidos, las dificultades de lenguaje sostenidas, el hecho de que el entorno lo note y la falta de conciencia del propio cambio.

      Los criterios de deterioro cognitivo leve que se usan en clínica piden cuatro cosas a la vez: que haya una queja de cambio cognitivo (de la persona, de la familia o del clínico), que ese declive se confirme con pruebas estandarizadas, que la funcionalidad diaria esté conservada o mínimamente afectada, y que no se cumplan criterios de demencia. Cuando la autonomía sí se pierde y hay varios dominios afectados, la conversación ya es otra.

      Ahí está la bisagra. Un adulto mayor puede olvidar bastante y seguir manejando sus remedios, su plata y su casa; eso no cumple criterios de demencia. En el momento en que necesita supervisión para esas cosas, el cuadro cambió de categoría, y conviene que alguien lo mire con calma.

      Hay un detalle que se pasa por alto y que en consulta pesa mucho: quién trae el tema. Cuando la persona llega sola, angustiada por sus olvidos, y sus cercanos no notan nada, el pronóstico suele ser mejor que cuando llega arrastrada por la familia diciendo que ella está bien.

      Pérdida de memoria repentina en adultos: cuándo dejar de leer y consultar hoy

      Si la memoria falló de golpe, en minutos u horas, esto no es Alzheimer. La enfermedad de Alzheimer se instala en meses o años, nunca en una tarde. Un déficit de memoria de inicio súbito se estudia como urgencia médica hasta demostrar lo contrario, porque las causas que lo producen son otras y varias tienen tratamiento con ventana de horas.

      Esta es la parte que la mayoría de los artículos sobre “primeros síntomas del Alzheimer” no cubre, y es probablemente la más importante de todo el texto.

      Perder la memoria de repente apunta a un grupo distinto de causas: un ataque cerebrovascular o un accidente isquémico transitorio, una crisis epiléptica, un cuadro confusional agudo (por infección, fármacos o alcohol) o una amnesia global transitoria.

      Esta última merece explicación porque asusta muchísimo y suele ser benigna. La amnesia global transitoria es un síndrome de inicio brusco con una caída enorme de la capacidad de formar recuerdos nuevos y una alteración más leve del recuerdo del pasado reciente, según describe una revisión clínica del cuadro publicada en Neuropsychiatric Disease and Treatment (Spiegel et al., 2017). La persona repite la misma pregunta cada pocos minutos, sabe quién es y reconoce a los suyos, y el episodio se resuelve solo.

      El estudio más completo sobre este cuadro, que revisó la literatura y analizó 142 casos propios en la revista Brain, encontró perfiles distintos según a quién le ocurre: en mujeres los episodios se asocian sobre todo a un desencadenante emocional y a antecedentes de ansiedad, en hombres a un esfuerzo físico previo, y en pacientes jóvenes el antecedente de cefaleas aparece como factor de riesgo relevante (Quinette et al., 2006). Ese mismo estudio no halló vínculo con los factores de riesgo vascular clásicos.

      Que sea benigna no cambia la conducta. En las primeras horas una amnesia global transitoria y un infarto cerebral pequeño pueden verse casi iguales, y separarlos requiere evaluación médica e imágenes. Ante boca torcida, debilidad de un lado del cuerpo o dificultad brusca para hablar, en Chile el número es el 131 del SAMU. La Organización Mundial de la Salud insiste en el mismo punto: la demencia no es una consecuencia inevitable del envejecimiento, y confundir un evento agudo con “cosas de la edad” cuesta tiempo que no se recupera.

      Un dato que sirve más de lo que parece: anota la hora exacta en que empezó y qué estaba haciendo la persona. Es la primera pregunta que va a hacer quien la reciba.

      Ordena tu caso en cuatro preguntas

      Con eso en mente, la herramienta de abajo tiene sentido. No pregunta cuánta memoria queda, sino por el patrón: cómo apareció, si hay signos neurológicos, si la autonomía está intacta y quién está notando el cambio. Esas cuatro variables son las que en clínica deciden si algo se ve hoy o se agenda.

      Responde pensando en un caso concreto, el tuyo o el de un familiar. No hay respuestas trampa.

      ¿Este olvido necesita consulta hoy o consulta programada?

      Cuatro preguntas sobre el patrón del problema, no sobre cuánta memoria queda. No entrega puntaje ni diagnóstico: ordena la situación según los criterios clínicos que se usan para decidir la urgencia de una evaluación.

      1. ¿Cómo apareció el problema de memoria?

      2. Ahora mismo, ¿hay alguno de estos signos? Debilidad o adormecimiento en la mitad del cuerpo, boca torcida, dificultad brusca para hablar o entender, pérdida de visión, inestabilidad repentina, dolor de cabeza súbito e intensísimo, o confusión con fiebre.

      3. ¿Los olvidos ya interfieren en cosas que la persona antes resolvía sola? Por ejemplo tomar los medicamentos, manejar el dinero, cocinar, usar el teléfono u orientarse en la calle.

      4. ¿Quién nota el cambio?


      Esta herramienta ordena la consulta según criterios publicados: los de deterioro cognitivo leve de Petersen (queja de cambio, declive objetivo y autonomía conservada), la definición de demencia (varios dominios afectados con pérdida de autonomía) y la regla neurológica de que un déficit de memoria de instalación súbita se estudia como urgencia hasta demostrar lo contrario. No mide nada ni reemplaza una evaluación clínica.

      Señales tempranas que casi nadie asocia con el Alzheimer

      Además de la memoria, hay tres cambios corporales que la investigación viene señalando como marcadores tempranos y que rara vez llegan a las listas de síntomas: el olfato, la velocidad al caminar y la audición. Ninguno diagnostica nada por sí solo, pero los tres aparecen antes de lo que uno esperaría.

      El olfato. Una revisión sistemática sobre disfunción olfatoria en el envejecimiento y las enfermedades neurodegenerativas reporta que la alteración del olfato está presente en cerca del 85% de los pacientes con enfermedad de Alzheimer en etapa temprana, lo que la convierte en un candidato atractivo como biomarcador precoz (Dan et al., 2021). Dejar de distinguir el olor del café o del cloro no es un síntoma trivial en un adulto mayor.

      La velocidad al caminar. Cuando las quejas de memoria coinciden con una marcha enlentecida, el riesgo cambia. Un metaanálisis de 2026 sobre el síndrome de riesgo cognitivo motor encontró que las personas con esa combinación tienen casi el doble de riesgo de progresar a deterioro cognitivo objetivo o demencia (RR entre 1,99 y 2,49), mientras que cada componente por separado no mostró asociación significativa (Fernández-Feijoo et al., 2026). Es la coincidencia la que informa.

      La audición. Una revisión narrativa de 2026 plantea que la pérdida auditiva funciona a la vez como factor de riesgo modificable y como marcador temprano de deterioro, con una relación clara entre gravedad e impacto cognitivo (Cvorovic et al., 2026). Los ensayos de rehabilitación auditiva no han demostrado de forma consistente que frenen el declive en población general, aunque podrían ayudar en subgrupos de mayor riesgo. Aun así, un audífono bien indicado mejora la comunicación y saca a la persona del aislamiento, que ya es motivo suficiente.

      ¿Y si no es Alzheimer? Las causas que sí tienen vuelta

      Antes de asumir lo peor hay que descartar lo tratable. Depresión, hipotiroidismo, déficit de vitamina B12, apnea del sueño, alcohol y fármacos con efecto sedante o anticolinérgico producen cuadros que se parecen mucho a una demencia incipiente y que mejoran cuando se corrige la causa.

      La depresión merece párrafo propio por lo confuso que resulta. Funciona en dos direcciones a la vez: puede imitar una demencia y puede anunciarla. Una revisión sobre la superposición entre depresión de inicio tardío y deterioro cognitivo concluye que la depresión actúa tanto como factor de riesgo cuanto como síntoma prodrómico de demencia, con mecanismos que incluyen atrofia hipocampal y compromiso cerebrovascular (Aziz y Steffens, 2017).

      Los números apoyan esa lectura con matices. Un metaanálisis de 2026 sobre depresión como factor pronóstico reunió diecisiete estudios longitudinales y encontró que la depresión basal se asocia a mayor riesgo de progresar desde deterioro cognitivo leve a demencia (HR ajustado de 1,21; IC 95%: 1,05 a 1,39). Los propios autores califican la certeza de la evidencia como muy baja por la enorme heterogeneidad entre estudios (Kassymzhanova et al., 2026). Vale como señal de alerta, no como sentencia.

      Un adulto mayor con ánimo bajo, sueño roto y quejas de memoria puede tener una depresión que se trata. Vale la pena mirarlo por ese lado antes de darlo por otra cosa. Revisamos aparte, con más detalle, las causas reversibles de pérdida de memoria por estrés y medicamentos y también por qué se nos olvidan las cosas en la vida cotidiana.

      ¿Qué pasa después? Del deterioro cognitivo leve a la demencia

      No todo deterioro cognitivo leve termina en demencia, y la proporción que no lo hace es mayor de lo que se cree. En una cohorte comunitaria diversa seguida durante años, entre quienes desarrollaron deterioro cognitivo leve el 12,9% progresó a demencia, el 29,6% se mantuvo estable y el 47,9% volvió a la normalidad cognitiva. Ese dato viene de un estudio prospectivo publicado en Neurology (Angevaare et al., 2022).

      Casi la mitad revirtió. Es la cifra que más se olvida cuando alguien recibe este diagnóstico. Los criterios, el pronóstico y el tratamiento de esa etapa intermedia están detallados en la guía sobre el deterioro cognitivo leve.

      Eso sí, el momento en que se detecta cambia mucho el pronóstico. Un estudio de cohorte con seguimiento de 3,55 años comparó deterioro cognitivo leve temprano y tardío: la tasa anual de conversión a demencia fue de 4,33% en el grupo temprano frente a 18,6% en el tardío, y la reversión al primer año fue de 32,8% contra apenas 5% (Lin et al., 2022). En contextos de clínica de memoria, otro estudio en Neurology midió una tasa anual de progresión a demencia tipo Alzheimer de 13,7%, mayor en el deterioro de tipo amnésico (Tifratene et al., 2015).

      Para las quejas subjetivas, sin deterioro objetivo todavía, las cifras son más tranquilizadoras. Una revisión sistemática con metaanálisis de 2026 calculó una tasa de conversión del 17,2% a deterioro cognitivo leve y del 8,7% a demencia (Tallman et al., 2026). Más de ocho de cada diez personas con quejas subjetivas de memoria no desarrollaron demencia en el seguimiento.

      Sobre qué hacer mientras tanto, la evidencia es modesta pero existe. Hoy no hay fármaco aprobado que demuestre de forma consistente que previene la progresión a demencia, según una revisión clásica en JAMA (Langa y Levine, 2014). Lo que sí muestra beneficios pequeños y sostenidos es el ejercicio aeróbico y de resistencia, la dieta mediterránea, el control de los factores vasculares y el compromiso social, sobre todo en personas con menor escolaridad o enfermedad vascular, según una revisión sobre prevención y tratamiento de la demencia en JAMA Internal Medicine (Reuben et al., 2024).

      ¿Cuándo buscar ayuda profesional y a quién consultar?

      Consulta si el cambio es progresivo, si el entorno lo nota o si ya interfiere con tareas que la persona resolvía sola. Consulta el mismo día si apareció de golpe. Y consulta igual si te quedaste con la duda: una evaluación que sale normal también sirve, porque deja un punto de partida documentado para comparar en unos años.

      Conviene aclarar un malentendido frecuente. Los organismos de salud no recomiendan aplicar tests cognitivos a toda la población mayor asintomática: la revisión de la USPSTF publicada en JAMA concluyó que la evidencia es insuficiente para evaluar el balance de beneficios y daños de ese cribado universal (Owens et al., 2020). Eso es harina de otro costal. Cuando ya hay síntomas o una queja de la familia, la evaluación no es cribado poblacional: es estudio clínico de un problema concreto, y ahí sí corresponde.

      En una consulta habitual se combina la entrevista con la persona y con alguien que conviva con ella, un cribado breve (Mini-Cog, MoCA, la escala de Pfeiffer o un cuestionario al informador) y exámenes de sangre para descartar causas médicas. La revisión de instrumentos de cribado de la USPSTF confirma que varios de estos tests breves tienen precisión diagnóstica adecuada para la consulta (Patnode et al., 2020). Puedes ver en detalle cómo se evalúa el deterioro cognitivo con el test de los 7 minutos y la escala de Pfeiffer, o revisar el test del informador para el cribado de Alzheimer, que es el que suele responder la familia.

      Las guías de la American Psychological Association agregan un matiz que importa: los cribados breves tienen buena sensibilidad pero baja especificidad, y son poco sensibles a cambios sutiles en etapas preclínicas (Mast et al., 2021). Un resultado normal en un test de diez minutos no cierra el tema si la preocupación clínica persiste. En esos casos corresponde una evaluación neuropsicológica completa, que revisa memoria, atención, velocidad de procesamiento, funciones ejecutivas, lenguaje, habilidades visuoespaciales y estado de ánimo.

      Lleva a alguien contigo. Buena parte de la información que necesita el clínico la tiene el acompañante.

      Preguntas frecuentes

      ¿A qué edad aparecen los primeros síntomas del Alzheimer?

      La forma más común empieza después de los 65 años y su frecuencia aumenta con la edad. Existe una variante de inicio precoz que puede debutar entre los 40 y los 60, mucho menos frecuente y con mayor carga genética. Cualquier cambio cognitivo progresivo antes de los 65 merece evaluación sin esperar.

      ¿Cuánto dura la fase inicial del Alzheimer?

      Varía mucho entre personas. Los estudios de cohorte muestran tasas anuales de progresión desde deterioro cognitivo leve a demencia que van del 4% al 18% según qué tan avanzado esté el cuadro al detectarlo, lo que implica que algunas personas permanecen años en la fase inicial y otras avanzan bastante más rápido.

      ¿El Alzheimer se hereda?

      Tener un familiar de primer grado aumenta el riesgo, pero no lo determina. El principal factor genético de la forma tardía es el alelo APOE ε4, que sube la probabilidad sin garantizar nada. La mayoría de los casos resulta de la combinación entre genética, edad y factores vasculares modificables.

      ¿Perder la memoria de repente es Alzheimer?

      No. El Alzheimer se instala de forma gradual, en meses o años. Una pérdida de memoria de instalación súbita apunta a otras causas: ataque cerebrovascular, crisis epiléptica, cuadro confusional agudo o amnesia global transitoria. Requiere evaluación médica el mismo día, en urgencia, aunque la persona se vea bien.

      ¿Se puede tener deterioro cognitivo leve y no llegar nunca a demencia?

      Sí, y es frecuente. En una cohorte comunitaria seguida durante años, el 47,9% de quienes desarrollaron deterioro cognitivo leve volvió a la cognición normal y el 29,6% se mantuvo estable. El diagnóstico describe un estado actual, no un destino cerrado.

      ¿Qué hago si mi familiar niega que le pasa algo?

      La falta de conciencia del déficit forma parte del cuadro en algunos casos y se asocia a mayor riesgo de progresión. Evita discutir sobre los olvidos. Propón el control médico por otro motivo (la presión, un examen anual) y pide hablar unos minutos a solas con el profesional para aportar lo que observaste.

      Lo que conviene hacer con esta información

      Si después de leer esto reconociste dos o tres señales en alguien cercano, el paso siguiente es anotar tres cosas concretas, no buscar más síntomas en internet: qué cambió, desde cuándo y qué dejó de poder hacer solo. Con eso una consulta rinde muchísimo más que con la impresión general de que "anda raro".

      Y si lo que te pesa es la angustia de estar mirando a tu papá o a tu mamá con lupa, eso también se trabaja. Acompañar un deterioro cognitivo desgasta, y la culpa de estar sospechando aparece casi siempre. En terapia se puede ordenar esa preocupación, decidir cómo conversarlo en familia y sostener el proceso sin desarmarse en el camino.

      Si quieres conversarlo con un psicólogo clínico, puedes escribirme para agendar una hora.

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      Referencias

      • Angevaare, M. J., Vonk, J. M. J., Bertola, L., et al. (2022). Predictors of incident mild cognitive impairment and its course in a diverse community-based population. Neurology, 98(1), e15-e26. https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000013017
      • Aziz, R., & Steffens, D. (2017). Overlay of late-life depression and cognitive impairment. Focus, 15(1), 35-41. https://doi.org/10.1176/appi.focus.20160036
      • Cvorovic, L., Jotic, A., Bukurov, B., Jakovljevic, S., Aleksic, S., & Jovanovic, K. (2026). Hearing loss and dementia: Risk factor, early marker, or both? Healthcare, 14(12), 1687. https://doi.org/10.3390/healthcare14121687
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      • Rabinovici, G. D. (2019). Late-onset Alzheimer disease. Continuum, 25(1), 14-33. https://doi.org/10.1212/CON.0000000000000700
      • Reuben, D. B., Kremen, S., & Maust, D. T. (2024). Dementia prevention and treatment: A narrative review. JAMA Internal Medicine, 184(5), 563-572. https://doi.org/10.1001/jamainternmed.2023.8522
      • Spiegel, D. R., Smith, J., Wade, R. R., et al. (2017). Transient global amnesia: Current perspectives. Neuropsychiatric Disease and Treatment, 13, 2691-2703. https://doi.org/10.2147/NDT.S130710
      • Tallman, M. D., Timblin, H., Maynard, T., Kelly, B. E., & MacAulay, R. K. (2026). Conversion of subjective cognitive decline to MCI and dementia: A systematic review and meta-analysis of sex differences and risk factors. Journal of Clinical and Experimental Neuropsychology, 48(5), 405-417. https://doi.org/10.1080/13803395.2025.2609824
      • Tifratene, K., Robert, P., Metelkina, A., Pradier, C., & Dartigues, J. F. (2015). Progression of mild cognitive impairment to dementia due to AD in clinical settings. Neurology, 85(4), 331-338. https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000001788

      Nicolás Alcayaga, psicólogo clínico

      Nicolás Alcayaga

      Psicólogo Clínico · Especializado en Terapia Cognitivo-Conductual (TCC)

      Psicólogo inscrito en el Registro Nacional de Prestadores Individuales de Salud (Superintendencia de Salud) · Quién soy →

      Su experiencia clínica incluye el tratamiento de adicciones y la atención de pacientes en el sistema público y privado de salud en Chile. En este blog revisa la evidencia científica disponible sobre cada tema; cada artículo es un trabajo en curso que se actualiza a medida que surge nueva evidencia.

    • Tests para la Demencia: Mini-Mental, Escala de Pfeiffer y Test de los 7 Minutos. Guías y descargas en PDF

      Tests para la Demencia: Mini-Mental, Escala de Pfeiffer y Test de los 7 Minutos. Guías y descargas en PDF

      Un médico de atención primaria tiene diez minutos con un paciente de 78 años cuya familia nota que repite preguntas. Un cuidador quiere aplicar algo en la casa antes de pedir hora con un especialista. Un estudiante de psicología necesita entender, con precisión, qué mide cada instrumento antes de un examen. Los tres llegan a la misma búsqueda: Mini-Mental test para demencia, Pfeiffer o test de los 7 minutos, en PDF.

      Esta página reúne los tres tests de demencia en un solo lugar, con ficha técnica completa de cada uno: qué evalúan, cómo se puntúan, qué significa cada rango de resultado y dónde conseguirlos. Más abajo vas a encontrar además una versión interactiva de la Escala de Pfeiffer que calcula el resultado al toque, sin tener que sumar errores a mano.

      Antes de entrar en cada instrumento conviene tener claro algo importante: ninguno de los tres diagnostica demencia por sí solo. Son herramientas de cribado, un primer filtro que ayuda a decidir si vale la pena seguir investigando, tal como explicamos con más detalle en nuestra guía sobre cómo se evalúa el deterioro cognitivo.

      Respuesta rápida

      Un test de Mini-Mental para demencia (MMSE), la Escala de Pfeiffer (SPMSQ) y el Test de los 7 Minutos son cribados cognitivos breves usados en geriatría y atención primaria para detectar posible deterioro cognitivo. El MMSE (Folstein, 1975) puntúa sobre 30 y tiene costo de licencia; la Escala de Pfeiffer (Pfeiffer, 1975) es de dominio público, cuenta errores en 10 preguntas y toma unos cinco minutos; el Test de los 7 Minutos (Solomon et al., 1998) combina memoria, orientación, fluidez verbal y dibujo del reloj, y tarda cerca de diez minutos pese a su nombre. Los tres exigen confirmación con una evaluación neuropsicológica completa si el resultado sale alterado.

      Qué evalúa cada uno y en qué se diferencian

      Los tres instrumentos revisan funciones parecidas (memoria, orientación, atención), pero no son intercambiables. Cada uno se diseñó con un objetivo distinto y eso determina cuál conviene según el contexto.

      Mini-Mental (MMSE) Escala de Pfeiffer (SPMSQ) Test de los 7 Minutos
      Autor y año Folstein, Folstein y McHugh (1975) Pfeiffer (1975) Solomon et al. (1998)
      Qué mide Orientación, registro, atención/cálculo, recuerdo, lenguaje Orientación, memoria remota y reciente, cálculo simple Orientación, memoria, fluidez verbal, praxis visoconstructiva
      Puntuación 0 a 30 puntos 0 a 10 errores Percentil combinado
      Duración 10 a 15 minutos 5 minutos 8 a 10 minutos
      Acceso Con costo de licencia Dominio público Validación publicada, materiales de aplicación específicos
      Quién lo aplica Profesional entrenado Familiar, cuidador o profesional Profesional (requiere materiales de estímulo)

      Una revisión de evidencia para el grupo de trabajo estadounidense en medicina preventiva confirma que los tres figuran entre los instrumentos con precisión diagnóstica aceptable para su uso en consulta (Patnode et al., 2020), aunque advierte que ninguno reemplaza una evaluación completa cuando hay sospecha real.

      Mini-Mental test para demencia (MMSE): ficha técnica e interpretación

      El MMSE lo crearon Folstein, Folstein y McHugh en 1975 como una forma rápida de cuantificar el estado cognitivo en la práctica clínica. Sigue siendo, cincuenta años después, el instrumento con mayor cuerpo de evidencia acumulada, aunque eso no lo hace automáticamente el más adecuado para todos los casos (Patnode et al., 2020).

      Qué evalúa. Cinco dominios cognitivos, cada uno con su propio puntaje parcial hasta sumar 30 puntos: orientación temporal y espacial, registro de tres palabras (memoria inmediata), atención y cálculo, recuerdo diferido de esas mismas palabras, y un bloque de lenguaje que incluye nombrar objetos, seguir una orden de varios pasos, escribir una frase y copiar una figura geométrica.

      Cómo se puntúa. Cada ítem correcto suma su puntaje asignado; el total va de 0 a 30. En consulta se usa habitualmente como corte 24 puntos: por debajo de esa cifra se sospecha deterioro cognitivo, aunque hay que ajustar el criterio según la escolaridad, porque personas con menos de siete años de estudio pueden puntuar en los 20 bajos sin tener ningún problema real (esa es justamente la limitación cultural y educativa que señalan los manuales de neuropsicología, Bush y Yochim, 2022).

      Adaptación al español. La versión más usada en países hispanohablantes es la de Lobo et al. (1979), que ajusta ítems y puntuación al contexto cultural sin perder la estructura original.

      Un matiz que casi nadie explica. El MMSE tiene efecto techo: en personas con estudios universitarios puede salir “normal” incluso cuando ya hay un deterioro cognitivo leve real, porque las tareas resultan demasiado fáciles para detectar fallos sutiles. Por eso, en varios equipos clínicos, hoy se prefiere el MoCA (Evaluación Cognitiva de Montreal) justamente para esa franja de pacientes con alta reserva cognitiva.

      Licencia y acceso. A diferencia de Pfeiffer, el MMSE no es de libre reproducción: su distribución comercial está protegida, lo que explica por qué en atención primaria muchos equipos optan por instrumentos de acceso más simple para un primer vistazo (Patnode et al., 2020). Puedes consultar versiones de referencia y manuales de administración en fuentes académicas como la guía de administración del MMSE en Argentina o el manual del Mini-Examen Cognoscitivo (adaptación de Lobo).

      Escala de Pfeiffer (SPMSQ): ficha técnica

      La Escala de Pfeiffer, o SPMSQ por su sigla en inglés (Short Portable Mental Status Questionnaire), la publicó el geriatra Eric Pfeiffer en 1975 como un cuestionario breve para detectar déficit cognitivo orgánico en personas mayores (Pfeiffer, 1975). Es, de los tres instrumentos de esta guía, el más simple de aplicar y el único de dominio público sin restricciones de uso.

      Qué evalúa. Diez preguntas que cubren orientación temporal y espacial, memoria remota (datos personales, figuras públicas) y memoria reciente, además de un cálculo simple. A diferencia del MMSE, Pfeiffer cuenta errores, no aciertos.

      Las 10 preguntas (versión española estándar):

      1. ¿Cuál es la fecha de hoy (día, mes y año)?
      2. ¿Qué día de la semana es hoy?
      3. ¿Cuál es el nombre de este lugar?
      4. ¿Cuál es su número de teléfono? (si no tiene, ¿cuál es su dirección?)
      5. ¿Cuántos años tiene?
      6. ¿Cuál es su fecha de nacimiento (día, mes y año)?
      7. ¿Quién es el actual presidente o mandatario del país?
      8. ¿Quién fue el mandatario inmediatamente anterior?
      9. ¿Cuál es el apellido de soltera de su madre?
      10. Reste de 3 en 3 a partir de 20, hasta llegar a 0 (20, 17, 14…).

      Cómo se puntúa. Un punto por cada error. La corrección estricta cuenta como error cualquier fallo parcial (por ejemplo, acertar el mes pero no el año en la pregunta 1 invalida todo el ítem). Pfeiffer incluyó un ajuste por escolaridad que sigue vigente: se permite un error adicional si la persona no tuvo educación formal más allá de la primaria, y se descuenta un error si cursó estudios universitarios.

      Puntos de corte (sobre el resultado ya corregido por escolaridad):

      Errores Interpretación
      0 a 2 Sin deterioro cognitivo
      3 a 4 Deterioro cognitivo leve
      5 a 7 Deterioro cognitivo moderado
      8 a 10 Deterioro cognitivo severo

      Quién puede aplicarlo. Su simplicidad es la razón por la que se usa tanto: lo puede administrar un profesional de atención primaria, pero también un familiar o cuidador que quiera tener una primera orientación antes de pedir hora. Eso sí, siempre entrevistando directamente a la persona mayor, pregunta por pregunta, y registrando cada respuesta como correcta o incorrecta a medida que va contestando.

      Puedes descargar la versión oficial en español para imprimir en el test de Pfeiffer, versión española (Hospital Virgen de las Nieves) o en la ficha de cribado de deterioro cognitivo con test de Pfeiffer.

      Aplica la Escala de Pfeiffer ahora mismo

      Si prefieres no sumar los errores a mano, aquí abajo puedes completarla de forma interactiva. Vas a necesitar entrevistar a la persona mayor con las diez preguntas de arriba (léelas tal cual, una por una) y marcar si respondió correcta o incorrectamente cada una. Al final, el resultado se calcula solo, con el ajuste por escolaridad incluido.

      Escala de Pfeiffer (SPMSQ) interactiva

      Hazle estas 10 preguntas a la persona mayor, una por una, tal como están redactadas, y marca si respondió correcto o incorrecto cada una. Al final, indica su nivel educativo para aplicar el ajuste correspondiente y ver el resultado.


      Por favor responde las 10 preguntas antes de continuar.

      Resultado

      –

      La Escala de Pfeiffer (SPMSQ, Pfeiffer, 1975) es una herramienta de cribado orientativo, no un diagnóstico. Un resultado con errores en el rango leve, moderado o severo amerita una evaluación neuropsicológica completa para confirmar o descartar un problema real.

      Conversar con un psicólogo sobre este resultado

      Test de los 7 Minutos: ficha técnica

      Solomon y su equipo publicaron el Test de los 7 Minutos (7 Minute Screen) en 1998 con un objetivo puntual: diferenciar la enfermedad de Alzheimer temprana del envejecimiento normal, en una consulta de atención primaria y sin depender de un equipo de neuropsicología completo.

      Qué evalúa. Es una batería de cuatro subtests que se aplican en secuencia:

      • Orientación temporal (test de Benton). Mide errores respecto a la fecha, el día de la semana y la hora aproximada.
      • Memoria con claves (test de Buschke). El paciente memoriza 16 dibujos organizados por categoría semántica y luego los recuerda libremente y con ayuda de claves ("¿cuál era la fruta?"). Esta combinación de recuerdo libre y facilitado es lo que le da al test buena parte de su sensibilidad, porque distingue un problema de recuperación (típico del envejecimiento normal) de un problema real de almacenamiento (más propio de una demencia).
      • Fluidez verbal categorial. Nombrar tantos animales como sea posible en un minuto.
      • Dibujo del reloj. Copiar y luego dibujar de memoria un reloj marcando una hora específica, lo que revisa de un vistazo planificación, praxis y organización visoespacial.

      Cómo se puntúa. Cada subtest aporta un puntaje que se combina en un algoritmo ponderado y se convierte en un percentil respecto a la muestra de referencia. Un percentil por debajo de 20 sugiere demencia, aunque, como con cualquier cribado, esa señal debe confirmarse con estudio adicional.

      Duración real. Pese al nombre, aplicarlo completo suele tomar entre ocho y diez minutos, no siete exactos.

      Validación en español. El instrumento cuenta con una validación epidemiológica en población española (el estudio DEMINVALL, realizado en personas mayores de la provincia de Valladolid), con resultados de sensibilidad y especificidad superiores al 90% para la detección de demencia, cifras que respaldan su uso como herramienta de cribado más allá del entorno clínico individual.

      Acceso y materiales. A diferencia de Pfeiffer, aplicarlo bien requiere los materiales de estímulo originales (las 16 láminas categorizadas del test de Buschke y la hoja de puntuación ponderada), por lo que en la práctica casi siempre lo administra un profesional entrenado, no es un test para hacer en casa con lápiz y papel improvisado.

      ¿Cuál de los tres conviene usar?

      No hay una respuesta única, depende de quién pregunta y para qué.

      Si eres un familiar o cuidador y quieres una primera orientación rápida en la casa, la Escala de Pfeiffer es la opción más accesible: no requiere materiales especiales, es gratuita y el widget de esta página hace el cálculo por ti. Si eres un profesional en atención primaria con diez minutos disponibles y buscas el instrumento con más respaldo acumulado, el MMSE sigue siendo un estándar razonable, considerando su límite de licencia y su menor sensibilidad en personas con alta escolaridad. Y si la sospecha ya es más firme y se necesita algo con mejor discriminación entre envejecimiento normal y Alzheimer temprano, el Test de los 7 Minutos, aplicado por un profesional con los materiales correctos, ofrece una imagen más matizada.

      En consulta se ve seguido que las familias llegan con la duda ya instalada, después de meses de notar cambios pequeños que fueron descartando uno por uno. El cribado no reemplaza esa observación acumulada, la organiza y le da un primer dato objetivo con el que trabajar. Si buscas otras opciones además de estas tres, tenemos un listado más amplio de tests cognitivos para adultos mayores en PDF y una guía de cribados rápidos como el Mini-Cog, el MoCA o el test del informador.

      Conviene tener presente, además, que el cribado cognitivo como práctica sistemática tiene límites reales: una revisión encargada por el grupo de trabajo estadounidense en medicina preventiva encontró más de 260 estudios sobre precisión diagnóstica de estos instrumentos, pero solo un ensayo clínico sobre su beneficio real, sin evidencia clara de que aplicarlo de forma rutinaria en personas sin síntomas cambie el pronóstico (Owens et al., 2020). Eso no invalida su uso ante una sospecha concreta, pero sí pone en su lugar la expectativa: son una alerta razonable, no una sentencia.

      Cuándo buscar ayuda profesional

      Cualquier resultado alterado en estos tres instrumentos, sea el MMSE bajo 24, Pfeiffer con 3 o más errores corregidos, o un percentil bajo 20 en el test de los 7 minutos, amerita una evaluación neuropsicológica completa que confirme o descarte el hallazgo. Esa evaluación revisa memoria, atención, velocidad de procesamiento, funciones ejecutivas, lenguaje y habilidades visoespaciales por separado, algo que ningún cribado breve puede ofrecer.

      Hay señales, además, que justifican consultar aunque el resultado del test haya salido dentro de rango:

      • Los olvidos empiezan a afectar la seguridad (dejar el fuego encendido, perderse en trayectos conocidos, confundir medicamentos).
      • Aparecen cambios de personalidad o de conducta que antes no existían.
      • La familia nota el cambio con más claridad que la propia persona evaluada.
      • El deterioro avanza de forma notoria en pocos meses, no en años.

      Vale la pena recordar también que entre el envejecimiento normal y una demencia establecida existe una etapa intermedia, el deterioro cognitivo leve (DCL), y que el momento de la detección cambia bastante el pronóstico: un estudio de cohorte con más de tres años de seguimiento encontró que el DCL detectado tempranamente convierte a demencia a un ritmo de 4,3% anual, frente a 18,6% anual cuando ya estaba más avanzado al momento del diagnóstico, y que un tercio de los casos tempranos revierte a cognición normal en el primer año (Lin et al., 2022). Detectar antes, en otras palabras, deja más margen de maniobra.

      Si el diagnóstico ya está confirmado, el siguiente paso lógico es entender las opciones de tratamiento para el deterioro cognitivo, que van desde fármacos hasta terapias no farmacológicas y apoyo para la familia cuidadora.

      Preguntas frecuentes

      ¿Qué diferencia hay entre el Mini-Mental, la Escala de Pfeiffer y el Test de los 7 Minutos?

      El MMSE evalúa cinco dominios cognitivos con una puntuación de 0 a 30 y tiene costo de licencia. La Escala de Pfeiffer es un cuestionario de 10 preguntas de dominio público que cuenta errores en vez de aciertos y toma unos cinco minutos. El Test de los 7 Minutos combina memoria, orientación, fluidez verbal y dibujo del reloj en una batería más completa, pensada para diferenciar Alzheimer temprano del envejecimiento normal.

      ¿Dónde puedo descargar el test de Pfeiffer en PDF?

      Puedes descargar la versión oficial en español desde fuentes académicas como el Hospital Virgen de las Nieves, o completarlo directamente de forma interactiva en el widget de esta misma página, que calcula el resultado sin necesidad de imprimir nada.

      ¿Cuál es el punto de corte del Mini-Mental para sospechar demencia?

      El corte habitual es 24 puntos sobre 30: por debajo de esa cifra se sospecha deterioro cognitivo. Pero ese número debe ajustarse según la escolaridad, porque en personas con menos de siete años de estudio, puntuaciones en los 20 bajos pueden ser completamente normales.

      ¿Puede aplicar estos tests un familiar en la casa, o hace falta un profesional?

      La Escala de Pfeiffer sí puede aplicarla un familiar o cuidador, siguiendo las diez preguntas tal como están redactadas. El MMSE y, sobre todo, el Test de los 7 Minutos requieren entrenamiento y materiales específicos, por lo que en la práctica los administra un profesional de salud.

      ¿Qué significa un resultado alterado en estos tests?

      Significa que conviene profundizar, no que exista un diagnóstico. Los tres son instrumentos de cribado: identifican quién debería pasar a una evaluación neuropsicológica completa, pero ninguno por sí solo confirma ni descarta una demencia.

      Si algo de esto resuena con lo que estás viendo en tu familia o en tu consulta, no hace falta esperar a tener certeza absoluta antes de pedir ayuda. Una primera conversación con un psicólogo puede ordenar la situación, definir si corresponde una evaluación neuropsicológica y acompañar el proceso mientras se aclara el diagnóstico.

      ¿Te gustaría conversarlo con alguien?

      Si algo de lo que leíste te tocó de cerca y quieres hablarlo con un psicólogo, puedes agendar una hora. Vemos juntos por dónde empezar, a tu ritmo.

      Agenda una hora

      Si estás pasando por una crisis o piensas en hacerte daño, llama al *4141, la Línea de Prevención del Suicidio del Ministerio de Salud: es gratuita desde celulares y atiende las 24 horas, todos los días.


      Sobre el autor

      Ps. Nicolás Alcayaga, Psicólogo Clínico

      Especializado en Terapia Cognitivo-Conductual (TCC) (Reg. Psicólogo inscrito en el Registro Nacional de Prestadores Individuales de Salud (Superintendencia de Salud))

      Su experiencia clínica incluye el tratamiento de adicciones y la atención de pacientes en el sistema público y privado de salud en Chile. En este blog revisa la evidencia científica disponible sobre cada tema; cada artículo es un trabajo en curso que se actualiza a medida que surge nueva evidencia.

      Perfil profesional

      Referencias

      Bush, S. S., & Yochim, B. P. (2022). *A handbook of geriatric neuropsychology: Practice essentials* (2.a ed.). Routledge/Taylor & Francis.

      Farias, S. T., Mungas, D., Reed, B. R., Harvey, D., & DeCarli, C. (2009). Progression of mild cognitive impairment to dementia in clinic- vs community-based cohorts. *Archives of Neurology, 66*(9), 1151-1157. https://doi.org/10.1001/archneurol.2009.106

      Folstein, M. F., Folstein, S. E., & McHugh, P. R. (1975). "Mini-mental state": A practical method for grading the cognitive state of patients for the clinician. *Journal of Psychiatric Research, 12*(3), 189-198.

      Jarne, A. (2010). *Manual de neuropsicología forense*. Herder.

      Junqué, C., & Barroso, J. (2009). *Manual de neuropsicología*. Síntesis.

      Lezak, M. D., Howieson, D. B., Bigler, E. D., & Tranel, D. (2012). *Neuropsychological assessment* (5.a ed.). Oxford University Press.

      Lin, S. Y., Lin, P. C., Lin, Y. C., et al. (2022). The clinical course of early and late mild cognitive impairment. *Frontiers in Neurology, 13*, 685636. https://doi.org/10.3389/fneur.2022.685636

      Lobo, A., Ezquerra, J., Gómez Burgada, F., Sala, J. M., & Seva Díaz, A. (1979). El mini-examen cognoscitivo: Un test sencillo, práctico, para detectar alteraciones intelectivas en pacientes médicos. *Actas Luso-Españolas de Neurología, Psiquiatría y Ciencias Afines, 7*(3), 189-202.

      Manly, J. J., Jones, R. N., Langa, K. M., et al. (2022). Estimating the prevalence of dementia and mild cognitive impairment in the US. *JAMA Neurology, 79*(12), 1242-1249. https://doi.org/10.1001/jamaneurol.2022.3543

      Mast, B. T., Benitez, A., Levy, S. A., et al. (2021). *Evaluation of dementia and age-related cognitive change*. American Psychological Association.

      Owens, D. K., Davidson, K. W., et al. (2020). Screening for cognitive impairment in older adults: USPSTF recommendation statement. *JAMA, 323*(8), 757-763. https://doi.org/10.1001/jama.2020.0435

      Patnode, C. D., Perdue, L. A., Rossom, R. C., et al. (2020). Screening for cognitive impairment in older adults: Updated evidence report and systematic review for the USPSTF. *JAMA, 323*(8), 764-785. https://doi.org/10.1001/jama.2019.22258

      Pfeiffer, E. (1975). A short portable mental status questionnaire for the assessment of organic brain deficit in elderly patients. *Journal of the American Geriatrics Society, 23*(10), 433-441. https://doi.org/10.1111/j.1532-5415.1975.tb00927.x

      Seitz, D. P., Chan, C. C., Newton, H. T., et al. (2021). Mini-Cog for the detection of dementia within a primary care setting. *Cochrane Database of Systematic Reviews, 7*, CD011415. https://doi.org/10.1002/14651858.CD011415.pub3

      Solomon, P. R., Hirschoff, A., Kelly, B., et al. (1998). A 7 minute neurocognitive screening battery highly sensitive to Alzheimer's disease. *Archives of Neurology, 55*(3), 349-355.

    • Test de Alzheimer en 10 Preguntas: Cribado rápido y descarga gratis en PDF

      Test de Alzheimer en 10 Preguntas: Cribado rápido y descarga gratis en PDF

      Un padre que repite la misma pregunta tres veces en una tarde. Una madre que de pronto no encuentra las llaves donde siempre las deja, o que se pierde en un barrio que conoce hace treinta años. Si llegaste hasta aquí es porque algo de esto te resulta familiar.

      Notar estos cambios y buscar respuestas rápido no significa que estés exagerando: es exactamente lo que recomienda hacer la evidencia. La mayoría de las familias busca primero una forma rápida de saber si lo que ve es preocupante. Por eso “test de Alzheimer en diez preguntas” es de las búsquedas más frecuentes sobre memoria en adultos mayores.

      Existe un test breve conocido por ese nombre (lo explicamos más abajo), pero también hay otras herramientas de cribado igual de rápidas, validadas y de acceso libre. En esta guía vas a encontrar varias de ellas explicadas en simple.

      Al final hay un test interactivo real, el Cuestionario al Informador sobre el Deterioro Cognitivo (IQCODE, ir directo al test), que puedes completar ahora mismo pensando en la persona que te preocupa. Toma unos ocho minutos y entrega un resultado orientativo con su propia interpretación, no solo un número suelto.

      Antes de llegar ahí conviene entender qué mide realmente un cribado de este tipo, cuáles son sus límites y cuándo un resultado (alterado o no) amerita dar el siguiente paso con un profesional.

      Respuesta rápida: ¿sirve un test de demencia gratis?

      ¿Buscas algo rápido para saber si conviene preocuparse? Esto es lo esencial:

      • Un test de cribado de demencia gratis es un cuestionario corto (5 a 15 minutos) que ayuda a decidir si conviene una evaluación profesional más completa; no diagnostica Alzheimer por sí solo.
      • Los más usados en atención primaria son el Mini-Cog, el MoCA, el test del reloj, el AD8 y el test del informador (IQCODE).
      • La evidencia de mayor calidad (USPSTF, Cochrane) los respalda como herramientas de detección razonables, con la advertencia de que su especificidad es limitada.
      • Un resultado alterado siempre debe confirmarse con una evaluación neuropsicológica formal.

      ¿Qué es un test de cribado rápido de demencia y para qué sirve?

      Un cribado cognitivo breve responde una sola pregunta: ¿vale la pena investigar más? No dice qué tipo de demencia hay, ni qué tan avanzada está, ni descarta con certeza que exista un problema.

      Eso es trabajo de una evaluación neuropsicológica completa, que puede tomar entre una y tres horas y explora memoria, atención, lenguaje, funciones ejecutivas y habilidades visoespaciales por separado.

      La diferencia no es solo de tiempo. Un cribado da un resultado prácticamente binario, alterado o no alterado, mientras que una evaluación completa permite un perfil detallado de qué está fallando y qué se conserva.

      Los manuales de referencia en neuropsicología (Lezak et al., 2012; Jarne, 2010) advierten que la sensibilidad y especificidad de los cribados breves suele ser modesta, y que a menudo no logran identificar qué dominio cognitivo específico está comprometido.

      ¿Cuándo entonces sí tiene sentido un cribado? Cuando hay una sospecha inicial y se necesita decidir, con algo rápido y accesible, si es momento de pedir hora con un especialista. Esa es la función real de las herramientas de esta guía: una alerta temprana, no un veredicto.

      Según la Organización Mundial de la Salud, la demencia afecta hoy a más de 55 millones de personas en el mundo, y el Alzheimer es su causa más frecuente. En Chile, el Ministerio de Salud cuenta con un Plan Nacional de Demencia orientado justamente a mejorar la detección temprana y el acompañamiento de las familias.

      Sobre el deterioro cognitivo no diagnosticado hay un dato que conviene tener presente: es más común de lo que parece.

      Un análisis del Health and Retirement Study en Estados Unidos encontró que cerca del 10% de los adultos de 65 años o más vive con demencia y un 22% adicional con deterioro cognitivo leve, cifras que suben con fuerza según la edad: 3,2% entre los 65 y 74 años, 9,9% entre los 75 y 84, y 29,3% en mayores de 85 (Manly et al., 2022).

      Los tests de cribado más usados (y cuál elegir)

      Un aparte sobre el nombre: mucha gente busca esto como “test de demencia senil”, un término coloquial y algo anticuado (hoy en geriatría se prefiere hablar directamente de demencia o deterioro cognitivo en la vejez, sin el calificativo “senil”).

      Da igual cómo lo busques, los instrumentos son los mismos, y varios de ellos también circulan en formato pdf para imprimir y aplicar en papel; si buscas justo eso, tenemos una guía con los mejores instrumentos de evaluación cognitiva para adultos mayores en pdf. Nosotros preferimos dejarte uno interactivo más abajo: se completa online y calcula el resultado al toque, sin tener que sumar puntos a mano.

      No hay un único “mejor test”. Cada uno se diseñó con un objetivo distinto, y una revisión de evidencia para el grupo de trabajo estadounidense en medicina preventiva (USPSTF) identificó varios con precisión diagnóstica aceptable para aplicarse en consulta (Patnode et al., 2020):

      • Mini-Cog. El más breve de todos: recordar tres palabras y dibujar un reloj. Toma unos tres minutos. Una revisión Cochrane lo respalda como herramienta útil en atención primaria por su sencillez (Seitz et al., 2021).
      • Test del reloj (Clock Drawing Test). Pide dibujar un reloj marcando una hora específica. Explora de un vistazo planificación, atención y organización visoespacial.
      • MoCA (Evaluación Cognitiva de Montreal). Unos 10 minutos, más exigente que el Mini-Mental clásico. Se diseñó justamente para detectar deterioro cognitivo leve, que el MMSE suele pasar por alto.
      • AD8. Ocho preguntas de sí/no que responde un familiar, no el paciente. Sensibilidad alta (cerca de 0,91) para detectar demencia, aunque con más falsos positivos que otros instrumentos.
      • Test del informador (IQCODE). También lo completa un familiar o cuidador, comparando el funcionamiento actual con el de hace unos diez años. Es el que puedes hacer más abajo en esta página.
      • Pfeiffer (SPMSQ) y test de los 7 minutos. Muy usados en geriatría, combinan orientación, memoria y cálculo en pocos minutos. Si quieres el detalle de estos dos en particular, tenemos una guía completa sobre cómo evaluar el deterioro cognitivo con el test de los 7 minutos y la escala de Pfeiffer.

      El MMSE (Mini-Mental de Folstein) sigue siendo el más estudiado de todos, pero requiere licencia de uso y entre 10 y 15 minutos, por lo que en la práctica muchos equipos prefieren alguno de los anteriores para un primer vistazo (Patnode et al., 2020).

      ¿Qué es el “test de Alzheimer en diez preguntas”?

      La versión de 10 preguntas que suele circular en internet corresponde al Quick Dementia Rating System (QDRS), desarrollado por el neurólogo James E. Galvin. Lo responde un familiar en unos cinco minutos, evaluando diez áreas (memoria, orientación, toma de decisiones, actividades fuera de casa, tareas del hogar, higiene personal, cambios de conducta, lenguaje, ánimo y atención) con cinco opciones cada una.

      Entrega un puntaje de 0 a 30 donde los valores más altos indican mayor compromiso.

      Es un instrumento clínico serio, con buena correlación frente a evaluaciones de referencia como el Clinical Dementia Rating. El detalle es que está protegido por derechos de autor de su creador y de la universidad donde se desarrolló, así que no está disponible para reproducirse libremente fuera de un contexto clínico o de investigación no comercial.

      Su propio autor lo aclara: el mismo Galvin advierte que quien completa el cuestionario “puede no ser lo bastante confiable”, por desatención a los detalles, poca cercanía con el paciente o incluso interés personal en el resultado, una limitación que comparten todos los tests basados en el reporte de un tercero.

      Por eso en esta página vas a encontrar, en cambio, un test hermano de ese enfoque: el Test del Informador (IQCODE), con la misma lógica de comparar el presente con el pasado, de acceso público y validado en distintas poblaciones desde hace más de tres décadas.

      Test del Informador (IQCODE): compara cómo está hoy con cómo estaba antes

      El IQCODE lo desarrolló el investigador australiano Anthony Jorm y a diferencia del Mini-Cog o el MoCA, no evalúa directamente a la persona con preguntas de memoria o cálculo. Se lo responde alguien que la conoce bien (pareja, hijo, hija, cuidador), comparando su funcionamiento actual con el de aproximadamente diez años atrás.

      Ese diseño tiene una ventaja concreta: capta el declive real en la vida diaria incluso cuando la propia persona no es consciente de sus fallas, algo que ocurre con frecuencia en las etapas iniciales de un deterioro cognitivo (lo que en clínica se llama anosognosia).

      También es menos sensible al nivel educativo que los tests de desempeño directo, donde alguien con poca escolaridad puede puntuar bajo sin tener ningún problema cognitivo real.

      Si ya notas que algo cambió, aunque todavía no haya un resultado alterado en un test de desempeño puro, no estás imaginando cosas: quien convive día a día con la persona puede notar patrones que un cuestionario de diez minutos no siempre alcanza a capturar. El IQCODE existe, en buena parte, para darle un marco estructurado a esa observación.

      La forma corta que vas a responder tiene 16 preguntas y un desarrollo validado por su autor (Jorm, 1994), usado en estudios clínicos alrededor del mundo. Antes de empezar: responde pensando en la persona mayor por la que te preocupas, no en ti mismo. No hay forma de “aprobar” o “reprobar”, cada respuesta suma información.

      Test del Informador sobre el Deterioro Cognitivo (IQCODE, versión corta)

      Responde pensando en la persona mayor que te preocupa (no en ti mismo), comparando cómo está ahora con cómo estaba hace unos 10 años. No hay respuestas correctas o incorrectas: marca la opción que mejor describa el cambio que has notado.

      Por favor responde las 16 preguntas antes de continuar.

      Tu resultado

      –

      Este cuestionario (IQCODE, forma corta, Jorm, 1994) es una herramienta de cribado orientativo, no un diagnóstico. Se basa en la percepción de un familiar o cuidador y su precisión depende de qué tan bien conoce a la persona evaluada. Un resultado alterado, o incluso uno normal si la preocupación persiste, amerita una evaluación profesional para confirmar o descartar un problema real.

      Conversar con un psicólogo sobre este resultado

      ¿Qué tan fiables son estos tests? Lo que dice la evidencia

      Acá conviene ser honesto con las expectativas. Una revisión de evidencia encargada por la USPSTF concluyó que, pese a más de 260 estudios sobre precisión diagnóstica de estos instrumentos, solo existe un ensayo clínico aleatorizado sobre el beneficio real de aplicar cribado cognitivo, y no encontró evidencia clara de beneficio ni de daño al hacerlo de forma sistemática en personas sin síntomas (Owens et al., 2020; Patnode et al., 2020).

      Eso no significa que estos tests sean inútiles. Significa que hay que usarlos para lo que sirven: una señal de alerta razonable, no una sentencia.

      El AD8, por ejemplo, tiene una sensibilidad de aproximadamente 0,91 (detecta a la mayoría de los casos reales) pero una especificidad más baja, cerca de 0,76, lo que quiere decir que también genera falsos positivos, personas que el test marca como "en riesgo" sin que en realidad tengan un problema cognitivo relevante.

      El punto de corte de 3,3 que suele usarse en el IQCODE tiene un perfil similar: sensibilidad de 0,80 y especificidad de 0,84 para detectar demencia.

      Otros factores distorsionan cualquiera de estos resultados si no se toman en cuenta:

      • Escolaridad y contexto cultural. Lo que más pesa es la calidad de la educación recibida, más que la simple cantidad de años de estudio. En el MoCA, por ejemplo, la especificidad para detectar deterioro cae de forma marcada (de cerca de 74% a 40-43%) en poblaciones con menos años de escolaridad si se usa el punto de corte estándar, lo que obliga a ajustar ese umbral según el nivel educativo.
      • Reserva cognitiva. Una alta escolaridad o una vida intelectualmente activa puede enmascarar los primeros síntomas de una demencia real: la persona sigue puntuando "normal" en el test aunque ya exista un daño cerebral incipiente.
      • Sesgo del informante. En tests como el IQCODE o el AD8, quien responde puede subestimar los cambios por negación, o sobreestimarlos por el desgaste propio de cuidar a alguien. Ninguno de los dos sesgos invalida el test, pero conviene tenerlos presentes al leer el resultado.
      • Estado de ánimo. La depresión en adultos mayores imita con facilidad un deterioro cognitivo (a veces se le llama seudodemencia): antes de asumir lo peor por un resultado alterado, vale la pena revisar también cómo ha estado el ánimo de la persona.

      Deterioro cognitivo leve (DCL): la etapa intermedia que suele pasar inadvertida

      Entre el envejecimiento normal y una demencia establecida existe una zona intermedia, el deterioro cognitivo leve (DCL): hay una queja real de memoria o de otra función, y cierta evidencia objetiva de cambio, pero la persona todavía se vale por sí misma en su día a día.

      No todo DCL avanza hacia una demencia, y el momento en que se detecta cambia bastante el pronóstico. Un estudio de cohorte con seguimiento de más de tres años encontró que las personas con DCL detectado tempranamente convierten a demencia a un ritmo de 4,3% anual, frente a 18,6% anual en quienes ya tenían un deterioro más avanzado al momento del diagnóstico.

      De hecho, un tercio de los casos de DCL temprano revierte a una cognición normal en el primer año, contra apenas un 5% de los casos más avanzados (Lin et al., 2022).

      Ese dato tiene una implicancia práctica directa: pesquisar temprano detecta problemas antes, y de paso identifica a un grupo importante de personas cuyo deterioro es transitorio o reversible (por estrés, medicación, falta de sueño, entre otras causas) y que con el manejo adecuado vuelve a un funcionamiento normal.

      Otro hallazgo respalda la misma idea: quienes llegan a una clínica de memoria por DCL avanzan hacia la demencia unas cuatro veces más rápido que quienes se detectan en la comunidad, lo que sugiere que en el primer grupo el deterioro funcional ya era mayor antes del diagnóstico (Farias et al., 2009). En otras palabras: cuanto antes se hace la consulta, más margen de maniobra suele haber.

      ¿Cuándo buscar ayuda profesional?

      La recomendación de las guías clínicas es directa: cualquier resultado de cribado alterado necesita confirmarse con una evaluación neuropsicológica completa, y en algunos casos un resultado "normal" también amerita seguir investigando si la preocupación de la familia persiste.

      Según los lineamientos de evaluación de demencia y cambio cognitivo en adultos mayores de la American Psychological Association, conviene derivar a una evaluación completa cuando:

      • Hay discordancia entre el puntaje del cribado y el estado funcional real de la persona.
      • Existe sospecha de que la depresión o factores educativos están distorsionando el resultado.
      • Se necesita diferenciar entre un proceso neurodegenerativo y una causa psiquiátrica o médica tratable.

      Esa evaluación completa debe cubrir memoria, atención, velocidad de procesamiento, funciones ejecutivas, lenguaje y habilidades visoespaciales, además del estado de ánimo.

      Algunas señales concretas que ameritan pedir hora, más allá de lo que arroje cualquier test online:

      • Los olvidos empiezan a afectar la seguridad de la persona (dejar el fuego encendido, perderse en trayectos conocidos, confundir medicamentos).
      • Hay cambios de personalidad o de conducta que antes no existían.
      • La familia nota el cambio con más claridad que la propia persona.
      • El deterioro avanza de forma notoria en pocos meses, no en años.

      Ninguna de estas señales, por sí sola, confirma un diagnóstico. Pero juntas, o sostenidas en el tiempo, son motivo suficiente para no esperar. Y si el diagnóstico ya está confirmado, el siguiente paso lógico es entender las opciones de tratamiento para el deterioro cognitivo, que van desde fármacos hasta terapias no farmacológicas y apoyo para la familia cuidadora.

      Preguntas frecuentes

      ¿Cuál es el test de Alzheimer de diez preguntas que se menciona en internet?

      Es el Quick Dementia Rating System (QDRS), desarrollado por el neurólogo James E. Galvin. Lo responde un familiar en unos cinco minutos y da un puntaje de 0 a 30.

      Es un instrumento clínico protegido por derechos de autor, por lo que no está disponible para reproducirse libremente fuera de un uso clínico o de investigación; en esta página ofrecemos en su lugar el IQCODE, un test con el mismo enfoque y de acceso público.

      ¿Es confiable un test de demencia gratis hecho en línea?

      Es una orientación inicial, no un diagnóstico. Los cribados breves tienen sensibilidad razonable pero especificidad limitada, lo que significa que pueden marcar falsos positivos. Un resultado alterado debe confirmarse siempre con una evaluación profesional.

      ¿Qué diferencia hay entre un test para el paciente y uno para un familiar (como el IQCODE)?

      Los tests de desempeño (Mini-Cog, MoCA) evalúan directamente a la persona con tareas de memoria o cálculo. Los tests de informante (IQCODE, AD8) los responde alguien cercano, comparando el funcionamiento actual con el de años atrás. Son complementarios: el segundo tipo suele captar mejor los cambios cuando la persona no tiene plena conciencia de sus propias fallas.

      ¿Qué significa tener deterioro cognitivo leve (DCL)?

      Es una etapa intermedia entre el envejecimiento normal y la demencia: hay cambios objetivos de memoria u otra función cognitiva, pero la persona conserva su independencia funcional. Una parte importante de los casos de DCL, especialmente cuando se detecta temprano, revierte a la normalidad con el tiempo.

      ¿Un resultado normal en el test descarta un problema cognitivo?

      No del todo. Los cribados breves pueden dar falsos negativos, sobre todo en personas con alta escolaridad (reserva cognitiva) o en etapas muy iniciales. Si la preocupación de la familia continúa pese a un resultado normal, vale la pena consultar de todas formas.

      Si algo de esto resuena con lo que estás viendo en tu familia, no hace falta esperar a tener certeza absoluta antes de pedir ayuda. Una primera conversación con un psicólogo puede ordenar la situación, definir si corresponde una evaluación neuropsicológica y acompañar a la familia mientras se aclara el diagnóstico.

      ¿Te gustaría conversarlo con alguien?

      Si algo de lo que leíste te tocó de cerca y quieres hablarlo con un psicólogo, puedes agendar una hora. Vemos juntos por dónde empezar, a tu ritmo.

      Agenda una hora

      Si estás pasando por una crisis o piensas en hacerte daño, llama al *4141, la Línea de Prevención del Suicidio del Ministerio de Salud: es gratuita desde celulares y atiende las 24 horas, todos los días.


      Sobre el autor

      Ps. Nicolás Alcayaga, Psicólogo Clínico

      Especializado en Terapia Cognitivo-Conductual (TCC) (Reg. Psicólogo inscrito en el Registro Nacional de Prestadores Individuales de Salud (Superintendencia de Salud))

      Su experiencia clínica incluye el tratamiento de adicciones y la atención de pacientes en el sistema público y privado de salud en Chile. En este blog revisa la evidencia científica disponible sobre cada tema; cada artículo es un trabajo en curso que se actualiza a medida que surge nueva evidencia.

      Perfil profesional

      Referencias

      Farias, S. T., Mungas, D., Reed, B. R., Harvey, D., & DeCarli, C. (2009). Progression of mild cognitive impairment to dementia in clinic- vs community-based cohorts. Archives of Neurology, 66(9), 1151-1157. https://doi.org/10.1001/archneurol.2009.106

      Jarne, A. (2010). Manual de neuropsicología forense. Herder.

      Jorm, A. F. (1994). A short form of the Informant Questionnaire on Cognitive Decline in the Elderly (IQCODE): Development and cross-validation. Psychological Medicine, 24(1), 145-153.

      Junqué, C., & Barroso, J. (2009). Manual de neuropsicología. Síntesis.

      Lezak, M. D., Howieson, D. B., Bigler, E. D., & Tranel, D. (2012). Neuropsychological assessment (5.a ed.). Oxford University Press.

      Lin, S. Y., Lin, P. C., Lin, Y. C., et al. (2022). The clinical course of early and late mild cognitive impairment. Frontiers in Neurology, 13, 685636. https://doi.org/10.3389/fneur.2022.685636

      Manly, J. J., Jones, R. N., Langa, K. M., et al. (2022). Estimating the prevalence of dementia and mild cognitive impairment in the US. JAMA Neurology, 79(12), 1242-1249. https://doi.org/10.1001/jamaneurol.2022.3543

      Mast, B. T., Benitez, A., Levy, S. A., et al. (2021). Evaluation of dementia and age-related cognitive change. American Psychological Association.

      Owens, D. K., Davidson, K. W., et al. (2020). Screening for cognitive impairment in older adults: USPSTF recommendation statement. JAMA, 323(8), 757-763. https://doi.org/10.1001/jama.2020.0435

      Patnode, C. D., Perdue, L. A., Rossom, R. C., et al. (2020). Screening for cognitive impairment in older adults: Updated evidence report and systematic review for the USPSTF. JAMA, 323(8), 764-785. https://doi.org/10.1001/jama.2019.22258

      Seitz, D. P., Chan, C. C., Newton, H. T., et al. (2021). Mini-Cog for the detection of dementia within a primary care setting. Cochrane Database of Systematic Reviews, 7, CD011415. https://doi.org/10.1002/14651858.CD011415.pub3

    • Tratamiento del Deterioro Cognitivo: Guía sobre fármacos, terapias y cuidados

      Tratamiento del Deterioro Cognitivo: Guía sobre fármacos, terapias y cuidados

      Si a alguien de tu familia le acaban de diagnosticar deterioro cognitivo, la pregunta que viene después suele ser la misma: ¿y ahora qué?

      ¿Hay una pastilla que detenga esto? ¿Vale la pena pagar por terapias de estimulación? ¿O ya no hay mucho que hacer?

      La respuesta honesta es que sí hay opciones, pero ninguna es la que la publicidad promete, y cuál conviene depende mucho de qué está causando el deterioro.

      Aquí vas a encontrar cuatro cosas:

      • qué tratamientos farmacológicos y no farmacológicos respaldan los estudios;
      • por qué el abordaje cambia según la causa (Alzheimer, origen vascular, cuerpos de Lewy u otras);
      • qué explica que dos personas con el mismo diagnóstico evolucionen distinto;
      • qué papel cumples tú, si eres quien acompaña.

      Si tú o un familiar ya pasaron por una evaluación diagnóstica (con instrumentos como el Test de los 7 Minutos o la Escala de Pfeiffer), esto es justo lo que viene después. Es decir: qué haces con el resultado.

      En breve

      • No hay un tratamiento único ni definitivo. Es una combinación, y la combinación cambia según la causa.
      • Los fármacos tienen eficacia modesta: inhibidores de colinesterasa y memantina en Alzheimer. Alivian síntomas, no revierten el daño.
      • Lo no farmacológico sí tiene respaldo real: estimulación cognitiva, ejercicio físico y rehabilitación.
      • El control de los factores de riesgo vasculares es parte del tratamiento, no un extra.
      • Cuanto antes se detecte, más margen hay para actuar.

      ¿El tratamiento del deterioro cognitivo depende de la causa? Alzheimer, vascular y otras demencias

      La primera pregunta que responde un buen diagnóstico es por qué está pasando esto, más que cuánto de grave.

      La enfermedad de Alzheimer (EA) es la causa más común de demencia (alrededor del 60-70% de los casos), y el deterioro cognitivo vascular (DV) es otro 15-20% de los casos (Sachdev et al., 2026).

      La prevalencia de DV en mayores de 65 años se estima entre 1,4% y 4,2%, con una incidencia anual de 0,27% a 1,1% según cifras recientes de la American Heart Association (Smith et al., 2025), y aumenta con fuerza a partir de los 70 años.

      En la enfermedad de Alzheimer, una pendiente lenta

      El inicio es insidioso y la progresión, lenta pero sostenida. El síntoma que abre la puerta suele ser la memoria episódica: olvidar información nueva, repetir preguntas.

      Con el tiempo aparecen dificultades de lenguaje, de reconocimiento y de ejecución de tareas complejas. Si lo que notas es eso, encaja con este cuadro.

      Vascular: escalones, no pendiente

      El deterioro cognitivo vascular tiene otra cara. Puede instalarse de golpe tras un ictus o avanzar de forma escalonada, con caídas bruscas seguidas de mesetas, en lugar de una pendiente uniforme.

      Entre un 6% y un 32% de las personas desarrolla algún grado de deterioro vascular a los tres meses de un ictus, y hasta un 44% muestra deterioro cognitivo entre los dos y seis meses posteriores.

      El perfil también cambia: aquí predominan el enlentecimiento mental y la dificultad para planificar, mientras la memoria verbal puede conservarse mejor que en el Alzheimer.

      Cuerpos de Lewy, Parkinson y frontotemporal

      Según la Organización Mundial de la Salud, la demencia afecta a más de 55 millones de personas en el mundo. En Chile, el Ministerio de Salud la ha priorizado con un plan nacional específico dado el envejecimiento acelerado de la población.

      Existen además cuadros con su propia lógica. La demencia con cuerpos de Lewy suele empezar con un curso fluctuante: la persona puede estar lúcida por la mañana y muy confundida por la tarde. Se suman alucinaciones visuales vívidas y signos parkinsonianos, con un compromiso temprano de la atención y las funciones visoespaciales más que de la memoria.

      Cuando el parkinsonismo aparece primero y los síntomas cognitivos se suman después de al menos un año, se habla de demencia asociada a Parkinson en vez de cuerpos de Lewy. Es lo que en la clínica se conoce como “regla del año”.

      La demencia frontotemporal, por su parte, suele debutar entre los 40 y 65 años con cambios de personalidad (desinhibición o apatía marcada) o con problemas de lenguaje, y la memoria queda relativamente intacta al principio.

      Por qué esta distinción te importa

      Porque el tratamiento que ayuda en una causa puede no servir, o incluso perjudicar, en otra.

      Los inhibidores de colinesterasa que sí ayudan en Alzheimer no tienen el mismo respaldo en deterioro vascular puro. En cambio, son la primera opción farmacológica cuando hay cuerpos de Lewy, sobre todo para las fluctuaciones y los problemas de atención.

      Tratamiento farmacológico del deterioro cognitivo: ¿qué fármacos existen y qué tan efectivos son?

      ¿Esperas que un fármaco detenga esto? Aquí conviene bajar las expectativas a un tamaño realista. Ningún fármaco actual revierte el daño neuronal ya ocurrido: lo que hacen es aliviar síntomas y, en el mejor de los casos, enlentecer un poco el avance.

      En Alzheimer

      La combinación estándar es un inhibidor de colinesterasa (donepezilo, rivastigmina o galantamina) junto con memantina en fases más avanzadas.

      Un metaanálisis de 48 ensayos clínicos aleatorizados, con más de 22.000 participantes, encontró mejoras de entre 1 y 2,5 puntos en la escala ADAS-Cog-11 y de entre 0,5 y 1 punto en el MMSE (Fox et al., 2025). Es una diferencia real, pero pequeña, que no detiene la enfermedad.

      La combinación de memantina y donepezilo funciona algo mejor que cualquiera de los dos por separado en cognición y actividades de la vida diaria, aunque con más efectos secundarios y menor tolerancia.

      Lo que más suelen notar las familias es un respiro en la carga de cuidado y una leve mejora en la calidad de vida, no un salto cognitivo medible.

      En deterioro cognitivo leve

      En deterioro cognitivo leve (DCL) la evidencia es más discutida.

      Catorce ensayos clínicos con inhibidores de colinesterasa no mostraron diferencias significativas frente a placebo en función cognitiva, aunque sí se asociaron a menor progresión hacia demencia franca, a costa de más discontinuaciones por efectos adversos (Voinescu et al., 2024).

      Cuando existe confirmación de biomarcadores de Alzheimer (positividad amiloide), la respuesta suele ser mejor. Eso sugiere que estos fármacos rinden más en quienes ya tienen patología de Alzheimer, no en cualquier DCL.

      En deterioro cognitivo vascular

      Los resultados son más flojos todavía. Ensayos de seis meses con galantamina, donepezilo y rivastigmina mostraron una mejoría pequeña en cognición (alrededor de 2 puntos en la escala VADAS-Cog, la mitad del efecto visto en Alzheimer), sin beneficio consistente en el funcionamiento cotidiano (O’Brien y Thomas, 2015).

      Por eso las guías clínicas actuales concluyen que los inhibidores de colinesterasa y la memantina no deberían usarse de rutina en deterioro vascular puro. Sí tienen sentido si coexiste Alzheimer, algo frecuente, porque ambas patologías suelen solaparse en la vejez.

      El control cardiovascular, con matices

      Junto a estos fármacos “cognitivos”, el control de los factores de riesgo cardiovascular (hipertensión, diabetes, colesterol) sigue siendo parte del tratamiento en el deterioro de origen vascular.

      Pero con matices. Una revisión Cochrane no encontró evidencia sólida de que bajar la presión arterial por sí sola prevenga la demencia en personas hipertensas sin antecedentes de enfermedad cerebrovascular. En cambio, la combinación de perindopril e indapamida sí redujo la demencia tras un ictus recurrente (Moorhouse y Rockwood, 2008).

      Conviene que fijes la expectativa desde el principio: el objetivo del tratamiento farmacológico es ganar tiempo y calidad de vida, no revertir el cuadro.

      Tratamiento no farmacológico del deterioro cognitivo: qué terapias respalda la evidencia

      De dónde viene la rehabilitación cognitiva

      Tiene una historia más larga de lo que parece. Kurt Goldstein ya proponía en su trabajo con veteranos de guerra tres vías de intervención: la restitución (recuperación espontánea de la función), la simplificación del entorno y el reaprendizaje o compensación (citado en Lezak et al., 2012).

      Oliver Zangwill afinó esa idea distinguiendo entre entrenamiento directo, compensación (reorganizar la conducta para sortear la limitación) y sustitución (crear una vía de respuesta completamente nueva).

      Alexander Luria, por su parte, entendía la rehabilitación como una reestructuración de sistemas funcionales: usar niveles más básicos o más complejos del mismo sistema dañado, o apoyarse en otro sistema cerebral que sigue intacto.

      Restaurar o compensar: cuál conviene

      De ahí salen las dos grandes familias de estrategia que se usan hoy:

      • Las restaurativas, que buscan mejorar de forma directa la función dañada con ejercicios específicos.
      • Las compensatorias, que recurren a ayudas externas (agendas, alarmas, notas) o a estrategias internas para rodear el déficit.

      En Alzheimer, intentar “restaurar” la memoria suele ser poco realista y hasta frustrante para quien lo intenta. Ahí funciona mejor el enfoque compensatorio, junto con el aprendizaje sin errores: enseñar tareas evitando que la persona se equivoque durante el proceso, para no reforzar el error.

      Las tres intervenciones con más respaldo

      La evidencia más reciente respalda tres intervenciones concretas:

      • Estimulación cognitiva. Mejora el funcionamiento cognitivo general con calidad de evidencia baja a moderada. En un metaanálisis en red que comparó distintas intervenciones no farmacológicas para deterioro cognitivo leve, resultó ser la que mejor desempeño mostró frente a las alternativas (Wang et al., 2020).
      • Rehabilitación cognitiva individualizada. En demencia leve a moderada, mejora el rendimiento en metas funcionales concretas que el propio paciente define, además del funcionamiento cotidiano y la satisfacción con el tratamiento.
      • Ejercicio físico. Además de sus beneficios cardiovasculares conocidos, el ejercicio aeróbico regular puede favorecer la cognición y la función física, aunque la calidad de la evidencia todavía es baja según los criterios GRADE.

      A esa lista se suman intervenciones con menos respaldo formal, pero de uso extendido por su bajo costo y buena tolerancia:

      • entrenamiento cognitivo estructurado;
      • lectura y juegos de mesa;
      • musicoterapia y terapia artística;
      • terapia de reminiscencia: repasar recuerdos autobiográficos con apoyo de fotos u objetos.

      Ninguna reemplaza a las anteriores, pero aportan bienestar y vínculo, algo que en estas etapas pesa tanto como el desempeño cognitivo puro.

      Si el deterioro es leve y te interesa el componente psicológico más que el farmacológico, vale la pena revisar en detalle el tratamiento psicológico del deterioro cognitivo leve con TCC.

      ¿Por qué dos personas con el mismo diagnóstico evolucionan distinto? El papel de la reserva cognitiva

      ¿Conoces a dos personas con el mismo diagnóstico que están muy distintas? Es una pregunta razonable. Buena parte de la respuesta está en un concepto que lleva más de veinte años de investigación: la reserva cognitiva.

      Reserva cerebral no es lo mismo que reserva cognitiva

      Yaakov Stern distingue dos ideas que suelen confundirse (Stern, 2002, 2009).

      • La reserva cerebral es el sustrato físico: tamaño del cerebro, número de neuronas y sinapsis disponibles.
      • La reserva cognitiva es la capacidad activa del cerebro para rendir bien a pesar del daño, usando redes neuronales más eficientes o estrategias alternativas para resolver una tarea.

      Dos cerebros con el mismo nivel de placas y ovillos neurofibrilares pueden traducirse en cuadros clínicos muy distintos según cuánta reserva cognitiva tenga cada persona.

      Cómo se construye esa reserva

      Con indicadores pasivos (nivel educativo, tipo de ocupación, entorno socioeconómico temprano) y activos: leer, mantenerse conectado y estar físicamente activo a lo largo de la vida.

      El célebre “Nun Study” (Mortimer et al., 2004) siguió durante años a un grupo de monjas de un mismo convento. Mostró algo llamativo: la educación protegía contra la expresión clínica de los síntomas sin frenar la patología biológica de fondo.

      Dicho de otro modo: la reserva alta no evita el daño, pero retrasa que ese daño se note.

      El matiz contraintuitivo

      Una vez que la enfermedad supera el umbral que la reserva alcanza a compensar, el declive suele acelerarse más en las personas con mayor reserva que en las que tienen menos.

      Tiene sentido si lo piensas así: la reserva alta esconde el daño durante más tiempo, así que cuando por fin se hace visible ya hay más patología acumulada detrás. No significa que la reserva no sirva: significa que lo que ves llega más tarde.

      Por eso caminar, mantenerse socialmente activo y seguir aprendiendo cosas nuevas no es solo “prevención” en abstracto: se asocia con mayor volumen de materia gris y con mejor respuesta funcional cuando llega el momento de necesitar rehabilitación.

      Cómo suele evolucionar el deterioro cognitivo, con y sin tratamiento

      El pronóstico también depende de la causa, así que lo que puedes esperar cambia según el diagnóstico que tengas delante.

      En el deterioro cognitivo vascular, hasta un tercio de los pacientes cambia de categoría diagnóstica en el primer año tras un ictus: algunos mejoran, otros empeoran.

      Los factores que más se asocian a progresión son la edad avanzada, el deterioro cognitivo previo al evento, la polifarmacia, la hipotensión en la fase aguda del ictus y la depresión concurrente. La atrofia del lóbulo temporal medial predice peor evolución que la sola localización del infarto, y un segundo ictus empeora el pronóstico de forma marcada.

      Qué esperar en Alzheimer

      El efecto de los tratamientos disponibles es, como se mencionó, modesto: pequeños beneficios cuya relevancia clínica sigue en debate entre especialistas.

      Eso no significa que el tratamiento no valga la pena, sino que hay que dimensionarlo bien. La meta realista es ganar meses de funcionalidad y aliviar síntomas conductuales asociados (agitación, alteraciones del sueño), no detener el reloj.

      No todo deterioro es irreversible

      Esto suele generar confusión, y MedlinePlus también lo aclara: no todo deterioro cognitivo es progresivo ni irreversible.

      Cuando el origen está en el estrés sostenido, la privación de sueño, deficiencias nutricionales (vitamina B12, por ejemplo) o efectos secundarios de ciertos medicamentos, corregir la causa de fondo puede mejorar el cuadro de forma sustancial.

      Por eso conviene que exijas una evaluación diagnóstica cuidadosa, y no solo un test rápido, antes de asumir que se trata de un proceso neurodegenerativo.

      El papel de la familia: cuidar sin quemarse

      ¿Sientes que quedas fuera de las decisiones? No deberías. La neuropsicología geriátrica trata a la familia como parte del tratamiento, no como espectadora.

      Son los familiares quienes primero notan los cambios sutiles, antes incluso de que aparezcan en una consulta médica, y su reporte sobre lo cotidiano es lo que permite establecer el diagnóstico.

      Una vez confirmado el cuadro, la familia suele convertirse en el “sistema de memoria externo” del paciente: quien recuerda las citas, organiza la medicación y ayuda a reorientar cuando aparece la confusión.

      Lo que más agota no es lo que crees

      Ese rol tiene un costo, y es esperable que lo notes. La llamada carga del cuidador se asocia a mayor distrés psicológico, síntomas depresivos y deterioro de la propia salud física de quien cuida.

      Y aquí hay un dato poco intuitivo: son los síntomas conductuales y psiquiátricos del paciente (agresividad, apatía marcada, deambular de noche) los que más agotan, por encima de los déficits cognitivos en sí.

      La dinámica familiar también importa. Una comunicación pobre entre hermanos, o rivalidades de larga data, pueden escalar hasta conflictos legales por la tutela, mientras que la cooperación familiar protege tanto al cuidador como al paciente.

      Qué ayuda de verdad

      La intervención con mayor respaldo empírico para aliviar esa carga es la psicoeducación. Consiste en algo simple: entender que las conductas “difíciles” (irritabilidad, acusaciones, rechazo a bañarse) son síntomas de la enfermedad, no mala voluntad ni la personalidad de siempre.

      Eso reduce la carga emocional que la familia arrastra por sentirse “atacada”. A eso se suman:

      • técnicas concretas de distracción y redirección para manejar momentos de agitación;
      • grupos de apoyo, terapia cognitivo-conductual o mindfulness para el propio cuidador;
      • servicios de respiro (centros de día, apoyo domiciliario) que dan un descanso real y previenen el desgaste extremo.

      Si eres tú quien cuida, vale la pena que lo leas dos veces: pedir ayuda para ti no le resta cuidado al paciente. La carga del cuidador se asocia a peor salud física y mental de quien cuida, y los servicios de respiro existen justamente por eso.

      Cuándo derivar a un especialista

      Si ya hiciste la evaluación inicial, eso alcanza para orientar la mayoría de los casos: historia clínica breve más examen cognitivo, idealmente con el aporte de un familiar cercano y apoyada en instrumentos de cribado cognitivo validados.

      Pero hay señales que ameritan derivar a un especialista en neurología o psiquiatría geriátrica (Arvanitakis et al., 2019; Kramer et al., 2025):

      • Persiste la duda diagnóstica después de una evaluación inicial completa.
      • Se necesita electroencefalograma o pruebas complementarias específicas.
      • Hay sospecha de una etiología puntual que requiere estudio (por ejemplo, un cuadro de inicio muy temprano o muy rápido).
      • La neuroimagen muestra hallazgos atípicos.
      • Se requiere una evaluación neuropsicológica formal para precisar el perfil de dominios afectados.

      El propio juicio clínico determina cuánto estudio adicional hace falta. Cuando la probabilidad de demencia es alta, suele bastar una prueba de confirmación: análisis de sangre básicos y una escala breve. Cuando es baja pero persiste la sospecha, se recurre a pruebas de descarte más completas antes de tranquilizar a la familia.

      Preguntas frecuentes

      ¿Se puede revertir el deterioro cognitivo?

      Depende de la causa. Cuando el origen es una enfermedad neurodegenerativa como el Alzheimer, no se revierte, aunque el tratamiento puede enlentecer algunos síntomas. Cuando el deterioro viene de estrés, falta de sueño, deficiencias nutricionales o efectos de medicamentos, corregir esa causa de fondo sí puede mejorar el cuadro de forma significativa.

      ¿Cuál es el mejor tratamiento para el deterioro cognitivo?

      No existe un tratamiento único: la combinación que mejor funciona depende de la causa y la etapa. En Alzheimer, suele ser inhibidores de colinesterasa más memantina junto con estimulación cognitiva y ejercicio. En deterioro vascular, el eje es controlar los factores de riesgo cardiovascular junto con rehabilitación cognitiva.

      ¿Los fármacos para la demencia curan la enfermedad?

      No. Los inhibidores de colinesterasa y la memantina alivian síntomas y ofrecen un beneficio modesto en cognición y funcionalidad, pero ninguno revierte el daño neuronal ya producido ni detiene la enfermedad de base.

      ¿Cuánto tarda en avanzar el deterioro cognitivo?

      Varía mucho según la causa y factores individuales como la reserva cognitiva. En el origen vascular, hasta un tercio de los casos cambia de categoría diagnóstica en el primer año tras un ictus. En Alzheimer, la progresión suele ser lenta y gradual, a lo largo de varios años, aunque una vez que aparecen los síntomas clínicos el declive puede acelerarse, sobre todo en personas con alta reserva cognitiva.

      Para cerrar

      El tratamiento del deterioro cognitivo no se resuelve con una sola pastilla ni con una sola terapia. Combina fármacos de eficacia modesta, intervenciones no farmacológicas con respaldo real y el control de factores de riesgo vascular.

      La causa específica cambia las prioridades, y si eres tú quien acompaña, ya no eres un actor secundario del tratamiento: la literatura te pone dentro.

      Si tú o un familiar recibieron un diagnóstico reciente y no saben por dónde empezar, agenda una consulta y revisemos juntos qué opciones tienen sentido para ese caso concreto.

      Referencias

      Arvanitakis, Z., Shah, R. C., y Bennett, D. A. (2019). Diagnosis and management of dementia: Review. JAMA, 322(16), 1589-1599. https://doi.org/10.1001/jama.2019.4782

      Fox, N. C., Petersen, R. C., et al. (2025). Treatment for Alzheimer’s disease. The Lancet. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(25)01329-7

      Goldstein, K. (s.f.), citado en Lezak, M. D., Howieson, D. B., Bigler, E. D., y Tranel, D. (2012). Neuropsychological assessment (5a ed.). Oxford University Press.

      Kramer, E. S., et al. (2025). Evaluation and management of cognitive impairment in older adults. American Family Physician.

      Moorhouse, P., y Rockwood, K. (2008). Vascular cognitive impairment: Current concepts and clinical developments. The Lancet Neurology, 7(3), 246-255. https://doi.org/10.1016/S1474-4422(08)70040-1

      Mortimer, J. T., et al. (2004). Very early detection of Alzheimer neuropathology and the role of brain reserve in modifying its clinical expression [Nun Study]. Journal of Geriatric Psychiatry and Neurology.

      O’Brien, J. T., y Thomas, A. (2015). Vascular dementia. The Lancet, 386(10004), 1698-1706. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(15)00463-8

      Petersen, R. C., Smith, G. E., Waring, S. C., Ivnik, R. J., Tangalos, E. G., y Kokmen, E. (1999). Mild cognitive impairment: Clinical characterization and outcome. Archives of Neurology, 56(3), 303-308.

      Sachdev, P. S., et al. (2026). Vascular contributions to cognitive impairment and dementia. Journal of the American College of Cardiology. https://doi.org/10.1016/j.jacc.2025.11.008

      Schwartz, M. F., et al. (1998), citado en Lezak, M. D., Howieson, D. B., Bigler, E. D., y Tranel, D. (2012). Neuropsychological assessment (5a ed.). Oxford University Press.

      Smith, E. E., et al. (2025). Vascular contributions to cognitive impairment and dementia: A scientific statement. Stroke.

      Stern, Y. (2002). What is cognitive reserve? Theory and research application of the reserve concept. Journal of the International Neuropsychological Society, 8(3), 448-460.

      Stern, Y. (2009). Cognitive reserve. Neuropsychologia, 47(10), 2015-2028.

      Voinescu, A., et al. (2024). Cholinesterase inhibitors for mild cognitive impairment. Cochrane Database of Systematic Reviews. https://doi.org/10.1002/14651858.CD013853.pub2

      Wang, Y. Q., et al. (2020). Non-pharmacological interventions for mild cognitive impairment: A network meta-analysis. International Journal of Geriatric Psychiatry. https://doi.org/10.1002/gps.5289

      Zangwill, O. L. (s.f.), citado en Lezak, M. D., Howieson, D. B., Bigler, E. D., y Tranel, D. (2012). Neuropsychological assessment (5a ed.). Oxford University Press.

    • ¿Cómo evaluar el deterioro cognitivo? Guía completa con el Test de los 7 Minutos y la Escala de Pfeiffer

      ¿Cómo evaluar el deterioro cognitivo? Guía completa con el Test de los 7 Minutos y la Escala de Pfeiffer

      Alguien de la familia repite la misma pregunta tres veces en una tarde. Un padre mayor olvida dónde dejó las llaves con más frecuencia que antes. Un paciente en consulta dice, casi con vergüenza, que “las palabras ya no me salen como antes”. En cualquiera de esos momentos surge la misma duda: ¿se puede evaluar el deterioro cognitivo de verdad, o hay que esperar a que empeore para hacer algo?

      Sí se puede evaluar el deterioro cognitivo en personas mayores, y de forma bastante precisa. Existen instrumentos breves, validados y usados a diario en atención primaria y geriatría que permiten detectar señales de deterioro cognitivo en pocos minutos, y una evaluación neuropsicológica completa cuando hace falta profundizar. En esta guía vas a entender qué funciones mentales se revisan, cómo funcionan dos de las herramientas más citadas (el Test de los 7 Minutos y la Escala de Pfeiffer) y en qué momento conviene pasar de un cribado breve a un estudio especializado.

      El deterioro cognitivo se evalúa combinando pruebas breves de cribado (como la Escala de Pfeiffer o el Test de los 7 Minutos) que revisan memoria, orientación, lenguaje y funciones ejecutivas, con una evaluación neuropsicológica completa cuando el resultado es dudoso o positivo. La edad, la escolaridad y el idioma del paciente cambian la interpretación de cualquier puntaje, así que nunca se lee un número aislado.

      ¿Qué es el deterioro cognitivo y en qué se diferencia de la demencia?

      El deterioro cognitivo es una pérdida o un declive de funciones mentales (memoria, lenguaje, razonamiento) respecto al nivel de funcionamiento previo de la persona (Junqué y Barroso, 2009). No es una etiqueta única: existe un continuo que va desde los cambios normales del envejecimiento hasta la demencia franca.

      En el medio de ese continuo está el deterioro cognitivo leve (DCL): hay una alteración objetiva en uno o más dominios cognitivos, medible en un test, pero la persona conserva su independencia para las actividades cotidianas (Bush y Yochim, 2022). Puede notar que le cuesta más seguir una conversación larga o cuadrar sus cuentas, pero sigue viviendo sola, cocinando, manejando su dinero.

      La demencia (hoy llamada trastorno neurocognitivo mayor) es distinta en un punto concreto: el declive ya interfiere con la independencia. Afecta el trabajo, la vida social o las tareas domésticas de forma que un observador externo lo nota (Junqué y Barroso, 2009). La diferencia entre DCL y demencia no depende tanto de “cuánta memoria queda” como de si esa pérdida ya le cambió la vida diaria a la persona.

      Esto importa clínicamente porque el DCL es reversible en un porcentaje real de los casos. Entre el 10% y el 40% de las personas con DCL vuelven a un funcionamiento cognitivo normal en 4 o 5 años, mientras que un 32% desarrolla demencia en ese mismo período (Owens et al., 2020). No es un veredicto fijo, es un punto de partida que puede moverse en cualquier dirección.

      ¿Qué se debe evaluar para detectar deterioro cognitivo?

      Una evaluación seria de deterioro cognitivo no se agota en “¿cómo anda la memoria?”. Cubre varios dominios porque el cerebro no falla de manera uniforme: alguien puede tener memoria intacta y fluidez verbal muy afectada, o al revés.

      Los dominios que una evaluación neuropsicológica completa debería cubrir son (Lezak et al., 2012; Hebben y Milberg, 2011):

      • Orientación: conciencia de quién es uno, en qué día y en qué lugar está.
      • Atención y velocidad de procesamiento: capacidad de enfocar y sostener el foco mental, y la rapidez con que el cerebro resuelve operaciones simples. Es de los indicadores más sensibles a disfunción temprana.
      • Memoria y aprendizaje: no solo cuánto recuerda, sino cómo codifica información nueva y si la recupera libremente o solo la reconoce cuando se la muestran de nuevo.
      • Lenguaje: fluidez verbal, capacidad de nombrar objetos, comprensión de instrucciones.
      • Funciones ejecutivas: planificar, organizar, inhibir una respuesta automática, adaptarse cuando cambian las reglas.
      • Praxias y gnosias: ejecutar movimientos con propósito (por ejemplo, copiar un dibujo) y reconocer estímulos sensoriales.

      En consulta se ve a menudo un patrón que confunde a las familias: alguien que sigue conversando con fluidez pero ya no logra armar su itinerario de viaje solo, o que reconoce a todos pero se pierde calculando el vuelto en una tienda.

      Cuando la queja inicial es “está bien, solo un poco olvidadizo”, conviene mirar funciones ejecutivas y velocidad de procesamiento antes de descartar nada.

      Ese tipo de disociación entre dominios es justamente lo que una evaluación completa detecta y un test de cinco minutos no.

      ¿Cómo evaluar el deterioro cognitivo? Instrumentos de cribado, de la sospecha a la confirmación

      Antes de llegar a una batería completa (que puede tomar varias horas y requiere un neuropsicólogo), la mayoría de los casos empiezan con un instrumento breve. Sirve para decidir si hace falta seguir investigando, no para cerrar un diagnóstico.

      Entre los más usados en atención primaria y geriatría están el Mini-Mental State Examination (MMSE), el Montreal Cognitive Assessment (MoCA), el Mini-Cog, el Test del Dibujo del Reloj, la Escala de Pfeiffer y el Test de los 7 Minutos (Patnode et al., 2020). Puedes revisar en detalle varios de estos instrumentos, con tablas comparativas y guías de aplicación, en nuestra guía de tests cognitivos para adultos mayores. Cada uno tiene un objetivo un poco distinto: el MMSE lleva décadas en uso pero rinde mal en personas con alta escolaridad; el MoCA detecta mejor el DCL temprano; el Mini-Cog dura apenas tres minutos y casi cualquier profesional puede aplicarlo.

      ¿Cuál es el Test de los 7 Minutos?

      El Test de los 7 Minutos (7 Minute Screen) se diseñó específicamente para detectar la enfermedad de Alzheimer en su fase temprana, dentro de una consulta de atención primaria (Solomon et al., 1998). Combina cuatro subpruebas breves que, juntas, dan un perfil neuropsicológico más amplio que cualquiera de ellas por separado:

      • Memoria (test de Buschke): se muestran láminas con dibujos y se evalúa cuánto recuerda la persona tras una interferencia.
      • Orientación (test de Benton): mide errores de orientación temporal, uno de los indicadores más tempranos de deterioro.
      • Visuoconstrucción: un dibujo del reloj, que revela capacidad de planificación, cálculo y coordinación visuoespacial.
      • Fluencia verbal: nombrar animales durante un minuto, tarea muy sensible a la progresión de una demencia.

      La puntuación va más allá de sumar aciertos: se convierte cada subtest en un valor estadístico (z) y se combinan para ubicar a la persona en un percentil respecto a la población de referencia; valores por debajo del percentil 20 orientan hacia demencia. En el estudio original, el instrumento mostró una sensibilidad del 93% y una especificidad del 97% para detectar Alzheimer leve a moderado, cifras altas para un test de consultorio (Solomon et al., 1998). Aplicarlo bien requiere entrenamiento y el material específico de cada subprueba, así que en la práctica lo administra un profesional, no es algo para hacerse en casa con lápiz y papel.

      ¿Qué es la Escala de Pfeiffer?

      La Escala de Pfeiffer, o SPMSQ por su sigla en inglés (Short Portable Mental Status Questionnaire), se publicó en 1975 como una herramienta breve para detectar déficit cognitivo orgánico en personas mayores (Pfeiffer, 1975). Cincuenta años después sigue siendo una de las más usadas en geriatría por lo simple que es de aplicar: apenas 10 preguntas y de 3 a 5 minutos.

      Las preguntas cubren orientación temporal y espacial, memoria reciente y remota, y un cálculo simple (restar de tres en tres desde veinte). Lo particular de Pfeiffer es que cuenta errores, no aciertos, y ajusta el resultado según el nivel educativo: se permite un error adicional a quien no tuvo educación primaria, y se exige un error menos a quien tiene estudios superiores. Ese ajuste evita que alguien con poca escolaridad reciba una etiqueta de deterioro que en realidad refleja falta de instrucción.

      Los puntos de corte publicados son:

      Errores Interpretación
      0 a 2 Función cognitiva normal
      3 a 4 Deterioro leve
      5 a 7 Deterioro moderado
      8 a 10 Deterioro severo

      Como todo cribado, un resultado alterado no diagnostica nada por sí solo. Es una señal de que conviene mirar más de cerca, no un veredicto.

      Si quieres sumar los errores de la Escala de Pfeiffer sin equivocarte con el ajuste por escolaridad, usa esta calculadora. Muestra el resultado con el estándar original y también con el corte de la validación en español, que no son idénticos.

      Calculadora de la Escala de Pfeiffer (SPMSQ)

      Sirve para anotar y sumar los errores de las 10 preguntas del cuestionario breve de Pfeiffer (Short Portable Mental Status Questionnaire, Pfeiffer, 1975), un cribado de deterioro cognitivo en personas mayores. Lo hace una persona que le hace las preguntas a otra y conoce las respuestas correctas, de preferencia en un lugar tranquilo y con lentes o audífonos puestos si los usa. Es orientación, no diagnóstico: un resultado alterado pide una evaluación profesional.

      1. Escolaridad de la persona evaluada

      2. Las 10 preguntas

      Haz cada pregunta tal cual y marca si la respuesta fue correcta o si hubo un error (incluye no saber o no responder). En la pregunta 10, un error en cualquier punto de la cadena cuenta como un solo error.

      Fuentes: Pfeiffer, E. (1975), Journal of the American Geriatrics Society, 23(10), 433-441 (estándares de puntuación y ajuste por escolaridad). Versión en español: Martínez de la Iglesia et al. (2001), Medicina Clínica, 117(4), 129-134 (puntos de corte de la validación). Las preguntas siguen el formulario en español del Servicio Andaluz de Salud, con las dos preguntas sobre el presidente adaptadas a Chile. La población de referencia son personas mayores de 65 años.

      ¿Por qué la edad, la escolaridad y el idioma cambian la interpretación?

      Un mismo puntaje puede significar cosas distintas en dos personas distintas. La edad y la escolaridad son las dos variables que más influyen en el rendimiento de un test cognitivo, al margen de que exista o no una enfermedad de base (Jarne y Aliaga, 2010). Sin ajustar por ellas, la tasa de falsos positivos (marcar como deteriorada a una persona sana) sube mucho en mayores con poca educación formal.

      El nivel cultural también pesa. Los instrumentos suelen estandarizarse en poblaciones específicas, y el grado de familiaridad de una persona con el formato de la prueba (no solo su inteligencia) afecta el resultado, incluso en tareas que parecen “no verbales” (Lezak et al., 2012). Evaluar a alguien en un idioma que no domina bien puede leerse como deterioro cuando en realidad es una barrera de comunicación.

      Los dos tipos de error tienen un costo real. Un falso positivo genera angustia innecesaria en la persona y su familia, además de estudios médicos de más. Un falso negativo, en cambio, puede retrasar la detección de una causa tratable (como un déficit de vitamina B12 o un efecto secundario de un medicamento) que sí revierte si se atiende a tiempo (Jarne y Aliaga, 2010).

      Reserva cognitiva: por qué dos personas con el mismo daño responden distinto

      Acá aparece un concepto que explica algo que se ve seguido en consulta: dos personas con hallazgos casi idénticos en una resonancia pueden funcionar de forma muy diferente en la vida diaria. Una sigue trabajando y viviendo sola; la otra ya necesita apoyo.

      La reserva cognitiva es la capacidad del cerebro para tolerar el daño o los cambios propios del envejecimiento sin mostrar señales clínicas de deterioro (Junqué y Barroso, 2009). Se construye con educación, trayectoria laboral y participación en actividades intelectualmente activas: leer, mantener vida social, aprender cosas nuevas. Un cerebro con más reserva compensa el daño reclutando redes neuronales alternativas, así que tarda más en mostrar síntomas.

      La otra cara de la moneda: cuando la enfermedad finalmente se manifiesta en alguien con alta reserva cognitiva, suele hacerlo con un daño biológico ya más avanzado, y el declive posterior tiende a ser más rápido (Junqué y Barroso, 2009). La reserva no evita la enfermedad, retrasa su expresión.

      ¿Cuándo conviene pasar del cribado a una evaluación neuropsicológica completa?

      El cribado breve funciona como un sistema de alerta temprana, no como un diagnóstico (Bush y Yochim, 2022). La evidencia disponible es clara en un punto que sorprende a muchos: una revisión para el grupo de trabajo estadounidense de medicina preventiva encontró un solo ensayo clínico aleatorizado sobre cribado cognitivo y no halló evidencia directa de beneficio ni de daño del cribado universal en mayores sin síntomas (Patnode et al., 2020). Eso no significa que los tests no sirvan: significa que su valor está en guiar decisiones concretas, no en aplicarse a ciegas a toda la población.

      La derivación a una evaluación neuropsicológica completa tiene sentido en varias situaciones (guías de la American Psychological Association, 2021 y 2024):

      • El resultado del cribado dio positivo o quedó en zona límite.
      • Hay discordancia entre el puntaje del test y lo que la familia observa en el día a día (por ejemplo, un puntaje normal pero quejas funcionales reales, o al revés).
      • Se necesita diferenciar entre un cuadro neurodegenerativo y uno psiquiátrico, como una depresión que imita síntomas de demencia.
      • Existe un declive rápido que no se explica por factores emocionales o ambientales.

      La evaluación completa aporta algo que ningún test de cinco minutos puede dar: un perfil de fortalezas y debilidades por dominio, que permite distinguir, por ejemplo, entre un Alzheimer típico y una demencia frontotemporal, y que sirve de base real para planificar tratamiento y apoyos (Bush y Yochim, 2022).

      Sobre el pronóstico, vale la pena matizar algo: no todo DCL avanza al mismo ritmo. Un estudio de seguimiento a más de tres años encontró que quienes tenían un DCL más temprano (con déficits más leves) revertían a cognición normal en un tercio de los casos al año siguiente, frente a solo un 5% entre quienes ya tenían un DCL más avanzado (Lin et al., 2022). El punto exacto en que se detecta el problema cambia bastante el pronóstico, otra razón para no esperar a que “se note demasiado” antes de evaluar.

      Cuándo buscar ayuda profesional

      No hace falta esperar a un episodio dramático para pedir una evaluación. Conviene consultar cuando los olvidos empiezan a afectar tareas que antes se hacían sin pensar (pagar cuentas, seguir una receta, ubicarse en trayectos conocidos), cuando la familia nota cambios que la persona no reconoce en sí misma, o cuando aparecen cambios de ánimo (apatía, irritabilidad) junto con las fallas de memoria.

      La prevalencia da una idea de cuánto se subestima el problema: el deterioro cognitivo no diagnosticado sube de 3,2% entre los 65 y 74 años a 29,3% en mayores de 85 (Manly et al., 2022). La OMS estima que la demencia afecta a más de 55 millones de personas en el mundo, una cifra que sigue en aumento. Buena parte de esos casos podría beneficiarse de una evaluación temprana, aunque solo sea para descartar causas reversibles.

      Un profesional de salud mental o un neurólogo puede indicar qué instrumento aplicar primero según la edad, la escolaridad y el motivo de consulta, y decidir si hace falta pasar a una evaluación neuropsicológica completa. Ese es el primer paso, no un diagnóstico definitivo por sí mismo.

      Preguntas frecuentes

      ¿Cómo se puede evaluar el deterioro cognitivo?
      Se evalúa en dos etapas: primero un instrumento breve de cribado (como la Escala de Pfeiffer, el MoCA o el Test de los 7 Minutos) que revisa memoria, orientación, lenguaje y cálculo en pocos minutos, y luego, si hace falta profundizar, una evaluación neuropsicológica completa que cubre todos los dominios cognitivos y toma varias horas.

      ¿Qué se debe evaluar para detectar deterioro cognitivo?
      Como mínimo, orientación, atención y velocidad de procesamiento, memoria y aprendizaje, lenguaje, funciones ejecutivas, y praxias/gnosias. Evaluar solo la memoria deja fuera patrones de deterioro que empiezan por otros dominios, como las funciones ejecutivas.

      ¿Cuál es el Test de los 7 Minutos?
      Es un instrumento de cribado que combina cuatro subpruebas (memoria, orientación, dibujo del reloj y fluencia verbal) para detectar Alzheimer temprano en consulta. En su estudio original mostró una sensibilidad del 93% y una especificidad del 97% para Alzheimer leve a moderado.

      ¿Qué es la Escala de Pfeiffer?
      Es un cuestionario de 10 preguntas (SPMSQ) que detecta deterioro cognitivo en personas mayores contando errores en orientación, memoria y cálculo simple. Ajusta el punto de corte según el nivel educativo y se aplica en 3 a 5 minutos.

      ¿El deterioro cognitivo leve siempre avanza a demencia?
      No. Entre el 10% y el 40% de los casos de DCL revierten a un funcionamiento cognitivo normal en 4 a 5 años, aunque alrededor de un 32% sí desarrolla demencia en ese período. El seguimiento y la detección temprana influyen bastante en ese pronóstico.

      Un número no reemplaza una evaluación completa

      Un test de cribado da una orientación en pocos minutos, no una sentencia. Lo que de verdad marca la diferencia es entender qué se está midiendo, ajustar la lectura según la historia de cada persona (su edad, su educación, su idioma) y saber cuándo ese resultado alterado merece una mirada más profunda. Si algo de esto te resuena, ya sea por ti o por alguien de tu familia, agendar una evaluación con un profesional es el paso que convierte la duda en información útil para decidir qué sigue.

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      Sobre el autor

      Ps. Nicolás Alcayaga, Psicólogo Clínico
      Especializado en Terapia Cognitivo-Conductual (TCC) · Psicólogo inscrito en el Registro Nacional de Prestadores Individuales de Salud (Superintendencia de Salud)
      Su experiencia clínica incluye el tratamiento de adicciones y la atención de pacientes en el sistema público y privado de salud en Chile. En este blog revisa la evidencia científica disponible sobre cada tema; cada artículo es un trabajo en curso que se actualiza a medida que surge nueva evidencia.
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      Referencias

      • Bush, S. S., y Yochim, B. P. (2022). A Handbook of Geriatric Neuropsychology: Practice Essentials (2.ª ed.). Routledge.
      • Emery-Tiburcio, E. E., Zweig, R., Brennan-Ing, M., et al. (2024). Psychological practice with older adults. American Psychological Association.
      • Farias, S. T., Mungas, D., Reed, B. R., Harvey, D., y DeCarli, C. (2009). Progression of mild cognitive impairment to dementia in clinic- vs community-based cohorts. Archives of Neurology, 66(9), 1151-1157. https://doi.org/10.1001/archneurol.2009.106
      • Hebben, N., y Milberg, W. (2011). Fundamentos para la evaluación neuropsicológica. Editorial El Manual Moderno.
      • Jarne Esparcia, A., y Aliaga Moore, Á. (2010). Manual de neuropsicología forense: De la clínica a los tribunales. Herder.
      • Junqué, C., y Barroso, J. (2009). Manual de neuropsicología. Síntesis.
      • Lezak, M. D., Howieson, D. B., Bigler, E. D., y Tranel, D. (2012). Neuropsychological Assessment (5.ª ed.). Oxford University Press.
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